• Journal of Chest Surgery
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• 제29권11호
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• pp.1281-1283
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• 1996

저자들은 폐실질내 및 후종격동에 공존하는 평 활근종을 가진 58세의 여자 환자의 증례를 보고하는 바이다. 환자는 처음 단순 흉부 촬영상 우폐 하엽의 내측에 하나의 종괴만 있는 것으로 보였으나 전산화 단층 촬영상 우측 후종격동에 또다른 종괴를 갖고 있음이 발견되었다. 수술후 현미경적 소견 및 면역 조직화학적 염색상 두 종괴는 모두 평활근종으로 진단되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권6호
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• pp.644-648
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• 1995

Intrapulmonary teratoma is rare : only 30 cases have been reported in the world literature. We had experienced a case of benign intrapulmonary teratoma originated from anterior mediastinum associated with broncho-tumorous fistula, which was treated with En bloc removal of tumor and right middle lobectomy. Post-operative course was not eventful.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권6호
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• pp.448-450
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• 2003

지방종은 지방조직에 기인하는 경계가 명확한 간엽종양인데 일반적으로 작고, 증상이 없으며, 흔히 경부에 위치한다. 그러나 지방종이 드물게 종격동에서 발견되는데, 지방종이 종격동 안에서 커지게 되면, 간혹 신경혈관구조물을 압박할 수 있다. 신경 압박으로 인한 호너 증후군이 유발된 58세 남자의 경부-종격동 지방종을 보고한다. 환자는 우측 흉곽입구를 관통한 모래시계 형태의 경부-종격동 지방종으로 우측 경부가 부어있고, 우측 안검 하수와 후측부 불편감을 호소하였다. 종괴를 제거한 후 신경 압박으로 유발된 호너 증후군의 증상이 바로 소실되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권3호
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• pp.319-323
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• 1998

흉선의 유암종은 매우 드문 종격동 종양으로, 1972년에 Rosai와 Higa에 의해 기술되었다. 흉선의 유암종은 Kultschizky 세포에서 생기는 종양으로 생각되어지며, 흉선종과 다른 종양으로 간주되어 왔다. 흉선의 유암종의 병리학적인 진단으로 병리학적, 면역조직화학적, 전자현미경적 소견을 이용한다. 유암종의 50% 정도에서는 내분비 질환을 가진다. 재발과 흉곽외 전이가 특징적이다. 발견당시나 재발의 경우에 외과적인 절제가 가장 효과적이라고 생각된다. 그러나 방사선 치료나 항암치료의 역할은 분명하지 않다. 저자들은 수술 및 병리학적으로 증명된 57세 남자의 흉선 유암종 1예를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함게 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제53권1호
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• pp.103-105
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• 2010

흉선 지방종은 중격동 전방에서 유례하는 매우 드문 종양이다. 대부분의 환자들은 증상이 없어 다른 이유로 시행한 검사상에서 우연히 발견되는 경우가 많다. 저자들은 13세된 여아에서 발견되어 수술한 흉선 지방종 환자를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제83권6호
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• pp.1373-1379
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• 2022

상피양 혈관내피종(epithelioid hemangioendothelioma)은 낮은 등급의 악성도를 가지는 혈관신생종양으로 신체의 어느 부위에나 발생할 수 있다. 상피양 혈관내피종은 매우 드문 발병률 및 유병률을 가지며, 종격동의 원발성 상피양 혈관내피종은 더욱 드물다. 우리는 우연히 발견된 우측 기관주위 종괴로 내원하여 상피양 혈관내피종을 진단받은 53세 여자 환자의 증례를 경험하였으며, 상대정맥을 침범한 원발성 종격동 상피양 혈관내피종의 병리학적, 영상의학적 소견을 보고한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권9호
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• pp.707-710
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• 2003

척삭종은 원시 척삭(primitive notochord)의 잔유물에서 발생하여 서서히 성장하는 악성종양으로 매우 드문 종양이다. 뿐만 아니라, 후총격동 종양으로 나타나는 흉부 척삭종은 보고된 모든 척삭종의 1∼2％만을 차지하고 있다. 이러한 척삭종은 불완전한 절제가 될 경우 국소재발과 원격전이를 하여 예후가 불량하지만, 완전 절제와 수술 후 보조적 방사선 요법이 병행된 경우에는 완치를 기대할 수 있다. 삼성서울병원 흥부외과에서는 최근, 후종격동 종양으로 나타난 흉부 척삭종을 완전절제술 및 술 후 보조적 방사선요법을 시행하여 2년 동안 재발 및 전이가 없는 예를 경험하였기에 보고하는 바이다

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권4호
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• pp.297-302
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• 1994

This report is a review of 98 cases of the primary mediastinal tumors which are treated in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonnam University Hospital from January, 1985 to February, 1993 and divided two groups. One group is from January, 1985 to January, 1989 and named it Group 1[G1]. Another group is from February, 1989 to February, 1993 and named it Group 2[G2]. Chest pain is the most common clinical manifestation in the two groups. The common mediastinal tumors are teratoma 11 cases[29.7%], neurogenic tumor 7 cases[18.9%], thymoma 6 cases[16.2%], primary cyst 3 cases[8.1%] in Group 1 and thymoma 16 cases[26.2%], teratoma 15 cases[24.6%], neurogenic tumor 9 cases[14.8%], primary cyst 9 cases[14.8%] in Group 2. Therefore this result shows that the incidence of thymoma is increased in group 2. In benign tumors, the subjective symptoms are 64.3% in group 1 and 63.6% in group 2. In malignant tumors, they are 100% in group 1 and 82.4% in group 2. this result shows that asymptomatic malignant tumors are increased in group 2. The successful excision is done in all of the 71 benign tumors except one. In malignant tumors, the complete surgical excision is increased from 11.1% in group 1 to 41.2% in group 2.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권1호
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• pp.69-72
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• 1998

종격동에 발생하는 혈관종은 매우 드문 질환으로 국내외적으로 발표된 예가 흔하지 않다. 본 인제대학교 상계백병원에서는 상대 정맥의 우심방 유입구 상방에 발생한 해면상 혈관종을 수술적 치험하였기에 보고하는 바이다. 환자는 35세된 여자 환자로써 우측 경부의 낭종성 종괴를 주소로 이비인후과 외래를 방문하여 수술을 위해 촬영한 단순 흉부 방사선상 우측 종격동에 비정상적인 음영이 관찰되어 본과로 전원되어 추가 검사 후 수술적 절제를 시행하였다. 절제한 종괴는 상대 정맥의 우심방 유입구 약 2cm 상방에 약 4x5cm 크기의 해면상 혈관종으로 확진되었으며 수술 후 7일째 퇴원하여 현재 외래 통한 관찰 중인 바, 이상 소견 없이 잘 지내고 있다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권5호
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• pp.379-385
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• 1994

Generally early surgical extirpation is considered to be beneficial for the treatment of mediastinal tumors and prevention of its complication. The review of the clinical course, histopathologic characteristics and current diagnostic and treatment modalities will help us to decide when to treat and how to treat mediastinal tumors. For this purpose clinical analysis of the 42 patients who were surgically treated from July 1984 to August 1993 in the Chung Ang University Hospital is done in this report. There were 24 males and 18 females[1.3:1], and their age ranged from 1 year to 75 years. Nonspecific symptoms such as chest pain, cough and dyspnea were the most frequently encountered symptoms. Asymptomatic patients were relatively common[21.4%]. The tumors were found most frequently in the posterior mediastinum[45.2%]. Anterior mediastinum was the next and middle and upper mediastinum showed relatively rare occurrence of the tumor. Neurogenic tumor was the most common histopathologic type . Germ cell tumor, benign cyst and thymoma followed it. Curative resection was possible in 27 patients[64%], partial resection in 6 patients[14.3%]and just open biopsy in 7 patients[16.7%]. There was no early operative mortality. Postoperative complications were occurred in 5 patients[11.9%] and most of them were not serious.