Purpose: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II or Hunter syndrome) is a rare lysosomal storage disorder caused by iduronate-2-sulfatase (IDS) deficiency. MPS II causes a wide phenotypic spectrum of symptoms ranging from mild to severe. IDS activity, which is measured in leukocyte pellets or fibroblasts, was reported to be related to clinical phenotype by Sukegawa-Hayasaka et al. Measurement of residual plasma IDS activity using a fluorometric assay is simpler than conventional measurements using skin fibroblasts or peripheral blood mononuclear cells. This is the first study to describe the relationship between plasma IDS activity and clinical phenotype of MPS II. Methods: We hypothesized that residual plasma IDS activity is related to clinical phenotype. We classified 43 Hunter syndrome patients as having attenuated or severe disease types based on clinical characteristics, especially intellectual and cognitive status. There were 27 patients with the severe type and 16 with the attenuated type. Plasma IDS activity was measured by a fluorometric enzyme assay using 4-methylumbelliferyl- ${\alpha}$-iduronate 2-sulphate. Results: Plasma IDS activity in patients with the severe type was significantly lower than that in patients with the attenuated type ($p$=0.006). The optimal cut-off value of plasma IDS activity for distinguishing the severe type from the attenuated type was 0.63 $nmol{\cdot}4hr^{-1}{\cdot}mL^{-1}$. This value had 88.2% sensitivity, 65.4% specificity, and an area under receiver-operator characteristics (ROC) curve of 0.768 (ROC curve analysis; $p$=0.003). Conclusion: These results show that the mild phenotype may be related to residual lysosomal enzyme activity.
고셔병은 리소좀축적병으로 lysosomal hydrolase glucocerebrosidase 결여로 간비장비대, 골격계 증상, 빈혈, 혈소판 감소증의 증상을 나타내는 드문 상염색체 유전 질환이다. 본 증례에서는 18개월 남아에서 간비장비대, 성장 부진이 관찰되었으며 안구 운동 장애 및 발달 지연이 동반되어 제 3형 고셔병을 의심하였고 효소 분석 및 유전자 검사를 통해 확진하였다. 환아에서 한국인 신경형 고셔병에서 흔하게 관찰되는 c.754T>A(F213I)와 c.887G>A (R257Q)가 이형 접합체 돌연변이로 확인되었고 17개월 간의 효소 대체 요법을 통해 성장, 혈액학적 지표, 간비장비대 및 골증상은 호전되었지만 신경학적 증상의 호전은 없었고, 샤프론 중암브록솔에 유의한 반응이 있다고 알려져 있는 c.754T>A이 확인됨에 따라 환아에서 3개월간 암브록솔 치료를 시도하였지만 뚜렷한 임상적 치료 효과를 확인할 수 없었기에 본 증례를 보고하는 바이다.
Mainly side effects of antitumor chemotheraphy are fatigue, G-Ⅰ trouble(such as vomitting, nausea, diarrhea) and reduction of medullary function etc. Differentiated from syndromes in oriental medicine, above symptoms are recognized to 'Deficiency of both ki(vital energy) and blood'. And SDT(Sipjeondaebotang) has been widely used in 'Deficiency of both ki(vital energy) and blood'. Dr. Mun's SDTG(Sipjeondaebotanggamibang) consists of SDT plus several herb medicines-these have antitumor effect and reduce chemotherapheutic side effect. This experiment was undertaken to study the effects of SDTG on chemotherapheutic side effect and cytotoxicity. The results obtained in this study were as follows: Antitumor activities of the ethanol extract from SDTG(Sipjeondaebotanggamibang) and MMC(Mytomycin) on ascitis form of calcinoma in mice is a little improved. Especialy mean survival times of the group of SDTG(200mg/kg) and MMC(0.1mg/kg) is improved over 50%. When SDTG and MMC is administrated together, the weight of tumor is more decreased than MMC alone. The effect of the ethanol extract from SDTG and MMC on the lysosomal enzymes in Ehrich ascites carcinoma cell are more significantly improved than MMC alone. SDTG extract increases both NKcell conjugation and cyto-lysis against target cell. According to the above results it is recognized that SDTG increases the chemotherapheutic cytotoxicity of MMC and the activity of NKcell.
Immunomodulating activities of water-soluble exopolysaccharides (LL-EX) obtained from submerged mycelial culture of Lentinus lepideus were studied and their effectiveness was compared with lipopolysaccharide (LPS). The influence of the LL-EX on macrophage cellular lysosomal enzyme activity was to stimulate up to 267%, 392%, and 464% at the level of 10, 50, and $100{\mu}g/ml$, respectively. When the LL-EX was further fractionated into LL-Fr.I and Fr.II by Sepharose CL-6B gel chromatography, the cellular lysosomal enzyme activity of LL-Fr.II (2.1-fold) was higher than Fr.I (1.2-fold). Moreover, both LL-Fr.I and Fr.II stimulated the cytokines IL-1$\beta$, TNF-$\alpha$, and IL-6 in macrophages. In mixed lymphocyte reaction, LL-Fr.I and Fr.II enhanced the splenocyte proliferation up to 1.2-fold and 1.4-fold ($50{\mu}g/ml$), respectively, stimulating only T lymphocytes. The fractions of LL-EX not show any direct toxicity against human gastric adenocarcinoma cell (AGS). The molecular masses of LL-Fr.I and Fr.II were estimated to be about 1,986 kDa and 21 kDa, respectively. The total sugar and protein contents of the two fractions were 84.97% and 69.88%, and 15.03% and 30.12%, respectively. The sugar and amino acid compositions of the LL-Fr.I and Fr.II were also analyzed in detail.
Ganglioside GM3 and sialidase activities in human fetal liver have been investigated. Gangliosides were extracted from fetal livers by the Folch-Suzuki method and analyzed by high-performance thin layer chromatography (HPTLC). GM3 increased, but lactosylceramide (LacCer) decreased predominantly over the developmental stages. Sialidase in human fetal liver was mainly localized in the lysosomal fraction and its activity was high in the earlier stages of development. The optimum pH for this enzyme was 4.3~4.4. Sialidase was more active with the ganglioside mixture than with GM3, sialyllactose or fetuin. Fetal liver sialidase was still active (20% activity) in the presence of 25% methanol. These results suggested that the changes of the ganglioside GM3 and sialidase activity may be involved in the regulation of cell growth in human fetal liver during development.
I 세포 질환(뮤코지방증 2형; MIM 252500)과 pseudo-Hurler polydystrophy (뮤코지방증 3형; MIM 252600)는 세포내 비정상적인 리소좀 관련 운송으로 인해 발병한다. 특징적인 소견으로는 섬유아 세포의 세포질에 다수의 봉입체, 뮤코다당뇨의 부재, 혈청 내 리소좀 효소 활성도의 증가, GlcNAc-phosphotransferase 활성도의 감소를 보인다. 이 연구에서는 GlcNAc-phosphotransferase 알파/베타 아형에 대한 knockout 마우스의 표현형과 생화학적 특징을 조사하였다. 또한, 태반으로부터 추출한 리소좀 농축 분획을 knockout 마우스에 투여하였을 때 체중 증가에 대한 효과를 볼 수 있는지에 대해 알아보고자 하였다. knockout 마우스는 뮤코지방증 2형 환자에서 그렇듯이 정상적인 체중 증가를 보이지 않았고 낮은 골밀도를 보였다. 게다가 knockout 마우스의 피부 섬유 아세포의 배양액에서는 리소좀 효소 활성도가 증가한 반면, 세포 내에서는 리소좀 효소 활성도가 감소되어 있는 것을 확인할 수 있었으며 이러한 특징은 뮤코지방증 2형 환자에서 볼 수 있는 특징과 일치한다. knockout 마우스의 꼬리 정맥내로 태반에서 추출한 리소좀 농축 분획을 투여한 결과, 체중이 증가하는 것을 확인할 수 있었고, 반면 생리식염수를 투여한 knockout 마우스의 경우는 체중이 증가하지 않았다. 결론적으로, knockout 마우스의 표현형과 생화학적 특징이 뮤코지방증 2형 환자와 유사하다는 것을 확인하였으며, 리소좀 농축 분획의 치료적 가능성을 증명하였다. 더 큰 범위의 동물 실험을 진행할 필요가 있으나, 이 연구는 질병에 대한 동물 모델을 개발하고 리조솜 농축 분획의 치료적 가능성을 제시하는 것을 통해 현재까지 치료가 불가능한 뮤코지방증 2형의 새로운 치료 방법의 가능성을 열었다고 볼 수 있다.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
/
제2권1호
/
pp.1-4
/
2016
Mucolipidosis type II (MLII; MIM#252500) and type III alpha/beta (MLIIIA; MIM#252600) very rare lysosomal storage disease cause by reduced enzyme activity of GlcNAc-1-phosphotransferase. ML II is caused by a total or near total loss of GlcNAc-1-phosphotransferase activity whether enzymatic activity in patient with ML IIIA is reduced. While ML II and ML III share similar clinical features, including skeletal abnormalities, ML II is the more severe in terms of phenotype. ML III is a much milder disorder, being characterized by latter onset of clinical symptoms and slower progressive course. GlcNAc-1-phosphotransferase is encoded by two genes, GNPTAB and GNPTG, mutations in GNPTAB give rise to ML II or ML IIIA. To date, more than 100 different GNPTAB mutations have been reported, causing either ML II or ML IIIA. Despite development of new diagnostic approach and understanding of disease mechanism, there is no specific treatment available for patients with ML II and ML IIIA yet, only supportive and symptomatic treatment is indicated.
Inherited metabolic disease is rare disorders that show symptoms mainly in pediatric age and early treatment is important for preventing complications of the disease. Recent development in molecular and biochemical techniques help clinicians with proper diagnosis of patients, however, many of the disease still remain lack of effective therapeutic strategies. Better understanding on biochemical and molecular basis of pathogenesis of the disease combined with advanced medical care would provide new sight on the disease that can also improve the quality of life and long-term prognosis of patients. Traditionally, there are several modalities in the treatment of metabolic diseases depend on the biochemical basis of the disease such as diet restriction, removing or blocking the production of toxic metabolites, and stimulating residual enzyme activity. The inherited metabolic disease is not familiar for many clinicians because the diagnosis is troublesome, treatment is complicated and prognosis may not as good as expected in other diseases. Recently, new therapeutic regimens have been introduced that can significantly improve the medical care of patients with metabolic disease. Enzyme replacement therapy has showed promising efficacy for lysosomal storage disease, bone marrow transplantation is effective in some disease and gene therapy has been trying for different diseases. The new trials for treatment of the disease will give us promising insight on the disease and most clinicians should have more interest in medical progress of the metabolic disease.
Patients with lysosomal acid lipase (LAL) deficiency and glycogen storage disease (GSD) demonstrated hepatomegaly and dyslipidemia. In our case, a 6-year-old boy presented with hepatosplenomegaly. At 3 years of age, GSD had been diagnosed by liver biopsy at another hospital. He showed elevated serum liver enzymes and dyslipidemia. Liver biopsy revealed diffuse microvesicular fatty changes in hepatocytes, septal fibrosis and foamy macrophages. Ultrastructural examination demonstrated numerous lysosomes that contained lipid material and intracytoplasmic cholesterol clefts. A dried blood spot test revealed markedly decreased activity of LAL. LIPA gene sequencing identified the presence of a novel homozygous mutation (p.Thr177Ile). The patient's elevated liver enzymes and dyslipidemia improved with enzyme replacement therapy. This is the first report of a Korean child with LAL deficiency, and our findings suggest that this condition should be considered in the differential diagnosis of children with hepatosplenomegaly and dyslipidemia.
In order to investigate the effects of Gamihagochosan Extract(加味夏枯草散抽出液) on antitumor effects after human cell lines (A549, hep3B, Caki-1, Ehrlich) transplantation into the peritoneal cavity or right groin in mice induced by RPMI1640 and GIBCO etc., the extracts of its herbal medicines were orally administered for 10 or 12 days. Experimental studies were performed for measurement of antitumor effect of Mitomycin C(MMC) and lysosomal enzyme's activities using colony forming efficiency, SRB assay which were regarded as a valuable method for the measurement of antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows : 1. The change of colony-forming efficiency and SRB assay of Caki-1 cells, hep3B and A549 Cells after exposure to the extract of Gamihagochosan extract depressed the growth of tumor cells by concentration of Garnihagochosan. 2. Antitumor activity of the ethanol extract from Gamihggochosan extract and MMC on ascites form of Ehrlich carcinoma in mice is slightly improved. Especially the mean of survival times in the group of 200mg/kg and MMC 0.1mg/kg is improved over 34.9%. 3. When Gamihggochosan extract and MMC are administered together, the weight of tumor is more decreased than MMC alone. 4. The lysosomal enzyme's activities of the Gamihagochosan extract and MMC are more significantly improved than MMC alone. According to the above result, it could be suggested that Gamihagochosan extract has indirect antitumor effect by the increase of MMC uptake.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.