This experiment was conducted to investigate effects of NaCl concentration on photosynthetic rate, free proline content and ion content in tobacco. As NaCl concentration was increased growth was retarded. The decrease growth characteristics(shoot/root ratio was 2.0) at 90mM NaCl indicated that this concentration could be a limiting level. As NaCl concentration was increased photosynthetic rate, transpiration rate, and water use efficiency were decreased. Photosynthetic rate was highly decreased at 60mM NaCl. There was no significant difference between transpiration rate and water use efficiency. Leaf water potential was decreased as NaCl concentration was increased, in that twice lower at 30mM than that of control and drop largely at 120mM NaCl. Free proline content was increased as NaCl increased until 120mM NaCl and drop at 150mM NaCl. The $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, and $K^+$ contents were increased until NaCl concentration was 120mM. The $Na^{2+}$ content was slowly increased as NaCl concentration increased until 120mM NaCl, and largely increased at 150mM NaCl. There was no significant difference between $Cl^-$ and NaCl treatments except 30 mM NaCl in which $Cl^-$ content was higher than that of control. As NaCl concentration was increased $K^+/Na^+$ ratio was decreased. The negative correlation between $K^+$ and $Na^+$, and positive correlation between $K^+/Na^+$ and protein content were found.
This study was conducted to find out the medical exposure dose in simple abdomen A-P projection of adults, based on the 87 hospitals located in Seoul. As the results, the following conclusions have been reached; 1. 88.5 % of the surveyed hospitals had the use of $65\;kVp{\sim}79\;kVp(M{\pm}SD:71.45{\pm}4.73\;kVp)$ as tube voltage. 2. 87.35 % of the surveyed hospitals had the use of $50\;mAs{\sim}89\;mAs(M{\pm}SD:64.31{\pm}16.21\;mAs)$ as the amount of current. 3. Shallow doses ranged from 2.00 mSv to 4.99 mSv($M{\pm}SD:3.81{\pm}1.01\;mSv$) in 80.46 % of the surveyed hospitals. 4. Exposure dose was directly depended on the tube voltage or the amount of currents.
In order to understand the regulation of glutamate dehydrogenase(GDH) synthesis in Brevibacterium flavum, we have isolated a mutant lacking NADP-linked GDH activity by ethlmethane sulfonate treatment. The $gdh^-$ mutant was grown on the minimal plate with 1mM ammonium chloride and not that with 300mM ammonium chloride. The cell-free extracts from $gdh^-$ mutant and prototroph were also examined with glutamine synthetase(GS) and glutamate synthase (GOGAT) production by niteogen sources. The growth of $gdh^-$ mutant in presence of 20mM ammonium chloride means that GOGAT synthesis is sufficient to allow growth in this condition. GS production of $gdh^-$ mutant as well as parental strain was induced by 1mM urea and ammonium tartrate, but it was repressed by higher concentration of ammonia, and also induced by 20mM to 50mM glutamate as a substrate. It was special attention that GOGAT synthesis from $gdh^-$ strain was more repressed by higher concentration of ammonia than prototroph as described in E. coli system.
CDP-choline is known as an intermediate of lecithin biosynthesis, and as an important drug for nervous diseases of the brain, For the bioconversion of CMP and choline to CDP-choline, ATP is required as an energy source. In these studies, the biosynthetic reaction of CDP-choline was coupled with ATP regenerating system by glycolysis. As a microorganism containing the highest conversion activity of CMP and choline to CDP-choline, Candida utilis ATCC 42416 was selected. The optimum reaction condition were 50mM choline chloride, 20mM CMP, 100mM potassium phosphate (pH8.0), 300mM glucose, 50mM MgSO4, 10% dried cells with shaking incubation at 3$0^{\circ}C$. The reaction was thus performed for 10 hours under the above optimum conditions. The concentration of CDP-choline was 16mM(80% in conversion ratio).
Bacteria have evolved various types of resistance mechanism to toxic heavy metals, such as arsenic and antimony. An arsenical and antimonial resistant bacterium was isolated from a shallow creek draining a coal-mining area near Taebaek City, in Kangwon-Do, Korea. The isolated bacterium was identified and named as Pseudomonas sp. KM20 after biochemical and physiological studies were conducted. A plasmid was identified and its function was studied. Original cells harboring the plasmid were able to grow in the presence of 15 mM sodium arsenite, while the plasmid-cured (plasmidless) strain was sensitive to as little as 0.5 mM sodium arsenate. These results indicated that the plasmid of Pseudomonas sp. KM20 does indeed encode the arsenic resistance determinant. In growth experiments, prior exposure to 0.1 mM arsenate allowed immediate growth when they were challenged with 5 mM arsenate, 5 mM arsenite, or 0.1 mM antimonite. These results suggested that the arsenate, arsenite, and antimonite resistance determinants of Pseudomonas sp. KM20 plasmid were indeed inducible. When induced, plasmid-bearing resistance cells showed a decreased accumulation $of\;73^As$ and showed an enhanced efflux $of\;^73As$. These results suggested that plasmid encoded a transport system that extruded the toxic metalloids, resulting in the lowering of the intracellular concentration of toxic oxyanion. In a Southern blot study, hybridization with an E. coli R773 arsA-specific probe strongly suggested the absence of an arsA cistron in the plasmid-associated arsenical and antimonial resistance determinant of Pseudomonas sp. KM20.
In this paper, we have fabricated the PHEMT's with AlGaAs/InGaAs/GaAs and measured characteristics of DC and frequencies. The PHEMT's has a 0.35$\mu\textrm{m}$ gate length, gate width of 60$\mu\textrm{m}$ and 80$\mu\textrm{m}$, and fingers of 2 and 4. From the measurements results for the 60$\mu\textrm{m}$${\times}$ 2 PHEMT's, we obtained 1.2V of Vk, -3.5V of Vp, 46mA of Idss, 221mS/mmof gm, and 3.6dB of S$\sub$21/ gain, 45GHz of f$\sub$T,/ 100GHz of fmax. And, in case of 80$\mu\textrm{m}$${\times}$ 4 PHEMT's, we obtained 1.2V of Vk, -4.5V of Vp, 125mA of Idss, 198mS/mm of gm, and 2.0dB of S$\sub$21/ gain. 44GHz of f$\sub$T/, 70GHz of fmax at 35GHz frequency. Also, MAG are decreased as a number of finger are Increased.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics A
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v.32A
no.12
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pp.130-135
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1995
GaAs power MESFET's with 0.5 .mu.m gate length using a conventional UV lithography and angle evaporations are fabricated and then DC and RF characteristics are measured and carefully analyzed. The 0.5$\mu$m GaAs power MESFET's are fabricated on epi-wafers which have an undoped GaAs layer inbetween n+ and n GaAs layers grown by MBE, and by the processes such as an image reversal(IR), air-bridge, and our developed 0.5 .mu.m gate fabrication techniques. The total gate widths of the fabricated 0.5$\mu$m GaAs power MESFETs are 0.6-3.0 mm, the current saturation of them 80-400 mA, the maximum linear and RF output power of them 60-265 mW. The current gain cut-off frequencies for the 0.5$\mu$m GaAs power MESFETs varies 13-16 GHz. For the test frequency of 10 GHz the maximum unilateral transducer power gains and the power added efficiencies of the GaAs power devices are 7.0-2.5 dB and 35.68-30.76 %, respectively.
Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) is a serine/threonine kinase and that forms two multiprotein complexes known as the mTOR complex 1 (mTORC1) and mTOR complex 2 (mTORC2). mTOR regulates cell growth, proliferation and survival. mTORC1 is composed of the mTOR catalytic subunit and three associated proteins: raptor, mLST8/$G{\beta}L$ and PRAS40. mTORC2 contains mTOR, rictor, mLST8/$G{\beta}L$, mSin1, and protor. Here, we discuss mTOR as a promising anti-ischemic agent. It is believed that mTORC2 lies down-stream of Akt and acts as a direct activator of Akt. The different functions of mTOR can be explained by the existence of two distinct mTOR complexes containing unique interacting proteins. The loss of TSC2, which is upstream of mTOR, activates S6K1, promotes cell growth and survival, activates mTOR kinase activities, inhibits mTORC1 and mTORC2 via mTOR inhibitors, and suppresses S6K1 and Akt. Although mTOR signaling pathways are often activated in human diseases, such as cancer, mTOR signaling pathways are deactivated in ischemic diseases. From Drosophila to humans, mTOR is necessary for Ser473 phosphorylation of Akt, and the regulation of Akt-mTOR signaling pathways may have a potential role in ischemic disease. This review evaluates the potential functions of mTOR in ischemic diseases. A novel mTOR-interacting protein deregulates over-expression in ischemic disease, representing a new mechanism for controlling mTOR signaling pathways and potential therapeutic strategies for ischemic diseases.
Lee, Hun Sang;Kim, Tae-Su;Parajuli, Prakash;Pandey, Ramesh Prasad;Sohng, Jae Kyung
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.9
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pp.1447-1456
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2018
The amylosucrase encoding gene from Deinococcus geothermalis DSM 11300 (DgAS) was codon-optimized and expressed in Escherichia coli. The enzyme was employed for biosynthesis of three different dihydroxybenzene glucosides using sucrose as the source of glucose moiety. The reaction parameters, including temperature, pH, and donor (sucrose) and acceptor substrate concentrations, were optimized to increase the production yield. This study demonstrates the highest ever reported molar yield of hydroquinone glucosides 325.6 mM (88.6 g/l), resorcinol glucosides 130.2 mM (35.4 g/l) and catechol glucosides 284.4 mM (77.4 g/l) when 400 mM hydroquinone, 200 mM resorcinol and 300 mM catechol, respectively, were used as an acceptor substrate. Furthermore, the use of commercially available amyloglucosidase at the end of the transglycosylation reaction minimized the gluco-oligosaccharides, thereby enhancing the target productivity of mono-glucosides. Moreover, the immobilized DgAS on Amicogen LKZ118 beads led to a 278.4 mM (75.8 g/l), 108.8 mM (29.6 g/l) and 211.2 mM (57.5 g/l) final concentration of mono-glycosylated product of hydroquinone, catechol and resorcinol at 35 cycles, respectively, when the same substrate concentration was used as mentioned above. The percent yield of the total glycosides of hydroquinone and catechol varied from 85% to 90% during 35 cycles of reactions in an immobilized system, however, in case of resorcinol the yield was in between 65% to 70%. The immobilized DgAS enhanced the efficiency of the glycosylation reaction and is therefore considered effective for industrial application.
Kim, Young-Guk;Ahn, Young-Sup;An, Tae-Jin;Yeo, Jun-Hwan;Park, Chung-Berm;Park, Ho-Ki
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.6
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pp.458-463
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2009
This study was conducted to find out some conditions for optimum cultivation of Angelica gigas Nakai by the investigation of root yield and decursin content from different seeding sizes and accumulative temperature. Accumulative temperature from April to October was $4,309^{\circ}C$ on altitude 100 m, $4,242^{\circ}C$ on 250 m, $3,662^{\circ}C$ on 530 m, $3,435^{\circ}C$ on 730 m, and altitude 530~730 m was less $650{\sim}870^{\circ}C$ than altitude 100 m cultivation areas of A. gigas. Seedling stand rate was increased from 86.4% to more than 90% as accumulative temperature decreases, and was increased in above 7 mm of seedling size, and 10% in non-mulching more than PE film mulching. Yield was increased as accumulative temperature decreases and in PE film mulching as 310.2 kg/10a. Also, Yield was increased in 7~9 mm than seedling diameter 5~7 mm as 313.0 kg/10a. Decursin content of primary roots was increased as altitude rises, ie, as 2.55% on altitude 100 m, 3.33% on 250 m, 5.51% on 530 m, and 6.24% on 730 m. Decursinol angelate content appeared little than decursin content as 1.08% on altitude 100 m, 1.37% on 250 m, 1.99% on 530 m, 2.38% on 730 m, and as altitude was heightened, content was increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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