Chang, Han Kwon;Jang, Hee Dong;Park, Jin Ho;Cho, Kuk;Kil, Dae Sup
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.3
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pp.479-485
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2008
Porous $TiO_2$ nanostructured particles containing both mesopores and macropores were fabricated by utilizing an aerosol templating method from two kinds of starting materials (colloidal mixture of $TiO_2$ nanoparticles and PS particles, and that of TTIP solution and PS particles). The effects of mixing ratio of PS to $TiO_2$ and reactor temperature on the particle properties were investigated. When $TiO_2$ nanoparticles were used as starting materials, the increase of macropores number was observed by SEM and the specific surface area and total pore volume were increased from $31.6m^2/g$ to $39.1m^2/g$ and $0.068cm^3/g$ to $0.089cm^3/g$, respectively, by increasing the weight mixing ratio of $PS/TiO_2$ from 0.79 to 1.31. When TTIP was used as precursor, the specific surface area and mesopore volume of particles prepared at same condition decreased by 67% and 75%, respectively.
Park, Byung-Chan;Kim, Yong-Ha;Kim, Tae-Gon;LeeYoun-Jung, Jun-Ho;Sik-Young, Kim;Choi, Sik-Young
Archives of Plastic Surgery
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v.37
no.4
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pp.340-345
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2010
Purpose: Recently, bioceramics have become popular as a substitute graft material for reconstruction of bony defect after trauma or tumor surgery. Among the bioceramic materials, hydroxyapatite (HA) is favored due to its biocompatibility. HA scaffold is composed of the interconnected reticular framework, macropores and micropores. Macropores play an important role in cell migration, nutrients supply and vascular ingrowth. On the other hand, a number of micropores less than $10{\mu}m$ form an irregular surface on HA scaffolds, which prevents the osteoblast from adhering and proliferating on the surface of HA scaffold. Methods: In this study, three different groups were designed for comparison. In the first group (group A), conventional method was used, in which HA pellet was applied without surface pretreatment. The second group (group B) was given a HA pellet that has been coated with crystalline HA solution prior to application. In the third group (group C), the same method was used as the second group, where the pretreated HA pellet was heated ($1250^{\circ}C$, 1 hour) before application. Osteoblast-like cells ($2{\times}10^4$/mL) were scattered onto every pellet, then they were incubated in 5% $CO_2$ incubator at $37^{\circ}C$ for twelve days. During the first three days, osteoblast cells were counted using the hemocytometer daily. ALP activity was measured on the 3, 6, 9 and 12 culture days using the spectrophotometer. Results: Under SEM, group A showed a surface with numerous micropores, and group B revealed more rough crystal surface. Group C revealed a fused crystal appearance and flattened smooth surface. In proliferation and ALP activity of osteoblast cells, group C showed better results compared to group B. Group A which lacks pretreatment of the surface showed less osteoblast proliferation and ALP activity than group C, but showed better results than group B. Conclusion: We found that crystallized HA with heat treatment method enhances the osteoblasts proliferation and differentiation on the surface of HA pellets.
Kim, Munjeong;Yoo, Dalsan;Lee, Jeongsub;Joen, Jong-Ki
Korean Chemical Engineering Research
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v.59
no.2
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pp.296-303
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2021
The objective of this study is to investigate the applicability of a Cu-supported honeycomb catalyst as a catalyst for decomposition of a low toxic liquid propellant based on ammonium dinitramide (ADN). A mixture of copper, lanthanum, and alumina was supported on the honeycomb support by wash coating to prepare a Cu-La-Al/honeycomb catalyst. We elucidated that the effect of metal loading on the physicochemical properties of Cu-La-Al/honeycomb catalyst and catalytic performance in decomposition of the ADN-based liquid propellant. As the number of wash coatings increased, the amount of active metal Cu was increased to 4.1 wt%. The BET surface area of the Cu-La-Al/honeycomb catalyst was in the range of 3.1~4.1 ㎡/g. The micropores were hardly present in Cu-La-Al/honeycomb catalysts, however, the mesopores and macropores were well developed. The Cu (2.7 wt%)-La-Al/honeycomb catalyst exhibited the highest activity in the decomposition of the ADN-based liquid propellant, which is attributed to the largest surface area, the largest pore volume, and the well-developed mesopores and macropores.
In this work, nano-flake shaped nickel oxide (NiO) films were synthesized by chemical bath deposition technique for electrochemical capacitors. The deposition was carried out for 1 and 2 h at room temperature using nickel foam as the substrate and the current collector. The structure and morphology of prepared NiO film were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). And, electrochemical properties were characterized by cyclic voltammetry, galvanostatic charge-discharge, and AC impedence measurement. It was found that the NiO film was constructed by many interconnected NiO nano-flakes which arranged vertically to the substrate, forming a net-like structure with large pores. The open macropores may facilitate the electrolyte penetration and ion migration, resulted in the utilization of nickel oxide due to the increased surface area for electrochemical reactions. Furthermore, it was found that the deposition onto nickel foam as substrate and curent collector led to decrease of the ion transfer resistance so that its specific capacitance of a NiO film had high value than NiO nano flake powder.
In this work, in order to inrprove the flexural strength of hardened portlarid cerncrit paste, mix ing water was reduced to water ccrnent ratio of 0.1 aid water soluble polymer such as hydroxy propyl methyl cellulose was adclelri to the paste to obtain a better dispersion. The paste was kneaded by the twin roll mill for cornpact and homogeneous mixing. The high strength mechanism of the hardened cement paste may be due to the removal of macropores larger than 100${\mu}m$, the reduction of capillary pores acting as the passage of crack propagation, the increase of Young's moculus with iticrease of unhytlratcci cenxxnt ard the incicasc of fracture toughnevs with the crack toughening mechanism (grain bridging, polymer fibril bridging and fritional inter-locking).
Physical Properties of Jeungpyun product were analyzed during fermentation in the ranges of 0 to 10 hours. Penetration value of Jeungpyun sample measured by penetrometer was increased greatly according to the development of fermentation time, recording maximum value, 135 at 7 hours. Specific volume and total pore ratio were also increased greatly in course of fermentation time, recording maximum value, 3.5 ㎤/g-dry matter and 54.9% at fermentation time, 6 hours and 4 hours respectively while they were decreased since then. Some remaining peaks on X-ray diffractogram were seen in all the Jeungpyun samples. Micropores and macropores were observed on cross-sectional view of all the fermented Jeungpyun samples.
A series of activated carbons were prepared from coconut shells and coal-tar pitch binder by physical activation with steam in this study. The effect of variable processes such as activation temperature, activation time and ratio of mixing was investigated for optimizing those preparation parameters. The activation processes were carried out continuously. The nitrogen adsorption isotherms at 77 K on pellet-shaped activated carbons show the same trend of Type I by IUPAC classification. The average pore sizes were about 19-21${\AA}$. The specific surface areas ($S_{BET}$) of pellet typed ACs increased with increasing the activation temperature and time. Specific surface area of AC treated for 90 min at temperature $900^{\circ}C$ was 1082 $m^2/g$. The methylene blue numbers continuously increased with increasing the activation temperature and time. On the other hand, iodine numbers highly increased till activation time of 60 min, but the rate of increase of iodine numbers decreased after that time. This indicates that new micropores were created and the existing micropores turned into mesopores and macropores because of increased reactivity of carbon surface and $H_2O$.
In order to develop a dye coloring technology on Conchiolin layer in cultured pearls, appropriate dyes were selected, their solubilities in various solvents were studied, and adsorption and desorption experiments were performed. Solubilities of several basic dyes known to suitable for the pearl coloring, i.e., Rhodamine 6G(R6), Rhodamine B(RB) and Methylene Blue(MB), in several solvents (distilled water, methanol, ethanol, and acetone) were investigated. Among these dyes, R6 was chosen as a dye for single component adsorption and desorption experiment due to the relatively good solubility in various solvents tested. Solubilities of dyes were judged to be enough to color the pearls since dye concentrations in pearl coloring are, in general, not so high. The internal surface area of the pearl layer is believed to be directly related to the dye adsorption, the single-point internal surface area of the pearl layer measured at the nitrogen relative pressure of 0.3 was found to be $0.913m^2/g$, and the BET internal surface area, $1.01m^2/g$ The most probable diameters of micropores and macropores were found to be $40{\AA}$and $5000{\AA}$ respectively, from the pore size distribution data. Adsorption isotherm was well fitted to the Langmuir isotherm model, resulting in q=$\frac{1.62C}{1+1.09C^{.}}$
Two different schemes were adopted to fabricate ordered macroporous structures with face centered cubic lattice of air spheres. Monodisperse polymeric latex suspension, which was synthesized by emulsifier-free emulsion polymerization, was mixed with metal oxide ceramic nanoparticles, followed by evaporation-induced self-assembly of the mixed hetero-colloidal particles. After calcination, inverse opal was generated during burning out the organic nanospheres. Inverse opals made of silica or iron oxide were fabricated according to this procedure. Other approach, which utilizes ceramic precursors instead of nanoparticles was adopted successfully to prepare ordered macroporous structure of titania with skeleton structures as well as lithium niobate inverted structures. Similarly, two different schemes were utilized to obtain disordered macroporous structures with random arrays of macropores. Disordered macroporous structure made of indium tin oxide (ITO) was obtained by fabricating colloidal glass of polystyrene microspheres with low monodispersity and subsequent infiltration of the ITO nanoparticles followed by heat treatment at high temperature for burning out the organic microspheres. Similar random structure of titania was also fabricated by mixing polystyrene building block particles with titania nanoparticles having large particle size followed by the calcinations of the samples.
Water repellent elastomeric surfaces were fabricated successfully on SBS/MWNT nanocomposites films using the breath figure method and subsequent thermal treatment. The uniformly dispersed CNTs were found to play significant roles in tuning the size and ordering of the macroporous morphology at the nanocomposite surface as well as enhancing the mechanical properties of nanocomposites. In particular, the CNTs dispersed in a nanocomposite solution retarded the coarsening process of aqueous droplets during the breath figure process and decreased the pore size in the finally fabricated film. The water contact angle measurement showed that the double-scale structure comprised of self-organized macropores and surface the roughness induced by a thermal treatment produced a highly water-repellent nanocomposite surface.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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