α-Asarone is the main component of Acorus gramineus, which is a widely used oriental traditional medicine. A. gramineus is known to have a variety of medicinal effects, such as anti-gastric ulcer, antiallergy and antioxidant activity. It is also known to inhibit the release of histamine. However, the mechanism of its action remains unclear in humans. In this study, the effects of α-asarone on matrix metalloproteinase (MMP) and its antioxidant effect in a cell-free system were examined in HT1080 cells. In an MTT assay, the effect of α-asarone on cell viability showed no cytotoxicity below 16 μM. In an antioxidant assay, α-asarone increased reducing power in a dose-dependent manner but not the scavenging activity of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. In addition, α-asarone exhibited the protective effect against DNA oxidation induced by hydroxyl radicals produced by the Fenton reaction. Furthermore, in a gelatin disk assay, α-asarone enhanced collagenase activity. It also increased the activities of MMP-2 and MMP-9 stimulated by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) in a gelatin zymography. On the other hand, the activity of MMP-9 stimulated by phenazine methosulfate (PMS) but not that of MMP-2 was increased in the presence of α-asarone. These findings suggest that α-asarone could be a candidate for the prevention and treatment of pathological diseases related to oxidative stress and MMPs.
Objective: The purpose of this study was to evaluate on the antimicrobial effect on the periodontal pathogens and anti-inflammatory effect of Eriobotryae folium. Eriobotryae folium are constituent herbs of Gagamgamroum, which has been used for a long time in oriental medicine as a herbal medicine for treating halitosis and toothache. Method: Eriobotryae folium was prepared by extracting medicinal herb with water. We investigated antimicrobial activity by the minimum inhibitory concentration (MIC) test. We also investigated inhibition of $IL-1{\beta}-induced$ collagenase (mmp-1), stromelysin-1 (mmp-3), interleukin-6 gene expression in human gingival fibroblasts using RTPCR analysis. Result: The antimicrobial effects of Eriobotryae folium was evaluated with MIC against periodontopathogens; Porphyromonas gingivalis 2561, W50, A7A1-28, 9-14K-1, Prevotella intermedia 28, and Actinobacillus actinomycetemcomitans Y4. MICs of Eriobotryae folium were 1.25 mg/ml, 2.5 mg/ml, 0.625 mg/ml, 1.25 mg/ml, 10 mg/ml and 10 mg/ml. The anti-inflammatory effect of Eriobotryae folium was evaluated with influence of herbs on the $IL-1{\beta}-induced$ expression of mmp-1, mmp-3, and interleukin-6. $IL-1{\beta}$ increased mmp-1, mmp-3, and interleukin-6 mRNA levels. Eriobotryae folium significantly inhibited $IL-1{\beta}-induced$ mmp-1, mmp-3, and interleukin-6 gene expressions in a dose-dependent manner. Conclusion: These results suggested that Eriobotryae folium might reduce the excessive proteolytic capacity of the gingival fibroblast during inflammation and could be developed as a new drug for periodontitis.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.3
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pp.797-806
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2018
This study attempted to investigate the effects of Paeonia Lactiflora Pallas (P. lactiflora) on the inhibition of oxygen free radical, anti-inflammation and MMP-1 inhibitory activity and examine its possibility as a functional cosmetic material. For test methods, the inhibition of oxygen free radical after measuring reactive oxygen species (ROS) in the cell, cytotoxicity assessment and anti-inflammation were measured, and MMP-1 inhibitory effects in the HDF cell were measured. According to the test, the inhibition of ROS was confirmed in RAW 264.7 and HDF cells. In terms of cytotoxicity assessment, 90% or higher cell viability was detected at $5/10{\mu}g/mL$ Paeonia Lactiflora Pallas extract while it was 80% or higher at other concentration levels in both RAW 264.7 and HDF cells. In addition, NO production was inhibited in the RAW 264.7 cell while MMP-1 was significantly inhibited in the HDF cell. The above results reveal a possibility of Paeonia Lactiflora Pallas extract as a functional cosmetic material after confirming the inhibition of ROS synthesis in the cell, antioxidant and anti-inflammatory effects by inhibiting NO synthesis, low toxicity on skin cells and anti-aging effect through MMP-1 inhibition.
We examined the effect of indole-3-carbinol (I3C, $C_9H_9NO$), an autolysis product of a glucosinolate and a glucobrassicin in vegetables, on MMP-2, -9 activities and TIMP-l and -2 inductions via microtubule-associated protein kinase (MAPK) signaling pathway in prostate cancer cell line, PC3 cells. Our results indicated that I3C inhibited cell growth of PC3 cells in dose (0,50, 100 ,${\mu}M$) and time (0,24,48 and 72 h) dependent manners. Using gelatin zymography for MMP activity, we demonstrated that I3C significantly decrease MMP-2 and -9 activities in PC3 cells. We also observed that I3C decreased the proteins and mRNA levels of MMP-2 and -9 in PC3 cells as well. Inversely, expressions of TIMP-l and -2 protein and mRNA in PC3 cells were increased by I3C in a dose dependent manner. In another experiment, we showed that I3C inhibited PC3 cells invasiveness by using marigel invasion assay and we also found that I3C suppressed MMP transcriptional activity by MAPK signaling pathways. Taken together, our results suggest that I3C may contribute to the potential beneficial food component to prevent the cancer metastasis in prostate cancer cells. (KoreanJNutr2008; 41(3): 224~23I)
Kim, Young-Chul;Park, Eun-Ye;Kim, Sang-Nam;Yoo, Yong-Gi;Park, Mi-Soon;Lee, Gui-Yeong;Lee, Suk-Jun;Chang, Byung-Soo
Applied Microscopy
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v.41
no.2
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pp.129-137
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2011
The aim of this study was to evaluate the inhibitory effect of nude pack containing black tea water extract (NPBT) on skin wrinkle formation in hairless mice. Skin wrinkles were induced by UVB irradiation to the backs of hairless mice for 5 weeks. And at the same time, NPBT was applied topically. Wrinkle formation, histological changes, expression of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) and protein activities of MMP-2 and MMP-9 were observed or analyzed. Wrinkles for the control group were formed as a pattern of deep furrows and thick crests. Whereas wrinkles for the NPBT treated group were formed as a pattern of shallow furrows and thin crests, and their wrinkle areas were significantly (p<0.001) lower than the control group. Collagen fibers were arranged irregularly and sparse in density and some elastic fibers were degenerated in the control group, while they were almost intact in the NPBT treated group. MMP-3 mRNA expression in the control group was significantly (p<0.001) higher than the normal group, and that of NPBT treated group was significantly (p<0.001) lower than the control group. The NPBT treated group showed remarkably lower protein activities of MMP-2 and MMP-9 than the control group. NPBT could have a considerable inhibitory effect on skin wrinkle formation in hairless mice.
Purpose: Solar ultraviolet (UV) radiation causes inflammation and matrix metalloproteinase (MMP) overexpression and extracellular matrix depletion, leading to skin photoaging such as wrinkle formation, dryness, and sagging. Activation of MMP is influenced by various molecules such as reactive oxygen species (ROS), proinflammatory cytokines, and transient receptor potential vanilloid type (TRPV)-1, which are increased in UV-irradiated skin cells. Aralia elata (AE) ethanolic extract was reported to inhibit ROS generation caused by UVB-irradiation in keratinocytes. In this study, we investigated the photoprotective effect of AE ethanolic extract on UVB-irradiated human keratinocytes (HaCaT) and human dermal fibroblasts (HDF). Methods: AE was freeze-dried, extracted in 70% ethanol, and concentrated. Skin cells were treated with AE extract for 24 h and then exposed to UVB ($55mJ/cm^2$). After 48 h of incubation, proinflammatory cytokines, MMP-1, type-1 procollagen, and TRPV-1 levels were measured by ELISA or Western blotting. Results: Treatment with AE extract ($100{\mu}g/mL$) significantly inhibited UVB-induced IL-6, IL-8, and $PGE_2$ production in HaCaT by 25.6%, 5.3%, and 70.2%, respectively, and also inhibited elevation of MMP-1 and TRPV-1 caused by UVB irradiation by 20.0% and 41.9%, respectively (p < 0.05). In HDF, AE extract treatment significantly inhibited both elevation of MMP-1 and reduction of type-1 procollagen caused by UVB irradiation (p < 0.05). In addition, type-1 procollagen was elevated by AE extract treatment in normal HDFs (p < 0.05). Conclusion: AE 70% ethanol extract has photoprotective ability via reduction of proinflammatory mediators, TRPV-1 and MMP-1 production, and elevation of collagen synthesis. Our findings suggest that AE extract might be a good natural material to protect against UVB-induced premature skin aging.
Park, In-Hwan;Lee, Sang-Hoon;Kim, Se-Kwon;Ngo, Dai-Nghiep;Jeon, You-Jin;Kim, Moon-Moo
Journal of Life Science
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v.21
no.11
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pp.1501-1510
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2011
In recent years novel potential pharmocological candidates have been looked for in animal, seaweed, sponge, fungi and marine bacteria resources. In this study, matrix metalloproteinases (MMPs) that play an important role in metastasis, arthritis, chronic inflammation and wrinkle formation were used as target enzymes to screen therapeutic agents. The inhibitory effects of several marine algae including green algae (5 species), red algae (18 species) and brown algae (4 species) methanolic extracts on MMPs were investigated in human dermal fibroblasts and human fibrosarcoma cell line (HT1080 cells) using gelatin zymography. In human dermal fibroblasts, the inhibition of MMP-2 was observed in Laurencia okamurae, Polysiphonia japonica, Grateloupia lanceolate and Sinkoraena lancifolia of red algae. In contrast, MMP-2 activation was enhanced in Enteromorpha compressa and E. linza of green algae, and Peltaronia bighamiae and Sargassum thunbergii of brown algae. In human fibrosarcoma cells, MMP-9 activation was decreased in the presence of S. thunbergii of brown algae, Polysiphonia japonica in red algae and E. compressa and E. linza of green algae. The interesting finding is that E. compressa and E. linza of green algae, and S. thunbergii of brown algae exhibited a positive effect on MMP-2 in normal cells, but a negative effect on MMP-9 in cancer cell lines. These results suggest that E. compressa and E. linza of green algae, and S. thunbergii of brown algae contain potential therapeutic ingredients for cancer treatment.
Park, Young-Wook;Min, Bong-Gi;Kim, Ji-Hyuck;Kim, Soung-Min;Lee, Young-Joon;Lee, Sang-Shin;Lee, Suk-Keun;Moon, Huck-Soo;Chi, Je-Geun
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.32
no.1
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pp.19-26
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2006
Objective: In order to elucidate the retrogressive degeneration of orofacial cleft, the fissured tissues of prenatal and postnatal cleft lip and palate were examined by histological and immunohistochemical methods. Design: Totally 42 cases of prenatal (n=17) and postnatal (n=25) cleft lip and/or palate were examined in comparison with 10 cases of normal lip and oral mucosa using immunohistochemical stainings of MMP-3, MMP-9, MMP-10, cathepsin G, PCNA, E-cadherin, TGase 2, HSP-70, vWF, and VEGF. Main Outcome Measures: In the fissured tissue the sebaceous glands were strongly positive for PCNA and grew into the underlying fibromuscular tissue (24/42). Some hyperplastic sebaceous glands of prenatal cleft lip produced infundibular follicular cyst (9/17). The skin and mucosal epithelia from the postnatal cleft lip and palate (10/25) showed severe basal hyperplasia (11/25) and melanocyte infiltration (7/25). Results: The immunostaining of MMP-3 and HSP-70 were strongly positive in the hyperplastic sebaceous glands and nearby atrophying muscle bundles of the fissured tissue, while MMP-9, MMP-10, and cathepsin G were almost negative. The immunoreactions of the other antibodies used in this study were similar between in the fissured tissues and in the normal controls. Conclusions: These data suggest that the over-expression of MMP-3 is closely related to the sebaceous gland hyperplasia, epithelial dysplasia, and the muscle degeneration, and that the over-expression of MMP-3 in the fissured tissue may continuously aggravate the cleft condition in the later life.
The purpose of this study was to research the biological activity of ethanol extract from Smilax china L. which is a vine shrub belonging to the lily family. For antiwrinkle effects, elastase inhibition effect of ethanol and water extracts from S. china L. showed 41.1% and 16.3% at $1,000{\mu}g/ml$ concentration. The collagenase inhibition effect of ethanol and water extracts from S. china L. showed more than 96.6% and 60.0% at $1,000{\mu}g/ml$ concentration. As a result of having fibroblast measured cell viability on fibroblast cell of ethanol extract from S. china L., it showed 71.7% with cell viability at $100{\mu}g/ml$ concentration. At $50{\mu}g/ml$ concentration, the procollagen biosynthesis effect of ethanol extract from S. china L. was 139.86%. At the same concentration, the matrix metalloprotease (MMP)-1 inhibition effect of the ethanol extract was 74.9%. According to the results of Western blot of ethanol extract from S. china L., the expression of the MMP-1 protein was decreased by 35% at $50{\mu}g/ml$ concentration. Reverse transcription-polymerase chain reaction (PCR) of ethanol extract from S. china L. showed that the expression of MMP-1 mRNA was decreased by 45% at $50{\mu}g/ml$ concentration. The findings suggest that 70% ethanol extract from S. china L. (SC) has great potential as a cosmeceutical ingredient with antiwrinkle effects.
Graphene is an allotrope of carbon that is composed of one-atom-thick planar sheets. It is known to have a preventive effect on cancer in photothermal therapy and a protective effect in DNA oxidation. The effect of graphene on oxidative stress and matrix metalloproteinases (MMPs) was investigated in human fibrosarcoma HT1080 cells. The results showed that graphene specifically exerted an inhibitory effect on DNA oxidation, but it did not inhibit other oxidative stress. In addition, graphene decreased the expression and the activation of MMP-2 and MMP-9 stimulated by phenazine methosulfate-m, which induces the production of intracellular hydrogen peroxide. In particular, the expression of antioxidant enzymes, such as superoxide dismutase (SOD-2), was decreased in the HT1080 cells, indicating that the decrease in the expression level of SOD was due to the antioxidant effect of graphene. These results suggest that the inhibitory effect of oxidative stress in the presence of graphene could inhibit the expression of MMPs in HT1080 cells. Based on the above results, graphene may have chemoprevention properties through inhibition of MMP-2 and MMP-9 related to metastasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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