The present work was carried out to examine the effect of costunolide on the growth of several cells and characteristics of U-937 human leukemia-derived cell line. Costunolide produced a potent antitumor activity in vitro dependent on concentration against several tumor cells such as P-388, L-1210 leukemia and SNU-5 stomach cancer cells. However, it showed less cytotoxicity on normal cells such as Maccaccus rheus monkey kidney cells (MA-104) up to 200 ${\mu}M$ concentration. An effect of cell differentiation by costunolide was assessed by its ability to reduce nitroblue tetrazolium (NBT), and to induce phagocytosis of latex particles. In order to establish whether costunolide induces U-937 cells to differentiate toward macrophage or granulocyte, esterase activities was measured. Based on these results, we found that costunolide having cytotoxicity on U-937 human leukemia cells was explained through differentiation inducing activity.
Various human host cell lines, which are more effective than the other original human cell lines, have been developed and used. Highly efficient human cell line can be obtained from the fusion between human embryonic kidney 293 (HEK293) and human Burkitt's lymphoma cells (Namalwa). Fused cell line has the advantages of both cell lines such as the high transfection efficacy of HEK293 cells and the constitutive expression of Epstein-Barr virus (EBV) genome which is related with high expression of target protein and anti-apoptotic growth of Namalwa cells. In this study, characterization of two original cell lines was performed by using design of experiment (DOE) considering cell maintenance, media development, optimization of culture condition, and scale-up. The formation of aggregates was apparent with high glutamine concentration at more than 6 mM. Supplementation of hydrolysates showed positive effects on the growth performances of HEK293 cells. On the contrary, Namalwa cells showed negative results. It was confirmed that Namalwa cells were more sensitive to lower temperature at $35^{\circ}C$ and hyperosmotic condition over 260 mOsm/kg. In addition, both cell lines showed limited growth in 3-L bioreactor due to shear stress.
Dehydroevodiamine HCl (DHED), which is a component separated from Evodia rutaecarpa Bentham, has novel anticholinesterase and antiamnesic activities in the scopolamine-induced amnesia model. Several studies suggest that DHED might be an effective drug for the Alzheimer's disease and the vascular type of dementia. In order to evaluate the mutagenic potential of DHED, Salmonella typhimurium reversion assay, chromosomal aberration test on Chinese hamster lung cells, in vivo micronucleus assay using mouse bone marrow cells, and comet assay were performed. DHED did not increase the number of revertant in the reverse mutation test using Salmonella typhimurium TA1535, TA1537, TA98, TA100. DHED HCl, at concentration of 5 and 10 $\mu\textrm{g}$/mι, increased the number of chromosome aberrated Chinese hamster lung cells with 5 and 10%, respectively. In mouse micronucleus test, no significant increase in the occurrence of micronucleated polychromatic erythrocyte was observed in ICR mice orally administered with DHED. DHED was tested for ability to induce genotoxic effect in L5178Y cells (mouse lymphoma cells) using the single cell gel electrophoresis assay (comet assay). In comet assay, tail moment did not increase in L5178Y cells treated with 10, 100, 300 $\mu$M DHED.
Kim, Joo-Il;Park, Jae-Hoon;Park, Hee-Juhn;Choi, Seung-Ki;Lee, Kyung-Tae
Archives of Pharmacal Research
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제21권1호
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pp.41-45
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1998
Hypericin, a photosensitizing plant pigment, was found to be a potent inducer of differentiation of human myeloid leukemia U-937 cells. At a concentration of $0.2{\mu}M$, hypericin exhibited 50% growth inhibition. An effect on cell differentiation by hypericin was assessed by its ability to induce phagocytosis of latex particles, and to reduce nitroblue tetrazolium (NBT). Approximately 51% of $0.2{\mu}M$ hypericin-treated cells were stained with NBT and 63% showed phagocytic activity. In order to establish whether hypericin induces differentiation of U-937 cells to macrophage or granulocyte, esterase activities and cell sizes were measured. When U-937 cells were treated with $0.2{\mu}M$ and $0.15{\mu}M$ of hypericin, the .alpha.-naphthyl acetate esterase activity was increased by 38.4% and 48.1%, respectively, but naphthol AS-D chloroacetate esterase activity was not influenced. The size of hypericin-treated cells in terms of cell mass was larger than that observed in untreated cells as determined by flow cytometry. Protein kinase C (PKC) inhibitor, NA-382, decreased the NBT reducing activity of hypericin, whereas a cAMP-dependent protein kinase A (PKA) inhibitor, H-89, did not show any influence on the differentiations. These results indicate that hypericin triggers differentiation toward monocyte/macrophage lineage by PKC stimulation.
This study sought to evaluate the anticancer effects of Crataegus pinnatifida Bunge root extract (CPE) on murine Lewis lung carcinoma cells (LLC1) in vitro. CPE treatment (2.5, 5, 10 ㎍/mL, 24 h) of LLC cells led to a dose-dependent decrease in cell viability, while CPE treatment did not have a cytotoxic effect on non-cancer cells (NIH/3T3). CPE affects LLC by flipping the plasma membrane and making the membrane more permeable; by flow cytometry, CPE-induced annexin V and propidium iodide positivity, indicating induction of apoptosis in LLC cells. In addition, CPE enhanced the expression of apoptotic proteins caspase-3 and poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1). CPE upregulated the proapoptotic protein BCL-2-associated X while downregulating the anti-apoptotic protein B-cell lymphoma 2 (BCL-2), suggesting that CPE induces apoptosis via the mitochondrial pathway. Furthermore, CPE upregulated the phosphorylation of the mitogen activated protein kinase p38. In conclusion, the results suggest that CPE has an anticancer effect in LLC cells by inducing apoptosis via p38.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a malignancy of mature T-cells caused by the human T-cell lymphotrophic virus type I (HTLV-D. HTLV-I is endemic in some areas in Japan, the Caribbean basin, and Africa but has low prevalence in South Korea. Patients with ATLL are susceptible to opportunistic infections such as cytomegalovirus (CMV) infection, but CMV infection in chronic ATLL is uncommon. Reported herein is a case involving a 44-year-old woman with chronic ATLL who presented the symptoms of fever and diarrhea. She was suspected to have acute-type ATLL but was later diagnosed with CMV colitis.
Posttransplant lymphoproliferative disease(PTLD)는 이식 후 발생하는 림프증식성 질환으로 이식장기의 거부반응을 억제하기 위한 면역억제제의 사용 및 이에 따른 EBV 감염과 연관이 있다고 알려져 있다. 소아 PTLD의 경우 성인에 비해 EBV의 초감염 또는 재활성이 더 많은 것으로 보고되고 있으며 최근 더 강력한 면역억제제들의 개발 및 사용에 따라 발생이 증가하고 있다. 본 증례는 14세 여아로 신이식 44개월 후에 EBV 감염의 증거 없이 지발성 PTLD가 발생하였으며 골수 검사상 B-세포 급성 림프구성 백혈병으로 진단되어 항암화학요법 치료를 시작하였고, 치료 후 완전 관해는 이루어졌으나 심한 중성구 감소증에 따른 패혈성 쇼크로 입원 77일만에 사망하였다.
Park, Hae-Jeong;Ra, Je-Hyun;Han, Mi-Young;Chung, Joo-Ho
Molecular & Cellular Toxicology
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제3권1호
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pp.31-35
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2007
Hesperidin, known as a flavonoid constituent of citrus, has been known to reduce the proliferation of several cancer cells. We investigated whether hesperidin-induced cell death on SNU-668, human gastric cancer cells. The cytotoxicity of hesperidin on SNU-668 cells was determined by 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay at the concentration of 1, 10, 50, and 100 ${\mu}M$. Cell viability by hesperidin was 53.18$\pm$2.85% of control value at 100 ${\mu}M$. The cell death by hesperidin showed apoptotic features, which were confirmed using a combination of 4, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining and terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay. In the apoptosis-regulating genes, treatment of hesperidin decreased mRNA expression of B-cell CLL/lymphoma 2 (BCL2), whereas expression of BCL2-associated X protein (BAX) was increased. The mRNA expression and the activity of caspase3 (CASP3), a major apoptotic factor, was significantly increased by hesperidin treatment. These results suggest that hesperidin could induce apoptosis through CASP3 activation on SNU-668, human gastric cancer cells.
We report a case of 53-year-old man with plasmacytold transitional cell carcinoma of the urinary bladder, which may be confused with plasmacytoma. The patient initially presented with gross hematuria and dysuria for two months. Cystoscopy and radiologic studios revealed multiple intraluminal protruding masses on the urinary bladder invading perivesical fat tissue. After urinary cytologic examination and cystoscopic biopsy, radical cystectomy and pelvic lymph node dissections were done. Urine cytology showed single cells and poorly cohesive cells with round eccentric nuclei, bi-or multi-nucleation, indistinct nucleoli, coarse chromatin, and abundant basophilic cytoplasm within relatively clear background. The cytologic findings of tumor cells were similar to the plasma cells seen in plasmacytoma. The tumor of the bladder was composed on discohesive, individual cancer cells with diffuse pattern that simulated lymphoma or plasmacytoma. Immunohistochemical and electron microscopic studies clearly established the epithelial nature of the neoplasm. Recognition of this plasmacytoid type of transitional cell carcinoma of the urinary bladder can avoid the misdiagnosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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