Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.98-98
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1999
Highly transparent and conducting tin-doped indium oxide (ITO) films were deposited on polycarbonate substrate by ion-assited deposition. Low substrate temperature (<10$0^{\circ}C$) was maintained during deposition to prevent the polycarbonate substrate from be deformed. The influence of ion beam energy, ion current density, and tin doping, on the structural, electrical and optical properties of deposited films was investigated. Indium oxide and tin-doped indium oxide (9 wt% SnO2) sources were evaporated with assisting ionized oxygen in high vacuum chamber at a pressure of 2$\times$10-5 torr and deposition temperature was varied from room temperature to 10$0^{\circ}C$. Oxygen gas was ionized and accelerated by cold hallow-cathode type ion gun at oxygen flow rate of 1 sccm(ml/min). Ion bea potential and ion current of oxygen ions was changed from 0 to 700 V and from 0.54 to 1.62 $\mu$A. The change of microstructure of deposited films was examined by XRD and SEM. The electrical resistivity and optical transmittance were measured by four-point porbe and conventional spectrophotometer. From the results of spectrophotometer, both the refractive index and the extinction coefficient were derived.
Park, Sun-Ae;Lim, Sun-Hwa;Kim, Ja-Yoon;Kang, Hee-Wan
Journal of Mushroom
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v.18
no.1
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pp.84-90
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2020
Wild-type isolates of H. erinaceus were collected from different geographical areas of Korea. Nineteen isolates were cultured on mushroom substrate for producing fruiting bodies. Of these, 14 isolates formed pinheads and fruiting bodies on the substrate. The morphological and cultivation characteristics of fruiting bodies were categorized by pinheading, fruit body formation, spine types, fresh weights, and colors. Microstructures, including spines, spores, and basidia on the fruiting bodies were observed using scanning electron microscopy. The H. erinaceus isolates demonstrated different PCR polymorphisms produced by universal fungal primers (UFPs) and were classified into four groups based on their high genetic diversity.
Abed-Ashtiani, Farnaz;Kadir, Jugah-Bin;Selamat, Ahmad-Bin;Hanif, Ahmad Husni Bin-Mohd;Nasehi, Abbas
The Plant Pathology Journal
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v.28
no.2
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pp.164-171
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2012
Rice blast disease caused by Magnaporthe grisea (Hebert) Barr [teleomorph] is one of the most devastating diseases in rice plantation areas. Silicon is considered as a useful element for a large variety of plants. Rice variety MR219 was grown in the glasshouse to investigate the function of silicon in conferring resistance against blast. Silica gel was applied to soil while sodium silicate was used as foliar spray at the rates of 0, 60, 120, 180 g/5 kg soil and 0, 1, 2, 3 ml/l respectively. The treatments were arranged in a completely randomized design. Disease severity and silicon content of leaves were compared between the non-amended controls and rice plants receiving the different rates and sources of silicon. Silicon at all rates of application significantly (${\alpha}$ = 0.05) reduced the severity of disease with highest reduction (75%) recorded in treatments receiving 120 g of silica gel. SEM/EDX observations demonstrated a significant difference in weight concentration of silicon in silica cells on the leaf epidermis between silicon treated (25.79%) and non treated plants (7.87%) indicating that Si-fertilization resulted in higher deposition of Si in silica cells in comparison with non-treated plants. Application of silicon also led to a significant increase in Si contents of leaves. Contrast procedures indicated higher efficiency of silica gel in comparison to sodium silicate in almost all parameters assessed. The results suggest that mitigated levels of disease were associated with silicification and fortification of leaf epidermal cells through silicon fertilization.
Kim, Ki-Wook;Yun, Sung-Wook;Chung, Eu-Jin;Chung, Young-Ryun;Yu, Chan
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.56
no.6
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pp.169-176
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2014
To evaluate bio-cementation of microbial on sands, laboratory test was conducted using acrylic cubic molding boxes ($5cm{\times}5cm{\times}5cm$). It was incubated the microbial, called Bacillus Pasteurii, according to Park et al (2011, 2012). and applied 50ml each specimen. Two type of sand samples used were Jumoonjin sand and common sand (well graded). These sands were molded in acrylic boxes with the relative density of 30 % and 60 % respectively. Microbial were poured onto the samples molded in acrylic boxes and cured at the room temperature and humidity. After 7, 14 and 21days, it was measured the compressive strength, pH, EC, and density and it were observed SEM and XRD to verify the effect of bio-cementation. It was found that bio-cementation was increased a strength of sands and it was appeared that strengths were related to the type of sand and relative density. Therefore it was confirmed the solidification of sands using the bio-cementation by microbial activation and the usefullness of acrylic molding boxes when tests were conducted on the soil of sands.
An abrasive, calcium hydrogen phosphate dihydrate (DCPD), was synthesized in a Box-wilson experimental design by reactions between phosphoric acid and milk of lime, and calcium chloride and sodium phosphate solutions, and stabilized with TSPP and TMP. The optimum conditions for preparation of DCPD from phosphoric acid with milk of lime were such as; reaction temp.; $51.9^{\circ}C$, conc. of lime; 25.9%, conc. of phosphoric acd; 77.9%, drying temp.; $60.2^{\circ}C$ and final pH; 6.46. The physico-chemical and pharmaceutical properties of DCPD were showed as follows: glycerin absorption value(68 ml/100g), whiteness(99.5%), particle size(10.9 nm), pH(7.8), and set test(pass). XRD and SEM of DCPD indicated a monoclinic system crystallographically. $N_2$ adsorption isotherm curve by BET showed non porous type II form. The micromeritic parameters of DCPD showed that surface area was $3.27{\sim}4.6\;cm^{2}/g$ and pore volume, pore area and pore radius were negligible. The rheogram of the toothpaste containing DCPD showed pseudoplastic flow with yield value of 321, and thixotropic behavior forming hysteresis loop. These results meet the requirements as abrasive standard, and sythesized DCPD is expected as a good dental abrasive such as a high quality grade in practice.
LSM powder material for an oxygen-electrode(anode) of High Temperature Steam Electrolysis (RISE) was synthesized by a Modified-Glycine nitrate process(GNP). Amount of nitric acid and its concentration was varied to find out an appropriate composition for the oxygen-electrode(anode). In order to optimize the amount of Glycine used as an oxidant of self-combustion process, the ratio of Glycine to Anion was varied. $La_{0.8}Sr_{0.2}MnO_3$, $La_{0.5}Sr_{0.5}MnO_3$, and $La_{0.2}Sr_{0.8}MnO_3$ were synthesized in this study. Those LSM were dried for overnight to remove moisture from the material at $110^{\circ}C$ and were calcined 2 hours at $650^{\circ}C$ and were sintered in a furnace for 5 hours at $1400^{\circ}C$. Their structures, surface morphologies, surface areas, and weight changes were investigated with XRD, SEM, BET, and TG/DTA. The best perovskite phase for the oxygen-electrode of HTSE was obtained with $La_{0.8}Sr_{0.2}MnO_3$ formula in which 100 ml of 3M nitric acid was used in the preparation of its formula. The optimized ratio of Glycine to Anion was 2.
The barrier membranes for GTR procedure could be affected bY bacterial contamination after exposure to oral environment. This study was done to evaluate whether the tetracycline impregnated barrier membranes could inhibit bacterial attachment and penetration into membranes. The resorbable membrane(polylactic and polyglycolide copolymer, $Resolute^{(R)}$, W.L Gore and Associates, Inc..USA) and the non-resorbable membrane(e-PTFE; Gore-TexTM, W.L. Gore & Associates, Inc.,USA) were cut into 4mm discs and trated with 5% tridodecylmethylammonium chloride solution in ethanol and dried in air. The membranes were immersed in tetracycline(TC) solution (100mg/ml, pH 8.0) and dried. To the maxillary canine-premolar region in six periodontally healthy volunteers, removable acrylic devices were inserted, on which 8 cylindrical chambers were glued with TC impregnated and non-impregnated discs, the membrane discs were examined for bacterial attachment and penetration, and structural changes under SEM and LM. From the 1st day to the 7th day, membranes showed bacterial plaque formation composed of cocci and rods. Thereafter, filamentous bacteria appeared and the plaque thickness increased. The TC impregnated e-PTFE membranes showed less bacterial attachment and delayed in bacterial plaque maturation than non-treated membranes. As for bacterial penetration, the TC impregnated e-PTFE membranes showed superficial invasion and infrequent presence of bacteria in unexposed inner surface at the 4th week. while the non-treated e-PTFE membranes showed deep bacterial invasion at the 2nd week and frequent presence of internal bacteria at the 4th week. The resorbable membranes started to be resorbed at the 2nd week and were perforated at the 4th week, regardless of TC treatment. In conclusion, bacterial plaque formation and penetration was efficiently delayed in TC impregnated e-PTFE membranes, whereas resorbable membranes were similar in bacterial invasion due to membrane degradation and perforation, regardless of TC treatment.
Acyclovir(ACV) is an important antiviral drug used extensively against infections caused by herpes viruses, especially herpes simplex and varicella zoster. Because of high crystallinity and large particle size, solubility of intact ACV is very low in water(1.3 mg/ml). The goal of this work is to enhance the solubility of ACV. To make solid dispersion, Polyethyleneglycol, Hydroxyprophylmethylcelluose and Polyvinylpyrrolidone were used as polymer carriers in this work. Polymer carriers and drug were dissolved in acetic acid. And then spray drying method and freeze drying method were used as solvent extraction. Morphology, crystallization and functional group were characterized using SEM, XRD and FT-IR. The result of in vitro test showed the sample using PVP as polymer carrier had higher dissolution rate(up to 466%) than intact ACV.
Supardy, Nor Afifah;Ibrahim, Darah;Sulaiman, Shaida Fariza;Zakaria, Nurul Aili
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.22
no.6
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pp.872-881
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2012
The inhibitory effect of the Klebsiella pneumoniae ATCC 13883 strain caused by the hexane extract of Halimeda discoidea (Nor Afifah et al., 2010) was further evaluated by means of the microscopy view and its growth curves. The morphological changes of the K. pneumoniae ATCC 13883 cells were observed under the scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM) after they were treated at minimum inhibitory concentration (MIC; 0.50 mg/ml) (Nor Afifah et al., 2010) for 12, 24, and 36 h. The results showed the severity of the morphological deteriorations experienced by the treated cells. The killing curve assay was performed for 48 h at three different extract concentrations (1/2 MIC, MIC, and 2 MIC). An increase in the extract concentration of up to 2 MIC value did significantly reduce the number of cells by approximately 1.9 $log_{10}$, as compared with the control. Identification of the potential compounds of the extract responsible for the antibacterial activity was carried out through the gas chromatography-mass spectrum (GC-MS) analysis of the active subfraction, and the compound E-15-heptadecenal was identified and suggested as the most potential antibacterial compound of this extract. The subsequent cellular degenerations showed by the data might well explain the inhibitory mechanisms of the suggested antibacterial compound. All of these inhibitory effects have further proven the presence of an antibacterial compound within H. discoidea that can inhibit the growth of K. pneumoniae ATCC 13883.
High performance liquid chromatography (HPLC) analysis on the MeOH extract of Ligularia stenocephala leaves identified six caffeoylquinic acids, viz. 3,4-di-O-caffeoylquinic acid, 3,5-di-O-caffeoyl-mucoquinic acid, 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, 4,5-di-O-caffeoylquinic acid, 5-O-caffeoylquinic acid, and 3-Ocaffeoylquinic acid using standard compounds, and determined the quantity of each extract. Percentage of total caffeoylquinic acids of the MeOH extract and its BuOH fraction were calculated as $67.83{\pm}3.79%$ and $94.52{\pm}1.84%$, respectively. Since the caffeoylquinic acid-rich MeOH extract exhibited a potent peroxynitrite-scavenging effect in vitro ($IC_{50}=0.87{\pm}0.33\;{\mu}g/ml$ (mean $\pm$ SEM)), the experiment was designed to identify whether or not that extract has an anti-obesity effect on rat obesity induced by high fat diet. Oral administration of the MeOH extract and its BuOH fraction abundant in caffeoylquinic acid decreased the rat body weight to the level of untreated group and decreased abdominal fat pad weight. The atherogenic index and thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) values were restored by treatment, indicating that the caffeoylquinic acid-rich extract probably inhibited hyperlipidemia and oxidative stress caused by high fat diet. These results suggest that L. stenocephala in vegetable form or its caffeoylquinic acid-rich fraction (BuOH fraction) as an agent can be used for treatment or prevention of obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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