• 유기물자원화
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• 제14권1호
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• pp.131-138
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• 2006

본 연구는 혐기성 발효를 이용한 수소생산과정에서 pH를 일정하게 유지한 상태에서 안정적인 수소를 생산하기 위한 최적 pH를 찾고자 하였다. 실험결과 pH 6이었을 때 최적의 조건이었으며 이때 수소생산량은 1175.87 mL/L 이고, 이론적 수소 전환율은 22.51 %였다. pH 5는 901.77 mL/L의 수소가 발생되었으며, 수소 전환율은 17.48 %, pH 7은 454.26 mL/L의 수소생산량과 8.74 %의 수소 전환율을 나타내었다. 그리고 pH 7과 8에서는 각각 452.08 mL/L와 82.25 mL/L의 저조한 수소 생산량을 나타내었다. 자당의 혐기성 발효를 통한 유기산 생성에 있어서 pH가 7과 8에서는 propionate가 주로 관찰되었으나 pH가 5와 6인 영역 에서는 butyrate의 생성이 두드러지는 결과가 나타났다.

• 한국수산과학회지
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• 제30권1호
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• pp.46-54
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• 1997

분열효모 S. pombe의 포자형성은 배지상의 질소원의 고갈에 의하여 유도되어진다. 감수분열로부터 포자형성에 도달하는 과정에는 다수의 특이적인 유전자가 기능을 하고 있다. 본 연구에서는, 전포자막 구축에 필수적인 유전자 spo 5의 발현조절과 유전자의 메커니즘에 관하여 조사하였다. spo 5 유전자를 보유하는 약 5kb의 Hind III DNA 단편을 cloning 하였다. 이 단편으로부터 제한효소지도를 작성하여 얻어진 DNA 단편을 probe로 하여, RNA blot-hybridization를 이행하였다. 이 결과, 최소배지의 hetro matting-type 균주 (CD16-1)로 부터 조제한 mRNA가 검출되었다. 그리고 이 전사산물을 전사레밸에서 해석하기 위하여, homo matting-type (CD16-3) 균주를 질소원이 함유되지 않은 포자형성배지에서 배양한 후, 동일한 방법으로 mRNA를 조제하여 Northern hybridization으로 조사하였다. 그 결과, 이들 세포에서는 3.2kb에서만 전사산물이 검출되었으며, 2.5kb의 mRNA는 검출되지 않았다. 이상의 결과로 부터 spo 5 유전자를 coding하는 전사산물인 2.5kb의 mRNA는 질소원의 고갈된 상태하에서, 접합형 유전자좌의 hetro 접합성을 요구하는 것으로 입증하였다. spo 5 유전자의 전사발현은 질소원이 결핍과 접합형 유전자좌의 구성에 따른 환경요인과 유전적 요인에 의해서 제어되어지고 있다는 것을 입증하였다.

• 한국환경농학회지
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• 제37권1호
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• pp.21-27
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• 2018

가용성 및 난용성 염류가 집적된 비닐하우스 토양의 교환성 양이온을 가용성 염류의 사전 제거 처리 없이 pH 7.0의 1 M $NH_4OAc$ 용액으로 추출하여 측정할 경우 비교환성 양이온의 용출로 인해 특히 교환성 Ca과 Mg의 함량이 실제보다 훨씬 과다하게 측정될 수 있다. 본 연구의 결과, 노지 토양의 경우에는 1 M $NH_4OAc$(pH 7.0) 용액으로 추출하여 측정한 교환성 양이온 함량의 합은 pH 7.0에서 측정된 CEC를 초과하지 않았으나 비닐하우스 토양의 경우에는 가용성 염류를 사전에 제거하더라도 CEC의 1.9-2.5배 정도로 과다하게 측정되었다. 가용성 염류를 사전에 제거한 후 pH 8.5의 1 M alcoholic $NH_4Cl$ 용액으로 추출하여 측정한 비닐하우스 토양의 교환성 양이온의 합은 pH 7.0에서 측정된 CEC에 매우 근접하였다. 이와 같은 결과는 pH 8.5의 alcoholic $NH_4Cl$ 용액에서 Ca과 Mg의 탄산염을 포함한 토양 중의 난용성 염류의 용해가 억제되었기 때문이다. 따라서 가용성 염류를 사전에 제거하고 $NH_4OAc$ 용액 대신 alcoholic $NH_4Cl$ 용액으로 교환성 양이온을 추출 정량함으로써 비닐하우스 토양의 교환성 양이온을 보다 정확하게 측정할 수 있을 것으로 판단된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제24권5호
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• pp.785-789
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• 1995

참기름의 회분식 압착 최적화와 압착요인들의 상호관계를 규명하기 위하여 생참깨와 볶은 참깨를 온도($30, 40, 50, 60^{\circ}C$), 압력(10, 30, 50, 70MPa), 압착 시간(5, 7, 9, 11min) 및 수분 함량(2.5, 4.5, 6.5, 8.5%) 별로 압착하였다. 추출율은 수분 함량 2.5~4.5%, 30~$50^{\circ}C$, 30~50MPa일 때 높았으며, 수분 함량을 4.5% 이상으로 증가시키면 급격히 감소하였다. 최적 조건은 생참깨가 온도 $40.1^{\circ}C$, 압력 54.4MPa, 압착 시간 21.7분, 수분 함량 1.3%이었으며, 볶음 참깨는 각각 $44.4^{\circ}C$, 37.8MPa, 14.4분, 2.52%이었다. 최적 조건에서의 추출율은 생참깨가 84.6%, 볶음 참깨가 81.7%이었다. 통계분석 결과 수분 함량이 기름의 추출율에 가장 큰 영향을 미쳤으며, 그 다음으로는 압력, 온도 순이었다. 상호작용 효과는 압력X수분 함량, 온도X수분 함량, 온도X압력의 영향이 컸다. 온도(T), 압력(P), 압착 시간(D) 및 수분 함량(M)과 기름 추출율(Y) 간에는 생참깨가 $Y=18.20$ $35.66P$＋$24.52M-4.45P^{2}-1.20TM-4.02PM-6.62M^{2},\;r^{2}=0.89$, 볶은 참깨가 $Y=117.93$＋$16.40P-58.61M-2.75P^{2}$＋$1.79TM-1.65PM$＋$7.16M^{2},\;r^{2}$$=0.91$의 관계를 보였다.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제19권4호
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• pp.363-366
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• 2014

Zinc is considered to be involved in maintaining healthy vascular condition. Atherosclerotic calcification of vascular smooth muscle cells (VSMCs) occurs via the mechanism of cell death; therefore, cell viability is a critical factor for preventing VSMC calcification. In this study, we tested whether zinc affected VSMC viability under both normal physiological non-calcifying (0 mM P) and atherosclerotic calcifying conditions (3 and 5 mM P), since VSMC physiological characters change during the VSMC calcification process. The study results showed that an optimal zinc level ($15{\mu}M$) restored the decreased VSMC viability which was induced under low zinc levels (0 and $1{\mu}M$) and calcifying conditions (3 and 5 mM P) at 9 and 15 days culture. This zinc-protecting effect for VSMC viability is more prominent under atherosclerotic calcifying condition (3 and 5 mM P) than normal condition (0 mM P). Also, the increased VSMC viability was consistent with the decreased Ca and P accumulation in VSMC cell layers. The results suggested that zinc could be an effective biomineral for preventing VSMC calcification under atherosclerotic calcifying conditions.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제9권4호
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• pp.8-14
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• 2004

카드뮴과 크롬으로 오염된 토양에 EDTA 와 붕산 혼합용출제를 주입하는 토양수세법(Soil flushing)을 적용 시 최적운전조건을 결정하기 위해서 여러 가지 반응조건에서 카드뮴과 크롬의 제거효율을 측정하였다. 카드뮴의 제거효율은 EDTA 농도가 0.001M에서 0.1M로 증가하면서 $73.2\%$에서 $98.5\%$로 $25.3\%$증가하였으며, 크롬의 제거효율은 붕산의 농도가 0.001M에서 0.1M로 증가하면서 $59.2\%$에서 $100\%$로 $40.8\%$가 증가하였다. 서로 다른 특성을 갖고 있는 카드뮴과 크롬 오염토양에 pH가 3,5,7로 조정된 0.005M EDTA 와 0.005M 붕산 혼합용출제를 주입하여 제거효율을 측정한 결과 카드뮴의 제거효율은 pH가 3에서 7로 증가함에 따라 $92.4\%$에서 $80.9\%$로 감소하였으며, 크롬의 제거효율은 pH 5에서 $70.4\%$로 가장 높았다. pH 5에서 EDTA&붕산 혼합용출제의 농도비를 변화시키면서 카드뮴의 제거효율을 측정한 결과 [EDTA]:[붕산]=0.01M:0.1M에서 가장 효율적이며, 크롬의 제거효율은 [붕산] 주입농도가 0.1M이상일 때 가장 효율적인 것으로 조사되었다. 광산지역과 산업지역에서 채취한 실제오염토양에 적용한 실험에서도 비슷한 결과를 얻었다.

• KSBB Journal
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• 제9권3호
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• pp.319-324
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• 1994

옥수수잎의 유관속초세포 내에 존재하는 malate dehydrogenase(EC 1.1.1.40)을 이용하여 malate 정량용 biosensor를 제작한 후, 기질인 malate에 대하여 여러 가지 조건하에서 측정한 결과, sodium-alginate로 고정화한 것이 하지 않은 것보다 180시 간까지 지나도 40% 이상의 activity를 가지며, 최적 pH는 8.0이었으며 pH 7.4에서 Km치는 $0.6{\times}10^{-5}M$이였다. 전극의 안정성은 연주일 이상 측정이 가능하였으며, 정량 가능한 범위는 $5.5{\times}10^{-5}M∼2.5{\times}10^{-2}M$ 이며, 감응도는 53.7mv/decade이고, 측 정소요시간은 16~18분이 소요되였다. 방해물질로서 각종 염의 영향은 크게 받지 않음을 알았다. 본 연구에서 제작한 조직 biosensor는 효소분리과정을 거치지 않고 조직을 이용하여 malate흘 정량하였다는 것과 지금까지 연구된 효소 바이오센셔와는 랄리 강산성에셔 측정하던가, 한 가지 이상의 효소를 사용하지 않고도 중성영역인 pH=8에서 측정이 가능 하였으며, malate를 탈수소화하여 정량한 연구는 많았지만, 탈탄산화하여 정량한 연구는 없었다. 본 연구에서 제작한 조직바이오센셔는 malate 측정용 sensor로 가능하리라 생각된다.

• Korean Journal of Acupuncture
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• 제22권1호
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• pp.67-74
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• 2005

Objectives : This study was carried to identify the component of the Pericardium Meridian Muscle in human. Methods : The regional muscle group was divided into outer, middle, and inner layer. The inner part of body surface were opened widely to demonstrate muscles, nerve, blood vessels and to expose the inner structure of the Pericardium Meridian Muscle in the order of layers. Results We obtained the results as follows; He Perfcardium Meridian Muscle composed of the muscles, nerves and blood vessels. In human anatomy, it is present the difference between terms (that is, nerves or blood vessels which control the muscle of the Pericardium Meridian Muscle and those which pass near by the Pericardium Meridian Muscle). The inner composition of the Pericardium Meridian Muscle in human is as follows ; 1) Muscle P-1 : pectoralis major and minor muscles, intercostalis muscle(m.) P-2 : space between biceps brachialis m. heads. P-3 : tendon of biceps brachialis and brachialis m. P-4 : space between flexor carpi radialis m. and palmaris longus m. tendon(tend.), flexor digitorum superficialis m., flexor digitorum profundus m. P-5 : space between flexor carpi radialis m. tend. and palmaris longus m. tend., flexor digitorum superficialis m., flexor digitorum profundus m. tend. P-6 : space between flexor carpi radialis m. tend. and palmaris longus m. tend., flexor digitorum profundus m. tend., pronator quadratus m. H-7 : palmar carpal ligament, flexor retinaculum, radiad of flexor digitorum superficialis m. tend., ulnad of flexor pollicis longus tend. radiad of flexor digitorum profundus m. tend. H-8 : palmar carpal ligament, space between flexor digitorum superficialis m. tends., adductor follicis n., palmar interosseous m. H-9 : radiad of extensor tend. insertion. 2) Blood vessel P-1 : lateral cutaneous branch of 4th. intercostal artery, pectoral br. of Ihoracoacrornial art., 4th. intercostal artery(art) P-3 : intermediate basilic vein(v.), brachial art. P4 : intermediate antebrachial v., anterior interosseous art. P-5 : intermediate antebrarhial v., anterior interosseous art. P-6 : intermediate antebrachial v., anterior interosseous art. P-7 : intermediate antebrachial v., palmar carpal br. of radial art., anterior interosseous art. P-8 : superficial palmar arterial arch, palmar metacarpal art. P-9 : dorsal br. of palmar digital art. 3) Nerve P-1 : lateral cutaneous branch of 4th. intercostal nerve, medial pectoral nerve, 4th. intercostal nerve(n.) P-2 : lateral antebrachial cutaneous n. P-3 : medial antebrachial cutaneous n., median n. musrulocutaneous n. P-4 : medial antebrachial cutaneous n., anterior interosseous n. median n. P-5 : median n., anterior interosseous n. P-6 : median n., anterior interosseous n. P-7 : palmar br. of median n., median n., anterior interosseous n. P-8 : palmar br. of median n., palmar digital br. of median n., br. of median n., deep br. of ulnar n. P-9 : dorsal br. of palmar digital branch of median n. Conclusions : This study shows some differences from already established study on meridian Muscle.

• 대한수의학회지
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• 제37권3호
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• pp.533-540
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• 1997

To elucidate the effects of purinergic nerve on relaxation of pig coronary artery, the effects of ATP, 2-methylthio ATP and electrical perivascular nerve stimulation were investigated from physiograph on the isolated coronary artery of pig. The results btained were as follows; 1. The relaxative responses induced by perivascular nerve stimulation(20V, 0.5msec, 10sec) were the frequency(1~8Hz) dependent manner with phentolamine($10^{-5}M$) and atropine($10^{-6}M$) on isolated coronary artery of pig. 2. The relaxative responses induced. by adenosine($10^{-7}{\sim}5{\times}10^{-3}M$) or ATP($10^{-7}{\sim}5{\times}10^{-5}M$) on precontraction with histamine($10^{-5}M$) were the dose-dependent manner, but the contractile responses were often induced by ATP($10^{-4}M$ and $10^{-3}M$). 3. The relaxative responses induced by 2-methylthio ATP($2.5{\times}10^{-8}{\sim}2.5{\times}10^{-6}M$) on precontraction with histamine($10^{-5}M$) were the dose-dependent manner. 4. The relaxative response induced by 2-methylthio ATP($10^{-7}M$) on precontraction with histamine($10^{-5}M$) was completely blocked by the pretreatment with $P_{2Y}$-purinoceptor blocker, reactive blue 2($10^{-4}M$). 5. The neurogenic relaxative response induced by perivascular nerve stimulation(20V, 8Hz, 0.5msec, 10sec) was weakly inhibited by the pretreatment with ${\beta}$-adrenoceptor blocker, propranolol($10^{-5}M$) and blocked by the addition with $P_{2Y}$-purinoceptor blocker, reactive blue 2($10^{-4}M$). The results suggest that the purinergic nerve is innervated, and its relaxative response was mediated by $P_{2Y}$-purinoceptor on isolated coronary artery in pig.

• 한국토양비료학회지
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• 제49권6호
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• pp.689-698
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• 2016

Specific metabolic network responses to mineral starvation are not well-defined. We examined a detailed broad-scale identification of metabolic responses of tomato leaf and root to N, P or K starvation. Tomato plants were grown hydroponically under optimal (5 mM N, 0.5 mM P, or 5 mM K) and starved (0.5 mM N, 0.05 mM P, or 0.5 mM K) conditions and metabolites were measured by LC-MS and GC-MS. Overall, the levels of metabolites (lipids, nucleotides, peptides and secondary metabolites) presented in this paper largely showed mineral- and tissue-specific responses. Most strikingly, G3P (glycerol-3-P), GPC (glycerol-P-choline) and choline phosphate responded differently to a type of mineral; an increase in N or K starvation and a decrease in P starvation. A dramatic increase in the levels of secondary metabolites, in particular, rutin and chlorogenate in both tomato tissues during N starvation were observed. Based on these data, it is necessary to clearly elucidate an unknown event taking place in a variety of abiotic impacts, and we are now studying to expand our knowledge on metabolic- and proteomic-responses using GS-MS and LC-MS.