• 한국식품영양과학회지
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• 제35권6호
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• pp.671-676
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• 2006

본 연구는 생강의 대표적인 비휘발성 매운맛 성분인 [6]-gingerol이 인체 유방암세포 MDA-MB-231에서 세포사멸에 미치는 영향을 살펴보았으며 그 결과는 다음과 같다. 세포사멸을 억제하는 단백질인 Bcl-2의 발현은 [6]-gingerol의 농도가 증가할수록 발현이 감소되었으며, mRNA 수준에서도 같은 양상을 보였다. 세포사멸을 유도하는 Bax의 단백질 발현은 [6]-gingerol의 농도가 증가되어도 유의적인 차이는 나타나지 않았으며 mRNA 수준에도 별 영향을 미치지 않았다. 그러나 세포사멸의 지표로 사용되는 Bcl-2/Bax의 비율은 [6]-gingerol의 농도가 증가할수록 감소를 보였다. 그리고 [6]-gingerol의 농도가 증가할수록 caspase-3의 활성이 증가하였다. 이상의 결과들로 볼 때, 인체 유방암 세포인 MDA-MB-231에서 [6]-gingerol은 암세포의 증식을 억제하고, 세포사멸을 유도하는 효과가 있는 것으로 사료된다.

• Journal of Nutrition and Health
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• 제57권1호
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• pp.43-52
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• 2024

본 연구에서는 석류 유래 나노베지클이 유방암 세포인 MDA-MB-231 세포에 항 혈관 신생효과와 세포 증식을 억제하는지 확인하고자 하였다. 석류 주스로부터 분리한 석류 유래 나노베지클(PNVs)이 평균 직경이 162 nm의 이중막 구조인 나노베지클을 검증하였다. MDA-MB-231 세포에 석류 유래 나노베지클의 내재화를 확인하였다. 석류 유래 나노베지클이 MDA-MB-231 세포에 농도 의존적으로 세포 증식률을 감소시키는 것을 확인하였다. 또한, 석류 유래 나노베지클이 MDA-MB-231 세포에 침윤 및 전이를 억제하는 것을 확인하였다. 마지막으로 세포 발현 단백질을 증가시키고 MMP-2, MMP-9 단백질의 발현을 감소시키는 것을 검증하였다. 본 연구는 석류 유래 나노베지클이 인간 유방암 세포인 MDA-MB-231 세포의 세포 침윤 및 전이를 억제하고 세포사멸을 시켜 항암효과가 있음을 제시하고 있다. 따라서 석류 유래 나노베지클이 유방암 예방 및 치료에 이용 가능함으로 시사된다.

• Nutrition Research and Practice
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• 제10권2호
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• pp.139-147
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• 2016

BACKGROUND/OBJECFTIVES: The present study was conducted to examine the inhibitory effect of loquat leaves on MDA-MB-231 cell proliferation and invasion. MATERIALS/METHODS: Female athymic nude mice were given a subcutaneous (s.c.) inoculation of MDA-MB-231 cells and randomly grouped to receive a s.c. injection of either 500 mg/kg ethanol, water extract or vehicle five times a week. Tumor growth, mitotic rate and necrosis were examined. MDA-MB-231 cells were cultured with DMSO or with various concentrations of loquat water or ethanol extract. Proliferation, adhesion, migration, invasion and matrix metalloproteinase (MMP) activity were examined. RESULTS: Tumor growth of xenograft nude mouse was significantly reduced by loquat extracts. The results of mitotic examination revealed that loquat extracts reduced tumor cell division. Both ethanol and water extracts significantly inhibited MDA-MB-231 cell proliferation. The protein expression of ErbB3 was significantly down-regulated by loquat leaf extracts. Loquat leaf extracts increased apoptosis of MDA-MB-231 cells following 24 hour incubation and the ethanol extract was more potent in inducing apoptosis than the water extract. Furthermore, loquat extracts inhibited adhesion, migration and invasion of MDA-MB-231 cells. MMP activity was significantly inhibited by loquat extracts. CONCLUSION: Our results show that extracts of loquat inhibit the growth of tumor in MDA-MB-231 xenograft nude mice and the invasion of human breast cancer cells, indicating the inhibition of tumor cell proliferation and invasion.

• 한국식품영양과학회지
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• 제36권8호
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• pp.983-988
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• 2007

본 연구는 녹차의 폴리페놀 성분 중에서 항암효과가 가장 크다고 알려진 EGCG가 인체 유방암 세포 MDA-MB-231의 세포증식억제 기전을 알아보고자 실시하였다. EGCG 처리 농도가 증가할수록 48시간 후에 유방암 세포의 증식이 유의적으로 감소되었다. 세포증식 관련 단백질인 $ErbB_2$, $ErbB_3$, Akt의 단백질 발현은 EGCG의 첨가농도 10 ${\mu}m$ 이상일 때부터 유의적으로 발현이 감소하였고, mRNA 발현은 5 ${\mu}m$ 이상부터 유의적으로 감소되었다. Py20, p-Akt 로 단백질의 인산화를 알아본 결과 EGCG 첨가농도가 증가할수록 $ErbB_2$, $ErbB_3$, Akt 의 인산화가 감소함을 확인할 수 있었다. 본 연구 결과를 종합해 보면 인체 유방암 세포 MDA-MB-231에서 EGCG는 암세포에서 과발현되는 $ErbB_2$, $ErbB_3$, Akt의 세포신호 전달과정 억제를 통하여 암세포의 증식을 억제시키는 것을 알 수 있었다.

• Journal of Nutrition and Health
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• 제53권2호
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• pp.111-120
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• 2020

본 연구는 인간 유래 유방 암세포 MDA-MB-231를 대상으로 CA에 의한 세포사멸, 세포 이동 및 침윤 효과를 조사하였다. 암세포의 증식 억제 효과는 CA 농도 의존적으로 증식률이 감소하는 것을 확인하였다. CA에 의한 apoptosis 양성 세포를 확인하기 위해 DAPI stain를 진행한 결과, CA 농도 의존적으로 죽은 세포를 확인하였다. MDA-MB-231 세포에서 CA에 의한apoptosis marker 단백질 발현 증가와 ROS production증가를 확인할 수 있었다. 또한 CA에 의한 MDA-MB-231의 세포 이동률이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였다. 마지막으로 세포의 이동과 전이 능력 또한 CA를 처리한 군에서 통계적으로 감소하는 것을 확인하였다. 본 연구 결과를 통해서 CA의 암세포 증식률 억제, 세포사멸 증가, 그리고 세포 이동 및 전이 억제 효과가 나타나는 것을 확인했으며, 이 결과를 통해서 향후 유방암에 대한 항암제로 개발될 수 있는 가능성을 가지고 있는 것으로 사료된다.

• Nutrition Research and Practice
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• 제5권5호
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• pp.375-380
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• 2011

This study investigated the effects of inorganic sulfur on metastasis in MDA-MB-231 human breast cancer cells. MDA-MB-231 cells were cultured in the absence or presence of various concentrations (12.5, 25, or 50 ${\mu}mol$/L) of inorganic sulfur. Cell motility, invasion, and the activity and mRNA expression of matrix metalloproteases (MMPs) were examined. Numbers of viable MDA-MB-231 cells did not differ by inorganic sulfur treatment from 0 to 50 ${\mu}mol$/L within 48 h. Inorganic sulfur significantly decreased cell motility and invasion in the MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner (P<0.05), as determined using a Boyden chamber assay and a Matrigel chamber. The activities of MMP-2 and MMP-9 were significantly reduced by inorganic sulfur in a dose-dependent manner (P<0.05). The inorganic sulfur also significantly inhibited MMP-2 and MMP-9 expression in the cells (P<0.05). These data suggest that inorganic sulfur can suppress cancer cell motility and invasion by inhibiting MMP-2 and MMP-9 activity and gene expression in MDA-MB-231 cells.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제17권2호
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• pp.581-590
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• 2016

Resistance to anoikis, a cell-detachment induced apoptosis, is one of the malignant phenotypes which support tumor metastasis. Molecular mechanisms underlying the establishment of this phenotype require further investigation. This study aimed at exploring protein expression profiles associated with anoikis resistance of a metastatic breast cancer cell. Cell survival of suspension cultures of non-metastatic MCF-7 and metastatic MDA-MB-231 cells were compared with their adherent cultures. Trypan blue exclusion assays demonstrated a significantly higher percentage of viable cells in MDA-MB-231 than MCF-7 cell cultures, consistent with analysis of annexin V-7-AAD stained cells indicating that MDA-MB-231 possess anti-apoptotic ability 1.7 fold higher than MCF-7 cells. GeLC-MS/MS analysis of protein lysates of MDA-MB-231 and MCF-7 cells grown under both culture conditions identified 925 proteins which are differentially expressed, 54 of which were expressed only in suspended and adherent MDA-MB-231 but not in MCF-7 cells. These proteins have been implicated in various cellular processes, including DNA replication and repair, transcription, translation, protein modification, cytoskeleton, transport and cell signaling. Analysis based on the STITCH database predicted the interaction of phospholipases, PLC and PLD, and 14-3-3 beta/alpha, YWHAB, with the intrinsic and extrinsic apoptotic signaling network, suggesting putative roles in controlling anti-anoikis ability. MDA-MB-231 cells grown in the presence of inhibitors of phospholipase C, U73122, and phospholipase D, FIPI, demonstrated reduced ability to survive in suspension culture, indicating functional roles of PLC and PLD in the process of anti-anoikis. Our study identified intracellular mediators potentially associated with establishment of anoikis resistance of metastatic cells. These proteins require further clarification as prognostic and therapeutic targets for advanced breast cancer.

• Journal of Nutrition and Health
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• 제39권8호
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• pp.756-761
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• 2006

Curcumin has been known for its anti-proliferative and apoptotic effects on several cancer cells. We examined the inhibitory effects of curcumin on cancer cell adhesion, motility, invasion and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activity in MDA-MB-231 human breast cancer cells. MDA-MB-231 cells were cultured with 0, 5, 10 or $20{\mu}M$ of curcumin. Curcumin significantly inhibited the adhesion of cancer cells to the fibronectin at $20{\mu}M$ and suppressed the motility and invasion of cancer cells at all concentrations. Also, the MMP-9 activity was inhibited by curcumin, but MMP-9 protein amounts were not affected. Our data indicate that curcumin inhibits motility, invasion and MMP-9 activity of MDA-MB-231 cells. Therefore, curcumin may contribute to the potential beneficial food component to prevent the cancer metastasis in human breast cancer.

• Journal of Nutrition and Health
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• 제55권2호
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• pp.240-249
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• 2022

본 연구에서는 인간 유방암 세포 라인인 MDA-MB-231 세포에서 GD에 의해 EVs분비 억제에 의한 항암효과를 처음으로 확인하고자 하였다. MDA-MB-231 세포에 GD를 처리하였을 때 농도 의존적으로 세포의 증식률을 억제하는 것을 MTT assay를 통해 확인할 수 있었으며, ROS 염색과 apoptosis marker 단백질인 p-JNK단백질의 증가를 통해 GD에 의한 세포의 증식 억제 효과가 세포사멸에 의한 것임을 유추할 수 있었다. 또한 wound-healing assay, 세포 침윤 및 VEGF 농도를 측정한 결과 GD가 암세포의 이동, 전이 능력을 억제하는 것을 확인하였다. Nanosight를 통해서 MDA-MB-231 세포에서 분비되는 대조군 EVs 및 GD에 의해 변화된 EVs의 사이즈를 확인하였다. 마지막으로 GD를 처리한 MDA-MB-231 세포에서 분비된 EVs보다 GD를 처리하지 않은 대조군에서 분비된 EVs의 단백질 및 particles수가 유의적으로 감소하는 것을 확인을 하였다. 그리고 GD가 MDA-MB-231 세포에서 EVs분비를 감소시키는 것을 대표적인 exosome marker인 TSG101, CD63의 발현 감소로 확인할 수 있었다. 이러한 결과로 인해 GD가 암세포의 EVs 분비를 감소시켜 암세포의 성장 및 전이를 억제하였음을 확인하였다. 본 연구는 GD가 인간 유방암 세포인 MDA-MB-231 세포의 EVs 분비를 억제하는 효과가 있음을 제시하고 있다. 따라서 GD가 유방암의 화학요법 약물로 작용할 수 있음을 시사한다.

• Molecules and Cells
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• 제40권1호
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• pp.54-65
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• 2017

Although cancer/testis antigen DDX53 confers anti-cancer drug-resistance, the effect of DDX53 on cancer stem cell-like properties and autophagy remains unknown. MDA-MB-231 ($CD133^+$) cells showed higher expression of DDX53, SOX-2, NANOG and MDR1 than MDA-MB-231 ($CD133^-$). DDX53 increased in vitro self-renewal activity of MCF-7 while decreasing expression of DDX53 by siRNA lowered in vitro self-renewal activity of MDA-MB-231. DDX53 showed an interaction with EGFR and binding to the promoter sequences of EGFR. DDX53 induced resistance to anti-cancer drugs in MCF-7 cells while decreased expression of DDX53 by siRNA increased the sensitivity of MDA-MB-231 to anti-cancer drugs. Negative regulators of DDX53, such as miR-200b and miR-217, increased the sensitivity of MDA-MB-231 to anti-cancer drugs. MDA-MB-231 showed higher expression of autophagy marker proteins such as ATG-5, $pBeclin1^{Ser15}$ and LC-3I/II compared with MCF-7. DDX53 regulated the expression of marker proteins of autophagy in MCF-7 and MDA-MB-231 cells. miR-200b and miR-217 negatively regulated the expression of autophagy marker proteins. Chromatin immunoprecipitation assays showed the direct regulation of ATG-5. The decreased expression of ATG-5 by siRNA increased the sensitivity to anti-cancer drugs in MDA-MB-231 cells. In conclusion, DDX53 promotes stem cell-like properties, autophagy, and confers resistance to anti-cancer drugs in breast cancer cells.