Objective : The aim of this study is to investigate anti-arthritis activity using a korea's natural monument No. 265 designate 'Yeonsan-Ogye'. In this study, research by using extracts from different concentration of the Yeonsan-Ogye through an MIA-induced arthritis animal model was being conducted in vivo and scientifically verifying the efficacy of medicinal food. Methods : Yeonsan-Ogye was administered 500 mg/kg/day, 1000 mg/kg/day, 2000 mg/kg/day to SD-Rat, where arthritis was induced by monosodium iodoacetate (MIA) at $60mg/m{\ell}$. MMP-9, COMP, CTXII, calcitonin and glycosaminoglycan level in serum were measured by ELISA. The changes of relative hind paw weight bearing ratio by Incapacitance Test Meter and The cartilage of meniscus volume was examined and 3-D high-resolution reconstructions of the cartilage of meniscus were obtained using a Micro-CT system. Also, the histopathological analysis of knee was observed by H&E and safranin-O staining. Results : Production of MMP-9, COMP (all groups) and CTXII (500, 1000 mg/kg/day) level in serum was decreased, respectively, in comparison with control. The other way, production of calcitonin (500, 1000 mg/kg/day) and glycosaminoglycan (all groups) level in serum, Hind paw weight bearing ratio (all groups) was increased, espectively, in comparison with control. The cartilage of patella volume in micro-CT increased significantly. In addition, all groups showed a increase in the cartilage volume and proteoglycan. Conclusion : The results for Yeonsan-Ogye showed significant antiarthritis activity in serum and the cartilage. Therefore, it is thought to be that Yeonsan Ogye can be utilized as a variety of new korea medicie and health foods against arthritis diseases.
Purpose: We evaluated whether Spatholobus suberectus extract (SSE) can be used as a means of preventing and treating osteoporosis by measuring its effect on osteoclast differentiation, gene expression, and bone resorption. Methods: SSE was used to examine the effect on RAW 264.7 cells stimulated with RANKL to induce bone resorption. The inhibitory effect of TRAP formation and the expression of the bone resorption factors TRAP, cathepsin K, and MMP-9 during differentiation were measured. The effects on the differentiation-related factors NFATc and TRAIL and on the expression of OC-STAMP, DC-STAMP, ATP6v0d2, MITF, c-Fos, and inflammation-related factors were also evaluated. The effect on bone resorption was evaluated by culturing RANKL-treated osteoclasts on artificial bone fragments and observing the resulting resorption traces. The effect on bone damage in experimental animals was also measured. Results: SSE inhibited the differentiation of RANKL-stimulated osteoclasts into osteoclasts and suppressed the expression of cathepsin K, TRAP, MMP-9, NFATc1, TRAIL, MITF, OC-STAMP, DC-STAMP, ATP6v0d2, and c-Fos genes. Bone pore formation due to osteoclast action was also inhibited, and LPS-induced bone loss was suppressed in animal experiments. Conclusions: SSE could be useful for the prevention or treatment of osteoporosis by inhibiting osteoclast differentiation and bone resorption and suppressing bone loss induced in experimental animals. However, studies of larger populations are required.
노인인구 증가와 피부미용에 관해 관심이 커지고 천연물에 대한 과학적 고찰의 전문화는 천연소재에 대한 활용 증가로 이어지고 있다. 본 논문은 천연원료를 피부노화 경감 소재로 활용한 문헌의 추출법 및 경감능을 기반으로 천연물의 종류, 추출물의 기능성 및 추출 기술을 조사하였다. 천연물 유래 기능성 소재의 피부노화 경감에 대한 직접적 영향을 평가하기 위해 콜라겐에 미치는 영향 중 Procollagen 합성능과 MMP-1 경감능을 기반으로 추출물의 기능성을 판단하였다. 각 천연물은 위의 평가법을 이용한 문헌 중 식물, 한약재 및 녹조류로 구분하여 각 원료로부터 기능성 소재의 확보를 위한 추출 기술과 주요 결과를 서술한다. 이에 따라 피부노화 완화를 위한 기능성 소재의 추출 기술과 연구 동향을 제공하여 천연물 활용 연구 분야에 신속한 접근을 제공한다.
Many types of cancer are associated with excessive angiogenesis. Anti-angiogenic treatment is an effective strategy for treating solid cancers. This study aimed to demonstrate the inhibitory effects of (E)-2-methoxy-4-(3-(4-methoxyphenyl) prop-1-en-1-yl) phenol (MMPP) in VEGFA-induced angiogenesis. The results indicated that MMPP effectively suppressed various angiogenic processes, such as cell migration, invasion, tube formation, and sprouting of new vessels in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and mouse aortic ring. The inhibitory mechanism of MMPP on angiogenesis involves targeting VEGFR2. MMPP showed high binding affinity for the VEGFR2 ATP-binding domain. Additionally, MMPP improved VEGFR2 thermal stability and inhibited VEGFR2 kinase activity, suppressing the downstream VEGFR2/AKT/ERK pathway. MMPP attenuated the activation and nuclear translocation of NF-κB, and it downregulated NF-κB target genes such as VEGFA, VEGFR2, MMP2, and MMP9. Furthermore, conditioned medium from MMPP-treated breast cancer cells effectively inhibited angiogenesis in endothelial cells. These results suggested that MMPP had great promise as a novel VEGFR2 inhibitor with potent anti-angiogenic properties for cancer treatment via VEGFR2/AKT/ERK/NF-κB signaling pathway.
Objectives: The aim of this study is to investigate anti-inflammatory effects of Kyungheechunggan-tang (KHCGT) on LPS- induced RAW 264.7 cells and LX-2 cells and anti-fibrotic effects of KHCGT on LX-2 cells. Materials and Methods: Three types of KHCGTs (KHCGT-A, -B, and -C) by narrowing down the number of constituent herbs from 9 (KHCGT-A) to 5 (KHCGT-B) and to 3 (KHCGT-C) were developed. To understand pharmacological effects of KHCGT, three types of KHCGTs were treated on RAW 264.7 cells and LX-2 cells. Anti-inflammatory activities of KHCGT were evaluated by ELISA assay for pro-inflammatory cytokines, IL-6, $TNF-{\alpha}$ and IL-10, in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and for IL-6 production in LPS-induced LX-2 cells. In addition, anti-fibrotic effects of KHCGT were determined by quantitative real-time PCR assay for fibrosis-related genes, ${\alpha}-SMA$, collagen1A1, TIMP1, MMP-2, in LX-2 cells. Results: KHCGT-A and KHCGT-C showed inhibitory effects on secretion of IL-6 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and LX-2 cells. KHCGT-B and KHCGT-C exhibited inhibitory effects on the expression of pro-inflammatory cytokines such as IL-6, $TNF-{\alpha}$, and IL-10 in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The mRNA expression levels of collagen1A1 and MMP-2 were significantly reduced by KHCGT-C whereas TIMP-1 was suppressed by KHCGT-A and KHCGT-B in LX-2 cells. Among three different formulas, KHCGT-C demonstrated the most remarkable effects on inflammation and fibrosis. Conclusions: In this study, KHCGT showed both anti-inflammatory and anti-fibrotic effects which make it to be a prospective agent for chronic liver diseases with inflammation and fibrosis.
본 실험에서는 primary culture된 연골세포 in vitro 실험모델과 MIA로 유발한 골관절염 in vivo 실험모델을 이용하여 보스웰리아 추출물의 골관절염 예방 효과를 확인하였다. 먼저 MTT 시험법을 통해 세포 사용 적정농도를 $20{\mu}g/mL$ 이하로 결정하여 연골세포 사멸 억제를 확인하고, 이를 근간으로 골관절염 동물실험 모델에서 골관절염 예방 효과를 확인하였다. $H_2O_2$ 처리에 따른 산화적 독성으로 연골세포 사멸을 유도한 실험에서 보스웰리아 추출물은 유의적으로 세포사멸을 억제하였으며 이러한 효과는 $5{\sim}20{\mu}g/mL$ 사이농도에서 비교적 높게 나타났다. 세포실험에서는 골관절염 발병에 따라 관절연골에 영향을 미치는 염증인자에 대한 기전연구를 진행하였으며, 연골세포에 LPS를 처리하여 염증을 유도한 후 보스웰리아 추출물의 효과를 확인한 실험 결과 면역과 염증반응을 조절하는 nuclear transcription factor ${\kappa}B(NF{\kappa}B)$, 염증관련 cytokine IL-6, TNF-${\alpha}$의 발현이 모두 보스웰리아 추출물 처리 시 유의적으로 감소하는 것으로 나타났으며 특히 $20{\mu}g/mL$ 농도에서 가장 효과가 뚜렷하고 일관되게 확인되었다. 또한 이들 cytokine에 의해 생성되는 COX-2 발현과 COX-2에 자극 받아 생성이 촉진되는 PGE2 생성을 확인한 결과 역시 $20{\mu}g/mL$ 농도에서 가장 효과적으로 생성이 억제되어 염증을 조절하는 것으로 나타났다. 특히 보스웰리아의 기능성분으로 알려진 보스웰릭산(boswellic acids)에 의해 억제되는 5-LO의 경우, 염증반응 유발의 핵심인자를 생성하는 효소로 알려져 있으며 이를 직접적으로 저해하는 것으로 알려진 보스웰리아의 효능을 확인 하고자 실험을 진행하였다. 실험 결과 염증을 유도한 연골세포에서 보스웰리아 추출물의 처리에 따라 5-LO 활성이 감소하였으며, 이는 곧 보스웰리아 추출물이 염증을 유발 핵심효소인 5-LO 활성을 효과적으로 억제함으로써 연골세포 보호 효과를 나타낸 것이다. 세포실험에서의 기전 결과를 바탕으로 골관절염을 유발한 동물모델에서의 보스웰리아 추출물의 섭취에 따른 효과가 나타날 것으로 기대되어 관절염 유발 동물모델에서 보스웰리아 추출물의 효능검증 실험을 진행하였으며, 세포실험 결과 및 기존의 연구내용을 참고하여 동물에서 보스웰리아의 섭취 농도를 50 mg/kg, 100 mg/kg 및 200 mg/kg으로 결정하고 AIN-93G diet에 보스웰리아 추출물 분말을 섞어 보스웰리아 diet를 제작하여 실험기간 동안 제공하였다. 골관절염 유발 동물모델을 만들기 위해 SD rat의 관절강에 MIA를 injection 하였으며, 보스웰리아 추출물 섭취에 따른 관절염 예방 효과를 관찰하기 위해 관절염 유발 2주일 전부터 제작된 식이를 제공하고 유발 후 3주간 지속적으로 식이 제공 및 관찰하였다. 연골의 주요 구성 성분인 collagen 및 aggrecan은 골관절염 발병 시 여러 인자에 의해 분해되는 것으로 알려져 있으며, 골관절염 유발동물모델에서 collagen type I, collagen type II 및 aggrecan 유전자 발현을 실시간 정량 PCR로 측정하여 변화를 살펴보았다. 그 결과 골관절염 유발 sham군에 비해 보스웰리아 추출물 섭취군에서 유의적으로 collagen type I, collagen type II 및 aggrecan 발현이 증가하였으며, 특히 BW200군에서 CLX 약물대조군과 비슷한 수준으로 발현이 증가하여 관절연골의 보호 효과가 가장 좋은 것으로 확인되었다. 교원질 합성을 억제하고 분해를 촉진시키는 MMPs(MMP-3, MMP-9, MMP-13)의 발현을 실시간 정량 PCR로 측정하여 발현 변화를 살펴보았다. 그 결과 앞선 다른 실험 결과와 마찬가지로 보스웰리아 섭취군에서 MMPs 유전자 발현이 유의적으로 낮아졌음을 살펴볼 수 있었다. 특히 BW200군에서 MMPs 발현이 유의적으로 감소하였으며, 관절염에 효과적으로 사용되는 약물인 CLX 투여 양성대조군과 비슷한 수치를 나타내었다. 이상의 결과를 통하여 보스웰리아 추출물은 골관절염에서 관절연골의 보호 효과가 있으며, 이는 골관절염 발생 시 나타나는 염증발현의 기전적인 측면뿐만 아니라 골관절염 유발 동물에서 섭취 효능까지 모두 일관되게 나타나 골관절염에서의 기능성 소재로써 개발가능성이 충분할 것으로 생각된다. 또한 추후 실험을 통해 골관절염이 유발된 동물에서 보스웰리아 추출물 섭취 시 관절연골의 형태학적인 변화 및 골상태의 분석과 더불어 관절염 유발 동물의 관절연골 및 혈액학적 분석을 진행하여 동물에서 기전적 측면을 보완하고 보스웰리아 추출물 효능에 대한 추가적인 검증을 하고자 한다.
Acute kidney injury (AKI) can result in mortality or progress to chronic kidney disease in hospitalized patients. Although serum creatinine has long been used as the best biomarker for diagnosis of AKI, it has some clinical limitations, especially in children. New biomarkers are needed for early diagnosis, differential diagnosis, and reliable prediction of prognosis in AKI. Up to the present, candidate AKI biomarkers include neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), kidney injury molecule-1 (KIM-1), interleukin-18 (IL-18), livertype fatty acid-binding protein (L-FABP), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), and Nacetyl-$\ss$-D-glucosaminidase (NAG). However, whether these are superior to serum creatinine in the confirmation of diagnosis and prediction of prognosis in AKI is unclear. Further studies are needed for clinical application of these new biomarkers in AKI.
Kim, Mi-Young;Jung, Yi-Sook;Kim, Young-Ho;Baik, Eun-Joo;Lee, Soo-Hwan;Moon, Chang-Hyun
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.143.1-143.1
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2003
In this study. we investigated whether the cardioprotective effect shown by quercetin 3-O-$\alpha$-arabinofuranoside extracted from Lindera erythrocarpa against ROS-induced cell death in H9c2 cardiac myocytes. Cell death was induced by BSO, buthionine sulfoximine, which inhibits GSH level and subsequntly increase ROS level. Cell death was quntitatively determined by measuring lactate dehydrogenase (LDH) activity. (omitted)
Park, Ki-Sook;Kim, Soo-Kyoum;Lim, Sae-Hwan;Kim, Yun-Young;Park, Young-Ju;Lee, Seung-Soo;Lee, Su-Hvun;Chang, Tae-Hyun;Son, Youna-Sook
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.519-523
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2003
Alpha hydroxy acid (AHA) includes a group of organic acids found in natural foods such as sugarcane (glycolic acid), milk (lactic acid), apples (malic acid) and oranges (citric acid). Earlier studies demonstrated the effect of AHAs on the skin by diminishing the adhesiveness of the corneal layer and increasing the viable epidermal thickness. Recent data suggest that AHAs have some effects on the dermal component of skin and even affect the aging process of the skin. A previous study revealed increased collagen production by treatment with glycolic acid among AHAs in vitro. However, the mechanism of the regulation of collagen production by glycolic acid was unclear. In present study, we tried to demonstrate the effect of glycolic acid on human dermal fibroblasts and to unveil the mechanism of regulation of collagen production by glycolic acid in human dermal fibroblasts: proliferation of fibroblasts and collagen synthesis and degradation by collagenases in fibroblasts. Our results suggested that glycolic acid had no effect on proliferation and cytotoxicity of adult human dermal fibroblasts. However, glycolic acid not only induced the increase of the collagen synthesis in human dermal fibroblasts at lower concentration than 0.1 % but also inhibited MMP-2 activity of human dermal fibroblast in the range between 0.01 and 0.4% and MMP-9 activity of human dermal fibroblast in the range between 0.06 and 0.09%. In summary, our results suggest that glycolic acid may increase wrinkle reduction partially by both increase in collagen synthesis and decrease in collagen degradation.
Kim, Se-Jung;Kim, Soung-Min;Kim, Ji-Hyuck;Park, Young-Wook
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권1호
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pp.28-39
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2007
The purpose of this study is to evaluate the regenerative capacity of reconstruction in the atrophied posterior maxilla by comparing bone graft procedures and alveolar distraction osteogenesis (ADO) techniques. We performed the autogenous iliac bone graft (AGB group, 5 specimens in 3 patients), and the combination (Mixed group, 3 specimens in 3 patients) of the autogenous and deproteinized bovine bone ($Bio-Oss^{(R)}$, Geistlich Co., Switzerland) as the ratio of 2:1 in the sinus floor elevation procedures. ADO procedures using $TRACK^{(R)}$ (KLS Martin Co., Germany) were also performed to augment vertical alveolar height in atrophied posterior maxilla (ADO group, 5 specimens in 4 patients). Newly generated bone tissues were obtained with the 2.0mm diameter trephine bur (3i Co., USA) during implant fixture installation after 5-7 months. Routine histolomorphological observation, immunodot blot assay for quantitative evaluation, and immunohistochemical staining with antibodies to MMP-1, -9, -10, TIMP-1, -2, and BMP-2, -4 were all carried out. Lamellar bone formation was well shown in all specimens and new bone formations of ADO group increased than those of other procedures. In immunohistochemical staining, the strong expression of BMP-2 was shown in all specimens, and immunodot blot assay showed that bone formation is accompanied by the good induction of factors associated with angiogenesis and appeared more increased amount of osteogenic and angiogenic factors in ADO group. ADO is the most effective technique for new bone formation compared to sinus floor elevation with autogenous or mixed bone graft in the atrophied posterior maxilla. In the quantitative immunodot blot assay, the regenerated bone after ADO showed more increased products of VEGF, BMP-2, PCNA and MMP-1 than those after the other procedures, and these findings were able to be confirmed by immunohistochemical stainings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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