• 제목/요약/키워드: M/G/1

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Effect of Ganglioside $G_{M3}$ on the Erythrocyte Glucose Transporter (GLUT1): Conformational Changes Measured by Steady-State and Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy

  • Yoon, Hae-Jung;Lee, Min-Yung;Jhon, GiI-Ja
    • BMB Reports
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    • 제30권4호
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    • pp.240-245
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    • 1997
  • Interactions between ganglioside $G_{M3}$ and glucose transporter, GLUT1 were studied by measuring the effect of $G_{M3}$ on steady-state and time-resolved fluorescence of purified GLUT1 in synthetic lipids and on the 3-O-methylglucose uptake by human erythrocytes. The intrinsic tryptophan fluorescence showed a GLUT 1 emission maximum of 335 nm, and increased in the presence of $G_{M3}$ by 12% without shifting the emission maximum, The fluorescence lifetimes of intrinsic tryptophan on GLUT1 consisted of a long component of 7.8 ns and a short component of 2,3 ns and $G_{M3}$ increased both lifetime components. Lifetime components were quenched by acrylamide and KI. Acrylarnide-mduced quenching of long-lifetime components was partly recovered by $G_{M3}$ However. KI-induccd quenching of short- and long-lifetime components was not rescued by $G_{M3}$. The anisotropy of 1.6-diphenyl-1.3.5-hexatriene (DPH)-probed dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) model membrane was also increased with $G_{M3}$ incorporation, The transport rate of 3-O-methylglucose increased by 20% with $G_{M3}$ incorporation on the erythrocytes, Therefore, $G_{M3}$ altered the environment of lipid membrane and induced the conformational change of GLUT1.

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박하의 in vivo 생리활성 (In vivo Physiological Activity of Mentha viridis L. and Mentha piperita L.)

  • 이승은;한희선;장인복;김금숙;성낙술
    • 한국약용작물학회지
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    • 제13권6호
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    • pp.261-267
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    • 2005
  • M. viridis와 M. piperita의 흰쥐에서의 생리활성을 확인하기 위해 수행한 실험 결과는 다음과 같다. 1. ADH 활성은 M. viridis ext. 1g/kg body weight of rat/day 투여군 (이하 M. viridis ex. 1 g 투여군)과 M. piperita ext. 0.2g/kg body weight of rat/day 투여군 (이하 M. piperita ext. 0.2g 투여군)이 음성대조군에 비해 각각 147% 및 144% 증가하여 양성대조물질인 Silymarin 투여군 (95%)보다 매우 효과적으로 알콜의 빠른 분해에 기여하는 것으로 확인되었다. 2. ALDH활성은 M. viridis ext. 1g 투여군과 M. piperita ext. 0.2g 투여군이 음성대조군에 비해 각각 154%, 158%의 활성증가를 나타냈으며 이는 Silymarin 투여군 (153%)보다 높은 활성으로 2종의 박하가 모두 효과적으로 알콜을 분해할 것으로 생각되었다. 3. CAT 활성은 M. viridis ext. 투여군이 M. piperita ext. 투여군보다 유의적으로 높았으며 특히, M. viridis ext. 투여군은 정상군이나 음성대조군 및 Silymarin 투여군보다도 활성이 높아 M. viridis ext. 투여군이 CAT에 의한 알콜분해에 있어서 M. piperita ext. 투여군보다 우수한 것으로 확인되었다. 4. Mn-SOD 활성은 M. viridis ext. 0.2g 및 1g 투여군은 음성대조군에 비해 각각 69% 및 75%를, M. piperita ext. 0.2g 및 1g 투여군은 각각 94% 및 86%를 나타내어 M. viridis ext. 투여군이 M. piperita ext. 투여군보다도 알콜투여에 의한 산화적 스트레스를 효과적으로 방어하는 것을 알 수 있었으며 특히, M. viridis ext. 투여군은 SiIymarin 투여군(84%)보다도 MN-SOD의 활성 회복에 효과적이었다. 5. GSH-px의 활성은 음성대조군에 비해 M. viridis ext. 0.2g 및 1g 투여군이 각각 81% 및 88%를, M. piperia ext. 0.2g 및 1g 투여군이 88% 및 67%를 나타내 알콜에 의해 유도된 GSH-px의 활성증가를 2종의 박하 모두 효과적으로 회복시켜주었다. 6. 혈청 GPT의 활성은 음성대조군에서 정상군에 비해 유의적으로 증가 (126%)하였으나 M. viridis와 M. piperita 투여군은 음성대조군이 나타낸 활성에 대해 $69%{\sim}72%$의 활성을 나타내 우수한 GPT활성 회복력을 가졌으며 이는 Silymarin(93%) 보다도 우수하였다. 2종의 박하 추출물 투여군들 사이에는 혈청 GPT 활성에 대한 유의적인 차이가 나타나지 않았다. 7.과산화물질 (TBARS)의 함량은 정상군에 비해 음성대조군에서 약간의 함량 증가가 관찰되었으나 유의적인 수준은 아니었으며 대부분의 박하 추출물 투여군과 Silymarin 투여군에서 과산화지질이 비슷한 수준으로 증가하여 박하는 알콜에 의한 과간화지질생성에 대한 저해효과가 낮은 것으로 확인되었다. 8. 상대간장중량은 각 실험군별로 상대간장중량에서의 차이는 다소 있었으나 유의성은 없었다.

도토리의 Polyphenol 및 Gallic Acid 성분의 열수 추출조건 최적화 (Optimization of Hot-Water Extraction Conditions for Preparation of Polyphenol and Gallic Acid from Acorn)

  • 김성호;이진만
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.58-65
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    • 2008
  • Tannin을 다량 함유하고 있는 도토리(Quercus acutissima CARRUTHERS)는 천연 항산화제 및 다양한 기능성을 가진 가공식품으로의 개발가치가 있다고 생각된다. 이에 따라 도토리 항산화 기능물질의 일종인 polyphenol류와 gallic acid의 추출조건을 반응표면분석법을 이용하여 조사하였다. Polyphenol 화합물의 함량은 추출온도 $30{\sim}70^{\circ}C$ 및 추출시간 $1{\sim}5$ hr, 용매비 $5{\sim}25$mL/g로 하여 중심합성계획법으로 16개의 구간에서 측정하였고, gallic acid함량은 추출온도 $60{\sim}100^{\circ}C$, 추출시간 $1{\sim}5$ 시간 및 용매비 $5{\sim}25$ mL/g로 하여 최적추출조건을 설정하였다. Epicatechin의 함량은 추출온도 $56.77^{\circ}C$, 추출시간 4.16시간 및 용매비 22.38 mL/g에서 최대간 $112.35{\mu}g/mL$이었다. 도토리 추출물의 catechin 함량은 추출온도 $52.37^{\circ}C$, 추출시간 2시간 및 용매비 23.59 mL/g에서 최대치인 $91.30{\mu}g/mL$이었다. 추출온도가 높고, 용매비가 증가할수록 catechin 함량이 증가하였다. Epigallocatechin함량은 추출온도와 추출시간에 영향을 받는 것으로 나타났으며, 추출온도 $61.42^{\circ}C$, 추출시간 4.17 시간 및 용매비 9.25 mL/g에서 최대값은 1,066.56 ${\mu}g/mL$이었다. Epicatechingallate함량의 최대값은 $125.39{\mu}g/mL$이었고, 이때의 추출조건은 추출온도 $47.72^{\circ}C$, 추출시간 3.04 시간 및 용매비 24.93 mL/g이었다. Epigallocatechingallate 함량은 용매비에 대해 영향을 받았으며, 최대값은 $61.38{\mu}g/mL$이었고, 이때의 추출조건은 추출온도 $48.11^{\circ}C$, 추출시간 2.96시간 및 용매비 24.95 mL/g으로 나타났다. 총 polyphenol함량은 추출온도 $61.50^{\circ}C$에서 $1,332.75{\mu}g/mL$으로 최 대값을 나타내었으며, 추출시간 4.24시간 및 시료에 대한 용매비 9.71 mL/g에서 가장 높게 나타났다. 추출온도가 높고, 추출시간이 증가할수록 총 polyphenol 함량이 증가하는 경향을 나타내었다. Gallic acid 함량은 $65.84^{\circ}C$에서 $30.51{\mu}g/mL$으로 최대값을 나타내 었으며, 추출시간 1.65시간 및 시료에 대한 용매비 17.17mL/g에서 가장 높은 추출율을 보였다. Gallic acid 함량에 대한 추출조건의 영향은 추출시간과 용매비에 영향을 받는 것으로 나타났으며, 설정된 범위 내에서 온도에 대한 영향은 거의 나타나지 않는 것으로 나타났다.

농양이식백서에서 $^{99m}Tc,\;^{188}Re$ 직접표지항체의 비교 (Comparison of Direct-labeling Method of Antibody with $^{99m}Tc$ and $^{188}Re$)

  • 최태현;임상무;최창운;우광선;정위섭;임수정
    • 대한핵의학회지
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    • 제33권1호
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    • pp.84-93
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    • 1999
  • 목적: 주기율표상에서 7족에 위치하며, 유사한 화학적 특성을 지닌 $^{99m}Tc$$^{188}Re$의 항체에 표지하는 조건의 차이점과 앞서 표지된 항체의 핵종에 따른 거동의 차이를 비교 실험해 보고자 하였다. 대상 및 방법: mercaptoethanol을 사용하여 non-specific human IgG의 disulfide 결합을 환원시켜, -SH 기의 발생을 유도하였다. 앞서 처리된 IgG을 stannous ion 을 사용하여 $^{99m}Tc$$^{188}Re$을 환원하여 $^{99m}Tc$-IgG과 $^{188}Re$-IgG을 제작하였다. HPLC를 사용하여 $^{99m}Tc$-IgG은 1시간, 4시간. 6시간, 24시간마다 $^{188}Re$-IgG은 1시간, 4시간, 16시간, 24시간마다 시간경과에 따른 안정도 변화를 확인하였다. 결과: 한 분자당 약 2개의 -SH기를 유도 면역 활성이 최대한 유지되는 환원된 IgG를 얻을 수 있었다. 각각 90%와 95% 이상의 높은 표지반응수율로 $^{99m}Tc$-IgG과 $^{188}Re$-IgG을 얻었다. $^{99m}Tc$-IgG의 %peak area를 1시간, 4시간, 6시간, 24시간마다 측정한 값은 각각 91%, 83%, 78%, 7%이었다. $^{188}Re$-IgG의 경우 1시간, 4시간, 16시간, 24시간에서 94%, 80%, 47%, 42%이었다. $^{99m}Tc$-IgG을 정맥주사 후 4시간 후의 %ID/g는 장기별로 신장, 혈액, 위, 농양($9.42{\pm}0.68,\;1.43{\pm}0.24,\;0.86{\pm}0.18,\;0.72{\pm}0.10$)순이었고, 24시간에서는 신장, 농양, 위, 혈액($7.61{\pm}1.58,\;0.57{\pm}0.07,\;0.37{\pm}0.09,\;0.281{\pm}0.09$)의 순이었다. $^{188}Re$-IgG의 경우 4시간에서 신장, 혈액, 농양, 위($3.92{\pm}0.62,\;1.32{\pm}0.08,\;0.88{\pm}0.01,\;0.26{\pm}0.06$)의 순이였고, 24시간에서 신장, 농양, 혈액, 위($4{\pm}0.26,\;0.37{\pm}0.04,\;0.29{\pm}0.01,\;0.13{\pm}0.03$)의 순이었다. 결론: $^{99m}Tc$-IgG과 $^{188}Re$-IgG의 표지항체는 직접표지 법을 사용하여 효과적으로 제조되었다. 그러나, 직접표지법을 사용한 $^{99m}Tc$-IgG과 $^{188}Re$-IgG의 안정도는 시간경과에 따라 불안정함을 보여 안정성을 증가시키기 위한 항체표지 방법들에 대한 연구가 필요할 것으로 생각되었다.

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인체(人體) 활막세포(滑膜細胞)를 대상으로 한 봉양침액(蜂藥鍼液)의 염증(炎症) 치료(治療) 기전(機轉) 연구(硏究) (The Study of Anti-inflammtory Mechanism with Bee Venom on Human Synoviocytes)

  • 배철우;송호섭
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제21권3호
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    • pp.121-131
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    • 2004
  • Objective : The purpose of this study was investigation how the bee venom(BV) prevents inflammation in human cell. Methods : we induced inflammation on human synoviocyte cell by lipopolysaccharide(LPS) and sodium nitroprusside(SNP), treated the bee venom and melittin on this cell, surveyed the expression of Nisotric oxide(NO), inducible nitric oxide synthase(iNOS), Cyclooxygenease-2(COX-2), cytolic phospholipase $A_2(cPLA_2)$, Prostaglandin $E_2(PGE_2)$ and nuclear factor-${\kappa}B$(NF-${\kappa}B$), and got below conclusions. Results : Compared with control 1. Expressions of LPS-induced $PGE_2$(BV 1, $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced PGE2(BV 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$)were decreased significantly. 2. Expressions of LPS-induced NO(BV 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced NO(BV 1, $5{\mu}g/m{\ell}$)were decreased significantly. 3. Expressions of LPS-induced COX-2(BV 1, $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced COX-2(BV $5{\mu}g/m{\ell}$)were decreased significantly. 4. Expressions of LPS-induced iNOS(BV 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced iNOS(BV $5{\mu}g/m{\ell}$) were meanless by all dose. 5. Expressions of LPS-induced $cPLA_2$(BV 1, $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced cPLA2(BV 1, $5{\mu}g/m{\ell}$)were decreased significantly. 6. Expressions of LPS-induced NF-${\kappa}B$(BV $5{\mu}g/m{\ell}$, melittin $5{\mu}g/m{\ell}$) and SNP-induced NF-${\kappa}B$(BV 0.5, 1, $5{\mu}g/m{\ell}$, melittin 5, $10{\mu}g/m{\ell}$)were decreased significantly. 7. Expressions of LPS-induced NF-${\kappa}B$ binding activity (BV $1{\mu}g/m{\ell}$, melittin $5{\mu}g/m{\ell}$, melittin $5{\mu}g/m{\ell}$+ DTT 20mM) were decreased significantly. Conclusion : The bee venom treatments on synoviocyte showed significant changes in LPS and SNP induced NO, iNOS, COX-2, cPLA2, PGE2 and NF-${\kappa}B$, these results suggest that bee venom is effective to inflammations and establish the process of bee venom therapy, so we expect active use of bee venom to control the inflammation.

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땅콩의 초형별 생태적 특성에 관한 연구 III. 초형별 건물생산능력과건물 분배율 (Studies on the Ecological Characteristics for the Plant Types in the Peanut(Arachis hypogaea L.) III. The Differences in Dry Matter Production and Distribution Ratio of Dry Matter Produced among Plant Types)

  • 이정일;박용환;박연규
    • 한국작물학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.63-68
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    • 1985
  • 땅콩의 초형, 재배양식에 따른 건물생산능력 및 건물분배율을 구명하고저 virginia소립종, virginia대립종, spanish, valencia, shinpung의 5초형에 속하는 10품종을 공시, 재배양식 2수준(피복, 무피복)으로 하여 시험을 실시하였던 바 그 결과를 요약하면다음과 같다. 1. 건물생산량은 피복재배의 경우 virginia-large seed 1,556g/$m^2$, virginia-small seed 1,347g/$m^2$, shinpung 1,307g/$m^2$, spanish 1,170g/$m^2$, valencia 1,120g/$m^2$이었으며 무피복재배에서는 virginia-large seed 1,389g/$m^2$, virginia-small seed 1,267 g/$m^2$, shinpung 1,192g/$m^2$, spanish 1,066g/$m^2$, valencia 1,035g/$m^2$였다. 2. 최대건물생장속도(CGR)는 virginia-large seed 19.61~20.03g/$m^2$/day, virginia-small seed 18.22~23.4lg/$m^2$/day, shinpung 16.33~19.77g/$m^2$/day, spanish 13.86~16.28g/$m^2$/day, valencia 14.97~16.25g/$m^2$/day였다. 3. 엽면적지수(LAI)는 무피복재배보다 피복재배에서 높았는데, 피복재배의 경우 virginia-large seed 17.2 >virginia-small seed 7.0 > spanish 5.5 > valencia=shinpung 5.4순이었고, 무피복재배에서는 virginia-large seed 6.1 > virginia - small seed 5.8 > spanish 5.0 > valencia 4.9 > shinpung 4.4 순으로 virginia-large seed가 피복, 무피복재배에서 모두 높았다. 4. 경, 엽, 근의 건물분배율은 생육이 진전됨에 따라 감소하였고 협실의 건물분배율은 증가하는 경향으로등숙초기(7월말)에 있어서 피복재배의 경우 shinpung 86%> virginia-small seed 64%>virginia-large seed 63%>spanish 45%>valencia 44%순이었으며 무피복재배에서는 shinpung=spanish=valencia 60%> virginia - large seed 45%> virginia-small seed 40%순으로 shinpung type이 등숙초기에 건물분배율이 가장 높았다.

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Examining the Gm18 and $m^1G$ Modification Positions in tRNA Sequences

  • Subramanian, Mayavan;Srinivasan, Thangavelu;Sudarsanam, Dorairaj
    • Genomics & Informatics
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    • 제12권2호
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    • pp.71-75
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    • 2014
  • The tRNA structure contains conserved modifications that are responsible for its stability and are involved in the initiation and accuracy of the translation process. tRNA modification enzymes are prevalent in bacteria, archaea, and eukaryotes. tRNA Gm18 methyltransferase (TrmH) and tRNA $m^1G37$ methyltransferase (TrmD) are prevalent and essential enzymes in bacterial populations. TrmH involves itself in methylation process at the 2'-OH group of ribose at the 18th position of guanosine (G) in tRNAs. TrmD methylates the G residue next to the anticodon in selected tRNA subsets. Initially, $m^1G37$ modification was reported to take place on three conserved tRNA subsets ($tRNA^{Arg}$, $tRNA^{Leu}$, $tRNA^{Pro}$); later on, few archaea and eukaryotes organisms revealed that other tRNAs also have the $m^1G37$ modification. The present study reveals Gm18, $m^1G37$ modification, and positions of $m^1G$ that take place next to the anticodon in tRNA sequences. We selected extremophile organisms and attempted to retrieve the $m^1G$ and Gm18 modification bases in tRNA sequences. Results showed that the Gm18 modification G residue occurs in all tRNA subsets except three tRNAs ($tRNA^{Met}$, $tRNA^{Pro}$, $tRNA^{Val}$). Whereas the $m^1G37$ modification base G is formed only on $tRNA^{Arg}$, $tRNA^{Leu}$, $tRNA^{Pro}$, and $tRNA^{His}$, the rest of the tRNAs contain adenine (A) next to the anticodon. Thus, we hypothesize that Gm18 modification and $m^1G$ modification occur irrespective of a G residue in tRNAs.

On the Decomposition of Cyclic G-Brauer's Centralizer Algebras

  • Vidhya, Annamalai;Tamilselvi, Annamalai
    • Kyungpook Mathematical Journal
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    • 제62권1호
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    • pp.1-28
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    • 2022
  • In this paper, we define the G-Brauer algebras $D^G_f(x)$, where G is a cyclic group, called cyclic G-Brauer algebras, as the linear span of r-signed 1-factors and the generalized m, k signed partial 1-factors is to analyse the multiplication of basis elements in the quotient $^{\rightarrow}_{I_f}^G(x,2k)$. Also, we define certain symmetric matrices $^{\rightarrow}_T_{m,k}^{[\lambda]}(x)$ whose entries are indexed by generalized m, k signed partial 1-factor. We analyse the irreducible representations of $D^G_f(x)$ by determining the quotient $^{\rightarrow}_{I_f}^G(x,2k)$ of $D^G_f(x)$ by its radical. We also find the eigenvalues and eigenspaces of $^{\rightarrow}_T_{m,k}^{[\lambda]}(x)$ for some values of m and k using the representation theory of the generalised symmetric group. The matrices $T_{m,k}^{[\lambda]}(x)$ whose entries are indexed by generalised m, k signed partial 1-factors, which helps in determining the non semisimplicity of these cyclic G-Brauer algebras $D^G_f(x)$, where G = ℤr.

JONES' INDEX FOR FIXED POINT ALGEBRAS

  • Lee, Jung-Rye
    • 대한수학회논문집
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    • 제13권1호
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    • pp.29-36
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    • 1998
  • We show that if M is a $II_1$-factor and a countable discrete group G acts outerly on M then Jones' index $[M:M^G]$ of a pair of $II_1^-factors is equal to the order $\mid$G$\mid$ of G. It is also shown that for a subgroup H of G Jones' index $[M^H:M^G]$ is equal to the group index [G:H] under certain conditions.

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Specificity of ${\beta}$-Mannanase from Trichoderma sp. for Amorphophallus konjac Glucomannan

  • Park, Gwi-Gun
    • Food Science and Biotechnology
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    • 제15권5호
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    • pp.820-823
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    • 2006
  • Five oligosaccharides were isolated from the hydrolysate of konjac (Amorphophallus konjac) glucomannan by a purified ${\beta}$-mannanase from Trichoderma sp. These oligosaccharides were identified as M-M, G-M, M-G-M, M-G-M-M, and M-G-G-M; where G- and M- represent ${\beta}$-1,4-D-glucopyranosidic and ${\beta}$-1,4-D-mannopyranosidic linkages, respectively. The mode of action of the mannanase on the glucomannan is discussed on the basis of the structure of the above oligosaccharides.