• 생태와환경
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• 제43권2호
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• pp.298-306
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• 2010

한강하구 장항습지의 선버들군락의 현존량과 1차생산성을 상대생장법(allometry)과 기저 단면의 나이테를 이용하여 추정하였으며, 버드나무림 하부에 서식하는 말똥게 개체군의 2차생산성을 추정하였고 두 개체군 간의 관계성을 해석하였다. 선버들군락의 지상부 1차생산성은 4,777 g DW $m^{-2}yr^{-1}$으로서 국내에서 최고의 생산성을 나타내었다. 장항습지에서 선버들에 의해 저토로 공급되는 내생유기물량은 359 g C $m^{-2}yr^{-1}$이며 외생유기물량은 347 g C $m^{-2}yr^{-1}$로 나타났다. 말똥게의 2차생산성은 100.2 g FW $m^{-2}yr^{-1}$로 선버들 군락의 지상부 1차생산성의 2.1%로 나타났다. 선버들군락 내 말똥게의 생물량은 140 g FW $m^{-2}$이며 이들의 연간 먹이소비량은 약 2,140 g FW $yr^{-1}$이고, 말똥게의 연간 섭식량은 약 208 g C $m^{-2}yr^{-1}$로 추정하였다. 본 연구로부터 장항습지의 주요 생물구성원인 선버들군락과 말똥게의 높은 생산성을 확인하였다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제8권4호
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• pp.337-342
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• 1995

Two feeding trials were conducted to determine the effect of molasses feeding on the growth performances of bulls. In the first experiment, the straw of a control diet of straw and urea was replaced by molasses of 150 g ($M_{150}$) or $300g{\cdot}kg^{-1}$ ($M_{300}$). The three diets were fed ad libitum to three groups of bulls having five in each and the dietary responses were statistically analyzed in a simple design. The bulls were given fishmeal ($30g{\cdot}hd^{-1}{\cdot}d^{-1}$), wheat bran (0.5% of Liveweight, LW) and allowed grazing for $5hrs{\cdot}d^{-1}$. Molasses supplementation significantly (p < 0.001) increased the dry matter intake (DMI) of the bulls of $M_{150}$ (35.8g) and of $M_{300}$ (42.9g) than the control ($30.4g{\cdot}kg^{-0.75}$). The daily LW gain of the bulls of the $M_{150}$ (982g) was significantly (p < 0.05) higher than the bulls of the control or of the $M_{300}$ diet. In the second experiment, a control group of four bulls was fed a straw diet. Treatment two groups, having four bulls in each, were fed a mixed diet of Leucaena leucocephala and Setaria splendida(1:1, DM basis) with (LSM) and without (LS) molasses at $100g{\cdot}kg^{-1}$. The dietary responses were statistically analyzed in a simple design. The bulls of the LSM diet had significantly (p < 0.05) higher DMI, DM digestibility and LW gain ($128g{\cdot}kg^{-0.75}$, $663g{\cdot}kg^{-1}$ and $419g{\cdot}d^{-1}$, respectively) than the bulls of the LS diet ($98.3g{\cdot}kg^{-0.75}$, $583g{\cdot}kg^{-1}$ and $292g{\cdot}d^{-1}$, respectively). But the differences between the LSM and the control were nonsignificant. It may be concluded that molasses may be utilized as supplement to straw at $150g{\cdot}kg^{-1}$ or forages at $100g{\cdot}kg^{-1}$ diet for the profitable beef production from young growing bulls.

• 대한수학회논문집
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• 제10권1호
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• pp.235-249
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• 1995

Let K be a bounded linear operator from Hilbert space $H_1$ into Hilbert space $H_2$. When numerically solving the first kind equation Kf = g, one usually picks n orthonormal functions $\phi_1, \phi_2,...,\phi_n$ in $H_1$ which depend on the numerical method and on the problem, see Varah [12] for more details. Then one findes the unique minimum norm element $f_M \in M$ that satisfies $\Vert K f_M - g \Vert = inf {\Vert K f - g \Vert : f \in M}$, where M is the linear span of $\phi_1, \phi_2,...,\phi_n$. Such a solution $f_M \in M$ is called the M-solution of K f = g. Some methods for finding the M-solution of K f = g were proposed by Banks [2] and Marti [9,10]. See [5,6,8] for convergence results comparing the M-solution of K f = g with $f_0$, the least squares solution of minimum norm (LSSMN) of K f = g.

• 한국식품영양학회지
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• 제22권2호
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• pp.308-312
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• 2009

저분자량 키토산 올리고당의 세포 독성을 실험하였다. 저분자량 키토산 올리고당은 정상세포주인 Vero E6(Africa green monkey kidney cell)에 대한 세포 독성을 거의 나타내지 않았다. 정상세포주에 대한 저분자량 키토산 올리고당의 $IC_{50}$값은 $1,060.28{\mu}g/m{\ell}$이었다. 저분자량 키토산 올리고당은 폐암 세포주인 A549, 방광암 세포주인 J82, 대장암 세포주인 SNU-C4, 위암 세포주인 SNU-1, 유방암 세포주인 ZR75-1 등과 같은 사람의 종양세포주에 대한 in vitro 항종양성을 나타내었다. 종양세포주에 대한 저분자량 키토산 올리고당의 $IC_{50}$값은 A549, J82, SNU-C4, SNU-1, ZR75-1 세포주의 경우에 각각 $477.42{\mu}/m{\ell}$, $480.40{\mu}g/m{\ell}$, $436.84{\mu}g/m{\ell}$, $373.55{\mu}g/m{\ell}$, and $539.95{\mu}/m{\ell}$이었다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
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• 제29권3호
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• pp.655-664
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• 1999

본 논문은 조기발병형 치주염에 이환된 환자의 immunoglobulin allotype markers(Gm)에 대한 연구를 한 것이다. 원래 이전의 논문에서 Porphyromonas gingivalis(Pg)에 대한 항체 역가를 측정하기위해 선택되었던 환자로 이는 subform I(distinctive localized juvenile periodontitis(LIP) pattern)으로부터 3명, subtype II(post-LJP pattern)으로부터 19명, subform III(localized but rapidly progressing pattern)으로부터 15명 그리고 subform Ⅳ(distinctive rapidly pregressing periodontitis(RPP)으로부터 24명을 추출하여 구성하였고, 각각 인종과 나이에 맞게 50명의 대조군을 구성했다. Gm type은 hemagglutination inhibition assay; b0b1b3b5, G3m(s), G3m(t)를 포함한 G1m(a), G1m(x), G1m(f), G2m(n), G3m(g), G3m(b)로 확인했었다. 관찰되어진 Gm haplotypes의 도수는 각각의 EOP subform에 따라 계산되었고 Gm phenotype은 각 환자에서 발견된 증가된 IgG subclass responses의 다양성에 따라 구분했다. 환자들 중에서 관찰된 9개의 Gm phenotype 은 4개의 Gm haplotype으로 나타났다. subform Ⅳ에서 관찰되어진 모든 4개의 Gm haplotype의 도수는 대조군과 유의성있는 차이가 났다. 특히 haplotype afnb(Gm(n))의 그것이 유의성있게 높았다. 더욱이 G2m(n)은 IgG4와 IgG1의 level뿐만 아니라 IgG2 level의 증가와 밀접한 관련이 있었다. Gm phenotype을 검사 할 때 IgG1+2와 IgG1+2+4모두에서 antibody level이 증가한 모든 환자가 일관되게 Gm phenotype agfnb나 axfnb를 가졌다. 결론적으로, IgG subclass response는 개인의 immunogenetic marker에 의해 조절되었고 genetic predisposition의 가능성은 EOP subform IV환자에서 관찰할 수 있었다. 더욱이 G2m(n)과 Gm phenotype agfnb나 axfnb 모두 IgG1+2 나 IgG1+2+4 antibody의 증가와 밀접한 관련이 있었다.

• 한국산림과학회지
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• 제104권1호
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• pp.26-34
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• 2015

본 연구는 편백나무 1-0 용기묘를 대상으로 시비수준(2 g/L, 1 g/L, 대조구)과 용기용적(500 mL, 400 mL, 320 mL)에 따른 생육특성, 묘목 내 탄소 및 질소함량, 320 mL 용기용적에서 생육한 편백 2-0 용기묘의 산지 식재 후 생장상태를 조사하였다. 편백나무 용기묘의 근원경 생장량은 2 g/L 시비처리구 3.14 mm, 1 g/L 시비처리구 2.75 mm, 대조구 2.41 mm순이었으며, 묘고의 경우 1 g/L 시비처리구는 21.88 cm로, 대조구 20.92 cm나 2 g/L 시비처리구 19.06 cm에 비해 유의적으로(P<0.05) 높게 나타났다. 용기용적의 경우 500 mL가 320 mL보다 유의적으로 높은 근원경과 묘고 생장을 보였다. 시비 수준에 따른 묘목 건중량은 1 g/L 처리구가 $4.41g\;seedling^{-1}$로 대조구 $3.67g\;seedling^{-1}$나 2 g/L 처리구 $2.92g\;seedling^{-1}$에 비해 유의적으로 높았다. 또한 500 mL이나 400 mL 용기용적이 320 mL 용기용적에 비해 유의적으로 묘목 건중량이 높았다. 잎 내 질소 함량은 시비처리구(2.45-2.60%)가 대조구(1.51%)에 비해 유의적으로 높았으나 묘목 각 부위 별 탄소함량의 경우 시비처리나 용기용적에 따른 차이가 나타나지 않았다. 편백나무 2-0 용기묘를 산지 식재한 후 근원경과 묘고 생장을 조사한 결과 시비처리 용기묘가 대조구에 비해 생장이 양호하였다. 편백나무 용기묘 생장 및 산지 식재 후 생육특성을 고려할 때 용기묘 양성을 위한 적정시비수준은 1 g/L로 나타났다.

• 환경생물
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• 제18권2호
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• pp.269-277
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• 2000

고마리와 소리쟁이에 Cd$^{2+}$와 Pb$^{2+}$를 각각 5 및 10mM로 5일간 처리한 결과, 고마리에서는 중금속 5mM처리구의 경우 Pb$^{2+}$가 Cd$^{2+}$보다 약 3.5배, 10mM의 경우 약 2.9배로 Pb$^{2+}$의 농축량이 높게 검출된 반면, 소리쟁이는 Cd$^{2+}$ 5mM에서 약 1.49$\mu\textrm{g}$/g, 10mM에서 약 2.90$\mu\textrm{g}$/g그리고 Pb$^{2+}$ 5mM에서 약 1.83$\mu\textrm{g}$/g, 10mM에서 약 2.73$\mu\textrm{g}$/g로 검출되어 처리농도별 Cd$^{2+}$와 Pb$^{2+}$의 농축량은 비슷하였다. 고마리와 소리쟁의 배양액(pH 6.5)에 Cd$^{2+}$와 Pb$^{2+}$를 5및 10mM로 혼합하여 처리한 후 각 실험구 토양의 중금속 잔류율과 pH는 대조구에 비해 고마리를 배양하며 Cd$^{2+}$5mM을 처리한 경우 약 77.1%와 pH 6.39, 10mM을 처리한 경우 약 90.2%와 PH 5.97 그리고 Pb$^{2+}$ 5mM을 처리한 경우 약 81.1%와 pH 6.00, 10mM을 처리한 경우 약 85.7%와 pH 5.80, 소리쟁이를 배양하며 Cd$^{2+}$ 5mM을 처리한 경우 약 83.9%와 pH 6.32, 10mM을 처리한 경우 약 93.7%와 pH 6.02 그리고 Pb$^{2+}$ 5mM을 처리한 경우 약 88.6%와 pH 6.27, 10mM을 처리한 경우 약 90.0%와 pH 6.02정도였다. Phytochelatin은 고마리와 소리쟁이에서 모두 Cd$^{2+}$와 Pb$^{2+}$ 무처리구에 비해 5와 10mM처리구에서 유도되었음을 확인하였다. 또한, 각 식물재료 내에서 중금속에 의해 유도된 Phytochelatin의 분자량은 고마리의 경우 Cd$^{2+}$에 의해서는 약 4,300-8,600 da, Pb$^{2+}$에 의해서는 약 3,200-9,700 da, 소리쟁이 의 경우 Cd$^{2+}$에서는 약 4,300 da, Pb$^{2+}$에 의해서는 약 3,200-7,500 da 정도였다.

• Kyungpook Mathematical Journal
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• 제46권2호
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• pp.255-260
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• 2006

Let $m$ and $k$ be any positive integers, let $\mathbb{Z}_k$ the ring of integers of modulo $k$, let $G_m(\mathbb{Z}_k)$ the group of all $m$ by $m$ nonsingular matrices over $\mathbb{Z}_k$ and let ${\phi}_m(k)$ the order of $G_m(\mathbb{Z}_k)$. In this paper, ${\phi}_m(k)$ can be computed by the following investigation: First, for any relatively prime positive integers $s$ and $t$, $G_m(\mathbb{Z}_{st})$ is isomorphic to $G_m(\mathbb{Z}_s){\times}G_m(\mathbb{Z}_t)$. Secondly, for any positive integer $n$ and any prime $p$, ${\phi}_m(p^n)=p^{m^2}{\cdot}{\phi}_m(p^{n-1})=p{^{2m}}^2{\cdot}{\phi}_m(p^{n-2})={\cdots}=p^{{(n-1)m}^2}{\cdot}{\phi}_m(p)$, and so ${\phi}_m(k)={\phi}_m(p_1^n1){\cdot}{\phi}_m(p_2^{n2}){\cdots}{\phi}_m(p_s^{ns})$ for the prime factorization of $k$, $k=p_1^{n1}{\cdot}p_2^{n2}{\cdots}p_s^{ns}$.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제21권5호
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• pp.179-190
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• 2004

Objectives : The purpose of this study was to investigate the effect of Bee Venom and Melittin acupuncture solution on the lipopolysaccharide and sodium nitroprusside- induced expression of cytosolic phospholipase $A_2$, tumor necrosis factor-${\alpha}$ and calcium concentration in RAW 264.7 cells, a murine macrophage cell line. Methods : The expression of cytosolic phospholipase $A_2$ and tumor necrosis factor-${\alpha}$ was determined by western blotting with corresponding antibodies, and the generation of intracellular calcium concentration was investigated by delta scan system in RAW 264.7 cells. Results : 1. Compared with control, expressions of lipopolysaccharide-induced cytosolic phospholipase $A_2$ were decreased significantly by $5{\mu}g/mL$ of bee venom and 5, $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution and decreased by 0.5, $1{\mu}g/mL$ of bee venom. 2. Compared with control, expressions of sodium nitroprusside-induced phospholipase $A_2$ were decreased significantly by 0.5, 1, $5{\mu}g/mL$ of bee venom and by 5, $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution. 3. Compared with control, expressions of lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor-${\alpha}$ were decreased significantly by $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution and were not changed significantly by 0.5, 1, $5{\mu}g/mL$ of bee venom and $5{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution. 4. Compared with control, expressions of sodium nitroprusside-induced tumor necrosis factor-${\alpha}$ were decreased significantly by 1, $5{\mu}g/mL$ of bee venom and 5, $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution and decreased by $0.5{\mu}g/mL$ of bee venom 5. Compared with control, lipopolysaccharide-induced intracellular calcium concentrations were decreased by 0.5, 1, $5{\mu}g/mL$ of bee venom and $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution and increased by $5{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution. 6. Compared with control, sodium nitroprusside-induced intracellular calcium concentrations were decreased by 0.5, 1, $5{\mu}g/mL$ of bee venom and 5, $10{\mu}g/mL$ of melittin acupuncture solution.

• Journal of applied mathematics & informatics
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• 제20권1_2호
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• pp.75-96
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• 2006

Let m, n be positive integers. We denote by R(m,n) (respectively P(m,n)) the class of all groups G such that, for every n subsets $X_1,X_2\ldots,X_n$, of size m of G there exits a non-identity permutation $\sigma$ such that $X_1X_2{\cdots}X_n{\cap}X_{\sigma(1)}X_{/sigma(2)}{\cdots}X_{/sigma(n)}\neq\phi$ (respectively $X_1X_2{\cdots}X_n=X_{/sigma(1)}X_{\sigma(2)}{\cdots}X_{\sigma(n)}$). Let G be a non-abelian group. In this paper we prove that (i) $G{\in}P$(2,3) if and only if G isomorphic to $S_3$, where $S_n$ is the symmetric group on n letters. (ii) $G{\in}R$(2, 2) if and only if ${\mid}G{\mid}\geq8$. (iii) If G is finite, then $G{\in}R$(3, 2) if and only if ${\mid}G{\mid}\geq14$ or G is isomorphic to one of the following: SmallGroup(16, i), $i\in$ {3, 4, 6, 11, 12, 13}, SmallGroup(32, 49), SmallGroup(32, 50), where SmallGroup(m, n) is the nth group of order m in the GAP [13] library.