The present study examined the effects of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor celecoxib or soy-isoflavones in the presence of estrogen on apoptosis related gene expression, COX-2 and mapkinase in 48-week old female rats. Expressions of bel-2 and bax proteins, which are known to be involved in the regulation of apoptosis, were investigated in mammary glands and heart tissues. The elevated expression of bel-2 expression was observed in mammary glands of celecoxib supplemented rats as well as soy-isoflavones. The mammary glands bel-2/bax ratio was found to be higher in celecoxib or soy-isoflavones supplemented rats. However, in heart tissues, expression of bel-2 and bax was in the order of control, celecoxib and soy-isoflavones. The up-regulation of COX-2 was observed in celecoxib or soy-isoflavones in mammary glands. 'The similar trend was not displayed with the mapkinase expression. In heart tissues, the down-regulation of COX-2 as well as mapkinase was observed in celecoxib or soy-isoflavones supplemented rats. Soy-isoflavones and celecoxib both had a similar regulatory pattern of bel-2, bax and COX-2 in mammary glands, and in heart tissues, only COX-2 exhibited a similar down-regulatory properly. These findings revealed that in estrogen sufficient state, celecoxib and soy-isoflavones might not exhibit proapoptotic potential or COX-2 inhibition in normal mammary glands.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2001.11a
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pp.104-104
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2001
Ras는 세포의 성장과 분화 등 여러 필수적인 세포기능에 없어서는 안될 중요한 역할을 담당하며 Ras가 mutation되면 암 등의 치명적인 결과를 초래한다. Ras 발현은 유방암에서 tumor aggressiveness의 지표로 간주되고 있으며 유방세포의 침습성과 연관이 있다고 알려져 있으므로 ras가 전이과정에 미치는 영향에 관한 연구는 중요한 의미를 갖는다. 본 연구의 선행연구결과, H-ras와 N-ras 모두 transformed phenotype을 나타내지만 H-ras 만이 암전이에 있어서 중요한 침윤성을 유도하는 것을 밝혔다. 이 결과는 MCF10A 세포에서 H-ras와 N-ras에 의한 신호전달경로가 각각 다른 생물학적 전이활성을 나타냄을 시사한다. 세포의 이동성은 침습성에 있어서 결정적인 역할을 하므로, 본 연구에서 H-ras와 N-ras로 형질전환된 MCF10A세포에서 이동성을 시험한 결과, 세포의 이동성이 N-ras가 아닌 H-ras MCF10A 세포에서만 크게 증가된다는 것을 보았다. 이는 침습성을 나타내는 H-ras가 세포의 이동성을 증가시키는데 작용한다는 것을 말한다. H-ras에 의해 유도된 침습성과 이동성에 대한 분자적 기전에 관하여 연구하기 위하여 H-ras MCF10A와 N-ras MCF10A 세포에서 Ras의 downstream effector들, 특히 mitogen-activated protein kinases(MAPKinases)들인 JNK1, ERK, p38의 활성화를 살펴본 결과 p38 MAPKinase가 H-ras MCF10A 세포에서 현저하게 활성화됨을 보았다. p38 MAPKinase 저해제인 SB203580를 처리하던지 dominant negative p38 (DN p38) transfectant로 p38을 불활성화시켰을 때 세포침습성 및 이동성이 저해되는 결과를 얻었다. SB203580 처리한 H-ras MCF10A 세포에서 전이에 관여하는 효소인 MMP-2 분비가 감소되었다. H-ras에 의해 유도된 침습성과 이동성은 DN JNK1 transfectant에서는 변화가 없었으나 DN MEK transfectants에서는 유의성있게 감소되었다. 이상의 결과를 종합하면, MCF10A 세포의 침윤성과 이동성에는 p38 MAPKinase 활성이 중심적인 역할을 하며, JNK 활성은 영향을 미치지 않고, ERK-1/2 활성은 충분하지는 않으나 필요하다는 것을 알 수 있었다.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2001.11a
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pp.107-107
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2001
During the last decade, enormous progress has been made on the biological significance of apoptosis. Since ras is among the most central molecule in signaling, we asked if ras regulates apoptotic pathway. We have previously shown that H-ras, but not N-ras, induces an invasiveness and motility in human breast epithelial cells (MCF10A), while both H-ras and N-ras induce transformed phenotype. In this study, we wished to seek a chemopreventive agent that effectively induces apoptosis in H-ras-activated cells. Here we show that capsaicin, the major pungent phytochemical in red pepper, induces caspase 3-involved apoptosis selectively in H-ras activated MCF10A cells while the parental MCF10A cells are not effected. In order to study the molecular mechanisms for the increased sensitivity of H-ras MCF10A cells to capsaicin-induced apoptosis, activation of ras downstream signaling molecules, mitogen-activated protein kinases (MAPKinases), upon capsaicin treatment was investigated. Phosphorylated forms of JNK1 and p38 MAPKinase were prominently increased whereas activated ERK-1/2 was decreased by capsaicin in ras-activated cells. The parental cells did not respond to capsaicin, suggesting that capsaicin selectively induces apoptosis through modulating activities of ras downstream signaling molecules in H-ras-activated cells. Studies using chemical inhibitors (CPT-cAMP, SB203580 and PD98059) and dominant negative constructs of JNKl, p38 and MEK show that activation of JNK1 and p38 MAPKinase, but not ERK-1/2, is critical for ras-mediated apoptosis by capsaicin.
Ethanol abuse is associated with liver injury, neurotoxicity, modulation of immune responses, and increased risk for cancer, whereas moderate ethanol consumption exerts protective effects against liver injury. However, the underlying signal transduction mechanisms of insulin-like growth factors (IGFs) which play an important regulatory role in various metabolism mechanisms are not well understood. We investigated the effects of ethanol-induced p42/44 activity on IGF-I secretion, IGF-I receptor and IGFBP-1 secretion using radioimmunoassay and western blotting in primary cultured rat hepatocytes. The p42/44 activity, IGF-I secretion and IGF-I receptor activity significantly accelerated compared to control at 10 and 30 min after 200 mM ethanol treatment, but then it became suppressed at 180 min. In contrast, IGFBP-1 secretion was inhibited compared to control at 30 min after 200 mM ethanol treatment, but increased at 180 min. The IGF-I secretion, IGF-I receptor and p42/44 activity at 30 min after 200 mM ethanol treatment accelerated with increasing ethanol concentration but IGFBP-1 secretion inhibited (p<0.05). The increased IGF-I secretion, inhibited IGFBP-1 secretion and IGF-IR activity by ethanol-induced temporal p42/44 activity at 30 min after ethanol treatment was blocked by treatment with PD98059. Alcohol dehydrogenase (ADH) inhibitor, 4-methylpyramazole blocked the changes of IGF-I secretion, IGFBP-1 secretion, and IGF-IR activity by ethanol-induced p42/44 activity at 30 and 180 min. Taken together, these results suggest that ethanol is involved in the modulation of IGF-I and IGFBP-1 secretion and IGF-IR activity by p42/44 activity in primary cultured rat hepatocytes. In addition, changing of p42/44 activity by ethanol was caused with ADH.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.480-487
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2009
Atherosclerosis, slow progressing inflammatory lesion in arteries, is one of the major causes of cardiovascular diseases. As mortality due to cardiovascular disease keeps increasing in Korea, researches on pathological mechanism of atherosclerosis may be beneficial in fighting against cardiovascular diseases. It is known that migration and MMP-9 secretion of Vascular Smooth Muscle Cell(VSMC) play a significant part in pathogenesis of atherosclerosis, although detailed mechanism of entire process is not clarified. We investigated whether the seeds of Trichosanthes kirilowii maxim (TS), inhibit migration and MMP-9 production of HASMC(human aortic SMC), which were induced by TNF-${\alpha}$ treatment. Migration assay showed that TS inhibited the migration of HASMC induced by TNF-${\alpha}$, in dose dependent manner. Also by Zymography MMP-9 production of HASMC was found to be reduced by TS, both in time and in dose dependent manner. Western blotting results suggest TS suppress activity of MAPkinases.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.82-83
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2003
Plants have evolved differently from animals having mobile activities. Thus, plants should have developed unique defense mechanisms against biotic/abiotic stresses to which plants are differently exposed, according to seasons. Most organisms have an conserved signaling network using mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade(s). The phenomenon implied that they are functionally very important in all organisms. In fact, they constitute one of the major components of signaling pathways involved in regulating a wide range of cellular activities from growth and development to cell death. Recently, complete MAPK cascade was first characterized in Arabidopsis from the receptor kinase (FLS2) through fellowing MEKKI -MKK4/MKK5-MPK3/MPK6-WRKY22/MRKY29 pathway. Whereas, MAPK cascade signaling pathway in monocot plant including rice (0ryza sativa L.), the most important of all food crops and an established monocot plant research model, MAPKinase kinase kinases (MAPKKK) of rice are the first upstream component of the MAPK cascade, but MAPKKK has been first identified and characterized in our lab and designated as, OsEDRl based on its homology with the Arabidopsis EDRI. The Arabidopsis EDRl was regarded as a negative regulator of defense response and the role of rice OsEDRl was analyzed. Transcriptional regulation of OsEDRl was detected under various stresses and immunoblotting analysis is going on to detect the level of OsEDRl protein in the mutants showing unique phenotype. We also introduced the constitutively active and the dominant negative forms of the OsEDRl for characterizing biological function.
Black chokeberries (scientific name Aronia melanocarpa) have been reported to have major effects due to anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer capabilities. In this study, we investigated the anti- wrinkle effects of A. melanocarpa, including collagenase inhibition effects and their molecular biological mechanisms, such as oxidative stress-induced matrix metalloproteinase (MMP), mitogen-activated protein (MAP) kinase, and activator protein (AP)-1 expression and/or phosphorylation. In collagenase inhibition activity, the ethyl acetate fraction of black chokeberry (AE) was 77.2% at a concentration of 500 μg/ml, which was a significant result compared to that of Epigallocatechin gallate (positive control, 83.9% in 500 μg/ml). In the reactive oxygen species (ROS) assay, the AE produced 78% of ROS in 10 μg/ml and 70% of ROS in 75 μg/ml, which was a much lower percentage than the ROS production of H2O2-induced CCRF S-180II cells. In the MTT assay, cell viability was increased dose-dependently with AE in H2O2-induced cells. In protein expression by western blot assay, the AE suppressed the expression and phosphorylation of MMPs (MMP-1, -3, -9), MAPK (ERK, JNK, and p38), and AP-1 (c-Fos and c-Jun), and expressed the pro-collagen type I in H2O2-induced cells. These results suggest that black chokeberries have anti-wrinkle and collagen-production effects, and they may be used in applications for material development in the functional food and cosmetic industries.
Noh, Eun Mi;Song, Hyun Kyung;Kim, Jeong Mi;Lee, Guem San;Kwon, Kang Beom;Lee, Young Rae
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.33
no.3
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pp.175-180
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2019
Torilis Japonica (TJ) has been used as an anti-allergy, antifungal, and antibacterial agent. Recent studies have reported that it also shows anti-cancer effects. It is report that TJ inhibits melanin synthesis in melanocyte in the skin. However, the effect and mechanism of TJ extract (TJE) on Ultraviolet (UV)B-induced photoaging are unknown. In this study, we investigated the preventive effects of TJE on matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-3 expressions and the underlying molecular mechanism in UVB-irradiated primary human dermal fibroblasts (HDFs). The effect of TJE on HDF cell viability was determined using the XTT assay and cell counting. MMP-1 and MMP-3 expressions levels were measured by western blotting and real-time PCR analysis. Activations of mitogen-activated protein kinase (MAPKinase), nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$), and activator protein-1(AP-1) were measured by western blotting. Our results showed that TJE effectively reduced UVB-induced MMP-1 and MMP-3 protein and mRNA levels. Moreover, TJE significantly blocked the UVB-induced activation of MAPK (p38 and JNK) and transcription factors ($NF-{\kappa}B$ and AP-1), but not ERK. Taken together, our results suggest that the TJE inhibits UVB-induced MMP expressions in HDFs and its may be a potential agent for the prevention and treatment of skin photoaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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