다양한 종류의 생 음식물쓰레기를 세척 및 퇴비화 과정없이 배출된 상태로 수거하여 죽처럼 갈아서 지렁이에게 먹이로 주었을 때에 생 유기물을 바로 먹을 수 있는지를 실험하였다. pH와 EC가 다른 15개 종류의 음식물쓰레기에 대해서 먹이 급이량을 1.5kg/m$^2$와 3.0kg/m$^2$을 주고 지렁이의 하루 처리량을 조사하였다. 15$^{\circ}C$ 항온실에서는 평균 0.87kg/m$^2$/day를 처리하였으며 2$0^{\circ}C$에서는 1.01kg/m$^2$/day로 15$^{\circ}C$ 항온실보다 많은 양을 처리하였다. 또한 pH와 EC가 다른 15개 종류의 음식물쓰레기에 대해서 먹이 급이량을 3kg/m$^2$으로 고정하고 처리속도를 조사하였다. 15$^{\circ}C$ 항온실에서 3kg의 생 음식물쓰레기를 처리하는데 평균 4.0일이 소요됐고, 2$0^{\circ}C$ 항온실에서는 3.3일이 걸렸다. 결론적으로 pH, EC 그리고 온도에 관계없이 생 음식물쓰레기도 먹을 수 있는 것으로 조사되었으며 pH은 높을수록, EC는 낮을수록 지렁이가 잘 먹었으며 온도는 2$0^{\circ}C$에서 좋은 영향을 미친 것으로 나타났다.
L-Lysine 고역가 생산균주를 개발하기 위해 공지의 균주인 C. glutamicum KFCCI0672를 인공 돌연변이시켜 pyrimidine analouge인 6-azauraciI($4\ell$) 내성을 부여한 결과 모균주에 비해 L-Lysine 생산성이 3% 증가된 C. glutamicum CH0516을 획득할 수있었다. L-Lysine 생산성 향상의 원인을 규명하고자 C. glutamicum KFCCI0672 및 CH0516의 aspartokir nase(AKase)와 aspartate carbamoyltrasferase ( ATCase)의 aspartate에 대한 $K_m$값을 측정한 결 과 AKase의 $K_m$값은 200.0ruM, 166.7mM이었고 A TCase의 $K_m$값은 0.13ruM, O.27mM이었다. 한편 C. glutamicum KFCC10672와 CH0516의 AKase 비효소활성은 각각 $3.89{\times}1^{-1}$ Iunits/mg, $4.78{\times}10^{-1}$ lunits/mg이었고 A TCase의 경우는 각각 2.20units/mg, 1.84units/mg이었다. C C. glutamicum CH0516이 KFCCl0672에 비해 세포의 성장도가 낮고 L-Lysine 생산성이 높은 이 유로셔는 CH0516의 A TCase의 aspartate에 대한 K Km값이 KFCC10672의 값에 비해 크고 비효소활성 이 낮은 점에셔 찾을 수 있다. 즉 CH0516 A TCase 의 aspartate 사용량이 KFCC10672에 비해 낮기 때문에 여분의 aspartate가 AKase에 의해 L-Lys sme이 합성됩으로써 L-Lysine 생산성 증가가 얻어 진 것으로 사료된다. 이러한 사실은 CH0516 A AKase의 Km값이 KFCC10672에 비해 낮고 비효 소활성이 높은 점에셔도 뒷받침된다.
I. 목적 : 본 연구에서는 복부의 이상적 영상 구현을 위한 Film Screen (F.S) System과 Computed Radiography(C.R) System의 촬영조건의 차이를 비교 분석해 보고, C.R system에서 촬영조건 변화에 따른 영상의 특성을 분석함으로써, C.R 환경에서 촬영조건 설정의 중요성을 살펴보고자 한다. II. 대상 및 방법 : F.S system에서 촬영 조건을 70kVp로 고정시키고, mAs를 단계적으로 변화시켜 복부 단순겸사를 시행하여 영상을 획득한 후, 진단방사선과 전문의와 방사선사로 구성된 영상평가 팀의 정량적, 정성적 분석을 통하여 F.S system 최적의 영상을 선정하였다. 동일 환자를 대상으로 C.R system 에서 위와 동일한 방법으로 영상을 획득한 후, F.S system과 C.R system의 영상의 특성곡선(Characteristic Curves)을 비교분석하고, C.R system에서 촬영조건 변화에 따른 복부 장기의 농도변화 및 영상의 특정을 비교 평가하였다. 마지막으로, F.S system과 C.R system의 최적의 영상 획득을 위한 촬영조건의 차이를 비교 분석하고, C.R 환경에서 촬영조건의 중요성을 살펴보았다. III. 결과 : F.S system에서 영상평가팀의 평가를 통하여 선택된 최적 영상의 촬영 조건은 70kVp, 20mAs로 나타났다. C.R system에서는 촬영조건 12mAs, 70kVp에서 복벽과 직접노출구역의 농도 차이가 최대인, 진단적 가치가 높은 영상을 얻을 수 있었다. C.R system에서는 (70kVp로 고정)변화한 mAs량(3.2mAs, 8mAs, 12mAs, 16mAs, 20mAs)에 상관없이 복부 장기는 거의 통일한 농도를 나타냈으며 12mAs 기준으로 노출 조건의 감소 또는 증가에 따라서 복벽과 직접노출부분의 명확한 구분이 불가능하였으며, mAs량이 낮아질수록 양자반점(Quantum Mottle)으로 인한 artifact는 증가함을 볼 수 있었다. IV. 결론 : 위의 실험 결과 본원 system의 복부단순검사에서는 C.R system 사용 시 F.S system 보다 촬영 조건을 약 40% 감소시킬 수 있었다. C.R환경에서 x-ray장치 Image processing 장치, 자동 감도조절(EDR : exposure data recognition processing) 장치, PACS 등 사용하는 장비들의 특성을 분석하여 적정 노출조건을 재설정한다면, 최소의 피폭선량으로 최대의 영상정보를 지닌 진단적 가치가 높은 영상의 획득이 가능하다고 사료된다.
급속응고법으로 Fe-Nd-C 합금을 제조하여 합금의 조성 및 제조 조건의 변화에 따른 상변화와 자기특성의 변화를 조사하였다. 강자성 $Fe_{14}Nd_2C_x$가 초정으로 정출할 수 있는지를 알아보기 위하여 냉각속도의 변화에 따른 as-spun 합금에서의 상변화를 조사해 본 결과,10m/s로 제조한 Fe-Nd-C 리본합금은 ${\alphs}-Fe$가 일차상, $Fe_{17}Nd_2C_x$가 이차상으로 존재하는 결정질이었으며. 20m/s에서는 ${\alpha}-Fe$의 정출이 억제되거나 비정질화하여, $Fe_{14}Nd_2C_x$가 일차상, ${\alpha}-Fe$가 이차상으로서 비정질상과 함께 존재하였다. 냉각속도의 증가에 따라 비정질화가 증가하여 30m/s에서는 대부분 비정질화되었으며,40m/s에서 비정질화가 완료되었다. 따라서 $Fe_{14}Nd_2C$는 as-spun 상태에서는 얻어지지 않고 주조합금의 경우와 마찬가지로 열처리를 통한 고상변태에 의해서만 얻을 수 있었다. $Fe_{14}Nd_2C$를 얻을 수 있는 유효온도구역은 주조합금의 경우보다 넓은 $700{\sim}900^{\circ}C$였고,비정질화가 완벽한 합금보다 다소 덜 완벽하거나 $Fe_{17}Nd_2C_x$와 비정질상이 혼합된 합금에서 열처리에 의한 보자력의 향상이 더욱 현저하였다. Fe를 다량 함유한 Fe-Nd-C 조성 중에서 높은 보자력이 기대되는 조성 범위는 극히 제한되어, $750{\sim}800^{\circ}C$에서 몇 분간의 열처리로 10kOe 이상의 높은 보자력을 얻을 수 있는 조성은 77~78 Fe, 7~8 C (at.%) 정도였다.
Adenosine deaminase inhibitor was extracted from culture broth of Streptomyces sp. strain V-8 with ethylacetate. The ethylacetate extract showed the characteristic UV absorption spectrum of actinomycins at 440-450 nm. The ethylacetate extract was compared with respect to inhibitory behavior against adenosine deaminase from calf intestinal mucosa with actinomycin D, -C complex and actinomycin V. The Ki values for actnomycin D, -C complex, and actinomycin V against adenosine deaminase were determined to be 9.9 $\times$ 10$^{-6}$ M, 9.6 $\times$ 10$^{-6}$ M and 9.3 $\times$ 10$^{-6}$ M, respectively. The Ki value for the ethylacetate extract of culture broth against adenosine deaminase was determined to be 5.7 $\times$ 10$^{-6}$ M. The kinetic parameters of actinomycin D, -C complex, -V and ethylacetate extract of culture broth for adenosine deaminase were as follows:I$_{50}$ = 1.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin D), 2.7 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin C complex), 3.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin V), 8.9 $\times$ 10$^{-6}$ M (ethylacetate extract of culture broth). The adenosine deaminase was inhibited noncompetitively by ethylacetate extract of culture broth as well as by actinomycin D, -C complex and actinomycin V.
If the Wiener-Hopf $C^*$-algebra W(G,M) for a discrete group G with a semigroup M has the uniqueness property, then the structure of it is to some extent independent of the choice of isometries on a Hilbert space. In this paper we show that if the Wiener-Hopf $C^*$-algebra W(G,M) of a partially ordered group G with the positive cone M has the uniqueness property, then (G,M) is weakly unperforated. We also prove that the Wiener-Hopf $C^*$-algebra W($\mathbb{Z}$, M) of subsemigroup generating the integer group $\mathbb{Z}$ is isomorphic to the Toeplitz algebra, but W($\mathbb{Z}$, M) does not have the uniqueness property except the case M = $\mathbb{N}$.
To investigate action of ATP on ischemia-induced brain injury, we measured phospholipase $A_2$activity and nitric oxide (NO) production in C6 cells. ATP alone did not have any influence on phospholipase $A_2$activity but increased NO production. Glutamate (1 mM) significantly increased phospholipase $A_2$activity whereas did not increased NO production. ATP significantly inhibited phospholipase $A_2$activation induced by 0.1 $\mu$M A23187, 1 mM glutamate and 1 mM $H_2O$$_2$, but did not inhibited 1 $\mu$M PMA-induced phospholipase $A_2$activation. From the above results, it is suggested that the action of ATP in C6 cells has dual actions, such as the inhibition of agonist-induced phospholipase $A_2$activation and the increase of NO production.
The purpose of this paper is to investigate on the optimum coating thickness layer of TiC-Al$_2$O$_3$ coated cemented carbide tool. Chemical Vapor Deposition (CVD) of a thick film of TiC-A1$_2$O$_3$ on a cemented carbide produces an intermediate layer, $1.5mutextrm{m}$, 4.5${\mu}{\textrm}{m}$, 7.5${\mu}{\textrm}{m}$ 10.5${\mu}{\textrm}{m}$, 4 kind of TiC between the substrate and the $1.5mutextrm{m}$ constant thick A1$_2$O$_3$ coating. Experiments were carried out with the test relationship between coating thickness and shear angle, surface roughness, cutting force, microphotograph of crater wear, flank wear, tool life. From the experimental results, it was found that the optimum coating thickness of TiC-A1$_2$O$_3$ is 6${\mu}{\textrm}{m}$. Although the coating thickness layer 9${\mu}{\textrm}{m}$. 12${\mu}{\textrm}{m}$ have a much loger tool wear than an 3${\mu}{\textrm}{m}$, 6${\mu}{\textrm}{m}$ coating tool in cutting condition feed 0.05mm/rev, and the condition of feed 0.2mm/rev, 0.3mm/rev has upon in the shot time phenomenon of chipping.
A periodic mesoporous organosilica material was synthesized by microwave heating (PMO-M) using 1,2-bis(trimethoxysilyl)ethane as a precursor in a cationic surfactant solution, and textural properties were compared with those of the product produced by conventional convection heating (PMO-C). These synthesized materials were characterized using XRD, TEM/SEM, N2 adsorption isotherm, 29Si and 13C NMR, and TGA, which confirmed their good structural orders and clear arrangements of uniform 3D-channels. Synthesis time was reduced from 21 h in PMO-C to 2-4 h in PMO-M. PMO-M was made of spherical particles of 1.5-2.2 m m size, whereas PMO-C was made of decaoctahedron-shaped particles of ca. 8.0 m m size. Effect of synthesis temperature, time, and heating mode on the PMO particle morphology was examined. The particle size of PMO-M could be controlled by changing the heating rate by adjusting microwave power level. PMO-M demonstrated improved separation of selected organic compounds compared to PMO-C in a reversed phase HPLC experiment. Ti-grafted PMO-M also resulted in higher conversion in liquid phase cyclohexene epoxidation than by Ti-PMO-C.
Kim, Nam-Hoon;Jeong, Moon-Sik;Choi, Soo-Young;Kang, Jung-Hoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제25권12호
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pp.1889-1892
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2004
The peroxidase activity of cytochrome c was studied by using a chromogen, 2,2'-azinobis-(2-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) (ABTS). Initial rate of ABTS oxidation formation was linear with respect to the concentration of cytochrome c between 2.5-10 ${\mu}$M and $H_2O_2$ between 0.1-0.5 mM. The optimal pH for the peroxidase activity of cytochrome c was 7.0-8.5. The peroxidase activity retained about 40% of the maximum activity when exposed at 60 $^{\circ}C$. for 10 min. The peroxidase activity showed a typical Michaelis-Menten kinetics for $H_2O_2$ which Km value was 29.6 mM. Radical scavengers inhibited the peroxidase activity of cytochrome c. The peroxidase activity was significantly inhibited by the low concentration of iron chelator, deferoxamine. The results suggested that the peroxidase activity was associated with iron in the heme of cytochrome c.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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