The adsorption features of fluoride ion on the oyster shell have been investigated for the purpose of the employment of waste oyster shell as an adsorbent for the treatment of fluoride ion-containing wastewater. The major component of oyster shell was examined to be Ca with minor components of Na, Si, Mg, Al, and Fe. As the initial concentration of fluoride ion was raised, its absorbed amount was enhanced at equilibrium, however, the adsorption ratio of fluoride ion compared with its initial concentration was shown to be decreased. Also, adsorption of fluoride ion onto the oyster shell resulted in the formation of $CaF_2$ in the morphological structure of adsorbent. Kinetic analysis showed that the adsorption reaction of fluoride ion generally followed a second order reaction with decreasing rate constant with the initial concentration of adsorbate. Freundlich model agreed well with the adsorption behavior of fluoride ion at equilibrium and the adsorption reaction of fluoride ion was examined to be endothermic. Several thermodynamic parameters for the adsorption reaction were calculated based on thermodynamic equations and the activation energy for the adsorption of fluoride ion onto oyster shell was estimated to be ca. 13.589 kJ/mole.
The energy crisis involving depletion of fossil fuel resource is not the sole driving force for developing renewable energy technologies. Another driving force is the ever increasing concerns on the air quality of our planet, associated with the continuous and dramatic increase of the concentration of greenhouse gas (mainly carbon dioxide) emissions. The internal combustion engine is a major source of distributed $CO_2$ emissions caused by combustion of gasoline derived largely from fossil fuel. Another major source of $CO_2$ is the combustion of fossil fuels to produce electricity. New technologies for generating electricity from sources that do not emit $CO_2$, such as water, solar, wind, and nuclear, together with the advent of plug-in hybrid electric vehicles (PHEV) and even all-electric vehicles (EVs), offer the potential of alleviating our present problem. Therefore, the relevant technologies in $LiFePO_4$ as cathode material for Li-ion batteries suitable to the friendly environment are reviewed aim to provide the vital information about the growing field for energies to minimize the potential environmental risks.
한국환경과학회 2003년도 International Symposium on Clean Environment
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pp.61-64
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2003
This study was conducted to investigate the chemical characteristics of $PM^{10}$ at Anmyeon-do during the periods from January 1998 to December 2001. The $PM^{10}$ samples ($PM^{10}$) were collected by High Volume Air sampler (HVAS). The measured items were mass concentration of $PM^{10}$ with the major ions ($Cl^{-}$, ${SO_{4}}^{2-}$, ${NO_3}^{-}$, ${Mg}^{2+}$, ${Ca}^{2+}$, ${K}^{+}$etc.) and metallic elements (AI, Fe, Mn, Cr, Zn, Pb etc.). The chemical analysis of major ion components were made by Ion Chromatography (DX-500) and that of metallic elements were made by Inductively Coupled Plasma Spectrometer (ICP-AES, ICP-Mass). The average mass concentration of $PM^{10}$ increased substantially during the heavy dust periods (Asian Dust cases). For water-soluble ions, concentrations of ${Ca}^{2+}$, ${SO_{4}}^{2-}$ and ${NO_3}^{-}$ were remarkably enhanced. Concentrations and mass fraction of crustal elements such as Na, Mg, Ca, Fe, Mn were highly elevated, but those of pollution-derived heavy metals were appreciably decreased. The factor analysis was conducted in order to make the large and diverse data set as manageable levels and to qualitatively examine the relationship between the variables.
Acidic fog is catastrophic to aviation and potentially affect materials, vegetation, crops and public health. This paper was carried out to investigate the chemical features of fog sample at Mt. Sobaek (mean sea level : 1, 340m) from June to August 1995. Each sample was analyzed for pH, electrical conductivity and major ions (anion : $Cl^N)_3^-, SO_4^{2-}, cation : Na^+, NH_4^+, K^+, Mg^{2+}, Ca^{2+}$) by ion chromatography. The quality analysis of fog sample data was performed based on ion balance and electrical conductivity method. The wind directions are subdivided into the northerly and southerly wind according to the wind direction data at the Sobaek-san meteorological observation station. Statistical analyses were performed on the complete set of results in order to obtain a description of fog sample. All the statistical treatment was carried out using the SPSS/PC + software package. The major ion concentration of fog samples was higher for the northwesterly wind cases than sourtheasterly wind cases. The pH of fog sample varied between 2.95 and 6.08. The average pH and electrical conductivity of total sample (n=210) were 4.39 and 113.0 $\mu$S/cm, respectively. It may be noted that in nearly all the cases, the dominant major ions in the fog sample at Mt. Sobaek were $SO_4^{2-}, NO_3^-, H^+ and NH_4^+$.
Many poly (vinyl chloride : PVC) membrane electrodes were investigated for the determination of basic drugs, chlorpromazine, amitriptyline, nortriptyline, etc. These electrodes are based on the use of the ion-association complexes of the basic drugs with eriochrome cyanine R, chromoxane cyanine, chrome azurol S and picric acid as ion-exchange sites in a plasticized PVC matrix. All ion-exchangers except picrate complex were not proper for use, because those complexes in plasticized membrane were excluded into aqueous working solution. These drug electrodes show excellent Nernstian responses in the concentration ranges $10^{-2}~10^{-6}$ mol $dm^{-3}$. Their selectivity with respect to each other, as well as their work-able pH range have been investigated. The major advantages of the proposed methods are their simplicity and speed.
In this study, we propose a novel micro-ion engine system. Single plasma source is used for both ion beam source and neutralizing electron source. By changing the electrical connection, either operation can be switched. This micro-ion engine system gives translation motion and attitude control to microspacecraft. The major objective of this study is verification of our concept. Small plasma source of 20 mm diameter was developed. Plasma was sustained by microwave power. Using this plasma source, ion beam extraction and electron emission was successively demonstrated.
Many physiological processes of plant cells, such as nutrient uptake, salt tolerance, and cell enlargement, are mediated by ion transports across the plasma membrane. H$^{+}$-ATPases on both plasma and vacuolar membranes play major roles on active transports and ion channels mediate passive transports of various ions. It has been known that these proteins involved in cellular osmotic regulation and salt tolerance in the salt-accumulated soils.(omitted)
Gel filtration과 ion exchange chromatography, reversed-phase 및 ion exchange FPLC를 이용하여 고려인삼 뿌리에서 subunit 분자량 약 25 kDa의 주요단백질(이하 GMP)을 분리하였다. PAS 염색을 통하여 GMP는 carbohydrate moiety를 갖는 당단백질일 가능성을 보여주었고, 이는 glycosidase 처리후 protein band shift 실험으로 확인되었다. GMP는 native polyacrylamide 전기영동 및 gel permeation FPLC를 통해 native form은 약 63 kDa의 분자량을 갖는 dimer로 판단된다. GMP의 생리활성 측정결과, inflammation mediator의 기능탐색에 쓰이는 anticomplementary activity를 보여주었다.
Oxocane high explosives substituted to explosive group such as azide (-CH2N3), nitrate (-CH2ONO2), and hydrazine (-CH2N2H3) are investigated theoretically the acid catalyzed reaction using the semiempirical MINDO/3, MNDO and AM1 methods to use as the guidelines of high explosives. The nucleophilicity and basicity of oxocane high explosives can be explained by the value of negative charge on oxygen atom of oxocane and the reactivity in propagation step can be represented by the value of positive charge on carbon atom and low electrophile LUMO energy. It was known that carbenium ion was favorable due to the stable energy (11.745~25.461 Kcal/mol) between oxonium ion and carbenium ion in the process of cyclic oxonium ion of oxocane high explosives being converted to open carbenium ion in oxocane high explosives. The value of concentration of cyclic oxonium ion and open carbenium ion in equilibrium status was found to be a major determinant of mechanism, it was expected to react faster in the prepolymer propagation step in SN1 mechanism than in that of SN2.
Energy storage/conversion has become crucial not only to meet the present energy demand but also more importantly to sustain the modern society. Particularly, electrical energy storage is critical not only to support electronic, vehicular and load-levelling applications but also to efficiently commercialize renewable energy resources such as solar and wind. While Li-ion batteries are being intensely researched for electric vehicle applications, there is a pressing need to seek for new battery chemistries aimed at stationary storage systems. In this aspect, Zn-ion batteries offer a viable option to be utilized for high energy and power density applications since every intercalated Zn-ion yields a concurrent charge transfer of two electrons and thereby high theoretical capacities can be realized. Furthermore, the simplicity of fabrication under open-air conditions combined with the abundant and less toxic zinc element makes aqueous Zn-ion batteries one of the most economical, safe and green energy storage technologies with prospective use for stationary grid storage applications. Also, Zn-ion batteries are very safe for next-generation technologies based on flexible, roll-up, wearable implantable devices the portable electronics market. Following this advantages, a wide range of approaches and materials, namely, cathodes, anodes and electrolytes have been investigated for Zn-ion batteries applications to date. Herein, we review the progresses and major advancements related to aqueous. Zn-ion batteries, facilitating energy storage/conversion via $Zn^{2+}$ (de)intercalation mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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