Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.1
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pp.243-249
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2007
The French paradox has been attributed to the antioxidant properties of flavonoids present in the red wine. Amentoflavone(AF) is a bi-flavonoid compound with anti-fungal and anti-inflammatory activities. We isolated AF from Selaginella tamariscina, and studied its effects on nuclear factor-B(NF-B)-mediated MMP-9 gene expression in RAW264.7 cells. AF blocked the lipopolysaccharide(LPS)-induced expression of MMP-9. Zymographic and immunoblot analyses showed that AF suppressed LPS-induced MMP-9 expression in a dose-dependent manner. To clarify the mechanistic basis for its inhibition of MMP-9 induction, we examined the effect of AF on the transactivation of MMP-9 gene by luciferase reporter activity using -1.59 kb flanking region. AF potently suppressed the reporter gene activity. This inhibition was characterized by down-regulation of MMP-9, which was transcriptionally regulated at NF-B site and activation protein-1 (AP-1) site in the MMP-9 promoter, two important nuclear transcription factors that are involved in MMP-9 expression. These findings indicate the efficacy of AF in inhibiting MMP-9 expression through the transcription factors NF-B and AP-1 on LPS-induced RAW264.7 cells.
Saururus chinensis is a perennial plants, its flavonoid compound is known to exhibit anti-oxidative activity. This study was aimed to investigate the effect of Water Extract and Solvent Fractions of Saururus chinensis on antioxidant, anti-inflammatory and anti-invasive of Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced matrix metalloproteinase (MMP-2) and MMP-9 activities. Plant samples were fractionated into hexane, CHCl3, ethyl acetate, butanol, and water fractions, and each of these was assayed individually. The water fraction showed the highest extraction yield at 9.25%(w/w). Anti-oxidative activity was analyzed by DPPH assay. Cell viability was detected by the MTS assay. Anti-inflammatory activity was assayed by the nitric oxide (NO) production in mouse macrophage Raw 264.7 cells. The activity and mRNA expression of MMP-2 and MMP-9 in human oral squamous carcinoma YD-10B cells were examined by zymography and RT-PCR. As results, MMP-2/-9 activation was increased in PMA induced YD-10B cells. In PMA-treated YD-10B cells, the increased mRNA expression and protein activation of MMP-2/-9 were significantly inhibited in the ethyl acetate fraction. The ethyl acetate fraction showed the highest anti-oxidative activity at 73.38%. The ethyl acetate fraction at non-cytotoxic concentrations significantly exhibited the anti-inflammatory activity of Raw 264.7 cells in dose-dependent manner. In conclusion, these findings demonstrate that the ethyl acetate fraction obtained from a chinensis water extract potentiates a promising therapeutic anti-invasive agent and, therefore, as an anti-cancer drug for cancer prevention and therapy in oral cancer.
MMPs (Matrix metalloproteinases) are enzymes playing an important role to turnover and remodel main protein compositions of extracellular matrix. MMP-2 and MMP-9 of MMPs having a catalytic domain which is apart from a hemopexin-like domain part, are different from the other MMPs pertaining fibronectinlike domain close to hemopexin-like domain. It was reported that the development of MMP-9 restrainer can prevent the transfer of liver cancer. In this study, MMP-9 restrainers were extracted and purified from Hovenia dulcis Thunberg. The each fractionary part was examined to investigate the inhibitory effect on MMPs. Three compounds, compound A and B eluted with ethyl acetate (EA) and compound C with methanol, were identified by $^1H$ and $^{13}C$ NMR, GC/MS, and FT-IR. Compound A is considered as a kind of catechine type compound having a benzene ring substituted by hydroxyl and methoxyl groups. Compound B and C are nobiletin type compound pertaining a carbonyl group. Compound A, B and C showed 76%, 66% and 71% of inhibition effect on MMP-9 at 1.0% concentration, respectively. Compound A showed the best inhibition effect on MMP-9.
Natural products have always been an attractive source in terms of novel anti-metastatic compounds which can hinder MMP expression and activity. Corydalis heterocarpa is a salt marsh plant found in the seashores throughout Korea. Its yellow flowers and spikes have been an ingredient in folk medicine to treat spasm and contractions. The present study assessed the potential of different solvent-based fractions from the crude extract of Corydalis heterocarpa (CHE), a halophyte with reported bioactivities, to suppress the PMA-induced MMP expression in human fibrosarcoma HT-1080 cells. The solvent fractions which were named after the solvent used for fractionation (n-hexane, 85% aqueous (aq.) methanol (MeOH), n-butanol (BuOH), and H2O were shown to inhibit the both elevated mRNA and protein expression levels of MMP-2 and MMP-9 and simultaneously relieved the suppression on the expression of the endogenous MMP inhibitors TIMP-1 and TIMP-2. Results indicated that the CHE fractions might intervene with the PMA-induced activation of the MAPK signaling which is the upstream activator of MMP overexpression. Among tested samples, 85% aq. MeOH and n-hexane fractions of CHE was determined to be the most active and future studies to isolate the bioactive substances responsible for the regulation of the MMP expression are, therefore, urged. In conclusion, C. heterocarpa was shown to be a potential source of anti-metastatic compounds and n-Hexane and MeOH fractions might yield lead molecules to develop novel MMP inhibitors.
In order to sprout and migrate, cells must secrete proteinases which are degrading the surrounding extracellular matrix. In this study, we examined the effect of mulberry extracts and combination of mulberry extracts and VEGF on human malignant glioma U-373-MG cells. Mulberry extracts induced the secretion of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and suppressed the secretion of MMP-2 and plasmin. Mulberry extracts inhibited the VEGF-induced MMP-2, MMP-9 and plasmin secretion. It is therefore, suggested that mulberry extracts can suppress the VEGF-induced tumor angiogenesis in U-373-MG cells. Also, mulberry extracts induced the secretion of MMP-9 and plasmin through PI 3'-kinase pathway in U-373-MG cells.
Background : Toluene diisocyanate(TDI) is a leading cause of occupational asthma. However, the pathogenesis of TDI-induced asthma is largely unknown because there is no suitable animal model. Materials and Methods : We developed a murine model of TDI-induced asthma by performing two sensitization with 3% TDI and one challenge with 1% TDI using ultrasonic nebulization. Results : Similar to occupational asthma in humans, murine TDI-induced asthma includes findings 1) increased inflammatory cells, including neutrophils and eosinophils, 2) histologic changes, including infiltration of inflammatory cells around bronchioles, thickened airway epithelium, contraction of bronchioles, and accumulation of mucus and debris in the bronchioles, 3) increased MMP-9 activity in inflammatory cells in the airway lumen, 4) airway hyperrespnosiveness. Administraion of an MMP inhibitor, MMPI-I, remarkably reduced all these pathophysiological findings. Conclusion : Therefore, we conclude that TDI-induced occupational asthma is associated with the induction of MMP-9 in inflammatory cells, and the inhibition of MMP-9 may be a good therapeutic strategy.
Lee, Gi Ho;Jin, Sun Woo;Kim, Se Jong;Pham, Thi Hoa;Choi, Jae Ho;Jeong, Hye Gwang
Toxicological Research
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v.35
no.1
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pp.93-101
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2019
Tetrabromobisphenol A (TBBPA), the most common industrial brominated flame retardant, acts as a cytotoxic, neurotoxic, and immunotoxicant, causing inflammation and tumors. However, the mechanism of TBBPA-induced matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) expression in human breast cancer cells is not clear. In human breast cancer MCF-7 cells, treatment with TBBPA significantly induced the expression and promoter activity of MMP-9. Transient transfection with MMP-9 mutation promoter constructs verified that $NF-{\kappa}B$ and AP-1 response elements are responsible for the effects of TBBPA. Furthermore, TBBPA-induced MMP-9 expression was mediated by $NF-{\kappa}B$ and AP-1 transcription activation as a result of the phosphorylation of the Akt and MAPK signaling pathways. Moreover, TBBPA-induced activation of Akt/MAPK pathways and MMP-9 expression were attenuated by a specific NADPH oxidase inhibitor, and the ROS scavenger. These results suggest that TBBPA can induce cancer cell metastasis by releasing MMP-9 via ROS-dependent MAPK, and Akt pathways in MCF-7 cells.
Purpose : Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis, a leading cause of pediatric acquired heart disease. Histopathological findings of coronary artery lesion (CAL) in KD indicate destruction of the coronary artery wall with diffuse vasculitis. Matrix metalloproteinases (MMPs) and their endogenous tissue inhibitors (TIMPs) might play central roles in this process. Special attention to MMP-9 has recently been emerging. This study was performed to investigate the clinical significance of MMP-9 and its inhibitors, TIMP-1 and TIMP-2, in KD. Methods : We compared 47 KD patients with 14 febrile controls. Serum MMP-9 and TIMP-1, TIMP-2 were measured by ELISA and compared according to clinical stages and coronary involvement. Results : In acute stage, MMP-9 and TIMP-1 were significantly higher, whereas TIMP-2 was lower, in KD than those in febrile controls ($P$<0.05). The elevated MMP-9 levels in acute phase significantly decreased during the subacute and convalescent phases ($P$<0.05). During acute phase, the MMP-9, TIMP-1, and MMP-9/TIMP-2 levels in the CAL group were lower than those in the non-CAL group, but they increased significantly in the subacute phase ($P$<0.05). MMP-9 has a positive correlation with TIMP-1 in the acute and subacute phases, and negative correlation with TIMP-2 in the subacute and convalescent phases ($P$<0.05). Conclusion : These results suggest that MMP-9, TIMP-1, and the imbalance in MMP-9 and TIMP-2 might play important roles on the pathophysiology of KD and especially on the development of CAL. However, further larger studies are needed.
Objective : Matrix metalloproteinases (MMPs), especially MMP-2 and MMP-9 have been known to play an important role in secondary inflammatory reaction after spinal cord injury (SCI). The aim of this study was to investigate the expression and activity of MMP-2 and MMP-9 and to determine their relationship with disruption of endothelial blood-barrier after photochemically induced SCI in rats. Methods : Female Sprague-Dawley rats, weighing between 250 and 300 g (aged 8 weeks) received focal spinal cord ischemia by photothrombosis using Rose Bengal. Expressions and activities of MMP-2 and MMP-9 were assessed by Western blot and gelatin zymography at various times from 6 h to 7 days. Endothelial blood-barrier integrity was assessed indirectly using spinal cord water content. Results : Zymography and Western blot analysis demonstrated rapid up-regulation of MMP-9 protein levels in spinal cord after ischemic onset. Expressions and activities of MMP-9 showed a significant increased at 6 h after the photothrombotic ischemic event, and reached a maximum level at 24 h after the insult. By contrast, activated MMP-2 was not detected at any time point in either the experimental or the control groups. When compared with the control group, a significant increase in spinal cord water content was detected in rats at 24 h after photothrombotic SCI. Conclusion : Early up-regulation of MMP-9 might be correlated with increased water content in the spinal cord at 24 h after SCI in rats. Results of this study suggest that MMP-9 is the key factor involved in disruption of the endothelial blood-barrier of the spinal cord and subsequent secondary damage after photothrombotic SCI in rats.
Lee Tae-Jin;Kim Yeoun-Hee;Shu Seong-Il;Shin Sang-Woo;Kim Sang-Chan;Kwon Young-Kyu;Park Jong-Wook;Kwon Taeg-Kyu
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.1
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pp.37-42
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2006
Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is considered to be an important component in the progression of inflammation. Monocytes/macrophages are prominent at inflammation sites, and activation of these cells by stimulants such as lipopolysaccharide (LPS) leads to the production of significant amounts of MMP-9. Here, we show that LPS-induced MMP-9 production and activation was inhibited by the water extract from the fruit of Chaenomeles sinensis (CS), the root of Polygonum cuspidatum (PC), but increased by the extract from Boswellia carterii (BC). To investigate the mechanism by which those extracts inhibits MMP-9 activation, we examined the level of MMP-9 mRNA expression. We observed a significant change in the MMP-9 expression between LPS alone and LPS plus Chaenomeles sinensis and Polygonum cuspidatum extracts-treated cells. In addition, LPS significantly up-regulated MMP-9 promoter activity in Raw 264.7 cells, which was attenuated by the CS and PS extracts. However, water extracts from Boswellia carterii increased MMP-9 expression and MMP-9 promoter activity which were induced by LPS treatment in Raw 264.7 cells. These data suggest that water extracts from Chaenomeles sinensis and Polygonum cuspidatum can modulate anti-inflammatory immune response, which may be in part associated with the regulation of MMP-9 production and/or activation through the regulation of MMP-9 expression in mouse macrophage cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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