Zirconia-alumina polymer precursor was prepared from zirconium acetylacetonate (ZA). paluminium nitrate (AN), polyethylene glycol (PEG), and ethyl alcohol via an organic-inorganic solution technique. The thermal properties and viscosity of the polymer precursor were measured by differential scanning calorimetry (DSC), thermograbimetric analyzer (TGA), and dynamic viscometer. The vigorous exothermic reaction with volume expansion occurred at $140^{\circ}C$. The volume expansion was caused by abrupt decomposition of the organic group in metal compounds and the metal ions-PEG reaction. The evidences for these reactions were confirmed by FT-IR and $^{13}C$ solid NMR results. The peak intensity at N-O, O-H and C=C decreased with increasing temperature. This indicated that the decomposition of metal compounds and the metal ions-PEG reaction occurred during the vigorous exothermic reaction. At $800^{\circ}C$ for 2 h, the porous powders transformed to the crystalline $ZrO_2-Al_2O_3$ composites.
Selective laser melting (SLM) can produce a layer of a metal powder and then fabricate a three-dimensional structure by a layer-by-layer method. Each layer consists of several lines of molten metal. Laser parameters and thermal properties of the materials affect the geometric characteristics of the melt pool such as its height, depth, and width. The geometrical characteristics of the melt pool are determined herein by optical microscopy and three-dimensional bulk structures are fabricated to investigate the relationship between them. Powders of the commercially available Fe-based tool steel AISI H13 and Ni-based superalloy Inconel 738LC are used to investigate the effect of material properties. Only the scan speed is controlled to change the laser parameters. The laser power and hatch space are maintained throughout the study. Laser of a higher energy density is seen to melt a wider and deeper range of powder and substrate; however, it does not correspond with the most highly densified three-dimensional structure. H13 shows the highest density at a laser scan speed of 200 mm/s whereas Inconel 738LC shows the highest density at 600 mm/s.
The effect of IN738 additive powder on microstructure and mechanical properties of the wide-gap region brazed with BNi-3 filler metal powder was investigated. The wide-gap brazing was conducted in a vacuum of $2\times10^{-5}torr\;at\;1200^{\circ}C$ with various powder mixing ratios of additive to filler powders. The microstructures of the wide-gap brazed region were analyzed by SEM and AES. The region brazed with only BNi-3 filler metal powder had a microstructure consisted of proeutectic, binary eutectic and ternary eutectic structure, while that brazed with a mixture of IN738 additive powder and BNi-3 filler metal powder had a microstructure consisted of IN738 additive powder, binary eutectic of $Ni_3B-Ni$ solid solution and (Cr, W)B. The fracture strength of the wide-gap brazed region was about 680 MPa regardless of the additive powder mixing ratios. Cracks were initiated at the (Cr, W)B and binary eutectic of $Ni_3B-Ni$ solid solution, and propagated through them in the wide-gap brazed region, which lowered the fracture strength of the region.
The sliding wear behavior of Ni-base hardfacing alloy, Deloro 50, was investigated at the contact stresses of 15ksi and 30ksi under the various wear environments. In air at room temperature, Deloro 50 showed lower wear resistance than Stellite 6 even at 15ksi due to the occurrence of severe adhesive wear. This seems to be caused by the lower hardness and work- hardening rate of Deloro 50 than those of Stellite 6. In water at room temperature, Deloro 50 showed as good wear resistance as Stellite 6 at 15ksi. It was considered to be due to that water could effectively prevent metal to metal contact through contacting asperities. However, Deloro 50 showed severe adhesive wear at 30ksi in water at room temperature. It seems to be that the water could not suppress adhesion wear at 30ksi. At $300^{\circ}C$ in air, Deloro 50 exhibited higher wear resistance than Stellite 6 even at 30ksi. It was considered that the oxide glaze layers formed on wear surface during sliding, effectively prevented direct metal-to-metal contacts.
Kim, Tae-Hyung;Heo, Young-Woo;Kim, Jeong-Joo;Lee, Joon-Hyung
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.50
no.6
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pp.510-515
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2017
In this study, a transient liquid phase sintering (TLPS) process of Ag pastes mixed with a fusible metal alloy of Bi58Sn42 with the melting temperature of $138^{\circ}C$, was examined. After screen printing of the Ag pastes with and without Bi58Sn42 powders on polyimide (PI) substrates, the electrodes were heat-treated at different temperatures in the range between 150 and $300^{\circ}C$ for 60 min in air. Comparing the electrical conductivity of the Ag pastes with and without Bi58Sn42 alloy powder after the heat treatment, it was manifested that the low melting temperature alloy definitely played a major role in an increased conductivity when it is added into the Ag pastes by providing more electrical conduction paths between Ag particles. This can be explained by the fact that capillary force of the melts of Bi58Sn42 can contribute to the rearrangement of the Ag particles during the heat-treatment inducing better connectivity between the Ag particles.
In this paper the manufacture of shrinkage-free in situ Mullite-ZrO$_2$ceramics through the addition of Al base metal powder to the mixture of ZrSiO$_4$and A1$_2$O$_3$was attempt. The ZrO$_2$-strengthened mullite ceramics was prepared after the following reaction form, 3(Al+Al$_2$O$_3$)+2ZrSiO$_4$longrightarrow3A1$_2$O$_3$.2SiO$_2$+2ZrO$_2$Al metal powder was added from none to 30 weight percent to the A1$_2$O$_3$. The powders were mechanically mixed, isostatically pressed and reaction sintered at 1450-1$600^{\circ}C$ for 3hours. The specimens were sintered with and without intrim soaking time for 5 hours at 125$0^{\circ}C$ for the oxidation of Al-powder The addition of aluminium accelerates the reaction and compensate the shrinkage during the sintering through an increase in volume of oxidized Al. Because coarse flake type Al metal powders were not effectively milled, oxidized Al resulted in the relative large pore in the specimen.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.11a
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pp.669-674
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2001
Electric Arc Furnace Dust (EAF Dust) Is residual dust produced during the manufacturing of metal products from heavily heated electric arc furnace. Many researches have focused on recycling and reusing EAF Dust for industrial and construction purposes. However, most of these researches were aimed at obtaining useful heavy metal powders by treating toxic metallic materials in EAF Dust. Also, few researches dealt with using EAF Dust as admixture in concrete mixture (i.e., slag dust). In this study, EAF Dust is used as admixture in concrete mixture content considering economical feasibility and construction applicability. The concrete specimens mixed with EAF Dust is then tested in compression and tension to study its strength and ductility as well as its failure mechanism. The compression and tension (by split cylinder test) test results are compared to the results from the specimens without EAF Dust to understand the chemical stability and mechanical characteristic of concrete specimens with EAF Dust. For the experiment, 6 types of admixture added concrete were studied: ⑴Combination of EAF Dust and blast-furnace slag in 1 to 1 ratio, ⑵Combination of EAF Dust and blast-furnace slag in 1 to 2 ratio, ⑶EAF Dust only, ⑷blast-furnace slag only, ⑸fly ash only, and ⑹no admixture. The experimental results show that the strength of EAF Dust added specimen has lower early age strength but higher 28 day strength when compared to other specimens. Also, the Elastic Modulus of EAF Dust is higher(28 days) than other specimens. The study results prove that EAF Dust can be used as an effective admixture in concrete for specific usages.
In this study, free vibration and damping behaviors of multilayered symmetric sandwich beams and single layered beams made of Functionally Graded Materials were investigated, experimentally and numerically. The beams were composed of Aluminum and Silicon Carbide powders and they were produced by powder metallurgy. Three beam models were used in the experiments. The first model was isotropic, homogeneous beams produced by using different mixing ratios. In the second model, the pure metal layers were taken in the middle of the beam and the weight fraction of the ceramic powder of each layer was increased towards to the surfaces of the beam in the thickness direction. In the third model, the pure metal layers were taken in the surfaces of the beam and the weight fraction of the ceramic powder of each layer was increased towards to middle of the beam. Then the vibration tests were performed. Consequently, the effects of stacking sequence and mixing ratio on the natural frequencies and damping responses of functionally graded beams were discussed from the results obtained. Furthermore, the results obtained from the tests were supported with a finite-element-based commercial program, and it was found to be in harmony.
AlSi12 is a heat-resistant aluminum alloy that is lightweight, corrosion-resistant, machinable and attracting attention as a functional material in aerospace and automotive industries. For that reason, AlSi12 powder has been used for high performance parts through 3D printing technology. The purpose of this study is to observe deposition characteristics of AlSi12 powder in a direct energy deposition (DED) process (one of the metal 3D printing technologies). In this study, deposition characteristics were investigated according to various process parameters such as laser power, powder feed rate, scan speed, and slicing layer thickness. In the single track deposition experiment, an irregular bead shape and balling or humping of molten metal were formed below a laser power of 1,000 W, and the good-shaped bead was obtained at 1.0 g/min powder feed rate. Similar results were observed in multi-layer deposition. Observation of deposited height after multi-layer deposition revealed that over-deposition occurred at all conditions. To prevent over-deposition, slicing layer thickness was experimentally determined at given conditions. From these results, this study presented practical conditions for good surface quality and accurate geometry of deposits.
The fabrication of Y-Ba-Cu-O films and experimental factors affecting to characteristics of films are studied in detail. Superconducting thick films are fabricated by the screen printing method. The metal-citrate precursors are obtained simply by mixing of metal nitrate with citric acid. The particle size of heat treated powders is approximately 0.3-1${\mu}{\textrm}{m}$ and the thickness of film is estimated as 30-35${\mu}{\textrm}{m}$. According to the XRD analysis, the films sintered at 870-93$0^{\circ}C$ for 10min. -6hr with P(oxygen)=1atm has the unique orthorhombic crystal symmetry indicating the 123 phae. Tc, onset is determined around 92-87。K, but it shows semiconducting behavior probably due to the oxygen deficiency in the lattice, porosity and impurities in films. Extrapolated Tc, zero is estimated as 76-50。K. For films sintered at 90$0^{\circ}C$ for 1hr, superconducting properties are observed with the room temperature resistivity of 0.025$\Omega$.cm Tc, onset at 88。K and Tc, zero at 63。K.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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