Yeast invertase was immobilized on the 2 kinds of matrices : one is an indirectly coupled enzyme to the cyanogen bromide activated Sepharose by using ${\omega}-aminohexyl$ group as an extension arm, and the other is a tightly adsorbed enzyme on the modified hydrophobic cellulose derivative which has a phenoxyacetyl group as a linkage. The enzyme preparation coupled on Sepharose retained 26.0% of the original activity against sucrose as a substrate, while the preparation immobilized on phenoxyacetyl cellulose retained 72.9% . The immobilized invertase preparation on ${\omega}-aminohexyl$ Sepharose showed the optimal pH 4.5, optimal temperature $60^{\circ}C$, activation energy $5,941\;cal/mole{\cdot}deg$ and Km' 22.2 mM against sucrose, while the preparation adsorbed on phenoxyacetyl cellulose showed the optimal pH 4.0, optimal temperature $60^{\circ}C$, activation energy $7,769\;cal/mole{\cdot}deg$ and Km' 69.9 mM.
Enviromental differences in gentamicin pharmacokinetics by using population pharmacokinetic methods were compared with 20 Korean patients and 24 Korean-American appendicitis patients. Two to six blood specimens were collected from all patients at the following times : just before a regularly scheduled infusion and at 0.5 hour after the end of a 0.5 hour infusion. Nonparametric expected maximum (NPEM) algorithm for population modeling was used. The estimated parameters were the elimination rate constant (K), the slope (KS) of the relationship between K versus creatinine clearance ($C_{cr}$), the apparent volume of distribution (V), the slope (VS) of the relationship between V versus weight, gentamicin clearance (CL) and the slope (CS) of the relationship between CL versus $C_{cr}$ and the V. The output includes two marginal probability density function (PDF), means, medians, modes, variance and CV%. The mean K (KS) were $0.402{\pm}0.129\;h^{-1}(0.00486{\pm}0.00197\;[h{\cdot}ml/min/1.73\;m^2]^{-1})$ and $0.411{\pm}0.135\;h^{-1}(0.00475{\pm}0.00180\;[h{\cdot}ml/min/1.73\;m^2]^{-1})$ for Korean and Korean-American populations, respectively. The mean V (VS) were not different at $14.3{\pm}3.6l(0.241{\pm}0.0511l/kg)$ and $15.1{\pm}3.84l(0.239{\pm}0.0492l/kg)$ for Korean and Korean-American populations, respectively (p>0.2). The mean CL (CS) were $5.68{\pm}1.69l/h(0.0714{\pm}0.0222l/kg[h{\cdot}ml/min/1.73\;m^2])$ and $5.70{\pm}1.77l/h(0.0701{\pm}0.0215l/kg[h{\cdot}ml/min/1.73\;m^2])$ for Korean and Korean-American populations, respectively. There were no enviromental differences in gentamicin pharmacokinetics between Korean and Korean-American appendicitis patients.
$\beta$-Galactosidase of Bifidobacterium longum KCTC 3215 was studied on the production, purification, and characterization. Optimum conditions for the enzyme production were in the medium of 1.0% lactose as carbon source, initial pH 7.0 and in 17 hours of cultivation at $37^{\circ}C$. The enzyme was purified 9.25 folds by protamine sulfate precipitation, ammonium sulfate fractionation, DEAE-Sephadex A-50 ion exchange chromatography and Sephadex G-150 gel filtration. The maximal P-galactosidase activity was observed at pH 6.5 and at the temperature of $40^{\circ}C$ This enzyme was stable at pH 6.0-8.5. Metal ions such as $Ca^{2+} \;and \; Co^{2+}$, 2-mercaptoethanol, cysteine, and glutathione stimulated B-galactosidase activity. The enzyme activity was inhibited by addition of $Mg^{2+}, Fe^{2+}, Cs^{1+}, Li^{1+}$, DETA, galactose, and $\rho$-chloromercuribenzoic acid. The kinetics of o-nitrophenyl-$\beta$-D-galactopyranoside and lactose were $K_m$ = 1.66 mM, $V_{max}= 0.30 mM/min\cdot mg\cdot protein$ and $KK_m = 3.18 mM, \; V_{max}= 0.42 mM/min \cdot mg\cdot$ protein, respectively. The molecular weight of native enzyme was about 360, 000 dalton and the enzyme consisted of 2 identical subunits with a molecular weight of 180, 000.
Kim, Seon-Ho;Wang, Seon-Jeong;Gwak, Jong-Gu;Hong, Seok-Ho
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.295-295
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2010
KSTAR(Korea Superconducting Tokamak Advanced Research) 토카막에 설치되어 있는 ICRF(Ion Cyclotron Range Frequency) 시스템을 이용한 방전세정을 2008년에 이어 2009 KSTAR 플라즈마 campaign 동안에도 시행하였다. ICRF 시스템을 이용한 방전세정인 ICWC(Ion Cyclotron Wall Cleaning)는 ITER와 DEMO 같은 초전도 자석을 이용하는 토카막에서 토카막 shot 중간에 자장을 낮추지 않고 바로 방전 세정을 할 수 있는 방법이다. 토카막에서 방전세정은 탄소나 산소 화합물과 같은 불순물을 제거하여 방사에 의한 플라즈마 냉각을 막고 토카막 초기 start-up시 진공 챔버 벽면으로부터 의도하지 않은 연료주입을 제거하는 역할을 한다. 본 연구에서는 ICWC 방전 세정 플라즈마의 밀도특성과 균일도를 간섭계와 $H_{\alpha}$ line 세기를 통해 관측하고 RGA를 통해서 C, $H_2O$, $O^2$ 불순물의 제거량을 파악하는 한편 토카막의 신뢰성 있는 start-up을 위해 요구되는 벽면에서 토카막 방전가스의 제거량을 HD양을 통해서 조사하였다. 플라즈마 선적분 밀도는 약 $1{\sim}3{\times}10^{17}#/m^2$로 측정되었는데 이는 보통 He을 이용한 방전세정 플라즈마의 밀도에 해당한다. 한편 $H_{\alpha}$ line의 세기를 통해 ICWC 방전 플라즈마의 균일도를 살펴본 결과 안테나 전류띠의 중간이 아닌 끝부분에서 $H_{\alpha}$의 세기가 큰 것으로 나타났는데 이는 ICWC 플라즈마가 Inductive 방전보다는 capacitive 방전에 의해 생성되는 것으로 추정된다. ICWC 방전에서 C, $H_2O$, $O_2$ 불순물의 제거율은 각각 약 $4.2{\times}10^{-5}\;mbar{\cdot}l/sec$, $1.4{\times}10^{-3}\;mbar{\cdot}l/sec$ 그리고 $1.72{\times}10^{-4}\;mbar{\cdot}l/sec$로 각각 나타났는데 ICWC shot이 진행될수록 이 양은 점점 줄어들었다. 대표적인 He/$H_2$, He ICWC 방전 shot인 2118, 2123 shot에서 벽면에서 $D_2$의 제거율은 각각 약 $0.12\;mbar{\cdot}l/sec$와 $3.9{\times}10^{-3}\;mbar{\cdot}l/sec$로 나타났다. 이는 수소의 첨가로 인해 HD의 형태로 $D_2$의 제거율이 증가되었기 때문이다. 한편 $H_2$의 첨가는 챔버 벽면에 흡착되는 $H_2$ 양을 또한 증가시키므로 차후에 $H_2$ 만을 제거하는 He ICWC를 수행해야 할 것이다.
Ninty four strains of lysine producing micro-organisms in culture broth during fermentation have been isolated from soil and other sources. From the comparison of the amounts of lysine produced, 6 strains have been selected as the potentially useful strains, and identified tentatively as Micrococcus sp. (S-16-4), Corynebactcrium sp. (S-27-12, S-281-3, CBY-4) and Brevibacterium sp. (M-6-71, F-629-2), respectively. From the further studies with Corynebacterium sp., S-27-12, its maximum yield was found to be 4mg lysine/ml of synthetic medium, consist of glucose(7.5%), urea(0.6%), $KH_2PO_4(0.2%)$, $Na_2HPO_4(0.05%)$, $MgSO_4{\cdot}7H_2O(0.03%)$, $MnSO_4{\cdot}4H_2O(0.001%)$ and $FeSO_4{\cdot}7H_2O(0.0005%)$ at pH 7.2 and $30^{\circ}C$ after 4 days.
It has been prepared by a coprecipitation method for Ferroxplana $Ni_2Y\;(Ba_2Ni_2Fe_{12}O_{22}$ magnetic particles, which is one of the Hexagonal ferrite. The coprecipitates were synthesized by adding aqueous solution of $BaCl_2{\cdot}2H_2O,\;NiCl_2{\cdot}6H_2O\;and\;FeCl_2{\cdot}4H_2O$ (of which the mole ratio is $Ba^{2+}:Ni^{2+}:Fe^{2+}$=1:1:6) to a mixture of NaOH and $Na_2CO_3$ solution. The shape of Ferroxplana $Ni_2Y$ magnetic particles obtained at the calcined temperature 1,100($^{\circ}C$) was hexagonal plate-like, average particle size was 2(${\mu}m$), and aspect ratio was more than 7.
In this research, the P(VDF-TrFE) copolymer thin films were prepared by the physical vapor deposition and studied to their piezoelectric properties. In the case of a specimen produced by varying the deposition temperature from $260^{\circ}C$ to $300^{\circ}C$, its piezoelectric coefficient($d_{33}$) increased from 32.3pC/N to 36.28pC/N, and piezoelectric voltage coefficient($g_{33}$) from $793{\times}10^{-3}V{\cdot}m/N$ to $910.5{\times}10^{-3}V{\cdot}m/N$. On the basis of these experimental results, we concluded that the P(VDF-TrFE) copolymer thin film prepared at $300^{\circ}C$ showed the optimum piezoelectric properties. At the deposition temperature of $320^{\circ}C$, its piezoelectric coefficient(d33) decreased 25.3 pC/N and piezoelectric voltage coefficient($g_{33}$) $680{\times}10^{-3}V{\cdot}m/N$.
The hydrogen permselective membrane were prepared by chemical vapor deposition (CVD) aiming at the applications to hydrogen iodide decomposition in the thermochemical IS process, and it was evaluated for the possibility as a separation membrane. An electron probe X-ray microanalyzer (EPMA) and SEM picture were used to analyze the morphology and structure of the prepared membranes. It was confirmed that Zr-Si-O layer exist in the surface of the prepared membrane using zirconia coated support. Single-component permeance to $H_2$ and $N_2$ were measured at $300{\sim}600^{\circ}C$. Hydrogen permeance through the Z-1 membrane at a permeation temperature of $600^{\circ}C$ was about $1{\times}10^{-7}\;mol{\cdot}Pa^{-1}{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$. The selectivities of $H_2/N_2$ at $600^{\circ}C$ were 5.0 and 5.75 for Z-1 and Z-2 membrane, respectively.
To investigate the influence electrical conductivity (EC) of nutrient solution and light intensity on growth of red leafy lettuce, fresh and dry weights, number of leave, chlorophyll concentration and production efficiency were evaluated through nutrient film technique system. The levels of EC were 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, and $6.0dS{\cdot}m^{-1}$, and those of light intensity were 120, 150, and $180{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$. Under photoperiod of 16 h/day, the temperature was maintained in the range of $20{\sim}25^{\circ}C$. Planting density was $10{\times}10cm$ (100 plants/$m^2$). When red leafy lettuce were grown in the EC range of $0.5{\sim}1.5dS{\cdot}m^{-1}$, the fresh and dry weights decreased as the EC levels and light intensity were lowered, however, Hunter's a value showed no significant differences among the treatments of EC and light intensity levels (Ex. 1). The fresh and dry weights and production efficiency ($g{\cdot}FW/kw$) were the highest in the treatment of $3.0dS{\cdot}m^{-1}$ and $180{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ when crops were grown under the EC range of EC $1.5{\sim}6.0dS{\cdot}m^{-1}$ (Ex. 2). But the fresh and dry weights, number of leaves, and production efficiency of $2.0dS{\cdot}m^{-1}$ were the highest when the light intensity was $180{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ (Ex. 3). The SPAD value increased gradually as EC levels were elevated. From the above results, we concluded that optimum levels of EC and light intensity were $2.0dS{\cdot}m^{-1}$ and $180{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, respectively, for production as well as production efficiency of red leaf lettuce in plant factory.
In this study simple and sensitive high performance liquid chromatographic method using a commercially available column, was developed and validated for the determination of zolpidem tartrate in human plasma. The developed method with suitable validation was applied to a bioequivalence study of two different kinds of zolpidem tartrate. Two different formulations containing 10 mg of zolpidem tartate (CAS : 99294-93-6) were compared in 24 healthy male volunteers in order to compare the bioavailability and prove the bioequivalence. The study was performed in an open, single dose randomized, 2-sequence, cross-over design in 24 healthy male volunteers with a one-week washout period. Blood samples for pharmacokinetic profiling were drawn at selected times during 12 h. The mean $AUC_{0-12h}$, $C_{max}$, $T_{max}$ and $T_{1/2}$ were $676.6{\pm}223.4$$ng{\cdot}h{\cdot}mL^{-1}$, $177.4{\pm}34.2$$ng{\cdot}mL^{-1}$, and $0.8{\pm}0.4$ and $3.5{\pm}2.1$, respectively, for the test formulations, and $640.7{\pm}186.6$$ng{\cdot}h{\cdot}mL^{-1}$, $193.0{\pm}64.5$$ng{\cdot}mL^{-1}$, and $0.9{\pm}0.4$ and $2.7{\pm}0.9$, respectively, for the reference formulation. Both primary target parameters $AUC_{0-12h}$ and $C_{max}$ were log-transformed and tested parametrically by analysis of variance (ANOVA). 90% confidence intervals of $AUC_{0-12h}$ and $C_{max}$ were in the range of acceptable limits of bioequivalence (80-125%). Based on these results, the two formulations of zolpidem tartate are considered to be bioequivalent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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