Kim, Dae-Hyun;Baek, Hee-Jong;Lee, Hae-Won;Park, Jong-Ho
Journal of Chest Surgery
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v.41
no.2
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pp.253-259
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2008
Background: The incidence of cervical esophageal cancer is low compared with that of thoracic esophageal cancer, and the role of surgery for cervical esophageal cancer is limited compared with that of radiotherapy or chemotherapy. This study was carried out to determine the outcome of surgery for cervical esophageal cancer. Material and Method: We analyzed retrospectively medical records of 43 patients who had undergone curative surgical resection for cervical esophageal cancer from January 1989 to December 2002. Follow-up loss was absent and the last follow-up was carried out in February 28, 2004. Result: The mean age was 60 years old and the male to female ratio was 40:3. Histologic types were squamous cell carcinoma 42 patients and malignant melanoma 1 patient. The methods used for esophageal reconstruction were gastric pull-up 32 patients, free jejunal graft 7 patients and colon interposition 4 patients. Postoperative complications occurred in 31 patients (72%), and operative mortality occurred in 7 patients (16%). Pathologic stages were I 3, IIa 14, IIb 1, III 19, and IVa 6 patients. Tumor recurrence occurred in 16 patients (44%), and the 3 and 5-year survival rates were 29.3% and 20.9%. Conclusion: The reported surgical results for cervical esophageal cancer showed somewhat high operative mortality, postoperative complication rates and recurrence rates and a low long-term survival rate. It is suggested that multimodality treatment including surgery is needed for the treatment of cervical esophageal cancer because radiotherapy or chemotherapy without surgery could not relieve dysphagia or resolve the tumor completely.
Background and Objectives : Anaplastic thyroid carcinoma(ATC) is a rare but highly aggressive thyroid malignancy that is associated with an extremely poor survival despite the best multidisciplinary care. BRAF(V600E) mutation is detected in about a quarter of ATC, but unlike its high treatment response to selective BRAF inhibitor (PLX4032) in metastatic melanoma, the treatment response of ATC is reported to be low. The purpose of this study is to investigate the innate resistance mechanism responsible for this low treatment response to BRAF inhibitor and its effect on epithelial-mesenchymal transition(EMT). Materials and Methods : Two ATP cell lines, 8505C and FRO were selected and treated with PLX4032 and its drug sensitivity and effects on cell migration and EMT were examined and compared. Further investigation on the changes in signals responsible for the different treatment response to PLX4032 was carried out and the same experiment was performed on both orthotopic and ectopic xenograft mouse models. Results : FRO cell line was more sensitive to PLX4032 treatment compared to 8505C cell line. The resistance to BRAF inhibition in 8505C was due to increased expression of EGFR. Effective inhibition of both EGFR and p-AKT was achieved after dual treatment with BRAF inhibitor(PLX4032) and EGFR inhibitor(Erlotinib). Similar results were confirmed on in vivo study. Conclusion : EGFR-mediated reactivation of the PI3K/AKT pathway and MAPK pathway contributes to the relative insensitivity of BRAF(V600E) mutant ATC cells to PLX4032. Dual inhibition of BRAF and EGFR leads to sustained treatment response including cell invasiveness.
This study was carried out to investigate the anticancer effect of extracts from sulfur fed duck carcass. Growth inhibition of cancer cell lines was measured by MTT assay. Eleven cancer cell lines, such as Calu-3(human lung carcinoma), SK-MES-1(human lung carcinoma), HL6O(human leukemia), KB(human epidermoid of mouth carcinoma), Farrow(human melanoma), HEP-2(human larynx carcinoma), SNU-1(human stomach carcinoma), K-562 (human leukemia), WiDr(human colon carcinoma), P388(mouse leukemia) and 3LL(mouse lung carcinoma) showed the growth inhibition higher than 50%, but those, such as SF-188(human brain carcinoma), A-549(human lung carcinoma) and HEC-lB(human uterus carcinoma) showed the growth inhibition lower than 50% in the extract of sulfur fed duck carcass at the concentration of 10 mg/㎖. The sulfur fed duck carcass extract had better growth inhibition than the normal counterpart against various cancer cell lines at the concentration of 10 mg/㎖. When the effect of growth inhibition of an effluent by different concentrations of methyl alcohol(25, 50, 75 and 100%) tested on Diaion HP-20 column chromatography, an effluent by concentration of 100% methyl alcohol showed the most strong effect of growth inhibition against HEP-2(human larynx carcinoma).
Thymosin ${\beta}4$ (TB-4) has been reported to play a key role in tumor growth, metastasis and angiogenesis. In addition, TB-4 induced the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and stabilized the hypoxia-inducible factor (HIF)-$1{\alpha}$ in melanoma cells. Although the importance of thymosin ${\beta}4$ in angiogenesis and metastasis has been proven, there are few studies that show the expression patterns of TB-4, VEGF and HIF-$1{\alpha}$. This study was conducted to analyze the relationship among these proteins in various tumors. Using tissue microarray analysis, we investigated the expression patterns of TB-4, VEGF and HIF-$1{\alpha}$ in various tumors to identify the expression patterns and relationships of these proteins in certain tumors. TB-4 was highly expressed in osteosarcoma, colon adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, kidney and urinary bladder transitional carcinoma, lung cancer, and liver cancer. HIF-$1{\alpha}$ was highly expressed in nasal cavity inverted papilloma, lung cancer, and esophageal squamous cell carcinoma. The expression patterns of TB-4 and HIF-$1{\alpha}$ were almost similar and co-localized. VEGF expression was high in the blood vessels in tumors, but usually not high in the tumors themselves. VEGF was moderately expressed in stomach cancer, liver angiosarcoma, gall bladder adenocarcinoma, and uterus endometrial adenocarcinoma. The expression patterns of VEGF shows similarities in certain tumors including stomach cancer, osteosarcoma, liposarcoma, lung cancer, liver cancer, gall bladder adenocarcinoma, esophageal squamous cell carcinoma, stomach cancer, colorectal carcinoma and renal cell carcinoma. These results suggest that the expression patterns of TB-4, HIF-$1{\alpha}$ and VEGF were co-localized and related to tumorigenesis and angiogenesis of certain tumors.
Padina gymnospora is a brown algae of the class Phaeophyceae. It has been established that P. gymnospora ameliorates amyloid-β-induced neuropathology and has an anticoagulation effect, but this study was designed to estimate its skin-whitening effect and identify its active component. The ingredients of P. gymnospora were extracted with ethanol and its activity was compared with arbutin. First, the P. gymnospora extract was observed to inhibit tyrosinase activity in a dose-dependent manner, tyrosinase being the rate-limiting enzyme of melanin synthesis. Notably, where 200 μM of arbutin inhibited tyrosinase activity by 58.1%, P. gymnospora extract (0.5%) achieved 76.7%. The P. gymnospora extract also significantly reduced α-melanocyte-stimulating hormone-induced TRP-1 and TRP-2 mRNA expression. In addition, it significantly inhibited melanin synthesis in B16F10 melanoma cells. We identified the 0.66% fucosterol content that inhibited melanin synthesis as comparable to that of arbutin. Additionally, we tested the potential cytotoxicity of P. gymnospora by MTT and LDH release assay and found that the extract significantly reduced LDH release in CCD-986sk cells. These results indicate that P. gymnospora extract could be a potential active ingredient of cosmetics with a skin-whitening effect.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.3
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pp.269-277
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2015
Herbal plant extracts are good resources to find functional compounds for cosmetic ingredient. In this study, the extract of Areca semen (A. semen) was studied for melanogenesis inhibition and antioxidant activity. The results showed that ethyl acetate fraction of A. semen contained phenolic contents, $301.35{\pm}0.88{\mu}g/mg$, and exhibited potent antioxidant activity with $IC_{50}$ value of $1.02{\pm}0.07{\mu}g/mg$. Further, FRAP value exhibited potent antioxidant activity with $9.07{\pm}0.36mM$. Disk diffusion assay was performed for antibacterial activity. Ethyl acetate fraction of A. semen showed antibacterial activity against Staphylococcus aureus (S. aureus) and Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis) at $80{\mu}g/mL$, whereas it showed no significant antibacterial activity against Escherichia coli (E. coli). The results of cell viability indicated that ethyl acetate fraction did not show cytotoxicity to B16/F1 cells at $80{\mu}g/mL$ and showed significant cytotoxicity at $100{\mu}g/mL$ of concentration and showed inhibition of melanin synthesis inhibitory, $29.78{\pm}0.31%$ at $80{\mu}g/mL$. Furthermore, mRNA expressions of tyrosinase and MITF were decreased after treatment with ethyl acetate fraction in a dose-dependent manner. As a result, the ethyl acetate fraction of A. semen could be considered as potential as whitening agents.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.3
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pp.233-240
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2010
Derivatives of a novel natural compunds, melanostatin (PLG-$NH_2$) were prepared by solid phase synthesis[1,2] and assayed to evaluate their melanogensis inhibitory activity. Also, a small library (natural compound-XLG-$NH_2$, natural compound-X LG-OH) was prepared with same method for increasing synthetic yield and cost-reduction. PLG-$NH_2$ (Proline-Leucine-Glycine-$NH_2$) was well-known tripeptide as its $\alpha$-MSH release-inhibiting activity and tyrosinase inhibitory activity[3-5]. In order to choose best candidate for peptide derivatization, various natural compounds were screened by their tyrosinase inhibitory activity. As a result, caffeic acid and coumaric acid were selected. Most of these derivatives showed better activities than the parent natural compound, melanostatin.
Two dogs were presented with a history of anorexia, respiratory distress, or epistaxis. On physical examination, the dogs showed difficulty breathing and open-mouth breathing and large masses were found on the hard palate and soft palate. Cardiac arrest happened in case 2 and the dog was stabilized with cardiopulmonary resuscitation and oxygen therapy. Computed tomography demonstrated that the mass occupied the oropharynx, intrapharyngeal ostium, and laryngopharynx including the hard palate and soft palate in case 1. Palliative surgery was decided to improve swallowing and breathing with owner's consent in two dogs. Buccal mucosal flaps were performed for reconstruction of defects using rotational and single-pedicle advancement flaps and bilateral 90 degree transposition flaps in cases 1 and 2, respectively. Histopathology results described the oral masses as amelanotic melanoma in two dogs. The owners reported that there was normal swallowing and breathing at 7 days postoperatively in two dogs. In case 1, recurrent tumor was identified caudal to the hard palate 4 weeks after surgery. The owner did not allow further treatment and the dog became lost to follow-up at 2 months postoperatively. In case 2, there was no clinical or radiographic evidence of a local recurrence or distant metastasis at 3 weeks after surgery. The owner informed that the dog died suddenly with no signs of anything particularly wrong at 7 weeks after surgery.
Oh, Min Chang;Kim, Ki Cheon;Ko, Chang-ik;Ahn, Yong Seok;Hyun, Jin Won
Journal of Life Science
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v.25
no.3
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pp.269-275
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2015
Collagen peptides, which are found at high concentrations in the human body, are present in animal bones and the skin of marine organisms, namely, fish scales. Collagen is the most abundant structural protein of various connective tissues in animals. Furthermore, it is widely used in biomedical material, pharmaceutical, cosmetic, food, and leather industries. Peptides extracted from scales of various fish protect against ultraviolet B (UVB)-induced skin damage and photo-aging. However, the protective effects of collagen peptides derived from the scales of Branchiostegus japonicus against UVB exposure are unclear. This study investigated the effects of peptides larger than 1 kDa (high-molecular weight peptides [HMP]) and smaller than 1 kDa (low-molecular weight peptides [LMP]), derived from extracts of B. japonicus scales, against UVB-induced skin damage and photo-aging. These peptides scavenged 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radicals in a dose-dependent manner. In UVB-exposed HaCaT human keratinocytes, LMP inhibited 8-isoprostane generation, a marker of cellular lipid peroxidation. The peptides also suppressed the UVB-induced increase in tyrosinase activity and melanin content in B16F10 mouse melanoma cells. In addition, the LMP and HMP treatment suppressed UVB-induced elastase and matrix metalloproteinase-1 activities in the HaCaT cells. These results indicate that peptides derived from B. japonicus scales have antioxidant, antiphoto-aging, and skin-whitening effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.5
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pp.712-716
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2011
We investigated changes in the extraction yield and whitening activity of polysaccharides from Undaria pinnatifida sporophyll due to gamma irradiation. U. pinnatifida sporophyll was gamma-irradiated at doses of 10, 30, 50, 70, and 100 kGy, then extracted with hot water and precipitated with ethanol to extract polysaccharides. Crude polysaccharide yields increased with an increase in irradiation dosage, but tyrosinase inhibition activity did not change. Melanin synthesis did not significantly differ between B16BL6 cells treated with irradiated and non-irradiated samples. In conclusion, gamma irradiation increased the crude polysaccharide extraction yield but did not change the whitening activity of U. pinnatifida sporophyll. This implies that gamma irradiation can be used to increase yields in the cosmetic industry, thus increasing profits.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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