The biological activities of extracts from Rubus coreanus Miq. were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 79% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 1.0 mg/ml of the extracts of Rubus coreanus Miq. respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 1.0 mg/ml of the extracts as well as 78% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 5, which is higher than those from the Rubus coreanus Miq. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 1.8 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 78.8 pg/ml in adding the ethanol extract (0.5 mg/ml). Ethanol extract also increased up to about 70 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell. For screening regulate function of blood pressure, angiotensin converting enzyme(ACE) activity was inhibited up to 25% by adding the ethanol extract (1.0 mg/ml). In testing the hypoglycemic activity, 20% of ${\alpha}-glucosidase$ activity was inhibited for the extracts (0.5 mg/ml). GST activity was increased in the range of 1.2 to 1.6 times by adding extracts.
The biological activities of extracts from Rosa rugosae Radix were compared. About 78% of the growth of human hepato- carcinoma and 68% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5 mg/ml of the extracts of Rosa rugosae Radix respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5 mg/ml of the extracts as well as 66% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 20% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 4, which is higher than those from the Rosa rugosae Radix. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.2 to 1.5 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis factor-alpha$(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 61.9 pg/ml in adding the ethanol extract (0.5 mg/ml). Ethanol extract also increased up to about 61.3 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
The biological activities on human immune and cancer cell lines of the four kinds of Korean mistletoes (Korean Viscum album, var. coloratum, : Korean Viscum sp. in Quercus acutissima Carr., Korean Viscum sp. in Castanea crenata, Korean Viscum sp. in Betula platyphylla, and Korean Viscum sp. in Salix koreensis) extracts were investigated. The extracts were preparated with ethanol, and fractionated with n-butanol, ethyl acetate, chloroform, hexane, and second distilled water. Cytotoxic potencies of the fractions on human normal lung cell line (HEL 299) showed under 28% in the concentration of 0.5 mg/ml. Growth inhibition effect of the Korean mistletoe extracts on the several human cancer cell lines depends on the concentration of the extracts, and extracting solvent. The hexane, chloroform, and ethyl acetate fractions indicated a strong anticancer activity, but not in aqueous and butanol fractions. Some mistletoe fractions have a different characteristic on the cancer cell lines. Stimulation on the growth of human immuno cell lines(B cell : Raji, T cell: Jurkat) of the extracts were confirmed in the ethyl acetate, chloroform, hexane fractions, but not in aqueous system.
Cirsium japonicum var. ussuriense were extracted with methanol and then fractionated with nhexane, EtOAc and BuOH to get active fractions. And their antioxidant and antimicrobial activities in each fraction were determined. Ethyl acetate and butanol fraction of Cirsium japonicum var. ussuriense showed strong antioxidant activities, but hexane fraction did not show any activities. But in the antimicrobial test, Ethyl acetate fraction showed strong antimicrobial activities except to Aspergillus awamori, Asperigillus niger. Especially, Ethyl acetate fraction showed the strongest activities against Bacillus subtilis. And aqueous fraction showed the strongest activities against Cladosporium herbarum, Hypocrea nigricans. This study was performed to determine the antimutagenic and cytotoxic effect of Cirsium japonicum var. ussuriense methanol extract on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and cancer cell lines using Ames test and cytotoxicity assay, respectively. Cancer cell lines include human lung carcinoma(A549), human breast adenocarcinoma(MCF-7) and human hepatocellular carcinoma (Hep3B). Futher fractionations with hexane, ethyl acetate, butanol and water from methanol extract of Cirsium japonicum var. ussuriense were performed to obtain effective fraction, methanol extract showed 60.14% inhibition effect on the mutagenesis induced by MNNG against TA100, while 77% and 72.5% inhibition was observed on the mutagenesis induced by 4NQO against TA98 and TA100, respectively. and methanol extract showed 82.25% and 73.7% inhibitory effect on the mutagenesis induced by Trp-P-1 against TA98 and TA100, respectively. methanol extract showed the strongest effect against A549, MCF-7 and Hep3B at the same concentration compared to those of other fration.
This study was carried out to investigate the optimal condition for multiple propagation through leaf tissue culture and to apply anther culture techniques to Pulsatilla koreana Nakai breeding. Leaf and anther of Pulsatilla koreana Nakai were cultured on MS, MT, LS and $B_5$ media supplemented with several growth regulators and nitrogen sources under various conditions. For callus induction and differentiation from the Pulsatilla koreana leaf segments were more effective in the combination of zeatin and auxin than auxin alone. The color of the callus was green when treated with IBA alone. Shoot differentiation was more effective when treated with zeatin than auxin alone, especially the best hormoal combination for shoot differentiation was zeatin 1.0mg/l +NAA 0.1mg/l, while 2,4-D inhibited shoot differentiation. The appeared rate of S pollen was 35% in vivo, while that of S pollen by low temperature$(4^{\circ}C)$ pretreatment for 4 days was increased by 53% and the optimum culture time for callus induction from anther was uni-nucleate stage. $B_5$ basal medium supplemented with NAA 0.5mg/l and zeatin 1 mg/l was the most effective on callus formation and the best results of plant regeneration were obtained from combination of NAA 0.5mg/l and zeatin 0.5mg/l in anther culture. $NH_{4}NO_3$ as more effectives as the nitrogen source than $KNO_3$ and the combination with zeatin 2.0mg /L was the best effective. The best combination for plant regeneration in callus induced from anther was $NH_{4}NO_3$ 1650mg/l + $KNO_3$ 3800mg/l + zeatin 2.0mg/l. Ploidy level of anther-derived plants appeared 28% haploid, 47% diploid and the others were triploid, tetraploid and mixploid. In compare with E.S.T, M.D.H and P.X banding patterns were distinguished among callus, haploid and diploid plants in electrophoresis.
This study was carried out to get information on the cause of low photosynthesis ofKorean ginseng, a shade plant. Photosynthesis, water content, stomatal conductance and water potential in leaves of ginseng and soybean were investigated. The light intensity for maximum photosynthesis was about $300{\mu}E\;/\;m^2\;/\;s^2$ in ginseng and about $800{\mu}E\;/\;m^2\;/\;s^2$ in soybean, respectively Photosynthesis was remarkably lower in ginseng than in soybean under the same light intensity and $temperature(at\;20^{\circ}C)$. Photosynthesis of detached leaves was stopped in shorter time in ginseng than in soybean particularly at high $temperature(30^{\circ}C)$. The decreasing rate of water content in detached leaves was slower in ginseng than that of soybean, while the remained water level in the leaves was much higher in $ginseng(70{\sim}71%)\;than\;in\;soybean(50{\sim}53%)$ when photosynthesis was stopped. Water content had a positive correlationwith photosynthesis in both plants. However, at the same water level, the ratio of photosynthesis to water content was remarkably lower in ginseng than In soybean. The relationship between the stomatal conductance and photosynthesis was significantly positive correlation in the both plants. The ratio of photosynthesis to stomatal conductance was similar in booth plants below about 40 $mmol\;/\;m^2\;/\;s\;at\;20^{\circ}C$. Water potential was remarkably lower in ginseng than in soybean, and waterpotential had a significantly positive correlation with water content, stomatal conductance and photosynthesis in both plant. These results suggested that the low stomatal conductance and low water potential might cause the low photosynthesis in ginseng compared to soybean.
This study was performed to investigate anticancer activities and immuno modulatory activities in the several parts of the A. mono and A. okamotoanum. The cytotoxicity of 1 $mg/m{\ell}$ of the water extracts on normal human lung cell(HEL299) was < 19.5%. The anticancer activity of all extracts were increased in over 55% against AGS (stomach adenocarcinoma), A549 (lung adenocarcinoma), Hep3B (liver adenocarcinoma, and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cells. The growth of human immune B and T cells was improved of A. mono and A. okamotoanum in adding 1.0 $mg/m{\ell}$ concentration. The secretion of the IL-6 and $TNF-{\alpha}$ of human immune B and T cells was increased with all extracts of A. mono and A. okamotoanum. All extracts of. A. mono and A. okamotoanum increased NK cell growth. The results showed that the barks and woods extracts of A. mono and A. okamotoanum had useful biological activities. In addition, bark of A. okamotoanuim showed the highest anticancer and immune activities.
Diabetes mellitus is the fifth leading cause of death among Koreans. Control of hyperglycemia and dyslipidemia is strongly correlated with decrease in risks for cardiovascular diseases, the most common and fatal diabetic complication. The effects of chronic feeding of a mixture of Chinese herbs on blood lipid profile were measured in an animal model of type 2 diabetes mellitus, db/db mice (C57BL/Ks). The Chinese herb mixture was composed of Panax ginseng C. A. Meyer,Astragalus membranaceus, Glycyrrhiza uralensis, Lycium chinense, Morus, Pueraria thunbergiana, Prunella vulgaris var. lilacina, Acanthopanax sessiliflorus, Schizandra chinensis, Scutellaria baicalensis, Dioscorea batatas, Polygonatum doratumvar. pluriflorum, Paeonia lactiflora, and Rehmannia glutinosa in a ratio of 1 : 0.7 : 0.4 : 0.7 :0.4 : 0.7 : 1.1 : 0.9 : 0.4 : 0.4 : 0.7 :0.7 : 0.9 : 0.9. Methanol extract of the Chinese herb mixture was tested for the inhibitory activity against yeast ${\alpha}$-glucosidase in vitro. The Chinese herb mixture extract inhibited ${\alpha}$-glucosidase by 25.2% at the concentration of 0.5mg/mL. Four weekold male db/db mice (n = 14) were fed AIN-93G semipurified diet or diet containing 10% powder of the Chinese herb mixture for 6 weeks after 1 week of adaptation period. Body weight (39.5 ${\pm}$ 1.6 g) and food intake (4.3 ${\pm}$ 0.6 g/day) of the Chinese herb group were not significantly different from those of the control group (40.4 ${\pm}$ 2.6 g and 4.5 ${\pm}$ 0.6 g/day). Consumption of Chinese herb mixture significantly decreased plasma glucose level (442.5 ${\pm}$ 36.0mg/dL) compared with the control group (489.8 ${\pm}$ 34.6 mg/dL, p < 0.05). Plasma cholesterol level (159.2 ${\pm}$ 18.4 mg/dL) of the Chinese herb group was significantly lower than that of the control group (185.4 ${\pm}$ 13.7 mg/dL, p < 0.05). Blood glycated hemoglobin (6.3 ${\pm}$ 0.8%) and plasma triglyceride levels (99.4 ${\pm}$ 15.0mg/dL) of the Chinese herb group were not significantly different from those of the control group (6.7 ${\pm}$ 0.7% and 108.8 ${\pm}$ 11.0mg/dL). Thus, the Chinese herb mixture could be useful in the treatment of diabetes and cardiovascular complications of diabetes.
Kim, Cheol-Hee;Kwon, Min-Chul;Han, Jae-Gun;Na, Chun-Su;Kwak, Hyeong-Geun;Choi, Geun-Pyo;Park, Uk-Yeon;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.16
no.4
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pp.255-260
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2008
This study was performed to investigate the enhancement of UV-protection activities and skin-whitening effects from Angelica gigas Nakai extracts on ultra high pressure extraction process. Extraction at $60^{\circ}C$ treated by ultra high pressure for 15 minute and associated with ultrasofication (HPE15) was showed more than double yield, compare conventional extraction, as 12.24% (w/w) from A. gigas. Extracts of HPE15 reduced expression of MMP-1 on UV-irradiated CCD-986sk cells as 122.2% and revealed high inhibitory potency on tyrosinase as 69.4% by adding samples. Extracts of HPE15 from A. gigas showed strong inhibition effect on melanin production test by Clone M-3 cells as 82.4% by adding extracts. From the preliminary observations, we considered that the extracts from A. gigas could be potent natural materials for skin-whitening agent, and could be used as a potential anti-aging agent for the photo-damaged skin.
The effects of growth regulators, sucrose and gelling agents were investigated to increase the efficiency of the callus growth and plant regenerarion in tissue culture of Angelica koreana Max. The fresh weight and dry weight of subcultured callus was highest in MS medium supplemented with 1 mg/l 2,4-D. Callus growth was excellent in 2% sucrose, but it was inhibited in propotion to sucrose content. Effect of gelling agents on callus growth was highest on 1.2% agar and 0.4% Gelrite medium, respectively. The browning of callus was protected on the media supplemented with 10 mg/l ABA and 5 or 10 mg/l $AgNO_3$. In the callus induction and growth from the peduncle of immature inflorescence, 2,4-D was more effective than NAA, and the frequency of callus induction was highest as 81.7% in 2 mg/l 2,4-D. Plant was not regenerated from the callus derived from young leaf. Somatic embryos were developed from the surface of callus drived from the peduncle of immature inflorescence in the medium containing 0.5 mg/l 2,4-D, 1 mg/l kinetin, 5 mg/l ABA and 5 mg/l $AgNO_3$. Plants were developed from the matured somatic embryos in the medium supplemented with 0.2 mg/l 2,4-D and 1 mg/l kinetin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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