Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.5
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pp.331-337
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2017
Thermal batteries, reserve power source, is activated by melting of molten salt at the temperature range of $350{\sim}550^{\circ}C$. To immobile the molten state electrolyte when the thermal battery is activated, the binder must be added in electrolyte. Usually, molten salts include 30~40 wt% of MgO binder to ensure electrical insulation as well as safety. However, the conventional MgO binder tends to increase ionic conductive resistance and thus the inclusion of the binder increases the total impedance of the battery. This paper mainly focused on the study of yttria stabilized zirconia (YSZ) as an alternative binder for molten salt. The chemical stability between the molten salt and YSZ is measured by XRD and DSC. And the sufficient path for ionic conduction on molten salt could be confirmed by the enhanced wetting behavior and the enlarged pore size of YSZ. The electrochemical properties were analyzed using single cell tests so that it showed the outstanding performance than that using MgO binder.
The intrinsic flame retardant and heat resistant polymers such as PQXS [poly( quinoxaline )sulfide], PIQS [poly(isoquinoline)sulfide] and PQS [poly(quinoline)sulfide] were synthesized from 2, 3-dichloroquinoxaline, 1, 3-dichloroisoquinoline and 4, 7-dichloroquinoline. They were characterized by FT-IR, UV/Vis spectroscopy, DTA and elemental analysis. The melting point above $350^{\circ}C$ of the polymers show higher than that of the heat resistant PPS polymer(mp. $295^{\circ}C$), In the LOI test, the polymers exhibit an intrinsically high flame retardant property having the LOI values in the range of 41~42. The vertical burning test for the polymers also show an UL 94 V-0 performance.
Mukherji, D.;Rosler, J.;Wehrs, J.;Eckerlebe, H.;Gilles, R.
Advances in materials Research
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v.1
no.3
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pp.205-219
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2012
Co-Re alloy development is prompted by the search for new materials for future gas turbines which can be used at temperatures considerably higher than the present day single crystal Ni-based superalloys. The Co-Re based alloys are designed to have very high melting range. Although Co-alloys are used in gas turbine applications today, the Co-Re system was never exploited for structural applications and basic knowledge on the system is lacking. The alloy development strategy therefore is based on studying alloying additions on simple model alloy compositions of ternary and quaternary base. Various strengthening possibilities have been explored and precipitation hardening through fine dispersion of MC type carbides was found to be a promising route. In the early stages of the development we are mainly dealing with polycrystalline alloys and therefore the grain boundary embrittlement needed to be addressed and boron addition was considered for improving the ductility. In this paper recent results on the effect of boron on the strength and ductility and the stability of the fine structure of the strengthening TaC precipitates are presented. In the beginning the alloy development strategy is briefly discussed.
Yoo Hee-Jun;Moon Ji-Woong;Oh You Keun;Moon Jooho;Hwang Hae Jin
Journal of Powder Materials
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v.12
no.6
s.53
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pp.413-421
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2005
Copper is able to work as a current collector under wide range of hydrocarbon fuels without coking in Solid oxide fuel cells (SOFCs). The application of copper in SOFC is limited due to its low melting point, which result in coarsening the copper particle. This work focuses on the sintering of copper powder with ceria coating layer. Ceria-coated powder was prepared by thermal decomposition of urea in $Ce(NO_3)_3\cdot6H_2O$ solution, which containing CuO core particles. The ceria-coated powder was characterized by XRD, ICP, and SEM. The thermal stability of the ceria-coated copper in fuel atmosphere $(H_2)$ was observed by SEM. It was found that the ceria coating layer could effectively hinder the grain growth of the copper particles.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.143-144
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2006
Thermoelectric properties of $Sr_8Ga_{16}Ge_{30}$ and $Ba_8Ga_{16}Ge_{30}$ clathrates were investigated in the temperature range between 323K and 923K. Both clathrates were fabricated by the arc-melting method. Homogeneous single phases were observed in the annealed clathrates. Electrical resistivities for both clathrates were increased as the temperature increased up to 823K. The sign of the Seebeck coefficients for both clathrates was negative, which means that the major carriers were electrons. The maximum values of ZT for $Sr_8Ga_{16}Ge_{30}$ and $Ba_8Ga_{16}Ge_{30}$ were 0.86 at 773K and 0.76 at 923K, respectively.
Hu, Pengfei;Liang, Yiqiao;Du, Yi;Bi, Renming;Rao, Chonglin;Han, Yang
Journal of Power Electronics
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v.18
no.2
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pp.456-466
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2018
This paper introduces the development of a de-icer based on a full-bridge modular multilevel converter (FMMC). The FMMC can generate a wide range of DC voltages owing to its modularity, scalability, and redundancy, which makes it suitable for ice-melting applications. First, operating principles and voltage ranges are analyzed when FMMC is applied as a mobile de-icer. Second, two new startup strategies, constant modulation index and constant power startup strategies, are proposed. Third, the main control strategies of the de-icer are proposed. Fourth, a novel rated-current zero-power test scheme is proposed to simplify test conditions. Finally, a 10 kV 1.5 kA mobile MMC de-icer is designed and built, and experiments are carried out to validate the proposed startup, control strategies, and rated-current zero-power test scheme.
Park, Deuk-Kil;Park, Jin-Woo;Kim, Il;Ha, Chang-Sik
Journal of Adhesion and Interface
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v.6
no.2
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pp.1-5
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2005
Single crystals of metallocene-catalyzed isotactic polypropylene (iPP) and/or syndiotactic PP (sPP) were prepared and preliminarily characterized. The crystallization was performed utilizing 0.1 % by weight concentrations of each PP in o-xylene in the range of temperature of $40{\sim}90^{\circ}C$. Following the XRD patterns, samples were ${\alpha}$-iPP and antichiral Cell III of sPP. The XRD pattern of iPP shows three ${\alpha}$-form peaks due to the (110), (040), (130) planes at $2{\theta}=14.2^{\circ}$, $17^{\circ}$, $18.8^{\circ}$, respectively. The XRD pattern of sPP is characterized by the presence of the (020) reflection at $16^{\circ}$. The melting point ($123^{\circ}C$ and $148^{\circ}C$, respectively) of the metallocene catalyzed iPP and sPP were generally lower than that of conventional PP ($160{\sim}170^{\circ}C$) due to the misinsertion of the monomer. When metallocene-catalyzed iPP samples were crystallized isothermally from solution grown at a lower temperature, lozenge shape single crystals were observed by transmission electron microscopy (TEM).
Poly(butylene succinate) (PBS) prepolymers were prepared by the condensation polymerization of 1,4-butanediol (1,4-BD) and succinic atid (SCA) in the presence of titanium (VI) isoproxide(TPI) catalyst. The PBS prepolymers reacted with 1,4-BD or SCA to obtain hydroxyl or carboxylic acid group terminated PBS. High molecular weight linear or branched PBS was synthesized by a coupling reaction between hydroxyl and carboxylic acid group terminated PBS, or by a branching reaction between carboxylic acid group terminated PBS and glycerol as a branching agent. The weight average molecular weight of the prepared linear or branched PBS was in the range of 100,000-220,000. Both melting point and thermal stability of the high molecular weight linear and branched PBSs were somewhat higher than those of general PBS. From a tensile behavior by Instron test, modulus, tensile strength and elongation at break improved with increase in the molecular weight of the prepared PBS through the coupling or the branching reaction. In particular, the high molecular weight linear PBS had about 2.5 times higher value in modulus than the branched one.
SBA-16 (Santa Barbara Amorphous) was synthesized over supported $TiCl_4/MgCl_2$. Due to its high surface area and excellent morphological performance, it was expected to form the bi-supported catalytic system and be used for ethylene polymerization. Polymerization of ethylene was carried out at atmospheric pressure using hexane as solvent and triethylaluminium as cocatalyst. ICP, FTIR, DSC, TG-DTA were used to characterize polyethylene and catalyst product. Optimum conditions for ethylene polymerization were found to be 100 mL hexane, Al/Ti molar ratio of 160 and 1 h polymerization at $60^{\circ}C$. The activity of 396.76 kg PE/mol Ti.h.atm was achieved. Melting point of the obtained polymer was in the range of $132-135^{\circ}C$ and the highest degree of crystallization was 46%.
Crystallizable glasses with precipitation of celsian, anorthite, wollastonite and gahnite were prepared for the purpose of insulating dielectric layers in devices such as integrated circuit substrates. The starting glasses were prepared by melting the batches for 1 hour at 1450.deg. C and then Quenching to a distilled water. And crystallization behavior of these glasses were studied by DTA, TMA, XRD analysis and by the measurement of dielectric properties. The overall composition of the glass-ceramic consists in weight percent of 30-35% A1$_{2}$O$_{3}$, 13-26% BaO, 5-21% CaO, 10-24% ZnO, 4.5-9.0% TiO$_{2}$ and 4-8% B$_{2}$O$_{3}$. As a result, in barium-rich glasses only celsian phase was developed in the range of 850-900.deg. C. Also, the thermal expansion coefficient, dielectric constant and quality factor of these glass-ceramics were 68*10$^{-7}$ /.deg. C, about 9 and more than 1000, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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