Kim, Ha Na;Park, Su Bin;Kim, Jeong Dong;Jeong, Jin Boo
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.92-92
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2019
In this study, we evaluated the effect of branch (STB) and leave (STL) extracts from Sageretia thea on ${\beta}$-catenin level in human colorecal cancer cells, SW480 and lung cancer cells, A549. STB and STL dose-dependently suppressed the growth of SW480 and A549 cells. STB and STL decreased ${\beta}$-catenin level in both protein and mRNA level. MG132 decreased the downregulation of ${\beta}$-catenin protein level induced by STB and STL. However, the inhibition of $GSK3{\beta}$ by LiCl or ROS scavenging by NAC did not block the reduction of ${\beta}$-catenin protein by STB and STL. Our results suggested that STB and STL may downregulate ${\beta}$-catenin protein level independent on $GSK3{\beta}$ and ROS. Based on these findings, STB and STL may be a potential candidate for the development of chemopreventive or therapeutic agents for human colorectal cancer and lung cancer.
Kim, Jeong Dong;Park, Su Bin;Kim, Ha Na;Jeong, Jin Boo
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.68-68
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2019
In this study, we evaluated the effect of Rodgersia podophylla leave extracts (RPL) on ${\beta}$-catenin level in human cancer cells. RPL dose-dependently inhibited cell proliferation in SW480, A549, MDA-MB-231, PC-3 and AsPC-1 cells. RPL dramatically decreased ${\beta}$-catenin protein level in all cancer cells. However, decreased level of ${\beta}$-catenin mRNA expression was observed in A549 and AsPC-1 cells. In addition, RPL dramatically attenuated cyclin D1 mRNA expression in all cancer cells. MG132 decreased the downregulation of ${\beta}$-catenin protein level induced by RPL in all cancer cells, while RPL-induced downregulation of ${\beta}$-catenin was inhibited by the inhibition of $GSK-3{\beta}$ by LiCl in MDA-MB-231 cells. RPL phosphorylated ${\beta}$-catenin and $GSK-3{\beta}$. In addition, the inhibition of $GSK-3{\beta}$ by LiCl attenuated RPL-induced ${\beta}$-catenin phosphorylation. Based on these findings, RPL may be a potential candidate for the development of chemopreventive or therapeutic agents for human cancer.
Nelumbo nucifera (lotus) is known to be a useful medicinal plant and leaf extract contains several flavonoids and alkaloids. To analyze the effect of Nelumbo nucifera leaves extract (NNL) on the HBsAg production, we treated NNL on HepG2.2.15 cells which contain the hepatitis B viral genome and secrete surface antigen into media. NNL suppressed the production of hepatitis B surface antigen as a dose-dependent manner. To analyze the effect of NNL on HBV DNA replication, PCR analysis was performed. NNL was not affected the HBV DNA replication and HBsAg mRNA expression. To understand the effect of NNL on the production of HBsAg, we carried out the analysis of lipid-metabolizing gene expression using one-step RT-PCR. NNL reduced the gene expression of FASN and SREBP2 and increased the expression of LDLR. Triglyceride content of HepG2.2.15 cells was not decreased by treatment of NNL. This result suggests a possibility that NNL may have an effect for the inhibition of hepatitis B surface antigen by modulation of lipid and cholesterol metabolism.
Nelumbo nucifera Gaertn.(family Nymphaeaceae) has been used for summer heat syndrome as home remedy in Japan, China and Korea. Although whole plant parts are edible, root is commonly consumed. It has been reported that rhizome extract showed anti-diabetic and anti-inflammatory effects. However, in spite of usefulness for treatment of various diseases, the effect of Nelumbo nucifera rhizome(NNR) on proliferation, migration and matrix degrading enzymes-matrix metalloproteinsases(MMPs), the expression of which degrades extracellular matrix(ECM) leading to metastasis, has not been fully elucidated. We examined the effect of hot water extract of NNR on the proliferation, migration and secretion of MMP-2 and MMP-9 in rat smooth muscle cells(rSMC), epidermoid cancer cells(A431) and breast cancer cells(MDA-MB-231). The proliferation assay was carried out using MTT assay, the principle of which depends upon the conversion of MTT by mitochondrial dehydrogensases of viable cells to formazan crystals. The effect of NNR on migration of cells was examined using wound healing assay. Our results showed that there was inhibition in the proliferation, migration and expression of MMP-2 and MMP-9 in dose dependent fashion in all the cells used. Thus, we concluded that NNR could be used as traditional medicine in the treatment of various diseases where proliferation, migration and MMPs' expression plays a pathological role like in restenosis and metastasis.
Tyrosinase is a key enzyme to control the biosynthesis of melanin pigments and has two enzyme activities, namely of 1-tyrosine hydroxylase and of 1-dopa oxidase. Thus, tyrosinase is regarded as a target in skin-whitening and therapeutic intervention of local hyperpigmentation diseases. We have tested tyrosinase inhibitory activity on the water extracts of 50 species oriental medicinal plant. Among them, five medicinal plants, Linderae Radix, Clematidis Radix, Cinnamomi Cortex Spissus, Fritillariae Thunbergii Bulbus and Bulbus Fritillariae Cirrhosae were investigated strong inhibition effect. Five medicinal plants were fractionated using organic solvents (methylene chloride, ethyl acetate, n-butanol, water). Cinnamomi Cortex Spissus (ethyl acetate fraction) was investigated strong inhibition effect. Tyrosinase inhibitory activity below $IC_{50}\;40{\mu}g/ml$ is confirmed in five herbal plants that are Linderae Radix, Clematidis Radix, Cinnamomi Cortex Spissus, Fritillariae Thunbergii Bulbus and Bulbus Fritillariae Cirrhosae. Tyrosinase inhibitory levels ($IC_{50}\;{\mu}g/ml$) of each plants were 15.56, 35.02, 25.14, 15.20 and 39.77. We also investigate the effect of effective plant's fraction. in dose of $100{\mu}g/ml$, Cinnamomi Cortex Spissus (P-36) EtOAc fraction significant inhibitory effect over 50%. Clematidis Radix (P-35) and Cinnamomi Cortex Spissus (P-36) MC fraction inhibit tyrosinase each 36.60% and 43.21%. inhibitory rates of Fritillariae Thunbergii Bulbus (P-40) EtOAc and $H_2O$ fraction are 31.40% and 31.51%. Bulbus Fritillariae Cirrhosae (P-45) BuOH fraction regulate tyrosinase activity to 37.71%. We examined tyrosinase inhibitory activity of natural products and these results suggest that several herbs have potential as a new whitening material.
To discover the sources with antioxidative activity in traditional medicines, 100 extracts of Korean medicinal plants were screened for their scavenging effect on peroxynitrite $(ONOO^{-})$ and total reactive oxygen species (ROS). The potency of total ROS scavenging activity was shown in the extracts of 25 plants, and 4 of their species, Macleaya cordata R. Br., Salvia plebeia R. Br., Cassia tora L. and Angelica gigas Nakai, had a greater effect with $IC_{50}$ values of $1.7{\pm}0.36$, $4.3{\pm}1.08$, $4.9{\pm}0.17$ and $5.8{\pm}1.01\;{\mu}g/ml$, respectively, than that of trolox, positive control $(7.61{\pm}0.12\;{\mu}g/ml)$. Another 35 extracts exhibited inhibitory effect of below 50 percent at $100\;{\mu}g/ml$ of sample concentrations on total ROS, while the rest observed total ROS generators rather than scavengers. The peroxynitrite scavenging activities were observed in the greater part of the plants tested. Five of them, Schisandra chinensis Baill, Campsis grandiflora (Thunb.) K. Schum., Cedrela sinensis A. Juss., Pleuropterus multiflorus Turcz. and Veronica linariaefolia Pall represented scavenging activities on peroxynitrite twice as strong with $IC_{50}$ Values of $0.48{\pm}0.10$, $0.59{\pm}0.15$, $0.60{\pm}0.10$, $0.64{\pm}0.10$ and $0.91{\pm}0.23\;{\mu}g/ml$, respectively, as that of penicillamine $(1.72{\pm}0.05\;{\mu}g/ml)$, positive control. Consequently, 25 species of the entire plants tested, exhibited scavenging activities on total ROS and $ONOO^{-}$, Salvia plebeia R. Br., Macleaya cordata R. Br., Cassia tora L. and Angelica gigas Nakai exerted potent scavenging activities on both radicals.
Kim, Soo-Jeung;Jang, Tae Won;Kim, Do-Wan;Park, Jae Ho
The Korea Journal of Herbology
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v.30
no.6
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pp.17-24
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2015
Objectives : Persicaria tinctoria belongs to the Polygonaceae family and it has been used as the natural dye traditionally. Also, it is well known that the Persicaria tinctoria is used for treating the following symptoms such as fever, inflammation and edema. The purpose of this study is to investigate the effective source of antioxidants and anti-inflammatory agent from various parts of Persicaria tinctoria.Methods : We investigated the antioxidative and anti-inflammatory properties of the Persicaria tinctoria extracts. Antioxidant activities were measured by 1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl (DPPH), 2, 2'-Azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity, Fe2+ chelating activity and Reducing power of Persicaria tinctoria extracts. And its inhibitory effect against oxidative DNA damage was evaluated in non-cellular system using φX-174 RF I plasmin DNA. The anti-inflammatory effect of Persicaria tinctoria was measured by using the inhibitory efficacy for the amount of nitric-oxide (NO) produced in LPS induced RAW264.7 cells.Results : The extracts from stem part showed better DPPH scavenging activity compared to those of the leaf and root extracts. Their IC50s were measured as 7.17, 144.40 and 165.07 ug/ml, respectively. These results were similar to that of ABTS radical scavenging assay and reducing power. Also, Persicaria tinctoria showed the protective effects of DNA damage against oxidative stress and anti-inflammatory effect by suppression of NO production in LPS induced RAW264.7 cells.Conclusions : These results showed that various parts of Persicaria tinctoria can be used as an effective source of antioxidants and anti-inflammatory agents via antioxidative activities and anti-inflammatory effect.
Prunus sargentii of Rosaceae familiy, has been reported to have radical scavenging activity and anti-inflammatory effect. On these facts, this research was conducted to evaluate pharmaceutical activities of the bark extracts P. sargentii. Free radical scavenging activities of fraction (Fr) -5${\sim}$10 isolated from P. sargentii was higher than 80% respectively at 10ppm. The superoxide dismutase (SOD)-like activity of Fr-5, 9 were about 97, 84%, respectively at 1,000 ppm. Xanthine oxidase inhibitory effect of Fr-9, 10 were about 75, 78%, respectively at 1,000 ppm. The tyrosinase inhibitory effect related to skin-whitening was 72, 68% in Fr-2, 9 isolated from Prunus sargentii R. at 1,000 ppm. Hyaluronidase inhibition activity related to the anti-inflammation effect was 98% for Fr-8 at 500 ppm. Isolation of the methanol soluble fraction from P. sargentii yielded two major phenol compounds, (-)-epicatechin and taxifolin. The structure of the compound was certainly determined by chemical analyses, as well as NMR and Mass spectroscopy. The present study was carried out in a search for new cosmetic material from the bark from P. sargentii. and, (-)-epicatechin and taxifolin were isolated as active principles. So P. sargentii R. methanolic extracts may be used for the cosmetic material.
Park, Ju-Hyoung;Cho, Young-Rak;Kim, Young Min;Kang, Jae-Shin;Oh, Joa Sub;Ahn, Eun-Kyung
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.62
no.2
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pp.123-127
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2019
Medicinal herb in Asian countries has been traditionally used for a long time. However, the safety and adverse effect of medicinal herb have not been established yet. The aim of this study is to evaluate toxicity in the oral administration of Clausena excavata (C. excavata) in male ICR mice for 3 weeks and the noobserved adverse effect level (NOAEL). C. excavata has been used as a medicinal herb for the treatment of dermatopathy, malaria, abdominal pain, dysentery, and enteritis. C. excavata was orally administered daily for 21 days at a dose of 100, 250, 500, 1000, and 2000 mg/kg/day (MPK). There were no significant differences in mortalities, clinical signs, body weight changes, hematological, and serum biochemistry examination in all animals administrated with C. excavate. Consequently, these findings indicated that C. excavata did not affect the toxic effect in ICR mice and the NOAEL of C. excavata was considered as more than 2000 MPK.
Objectives : The purpose of this study was to characterize the effect of the Ethanolic extract of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus on the learning and memory impairments induced by scopolamine. Methods : The genetic difference of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus were observed with RAPD analysis. The cognition-enhancing effect of Stachys sieboldii and Lycopus lucidus was investigated using a passive avoidance test, Y-maze test and the Morris water maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine (1 mg/kg, i.p.). Results : As a result of RAPD analysis, Stachys sieboldii and Lycopus lucidus Radix was found to be genetically different and The results of learning memory analysis showed that Stachys sieboldii extract-treated group (500 mg/kg, p.o.) and the tacrine-treated group (10 mg/kg, p.o.) significantly ameliorated scopolamine-induced amnesia based on the Passive avoidance Y-maze test and Water maze test. And these results are same manner in DPPH radical scavenger effect and Acetylcholineseterase inhibition effect. These results suggest that Stachys sieboldii extract maybe a useful cognitive impairment treatment, and its beneficial effects are depending on the origin plants. Conclusions : Commercially available Stachys sieboldii Radix consists of two original plant, one of them people misuse. To clarify the origin of the plant Memory tests were performed. These results suggest that 80% Ethanol extract of Stachys sieboldii showed significant anti-amnestic and cognitive-enhancing activities related to the memory processes, and these activities were parallel to treatment duration and dependent of the learning models.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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