Because the MIRD phantom, the representative mathematical phantom was developed for the calculation of internal radiation dose, and simulated by the simplified mathematical equations for rapid computation, the appropriateness of application to external dose calculation and the closeness to real human body should be justified. This study was intended to modify the MIRD phantom according to the comparison of the organ absorbed doses in the two phantoms exposed to monoenergetic broad parallel photon beams of the energy between 0.05 MeV and 10 MeV. The organ absorbed doses of the MIRD phantom and the Zubal yokel phantom were calculated for AP and PA geometries by MCNP4C, general-purpose Monte Carlo code. The MIRD phantom received higher doses than the Zubal phantom for both AP and PA geometries. Effective dose in PA geometry for 0.05 MeV photon beams showed the difference up to 50%. Anatomical axial views of the two phantoms revealed the thinner trunk thickness of the MIRD phantom than that of the Zubal phantom. To find out the optimal thickness of trunk, the difference of effective doses for 0.5 MeV photon beams for various trunk thickness of the MIRD phantom from 20 cm to 36 cm were compared. The optimal thunk thickness, 24 cm and 28 cm for AP and PA geometries, respectively, showed the minimum difference of effective doses between the two phantoms. The trunk model of the MIRD phantom was modified and the organ doses were recalculated using the modified MIRD phantom. The differences of effective dose for AP and PA geometries reduced to 7.3% and the overestimation of organ doses decreased, too. Because MIRD-type phantoms are easier to be adopted in Monte Carlo calculations and to standardize, the modifications of the MIRD phantom allow us to hold the advantage of MIRD-type phantoms over a voxel phantom and alleviate the anatomical difference and consequent disagreement in dose calculation.
MIRD-type Korean adult male phantom, 'KMIRD' was constructed to calculate Korean-specific dosimetric quantities for radiation protection consideration. The external shape of KMIRD was based on national physical standard data of Korean. KMIRD has thicket trunk than MIRD5 and arm models divided from trunk. The height and weight of the KMIRD are 171 cm and 63.8 kg. ICRP23 data were referred to constitute organs and tissues of KMIRD. However nine organs were constructed based on Korean reference data provided by Radiation Health Research Institute. In the present study, the MCNPX2.3 Monte Carlo transport code was combined with KMIRD to calculate dose conversion coefficients for photon in the energy range from 0.05 to 10 MeV. The simulated irradiation geometries are broad parallel photon beams in AP, PA, LLAT and RLAT direction. Absorbed dose conversion coefficients were compared with data calculated with MIRD5, MIRD-type phantom based on ICRP23 reference man. In some organs, the discrepancies between two phantoms amount up to nearly 30%. The effective doses conversion coefficients of KMIRD are lower than those of MIRD5. The dose discrepancies between two MIRD-type phantoms ate because of physical differences between Korean and Western, also geometric differences between two phantoms. KMIRD should be revised using the full set of Korean reference data of all organs. The developed MIRD-type Korean adult male phantom can be applied to dose assessment of internal exposure.
The conversion coefficients of effective dose per unit air kerma and equivalent dose per unit fluence were calculated by MCNP4A code for antero-posterior(AP) and postero- anterior(PA) incidence of broad, unidirectional beams of photons into anthropomorphic MIRD phantom. Calculations have been performed for 20 monoenergetic photons of energy ranging from 0.03 to 10 MeV. The conversion coefficients showed a good agreement with the corresponding values given in the draft publication of joint task group of ICRP and ICRU within 10%. The deviations may arise from the differences of geometry in the MIRD phantom and the ADAM/EVE phantoms, and the differences in the codes and cross-section data used. Inclusion of a specific oesophagus model results in effective dose slightly different(5% at most) from the effective doses obtained by adopting the equivalent doses for the thymus or pancreas. Deletion of the ULI from the remainder organ appeared not to be significant for the cases of photon dosimetry covered in this study.
Cone beam Computed Tomography(CBCT) is an increasing trend in clinical applications due to its ability to increase the accuracy of radiation therapy. However, this leaded to an increase in exposure dose. In this study, the simulation using Monte Carlo method is performed and the absorbed dose of CBCT is analyzed and standardized data is presented. First, after simulating the CBCT, the photon spectrum was analyzed to secure the reliability and the absorbed dose of the tissue in the human body was evaluated using the MIRD phantom. Compared with SRS-78, the photon spectrum of CBCT showed similar tendency, and the average absorbed dose of MIRD phantom was 8.12 ~ 25.88 mGy depending on the body site. This is about 1% of prescription dose, but dose management will be needed to minimize patient side effects and normal tissue damage.
One important issue in using radiopharmaceuticals as therapeutic and imaging agents is predicting different organ absorbed dose following their injection. The present study aims at extrapolating dosimetry estimates to a female phantom from the animal data of 89Zr radionuclide accumulation using the Sparks-Idogan relationship. The absorbed dose of 89Zr radionuclide in different organs of the human body was calculated based on its distribution data in mice using both MIRD method and the MCNP simulation code. In this study, breasts, liver, heart wall, stomach, kidneys, lungs and spleen were considered as source and target organs. The highest and the lowest absorbed doses were respectively delivered to the liver (4.00E-02 and 3.43E-02 mGy/MBq) and the stomach (1.83E-03 and 1.66E-03 mGy/MBq). Moreover, there was a good agreement between the results obtained from both MIRD and MCNP methods. Therefore, according to the dosimetry results, [89Zr] DFO-CR011-PET/CT seems to be a suitable for diagnostic imaging of the breast anomalies for CDX-011 targeting gpNMB in patients with TNBC in the future.
Computational and experimental dosimetry of Henschke applicator with respect to high dose rate brachytherapy using the MIRD phantom and a remote control afterloader were performed. A comparison of computational dosimetry was made between the simulated Monte Carlo dosimetry and GAMMADOT brachytherapy Planning system's dosimetry. Dose measurements was performed using ion chamber in a water phantom. Dose rates are calculated using Monte Carlo code MCNP4B and the GAMMADOT. Thecomputational models include the detailed geometry of Ir-192 source, tandem tube, and shielded ovoids for accurate estimation. And transit dose delivered during source extension to and retraction from a given dwell position was estimated by Monte Carlo simulations. Point doses at ICRU bladder/rectal pointswhich have been recommened by ICRU 38 was assessed. Calculated and measured dose distribution data agreed within 4% each other. The shielding effect of ovoids leads to 19% and 20% dose reduction at bladder surface and rectal points.
Re-188 is suitable for endovascular liquid-balloon brachytherapy for the prevention of restenosis after angioplasty. Re-188 was concentrated to 3700 MBq/ml and labeled with DTPA. According to dosimetric calculation, it took 420 seconds using Re-188 solution with concentration of 3700 MBq/ml to irradiate 17.6 Gy to the target at 1 mm from the balloon surface. Software was made to estimate the irradiation time. MIRD calculation with dynamic bladder model yielded the whole body dose of Re-188-DTPA as 0.005 mGy/MBq in case of balloon rupture and release of the whole amount into the blood.
Medical internal radiation dosimetry (MIRD) is an important part of nuclear medicine research field using therapeutic radioisotope. There have been many researches using MIRD for the development of new therapeutic approaches including radiopharmaceutical, clinical protocol, and imaging techniques. Recently, radionuclide therapy has been re-focused as new solution of intractable diseases, through to the advances of previous achievements. In this article, the basic concepts of radiation and internal radiation dosimetry are summarized to help understanding MIRD and its application to clinical application.
Medical Internal Radiation Dose(MIRD) schema was developed for calculating the absorbed dose from the administered radiopharmaceuticals. With the biological distribution data and the physical properties of the radionuclide we can estimate the absorbed dose by the MIRD schema. For the thyroid cancer patients received $^{131}I$ therapy, the absorbed dose to the bone marrow is the limiting factor to the administered dose, and the duration of admission is deter-mined by the retained activity in the whole body. To monitor the whole body radioactivity, we used Eberline Smart 200 system using ionization chamber as a detector. With the time activity curve of the whole body, total body residence time was obtained. From the ICRP publication 53, the residence times of the source organs, such as kidney, urinary bladder content and stomach, were used to calculate the absorbed doses of the target organs, such as stomach, red marrow, bladder wall and remaineder total body. In 8 thyroid cancer patients with 175 mci of $^{131}I$ administered orally, the mean absorbed dose in the bladder wall was 375.1, in the stomach 285.1, red marrow 25.4 and total body 22.4 rad respectively. For the monitoring of the large administered activity, this method seemed to be quite useful.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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