Abstract
Thymic carcinoid tumor is a rare mediastinal tumor, which was firstly described by Rosai and Higa in 1972. A carcinoid tumor of the thymus has recently been regarded as a distinct tumor from thymoma, and is probably Kultschizky cell origin. The pathologic diagnosis of thymic carcinoid is made from findings from light microscopy, immunohistochemical studies and electron microscopy. About 50% of thymic carcinoids were seen with endocrinopathies. Recurrences and extrathoracic metastasis are characteristics of thymic carcinoids. Surgical removal of the intial and tumor recurred are considered to be the most effective treatment today. However, the role of the adjuvant radiotherapy and the chemotherapy is still uncertain. Herein we report a case of thymic carcinoid tumor, which was confirmed by operation and pathologic study.
흉선의 유암종은 매우 드문 종격동 종양으로, 1972년에 Rosai와 Higa에 의해 기술되었다. 흉선의 유암종은 Kultschizky 세포에서 생기는 종양으로 생각되어지며, 흉선종과 다른 종양으로 간주되어 왔다. 흉선의 유암종의 병리학적인 진단으로 병리학적, 면역조직화학적, 전자현미경적 소견을 이용한다. 유암종의 50% 정도에서는 내분비 질환을 가진다. 재발과 흉곽외 전이가 특징적이다. 발견당시나 재발의 경우에 외과적인 절제가 가장 효과적이라고 생각된다. 그러나 방사선 치료나 항암치료의 역할은 분명하지 않다. 저자들은 수술 및 병리학적으로 증명된 57세 남자의 흉선 유암종 1예를 경험하였기에 간단한 문헌 고찰과 함게 보고하는 바이다.