Cnidium officinale, a traditional herb, has diverse beneficial pharmacological activities, such as anti-inflammatory, antioxidant, anticancer, and antiangiogenesis effects. However, the cellular and molecular mechanisms of apoptosis by C. officinale are poorly defined. The present study investigated the proapoptotic effects of water, ethanol, and methanol extract of C. officinale (WECO, EECO, and MECO, respectively) in human leukemia U937 cells. The antiproliferative activity of EECO was higher than that of WECO and MECO. The antiproliferative effect of EECO treatment in U937 cells was associated with the induction of apoptotic cell death, including increased populations of annexin-V positive cells, the formation of apoptotic bodies, DNA fragmentation, and increased numbers of cells with a loss of mitochondrial membrane potential (MMP, Δψm). EECO-induced apoptotic cell death was associated with upregulation of death receptor 4 (DR4) and down-regulation of cellular inhibitor of apoptosis protein-1 (cIAP-1), Bcl-2, and total Bid. The EECO treatment also induced the proteolytic activation of caspases (-3, -8, and -9), and degradation of caspase-3 substrate proteins, such as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), β-catenin, and phospholipase C-γ1 (PLCγ1). In addition, the EECO treatment effectively activated the adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway. However, compound C, a specific inhibitor of AMPK, significantly reduced EECO-induced apoptosis. These results indicate that AMPK is a key regulator of apoptosis in response to EECO in human leukemia U937 cells.
Park, Dong-Soo;Jeong, Su-Hyeon;Kim, Soon-Joong;Seo, Il-Bok
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
/
v.21
no.4
/
pp.49-65
/
2011
Objectives: This study was performed to investigate the effects of Gagamsosokmyeong-tang(Jiajianxiaoxuming-tang) on the monosodium iodoacetate(MIA) induced early state osteoarthritis in rats. Methods: Osteoarthritis was induced by injection of MIA(0.25 mg) into knee joints of rats. Osteoarthritis rats were divided into control(n=8) and treated=8 group respectively, Control group was taken distilled water and treated group was taken extracts of Gagamsosokmyeong-tang(Jiajianxiaoxuming-tang) by orally for 20 days. Body weight was measured at 0, 5, 10, 15, 20 days after MIA injection. At the end of experiment, gross and histopathological examination on the articular cartilages of the knee joints were performed. Proteoglycan(PG) content of articular cartilages were analysed by safranine O staining method. The content of tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$, $interleukin-1{\beta}(IL-1{\beta})$ in synovial fluids were analysed by enzyme-inked inmunosorbent assay(ELISA) method. And also cycloxygenase-2(COX-2), matrix metalloproteinase 3(MMP-3), inducible nitric oxide synthase(iNOS), calpain immunochistochemical examination on the knee joints were performed. Results: PG content in articular cartilages of the treated group was significantly increased compared with control group. Histopathological osteoarthritic score of the treated group was significantly decreased compared with control group. $TNF-{\alpha}$ content in synovial fluids, expression of iNOS and calpain in synovial membrane of the treated group were significantly decreased compared with control group. But body weight, $1L-1{\beta}$ content in synovial fluids, expression of iNOS and MMP-3 of the treated group were not significantly changed compared with control group. Conclusions: On the basis of these results, we conclude that Gagamsosokmyeong-tang(Jiajianxiaoxuming-tang) has anti-arthritic effects on the MIA induced early stage osteoarthritis in rats.
Seongsu Kang;Seung-Hyun Jun;Jinyong Lee;Myoung Jin An;Nae Gyu Kang
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.49
no.4
/
pp.365-373
/
2023
Since the lips are a representative facial part that can express human attraction, aesthetic interest in them has always existed in human history. However, as lips age, they tend to form wrinkles, become thinner, and lose their volume. To counteract this phenomenon, medical procedures such as fillers or fat transplantation have been suggested. In this study, we verified that the one of main effective material complex of L G H&H L IPCERIN®, combination of cedrol, a sesquiterpene found in cedarwood, and three peptides (acetyl hexapeptide-8, acetyl tetrapeptide-9, and desamidocollagen) could ameliorate the photo-aging and reduce the wrinkles through in vitro experiments. The possibility of improving collagen and elastin expression in skin fibroblasts and reducing MMP expression under photoaging conditions was verified. In addition, it was confirmed that the amount of fat tissue in the lips can be increased by promoting adipose stem cell differentiation and increasing the amount of fat produced in the in vitro adipose stem cell differentiation experiment. Two weeks of human application tests confirmed that a combination of cedrol and peptides can improve the wrinkles, texture, elasticity, and volume of the lips. This study verified that the combination of cedrol and three peptides can be used as effective cosmetic materials to decrease the various signs of aging in the lips.
This study aimed to analyze the contents of rutin, procyanidin B3, quercetin, and kaempferol, known to have antioxidant, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic effects, among the polyphenol types contained in grape pruning stem extracts (GPSE). It utilized grape stems discarded after harvest to measure the effects of GPSE on skin moisture, inhibition of skin cell proliferation, and anti-inflammatory activity on the damaged skin of HR-1 mice induced with ultraviolet B (UVB), and to verify the applicability of GPSE as a material for functional food and functional cosmetics. The polyphenol was extracted from grape pruning stems with 80% EtOH, and then the extract was used while storing at $-20^{\circ}C$, after filtering, concentrating, and freeze-drying it. The content of an active ingredient of GPSE was analyzed using high performance liquid chromatography (HPLC). From 53 kg of the grape pruning stem specimen, 2.34 kg of the EtOH fraction extracts were extracted to achieve a 4.42% yield ratio. Analysis of the active ingredients showed 0.28 mg/g of procyanidin B3, 12.81 mg/g of rutin, 0.51 mg/g of quercetin, and 8.24 mg/g of kaempferol. After UVB irradiation on the dermis, to confirm the degree of inhibition of collagen synthesis, we examined the protein expression of MMP-9 using immunohistochemical staining. The results of this study confirm the existence of active polyphenol types, such as rutin, kaempferol, quercetin, and procyanidin B3, in GPSE. Moreover, the study found that GPSE has anti-collagenase effects and it decreases the effects of UV damage on skin barrier function. GPSE is a functional ingredient with a potential for skin protection effects, and it has high utilization potential as an ingredient for functional cosmetics.
Kim, Su Jin;Oh, Won Jun;Kwon, Sung Pil;Nam, Gaewon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.47
no.4
/
pp.341-352
/
2021
Acerola is an excellent ingredient because of its high natural vitamin C content, but it is difficult to stabilize and has hardly been studied as a cosmetic material. Therefore, this study developed a mixed liposome preparation for stabilizing acerola extract. As a safety test, the skin irritation test was evaluated by BCOP assay and HET-CAM assay. We evaluated the inhibition of tyrosinase activity, the whitening effect of melanin production, and the wrinkle effect of prochloragentype-I C-peptide production, and confirmed the possibility of functional cosmetics. In addition, a cream of liposomes containing acerola extract mixture was developed to evaluate the clinical studies of skin wrinkles and whitening. BCOP assay, HET-CAM assay and human skin primary irritation test results of liposomes containing acerola extract mixture showed no irritation and were safe from skin and eye. The result of tyrosinase activity by 75.8% at 1,000 ㎍/mL. As a result of the melanogenesis inhibition test, liposome with acerola extract showed the melanin content by 46.2% at 1,000 ㎍/mL that does not effect the viability of the B16F10 cell line. The result of collagen production test using ELISA kit, liposomes containing acerola extract mixture showed collagen synthesis ability by 152.1% at 1,000 ㎍/mL that does not affect the viability of the HS68 cell line. But it did not showed any inhibition of collagenase (MMP-1) activity at all concentrations in the MMP-1 activity inhibition test in the HS68 cell line. We performed clinical studies for the whitening and skin-wrinkle activity of cream containing acerola extract mixes liposome, was showed that the melanin contents and wrinkle was statistically significant reduction. These results suggest that liposomes containing acerola extract mixture have safe natural material, and skin wrinkle, whitening effects allowing their application in cosmetics as a natural product.
Objective: To investigate the effect of Alpiniae oxyphyllae fructus (AOF) on the alleviation of musculoskeletal disorders caused by aging, we conducted experiments on osteoporosis and muscle atrophy. Methods: The experimental group was classified into a control group, aging-elicited (AE) group and AOF group. The control group comprised 8-week-old Institute of Cancer Research (ICR) mice. The AE and AOF groups were ICR mice at 50 weeks of age. For the AE group, 10 mL of distilled water was administered once a day for 180 days without any treatment. An AOF extract (0.54 g/kg) was dissolved in distilled water and administered to the mice in the AOF group once a day for 180 days. Results: In the experiment on the alleviation of osteoporosis, the distribution of glucosaminoglycan in the bone matrix of the femoral bone was increased in the AOF group; moreover, the osteocalcin (OCN) positive reaction was increased and 8-OHdG positivity was decreased. In addition, AOF positively decreased RANKL, positively increased OPG, and positively decreased MMP-3. Muscle fiber loss in the endomysium following muscle degeneration of the quadriceps was reduced more in the AOF group compared with the AE group, and caspase-3 positive responses were also decreased. In addition, the 8-OHdG and p-lkB positivity in the AOF group decreased compared with the AE group, and the Myo-D positivity increased. Conclusion: We found that increasing bone formation alleviates osteoporosis, and that reducing bone loss alleviates muscle atrophy by reducing muscle loss and increasing muscle development.
Objectives: This study was performed to evaluate the effect of Dokhwalgisaengtang-gami water extract(DGG) on osteoporosis. Methods: The osteoclastogenesis and gene expression were determined in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. And osteoblastogenesis was also determined in rat calvarial cell. Results: The results were summarized as followes. 1. DGG decreased the number of TRAP positive cell in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. 2. DGG inhibited TRAP activity in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. 3. DGG decreased the expression of NAFTc1, MITF in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. 4. DGG increased the expression of iNOS, COX-2, IL-6 in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. 5. DGG decreased the expression of cathepsin K, MMP-9, TRAP in RANKL-stimulated RAW 264.7 cell. 6. DGG increased cell proliferation of rat calvarial cell. 7. DGG increased ALP activity in rat calvarial cell 8. DGG increased bone matrix protein, collagen synthesis and nodule formation in rat calvarial cell. Conclusions: It is concluded that DGG might decrease the bone resorption resulted from decrease of osteoclast differentiation and it's related gene expression. And DGG might increase the bone formation resulted from increase of osteoblast function.
Jo Jun;NamGung Uk;Kim Soo-Myung;Kang Tak-Lim;Kim Dong-Hee
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.19
no.6
/
pp.1647-1655
/
2005
Gamimahaenggamsuk-tang (GMHGST) is used for treatment of inflammatory diseases including rheumatoid arthritis (RA). Here, regulatory activity of GMHGST on RA-mediated inflammatory responses was investigated in cultured human fiDroblast-like synoviocytes (FLS), Levels of mRNAs encoding for inflammatory cytokines such as $IL-1{\beta}$, IL-6 and IL-8 and NOS-II enzyme, which had been induced by $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ cotreatment, were decreased to the similar levels as those in cells treated with anti-inflammatory agent MTX. mRNA expressions of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) and tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs) as well as intercellular adhesion molecule (ICAM) were also downregulated by increasing doses of GMHGST in activated FLS. Moreover, GMHGST appeared to protect cells by decreasing NO levels, and inhibited cell proliferation which had been induced by inflammatory stimulation by $TNF-{\alpha}$ and IL-1. These results suggest that GMHGST is effective as an inhibitory agent for regulating inflammatory responses in activated FLS.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) of salivary glands has a protracted clinical course with perineural invasion, delayed onset of hematogenous metastasis, and poor responses to classical cytotoxic chemotherapic agents. Most deaths from salivary ACC are caused by lung metastases that are resistant to conventional therapy. Therefore, knowledge of cellular properties and tumor-host interactions that influence the dissemination of metastatic cells is important for the design of more effective therapy of salivary cancer. I determined in vitro expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and its downstream effectors and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-2 on a human salivary ACC cell line (ACC2). I also evaluated the expression of EGF and VEGF signaling molecules and metastasis-related proteins on human salivary ACC cells orthotopically growing in nude mice. In Western blot and immunohistochemical analyses, EGFR and VEGFR-2 were presented and phosphorylated in ACC2 cells. In human parotid cancer xenografts in nude mice, EGF and VEGF signaling molecules, IL-8, and MMP-9 were expressed at markedly higher levels than in normal parotid tissues. Moreover, tumor-associated endothelial cells of this orthotopic parotid tumor expressed phosphorylated VEGFR-2 and phosphorylated Akt, which is a cell-survival protein. These data show that those biomarkers can be molecular targets for therapy of salivary ACC, which has a propensity for delayed lung metastasis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.21
no.3
/
pp.728-735
/
2007
This study was carried out to know the effect of Gwanjulbang-5(hereinafter refer to GJB-5) to on Rheumatoid Arthritis by using human fibroblast-like synoviocytes(hFLS). We performed several experimetal items : that is cytotoxicity of GJB-5, mRNA expression of pro-imflammatory cytokines in hFLS and production of NO, ROS. The results were obtained as follows : GJB-5 reduced the production of pro-inflammatory cytokines TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, IL-6, IL-8 in hFLS, increased the production of TIMP-1. As well as GJB-5 reduced the production of ICAM-1, MMP-3, NOS-II, the production of NO and ROS, and the proliferation of hFLS in proportion to the concentration of GJB-5. In conclusion, these results shows that GJB-5 had immunomodulatory effects in treating rheumatoid arthritis.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.