• 제목/요약/키워드: Metallocene

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도입된 High α-olefin의 사슬길이 변화에 따른 삼원공중합체 특성 변화 (Changes of Characteristic of Terpolymers according to the Chain Length of Incorporated High α-olefins)

  • 전동규;김태완;김정수;김현기;장영욱;김동현
    • Elastomers and Composites
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    • 제48권4호
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    • pp.269-275
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    • 2013
  • 본 연구에서는 여러가지 메탈로센 촉매 및 trityl tetrakis(pentafluorophenyl)borate/triisobutylaluminium 공촉매 시스템을 이용하여 에틸렌, high ${\alpha}$-olefin 및 divinylbenzene으로 구성된 삼원공중합체를 중합하였다. 우선 삼원공중합체 중합에 있어서, 최적의 촉매를 확보하기 위해 rac-$Et(Ind)_2ZrCl_2$, rac-$SiMe_2(Ind)_2ZrCl_2$, rac-$SiMe_2(2-Me-Ind)_2ZrCl_2$ 등의 메탈로센 촉매들과 trityl tetrakis(pentafluorophenyl)borate/triisobutylaluminium 공촉매 시스템을 이용하여 삼원공중합체의 촉매활성도, 분자량 및 분자량 분포도를 비교하였다. 공단량체로 투입되는 high ${\alpha}$-olefin의 사슬 길이 변화가 삼원공중합에 미치는 영향을 살펴보기 위해 여러 가지 중합 조건들은 동일하게 유지하면서 1-hexene, 1-octene, 1-decene 또는 1-dodecene을 도입한 삼원공중합체들을 각각 합성하였다. 이와 같이 준비한 삼원공중합체들의 화학 조성, 열적 특성 및 기계적 물성 등을 비교 분석하였다.

Dehydrocoupling of Bis(silyl)alkylbenzenes to Network Polysilanes, Catalyzed by Group 4 Metallocene Combination

  • 김명희;이준;무수용;김종현;고영춘;우희권
    • 통합자연과학논문집
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    • 제3권1호
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    • pp.1-6
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    • 2010
  • Bis(silyl)alkylbenzenes such as bis(1-sila-sec-butyl)benzene (1) and 2-phenyl-1,3-disilapropane (2) were synthesized in high yields by the reduction of the corresponding chlorosilanes with $LiAlH_4$ in diethyl ether. The dehydrocoupling of 1 and 2 was performed using group IV metallocene complexes generated in situ from $Cp_2MCl_2$/Red-Al and $Cp_2MCl_2$/n-BuLi (M = Ti, Hf), producing two phases of polymers. The TGA residue yields of the insoluble polymers were in the range of 64-74%. The molecular weights of the soluble polymers produced ranged from 700 to 5000 ($M_w$ vs polystyrene using GPC) and from 500 to 900 ($M_w$ vs polystyrene using GPC). The dehydropolymerization of 1 and 2 seemed to initially produce a low-molecular-weight polymer, which then underwent an extensive cross-linking reaction of backbone Si-H bonds, leading to an insoluble network polymer.

폴리프로필렌/에틸렌-옥텐 공중합체 블렌드의 기계적 성질 및 웰드라인 물성에 미치는 폴리프로필렌-옥텐 공중합체의 영향에 관한 연구 (Effect of Poly(propylene-co-octene) as a Compatibilizer on Mechanical Properties and Weldline Characteristics of Polypropylene/Poly(ethylene-co-octene) Blends)

  • 구효선;손영곤
    • Elastomers and Composites
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    • 제46권3호
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    • pp.251-256
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    • 2011
  • 이 연구에서는 메탈로센 (metallocene) 촉매로 중합된 에틸렌-옥텐 공중합체를 충격보강제로 사용한 복합 폴리프로필렌 (PP)에 상용화제로 프로필렌-옥텐 공중합체의 영향에 관하여 조사하였다. 사용된 프로필렌-옥텐 공중 합체는 실험실에서 메탈로센 촉매를 사용하여 중합하였다. 상용화제가 첨가되지 않은 복합 PP의 경우 웰드라인에서 기계적 물성이 매우 낮았는데 상용화제의 첨가에 따라 웰드라인의 기계적 강도가 현저히 증가하였다. 그러나 상용화제 가 첨가된 복합 PP라도 웰드라인이 없는 시편에서는 물성개선이 크지 않는 것으로 관찰되었는데, 이는 제조된 상용화 제의 분자량이 매우 낮기 때문이었다. 적절한 조건에서 분자량이 높은 프로필렌 옥텐 공중합체를 제조한다면 상용화제로서 효과가 클 것으로 기대할 수 있었다.

메탈로센 화합물인 [(TMDS)$Cp_2$]$ZrCl_2$ 촉매와 [$(n-Bu)_2Cp_2$]$ZrCl_2$ 촉매를 이용한 고품질의 폴리에틸렌 왁스 제조 (Production of Polyethylene Wax via Metallocene Catalysts [(TMDS)$Cp_2$]$ZrCl_2$ and [$(n-Bu)_2Cp_2$]$ZrCl_2$ in the Presence of Hydrogen Gas as a Chain Transfer Reagent)

  • 김지윤;윤석영;양영도;노석균
    • 폴리머
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    • 제32권6호
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    • pp.566-572
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    • 2008
  • 메탈로센 [(TMDS)$Cp_2$]$ZrCl_2$, 촉매 1과 Exxon 촉매인 [$(n-Bu)_2Cp_2$]$ZrCl_2$, 촉매 2를 사용하여 폴리에틸렌 왁스를 제조하였다. 분자량을 조절하기 위하여 수소를 연쇄이동제로 사용하였다. 실험결과 수소의 주입량이 증가할수록 중합활성의 감소 생성된 폴리에틸렌 왁스의 분자량과 분자량 분포의 감소 그리고 폴리에틸렌 왁스의 융점 저하가 관찰되었다. 수소의 주입으로 폴리에틸렌의 분자량은 1500, 융점은 60 $^\circ$C까지 조절이 가능하였다. 수소의 양을 조절함으로써 메탈로센을 통해 분자량분포가 좁고 융점이 낮은 고품질의 폴리에틸렌 왁스의 제조가 가능하였다. 본 연구실에서 개발된 촉매 1은 알려진 가장 우수한 메탈로센인 촉매 2와 폴리에틸렌 왁스 제조에서 경쟁이 가능한 유사한 특성을 보였다.

Melt Rheology of Ethylene 1-Octene Copolymer Blends Synthesized by Ziegler-Natta and Metallocene Catalysts

  • Kim, Hak-Lim;Dipak Rana;Hanjin Kwag;Soonja Choe
    • Macromolecular Research
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    • 제8권1호
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    • pp.34-43
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    • 2000
  • The melt rheology of four binary blends of ethylene 1-octene copolymers (EOCs) which consist of one component by Ziegler-Natta and another by metallocene catalysts, was studied to elucidate miscibility in the melt by using torsion rheometer at 200$\^{C}$ and different shear rates. The four blend systems, designated into the FA+FM, SF+FM, RF+EN, and RF+PL blend, are divided and interpreted based on the melt index (MI), the density and the comonomer contents. The melt viscosity such asη', η", and η$\^$*/ is weight average value if the comonomer contents are similar, otherwise they show different manner. The experimental resole are analyzed based on the Cole-Cole plot of logη' uersus log η", the logarithmic plots of the dynamic storage modulus (G') versus the dynamic loss modulus (G") for various blend compositions, and the melt viscosity of 11', n", and f" as a function of blend compositions. As a cerise-quence, the FA+FM blend is miscible, but the SF+FM, RF+EN, and RF+PL blends are not in the melt. Thus miscibility of the blends studied in this communication is suggested to strongly influence by the comonomer contents rather than the density or the MI.

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Preparation of Novel Quaternary Plastomers with Extremely Low Glass Transition Temperature

  • Kim, Jin Hoon;Kim, Jung Soo;Kim, Min Seong;Kim, Ki Bum;Yang, Hong Joo;Ha, Sung Chul;Chang, Young-Wook;Kim, Dong Hyun
    • Elastomers and Composites
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    • 제51권3호
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    • pp.188-194
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    • 2016
  • In this study, novel quaternary plastomers consisting of ethylene, 1-hexene, high ${\alpha}$-olefin, and divinylbenzene were prepared using Zr metallocene catalyst, borate type cocatalyst, and tri-isobutylaluminium. The molar ratio changes of 1-hexene and high ${\alpha}$-olefin (1-octene, 1-decene, and 1-dodecene) had an effect on the properties of the quaternary plastomers. The structure of the quaternary plastomers was characterized using $^1H$ NMR. Molecular weight properties, crystallinity, and thermal properties of the plastomers were determined by GPC, WAXS, and DMA, respectively. Compared with the terpolymers prepared in our previous study, molecular weight and molecular weight distribution of the quaternary polymers were very similar, whereas glass transition temperature ($T_g$) was very low. Also, hardness and tensile properties of the quaternary plastomers were measured.

유기금속화합물 촉매에 의한 탄소이중결합의 배위중합 (Coordination Polymerization of Carbon Double Bond Catalyzed by Organometallic Compounds)

  • 이동호
    • 폴리머
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    • 제29권4호
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    • pp.321-330
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    • 2005
  • 1990년대에 우리나라의 폴리올레핀 산업이 급속히 성장하였으며, 이러한 석유화학 분야의 상업성은 올레핀 중합 촉매의 발전과 무관하지 않았다. 이러한 중합촉매의 연구개발에 대한 개괄적인 현황을 파악할 수 있도록, 현재 공업적으로 사용되고 있는 담지형 Ziegler-Natta촉매와 최근에 특수 grade의 폴리올레핀 제조에 도입되고 있는 메탈로센 촉매의 발전에 수반된 여러 관점의 연구 결과를 정리하였다. 또한 이들 새로운 중합촉매의 이용으로 고분자 신소재가 개발되었고, 촉매의 담지화 과정에서 얻은 연구결과가 고분자 나노복합체의 in-situ 제조에 응용될 수 있음을 보여 주었다.

Redistribution/Dehydrocoupling of Endocrine n-$Bu_3SnH$ to Polystannanes Catalyzed by Group 4 Metallocene Complexes

  • Park, Jaeyoung;Kim, Seongsim;Lee, Beomgi;Cheong, Hyeonsook;Noh, Ji Eun;Woo, Hee-Gweon
    • 통합자연과학논문집
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    • 제5권2호
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    • pp.79-83
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    • 2012
  • Trialkyltin n-$Bu_3SnH$, an endocrine disruptor, was slowly converted by the catalytic action of group 4 $Cp_2MCl_2$/Red-Al (M = Ti, Zr, Hf) to produce two phases of products: one is an insoluble cross-linked solid, polystannane in 7-23% yield as minor product via redistribution/dehydrocoupling combination process, and the other is an oil, hexabutyldistannane in 69-90% yield as major product via simple dehydrocoupling process. Redistribution/dehydrocoupling process first produced a low-molecular-weight oligostannane possessing partial backbone Sn-H bonds which then underwent an extensive cross-linking reaction of backbone Sn-H bonds, leading to an insoluble polystannane. This is the first exciting example of redistribution/dehydrocoupling of a tertiary hydrostannane catalyzed by early transition metallocenes.