We investigated the changes of growth characteristics and major components according to harvesting times in Artemisia capillaris. Flower buds farmed on July 30 and flowers were all open on August 30 and seeds were mature in September, As the growth by harvesting time was the best on August 30 so fresh weight and dry weight were the highest. Especially, in this time, plants had no leaves and fresh weight was investigated as 243.7 g composed of 109.6 g capitulum and 134.1 g stem. Scoparone content, a major component, was the highest as 6.50 mg/g DW in capitulum on August 30. Also capillarisin appeared in both leaf and capitulum except stem and capitulum was shown the most capillarisin content as 1.65 mg/g DW on July 30.
This study was carried out to investigate the native distribution of wax myrtle (Myrica rubra) in Cheju Province and its propagation method. Wax myrtle is heavily distributed at 100 to 400m above sea level of Donhong-chun and Hyodon-chun which is bordered by Youngchon-dong of Seogwipo City and Haryeri of Namcheju county. BA, IBA, Kinetin, IAA, and GA3 were applied to promote rooting of cutting but were ineffective in promoting rooting. Treating cuttings with both AgNO,1 which removes rooting inhibitor, tannin and growth regulators such as BA, IBA and Kinetin were also ineffective in promoting rooting. Incubating seeds at 4$0^{\circ}C$ for 30 days resulted in 39% germination. There was distinct difference in leaf shape between seedlings and mature trees.
The disaccharide trehalose ($\alpha$-D-glucopyranosyl-$\alpha$-D-glucopyranoside) is found in variety of organ-isms that are able to withstand almost complete desiccation. In order to identify the function of trehalose in plants, we isolated Arabidopsis trehalase (AtTRE) gene that encodes the enzyme able to hydrolyze trehalose to glucose, and trehalose-6-phosphate synthase isolog, TPS3 gene by RT-PCR. The AtTRE had the substrate specificity to hydrolyze only trehalose, and a broad pH range of enzyme activity. The AtTRE promoter/GUS reporter gene was expressed in cotyledons, mature leaf tissues including guard cells, and developing siliques. The GUS expression driven by AtTPS3 promoter was significant in root tissues, and the level of GUS activity was much higher than that of the pBll 21 control seedlings. The knockout of AtTPS3 gene in Arabidopsis resulted in the retarded root development, whereas the overexpression of AtTPS3 increased the root elongation in the presence of sucrose in MS medium. Possible functions of AtTRE and AtTPS3 in plant will be discussed. In addition, ectopic expression of yeast TPS1 driven by the inducible promoters in tobacco and potato conferred the plants on the drought and freezing tolerances.
Various plastids in leaf and bracteal tissues of Cannabis sativa L. were examined by electron microscopy. Young chloroplasts without starch grain in mesophyll cells were ellipsoidal, and osmiophilic globules within them were common in stroma. During the plastid differentiation, the mature chloroplasts in mesophyll were changed in shape depending on the numbers and sizes of starch grain in stroma. Electron-dense granular substances were occurred along the outer membrane of chloroplasts in mesophyll. Typical plastids with reticulate body were present in the glandular trichomes. Electron-grey material appeared along the surface of a plastid. A light area in reticulate body is considered to represent junction point of thylakoids.
Leafy lettuce(Lactuca sativa L.) is one of the most important vegetable crops in Korea, cultivated throughout the year in greenhouses. During the autumn of 2005, powdery mildew of lettuce that is a new disease caused by Podosphaera fusca occurred in several plantings grown in plastic houses near Suwon in central Korea. Further survey on commercial fields of the plant in central and southern Korea revealed its widespread occurrence and severe losses. Infections occur on upper part of mature leaves often cause leaf distortions, withering, and reduced vigor and growth. Among 184 greenhouses surveyed 121 were infested by the disease and 52 showed over 10% infection rate. Yields were greatly reduced by the disease reaching only 59% compared to healthy plants. About 60% leaves of infected plant were not marketable and fresh weight of the leaves was 73.6% compared to healthy leaves. Total yield of the greenhouses infested by the disease ranged from $100{\sim}140kg$, while it was 260 kg in a non-infested greenhouse at one time harvest. Since the disease represents a threat to safe cultivation of leafy lettuce in Korea, environmentally-friend control strategies should be urgently developed.
The coat protein (CP) gene was cloned from RNA genome of the Cucumber Mosaic Virus strain ABI (CMV-ABI) isolated in Korea. The comparisons of the nucleotide sequence of the cloned CP gene and its deduced amino acid sequences with other CP genes revealed that the CMV-ABI belongs to subgroup I (type I), CMV-ABI developed the typical mosaic symptom in infected plants. Tobacco plants (Samsun and NC82) were transformed by leaf-disc transformation via Agrobacterium, temefaciens LB4404 harboring pVCP, witch CMV-ABI CP gene was inserted into the pBI121, and a number of mature transgenic tobacco plants were developed. Southern and PCR analysis of genomic DNA from the transgenic plants showed that the CP gene was integrated into the genomes of the most of the transgenic plant. Result of the segregation patterns of resistance in T1 seedlings of the plants to kanamycin showed that the transgenic plants containing l,2 and 3 copies of CP gene were50%, 39% and 11% of the total transgenic plants, respectively.
This study was carried out to investigate the possibility of plant regeneration through somatic embryogenesis in suspension culture of Aralia elata S. Callus was induced from the explants of leaf and petiole cultured in the MS media containing 2,4-D and TDZ. More embryogenic calli were formed from petiole and with combination treatment of 24-D and TDZ. The quarter strength MS medium was effective for increasing number of somatic embryos. Mannitol supplemented to the quarter strength MS medium, reduced somatic embryo formation but inositol increased. Normal plantlets(86%) were regenerated from mature somatic embryos in MS basal medium and 50% of those survied when transplanted to the vermiculite in greenhouse.
Dehydroascorbate (DHA) reductase (DHAR, EC 1.8.5.1) catalyzes the reduction of DHA to reduced ascorbate (AsA) using glutathione (GSH) as the electron donor in order to maintain an appropriate level of ascorbate in plant cells. To analyze the physiological role of DHAR in environmental stress adaptation, we developed transgenic tobacco (Nicotiana tabacum cv. Xanthi) plants that express a human DHAR gene isolated from the human fetal liver cDNA library in the chloroplasts. We also investigated the DHAR activity, levels of ascorbate, and GSH. Two transgenic plants were successfully developed by Agrobacterium-mediated transformation and were confirmed by PCR and Southern blot analysis. DHAR activity and AsA content in mature leaves of transgenic plants were approximately 1.41 and 1.95 times higher than in the non-transgenic (NT) plants, respectively In addition, the content of oxidized glutathione (GSSG) in transgenic plants was approximately 2.95 times higher than in the NT plants. The ratios of AsA to DHA and GSSG to GSH were changed by overexpression of DHAR, as expected, even though the total content of ascorbate and glutathione was not significantly changed. When tobacco leaf discs were subjected to methyl viologen at $5\;{\mu}M$, $T_0$ transgenic plants showed about a 50% reduction in membrane damage compared to the NT plants.
Adventitious organs (shoots and roots) from mature leaves of Populus deltoides (Eastern cottonwood) clones were induced on WPM (Woody Plant Medium) containing fructose as a carborn source and different combinations of either BA (Benzyl aminopurin) or TDZ (Thidiazuron) with NAA (Naphthaleneacetic acid). The morphologies of adventitious shoots were different depending on the kinds of growth regulators and the length of shoots induced on the medium containing BA were generally longer than that of TDZ. BA 0.5 mg/L and TDZ 0.01 mg/L combined with either 0.05 or 0.1 mg/L NAA showed the highest values in the frequency of regeneration (63% to 100%) the number of shoots per explant and in the organogenic sites per explant among tested three clones (A, B and C). Although there was a minor clonal difference in the development of adventitious shoots from leaf segments, their responses to growth regulators were very similar.
During plant development, active gibberellins (GAs) control many aspects of plant growth and development including seed germination, stem elongation, flower induction, anther development and seed growth. To understand the biosynthesis and functional role of active GAs in high plants, this study investigated GA 3$\beta$-hydroxylase gene en-coding $GA_1$ and$GA_4$ catalizing last step in GA biosynthetic pathway. The antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene was inserted into expression vector, pIG121-Hm. Calli derived from mature seeds of rice (Oryza satiiva L. cv. Donjinbyeo) were co-cultivated with Agrohacterium tumefaciens EHA101 earring a pIG121-Hm containing hygromycin resistance ($Hyg^r$) and antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene. Seventeen transgenic plants obtained inhibiting GA 3$\beta$-hydroxylase. Transgenic plants had shorter plant height more than that of the Dongjinbyeo. Stable integration of antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene was confirmed by polymerase chain reaction of genomic DNA isolated from the leaf organs of the $T_o$ generation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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