Visualization of the tissue loss tangent property can provide distinct contrast and offer new information related to tissue electrical properties. A method for non-invasive imaging of the electrical loss tangent of tissue using magnetic resonance imaging (MRI) was demonstrated, and the effect of loss tangent was observed through simulations assuming a hyperthermia procedure. For measurement of tissue loss tangent, radiofrequency field maps ($B_1{^+}$ complex map) were acquired using a double-angle actual flip angle imaging MRI sequence. The conductivity and permittivity were estimated from the complex valued $B_1{^+}$ map using Helmholtz equations. Phantom and ex-vivo experiments were then performed. Electromagnetic simulations of hyperthermia were carried out for observation of temperature elevation with respect to loss tangent. Non-invasive imaging of tissue loss tangent via complex valued $B_1{^+}$ mapping using MRI was successfully conducted. Simulation results indicated that loss tangent is a dominant factor in temperature elevation in the high frequency range during hyperthermia. Knowledge of the tissue loss tangent value can be a useful marker for thermotherapy applications.
Kim, Eun-Cheol;Park, Jaesuh;Kwon, Il Keun;Lee, Suk-Won;Park, Su-Jung;Ahn, Su-Jin
Journal of Periodontal and Implant Science
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제47권5호
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pp.273-291
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2017
Purpose: Although static magnetic fields (SMFs) have been used in dental prostheses and osseointegrated implants, their biological effects on osteoblastic and cementoblastic differentiation in cells involved in periodontal regeneration remain unknown. This study was undertaken to investigate the effects of SMFs (15 mT) on the osteoblastic and cementoblastic differentiation of human osteoblasts, periodontal ligament cells (PDLCs), and cementoblasts, and to explore the possible mechanisms underlying these effects. Methods: Differentiation was evaluated by measuring alkaline phosphatase (ALP) activity, mineralized nodule formation based on Alizarin red staining, calcium content, and the expression of marker mRNAs assessed by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Signaling pathways were analyzed by western blotting and immunocytochemistry. Results: The activities of the early marker ALP and the late markers matrix mineralization and calcium content, as well as osteoblast- and cementoblast-specific gene expression in osteoblasts, PDLCs, and cementoblasts were enhanced. SMFs upregulated the expression of Wnt proteins, and increased the phosphorylation of glycogen synthase $kinase-3{\beta}$ ($GSK-3{\beta}$) and total ${\beta}-catenin$ protein expression. Furthermore, p38 and c-Jun N-terminal kinase (JNK) mitogen-activated protein kinase (MAPK), and nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) pathways were activated. Conclusions: SMF treatment enhanced osteoblastic and/or cementoblastic differentiation in osteoblasts, cementoblasts, and PDLCs. These findings provide a molecular basis for the beneficial osteogenic and/or cementogenic effect of SMFs, which could have potential in stimulating bone or cementum formation during bone regeneration and in patients with periodontal disease.
Objectives We aimed to identify the neuroimaging marker for prediction of the use of atypical antipsychotics (AAP) in dementia patients. Methods From April 2010 to March 2013, 31 patients who were diagnosed as dementia at the psychiatric department of Soonchunhyang University Hospital, completed the brain magnetic resonance imaging scan and cognitive test for dementia. Ten patients were treated with AAP for the improvement of behavioral and psychological symptoms of dementia (BPSD) and the other 21patients were not. Using T1 weighted and Fluid Attenuated Inversion Recovery (FLAIR) images of brain, areas of white matter (WM), gray matter (GM), cerebrospinal fluid (CSF) and white matter hyperintensities (WMH) have been segmented and measured. Multivariate logistic regression models were applied for assessment of association between AAP use and the GM/WM ratio, the WMH/whole brain (GM + WM + CSF) ratio. Results There was a significant association between AAP use and the GM/WM ratio (odds ratio, OR = 1.18, 95% confidence interval, CI 1.01-1.38, p = 0.037), while there was no association between AAP use and the WMH/whole brain ratio (OR = 0.82, 95% CI 0.27-2.48, p = 0.73). Conclusions The GM/WM ratio could be a biological marker for the prediction of AAP use and BPSD in patients with dementia. It was more likely to increase as dementia progress since atrophy of WM was more prominent than that of GM over aging.
Hyeong Woo Kim;Subin Lee;Jin Ho Yang;Yeonsil Moon;Jongho Lee;Won-Jin Moon
Korean Journal of Radiology
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제24권11호
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pp.1131-1141
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2023
Objective: Cortical iron deposition has recently been shown to occur in Alzheimer's disease (AD). In this study, we aimed to evaluate how cortical gray matter iron, measured using quantitative susceptibility mapping (QSM), differs in the clinical cognitive impairment spectrum. Materials and Methods: This retrospective study evaluated 73 participants (mean age ± standard deviation, 66.7 ± 7.6 years; 52 females and 21 males) with normal cognition (NC), 158 patients with mild cognitive impairment (MCI), and 48 patients with AD dementia. The participants underwent brain magnetic resonance imaging using a three-dimensional multi-dynamic multi-echo sequence on a 3-T scanner. We employed a deep neural network (QSMnet+) and used automatic segmentation software based on FreeSurfer v6.0 to extract anatomical labels and volumes of interest in the cortex. We used analysis of covariance to investigate the differences in susceptibility among the clinical diagnostic groups in each brain region. Multivariable linear regression analysis was performed to study the association between susceptibility values and cognitive scores including the Mini-Mental State Examination (MMSE). Results: Among the three groups, the frontal (P < 0.001), temporal (P = 0.004), parietal (P = 0.001), occipital (P < 0.001), and cingulate cortices (P < 0.001) showed a higher mean susceptibility in patients with MCI and AD than in NC subjects. In the combined MCI and AD group, the mean susceptibility in the cingulate cortex (β = -216.21, P = 0.019) and insular cortex (β = -276.65, P = 0.001) were significant independent predictors of MMSE scores after correcting for age, sex, education, regional volume, and APOE4 carrier status. Conclusion: Iron deposition in the cortex, as measured by QSMnet+, was higher in patients with AD and MCI than in NC participants. Iron deposition in the cingulate and insular cortices may be an early imaging marker of cognitive impairment related neurodegeneration.
Kim, Jon Soo;Park, Jinyu;Min, Byung-Joo;Oh, Sun Kyung;Choi, Jin Sun;Woo, Mi Jung;Chae, Jong-Hee;Kim, Ki Joong;Hwang, Yong Seung;Lim, Byung Chan
Clinical and Experimental Pediatrics
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제55권12호
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pp.487-490
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2012
We report a case of isodicentric chromosome 15 (idic(15) chromosome), the presence of which resulted in uncontrolled seizures, including epileptic spasms, tonic seizures, and global developmental delay. A 10-month-old female infant was referred to our pediatric neurology clinic because of uncontrolled seizures and global developmental delay. She had generalized tonic-clonic seizures since 7 months of age. At referral, she could not control her head and presented with generalized hypotonia. Her brain magnetic resonance imaging scans and metabolic evaluation results were normal. Routine karyotyping indicated the presence of a supernumerary marker chromosome of unknown origin (47, XX +mar). An array-comparative genomic hybridization (CGH) analysis revealed amplification from 15q11.1 to 15q13.1. Subsequent fluorescence in situ hybridization analysis confirmed a idic(15) chromosome. Array-CGH analysis has the advantage in determining the unknown origin of a supernumerary marker chromosome, and could be a useful method for the genetic diagnosis of epilepsy syndromes associated with various chromosomal aberrations.
본 연구에서는 AR글래스를 활용한 실시간 캐릭터 트래킹을 개발한다. 실시간 캐릭터 네비게이션은 특정하지 않은 공간을 가상 캐릭터가 이동하면서 안내를 해야 해서 일반적인 마커 기반 AR로는 불가능하다. 이를 대체하기 위해서 디지털 트윈 기술을 기반으로 하는 마커리스 AR 시스템을 개발하였다. 기존 마커리스 AR은 GPS, 비컨 등의 하드웨어를 기반으로 운영되기 때문에 위치에 대한 정확도가 낮고 시스템에서 처리하는 시간이 길어져 실시간 AR 환경에서는 신뢰도가 낮은 문제가 발생한다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 SLAM 기법을 활용하여 공간을 3D 개체로 구성하고, 디지털 트윈 기반의 마커리스 AR을 구성함으로써 실시간 AR 환경에서 별도의 하드웨어 개입 없이 AR 구현이 가능하게 된다. 이러한 실시간 AR 환경 구성은 여수박람회, 순천시 잡월드, 순천만 정원박람회 등 관광지에서 캐릭터를 이용한 트래킹 시스템을 구현을 가능하게 하였다.
The purpose of this study was to evaluate the usefulness of in vivo 3T $^1H$ MRS with short TE for prescreening various brain diseases. Together with ten normal volunteers, 12 brain tumor patients(2 lymphomas, 5 malignant gliomas) and 5(benign meningiomas) and 10 brain ischemic disease patients(6 acute and 4 subacute infarctions) participated. Lymphomas showed increased intensities of Cho and Lac. Likewise, gliomas showed increased Cho and Lac, but with decreased NAA and ${\beta}\;{\gamma}$-Glx; in higher grade of gliomas, Lac, Cho, mI and Lip predominantly increased with decrease of NAA. Benign meningiomas showed increased Cho, Lac and ${\beta}\;{\gamma}$-Glx; with decreased of NAA. The alanine peak at 1.47 ppm is a neuronal marker for meningiomas. Infarctions showed increased Lac and Lip and decreased NAA, ${\alpha}$-Glx and ${\beta}\;{\gamma}$-Glx where Lac increased with decreased of ${\alpha}$-Glx in acute, and Cho, Lac and Lip increased with decrease of NAA in subacute. Elevated Lac and decreased NAA levels were more aggravated in subacute. Clinical application of the $^1H$ MRS with short TE at 3T is able to povide valuable spectral information for prescreening various brain diseases by monitoring the changes of disease-specific cerebral metabolite concentrations in vivo, and consequently, it can be applicable to assessment of differential diagnosis and malignancy as well.
목적: 모형실험을 통하여 자기공명영상의 공간왜곡의 정도를 영상획득방향과 펄스연쇄별로 알아보고 실험 조건에서 공간왜곡이 가장 적은 영상 획득 방향과 펄스 연쇄를 찾고자 하였다. 실험 상 얻어진 가장 공간적 왜곡이 적은 영상법은 뇌정위 방서선수술의 적용시에도 실험한 조건중 가장 공간적 왜곡이 적은 영상법으로 인체적용에 도움이 될 것으로 가정하였다. 대상 및 방법: 아클리로 만든 직육면체에 일정한 간격 (2cm)의 아크릴 원형 막대 지름 4mm)를 배치하여 자기공명영상을 위한 모형을 제작하였다. 모형의 내부를 증류수로 채운 후 Leksell 상업용 감마나이프 G-프레임을 씌우고 모형을 자기공명 영상의 중심에 놓고 축상과 관상면의 T1 SE, T2 SE, T2 FSE, MPRAGE영상을 얻은 뒤 영상분석 프로그램(Lleksell Gamma Plan, Version = 5.10)을 이용하여 공간적 왜곡의 거의 없을 것이라고 가정한 CT 영상에서 측정된 막대간의 거리의 차이를 구하고 이것이 각 영상획득 방법과 펄스 연쇄별로 차이가 나는지 또 영상의 가장자리와 중심부에서 차이가 나는지 paired student t-test를 통하여 분석하였다. MR의 각 단면 영상을 영상분석 프로그램에 인식시키는 과정에서도 프로그램에 내장되어 있는 외부 표식자의 좌표의 위치를 통해서 외부표식자의 좌표의 위치를 통해서 외부표식자를 기준으로한 영상의 공간적 왜곡의 정도가 자동으로 측정된다. 결과: 자기공명영상의 공간적 왜곡은 횡단면 영상에서는 감마나이트의 G-프레임의 외부표식자에 의하여 측정된 결과와 모형실험을 통하여 얻어진 결과에서 모두 뇌정위방서선수술에 이용하기에 허용할 만한 1.5mm 이하의 적은 수준의 왜곡 값을 지니고 있었다. 관상면의 자기공명영상은 외부표식자에 의해 왜곡을 측정했을 때, 감마나이프에 적용하기에는 1.5mm 이상의 공간 왜곡값을 보였으나 왜부표식자에 의한 좌표를 통해 구해진 모형실험의 결과에서는 1.5mm 이하로 공간적 왜곡이 오히려 보정되는 결과를 보였다. 결론: 이 실험을 통하여 임상적으로 주로 사용되는 펄스연쇄와 영상획득방향에서 축상 3D MPRAGE기법이 가장 공간적 왜곡이 적은 영상법 임을 알 수 있었다. 현재 사용되는 MR기기의 공간왜곡의 정도는 모형실험의 결과, 1.5mm 이하 수준으로 매우 적어서 다른 영상법에 비해 매우 우수한 MR의 공간 해상력을 고려하면, 실제 인체에 적용하여 뇌정위 방사선수술시 사용항기에도 타영상기법에 비해 손색없는 영상법이 될 것으로 판단된다.
Authors investigated whether there is a lateral effect of $^1$H MRS observable metabolite ratios between the symptomatic and the nonsymptomatic side in the early stage of Parkinson's disease with unilateral symptom. Localized in vivo $^1$H MR spectroscopy (MRS) was used to measure the metabolite levels in the symptomatic and the nonsymptomatic sides of the lentiform nucleus in Parkinson"s disease with unilateral symptom (N=25). The metabolite ratios of NAA/Cr and Cho/Cr in the symptomatic side were compared with those in the nonsymptomatic side. Significant metabolic lateral effect of NAA/(Cho+Cr) ratio was established between the symptomatic and the nonsymptomatic side of lentiform nucleus in Parkinson's disease with unilateral symptom (p<0.05). The ratio of NAA/(Cho+Cr) homolateral to the sympatomatic side of the patient is also lower than that of the control (P<0.05). On the basis of NAA/Cr ratios of lentiform nucleus between the symptomatic and the nonsymptomatic side, the present $^1$H MRS study shows a significant neuronal laterality in Parkinson's disease with unilateral symptom. In vivo $^1$H MRS may provide a diagnostic marker for neuronal dysfunction in Parkinson's disease with unilateral symptom.
The SH3 domain found within a variety of proteins is comprised of generally 60 residues, and participated in protein-protein interactions with proline-rich motifs. Cobll1 was identified as a distinct molecular marker associated with CML progression, and PACSIN2 was discovered a novel Cobll1 binding partner through direct interaction between a SH3 domain of PACSIN2 and three proline-rich motifs of Cobll1. To understand the structural basis of interactions between PACSIN2 and Cobll1, backbone assignments of PACSIN2 SH3 domain were performed. Furthermore, three proline-rich peptides of Cobll1 were titrated to 15N-labeled PACSIN2 SH3 domain in various ratios. Our chemical shift changes data and conserved SH3 sequence alignment will be helpful to analyze fundamental molecular basis related to the interaction between PACSIN2 and Cobll1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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