Although significant advances in the treatment of intrahepatic lesions, it is reported that the prognosis for patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have extrahepatic metastasis remains poor. We report a patient with lung, liver, brain, bone and subcutaneous metastasis from HCC who has survived more than 7 years maintaining relatively good performance status as a result of repeated therapies. A 55-year-old male patient with HCC underwent right lobectomy of the liver and cholecystectomy in September 2006. He received wedge resection for lung metastasis twice (July 2009, January 2011) and Gamma Knife stereotactic radiosurgery for brain metastasis (April 2011). Over the last 3 years, he has developed metastasis in subcutaneous tissues, muscle, and bone with pain. He has undergone 7 courses of radiotherapies for subcutaneous tissues, muscle, and bone metastasis and been prescribed sorafenib and he is still capable of all self-care.
Tuberculomas of the lung are rare in children and one of the more common lesions presenting a solitary pulmonary nodule roetgenorgraphically. We are reporting of a 3-year-old child with a tuberculoma in left upper lobe. The patient was initially diagnosed as the benign mediastinal tumor but in the end as tuberculoma in left uper lobe. Wedge resection including the mass was done. The tumor had brown smooth external surfaces on sectioning including the mass was done. The tumor had brown smooth external surfaces on sectioning show pale gray and soft cut surface was shown. In light electromicroscopy chronic granulomas with multinucleated giant cells and central caseous necrosis were observed which are the characteristics of tuberculoma. The postopeative course was smooth and uneventful and patient has been well for 4 months postoperatively.
A case of liposarcoma was reported in 52 year-old female. She had the operation history due to mediastinal lipoma at other Hospital before 26 months ago. Chest X-ray revealed a huge soft tissue mass- density at the entire right lung field, and left middle and lower lung field at admission. At the lateral film, the mass was located in the anterior and middle mediastinum. Transsternal bilateral thoracotomy was performed, followed by extirpation of liposarcoma, wedge resection of superior vena cava, angioplasty of superior vena cava, and then partial pericardiectomy. The post-operative treatment was 5500 rad irradiation. Post-operative course was uneventful, that was noticed by OPD follow-up for 10 months. Primary liposarcoma of the mediastinum is very rare tumor. This tumor grows to an enormous size, and symptoms are referable to compression of the contiguous intrathoracic structures. The treatment of choice is surgery in all cases. Such an approach serves to establish a tissue diagnosis, to relieve the patients* symptoms, and may results in a cure sometimes. Radiotherapy or/and chemotherapy seems to be ineffective, but should be further studied.
Background: The prognosis of melanoma metastasized to other organs is very poor. There have been many studies on metastatic melanoma in Western society, but there have been few studies done in Korea because of the small number of cases. Materials and Methods: A retrospective review of 7 patients who underwent complete resection of pulmonary metastases from melanoma from January 2005 to December 2009 was performed. When the primary lesion was controlled or simultaneously controllable and no other metastatic lesion was found, pulmonary resections were performed. We analyzed the clinical prognoses after the initial melanoma diagnosis. Results: Of the seven patients, one was male and six were female. The mean age was 58.2 years (range 45~71). Six patients had a single pulmonary lesion and one patient had three lesions confined to the same lobe. The mean disease-free interval was 43.5 months (0~146 months). Before pulmonary resection, 4 patients had received systemic therapy. After pulmonary resection, 6 patients received systemic therapy. Complete resection was confirmed histologically. The metastasectomy was performed by wedge resection (6 patients) or lobectomy (1 patient). There were no mortalities or complications. After pulmonary resection, 1 patient had recurrent multiple lesions in the lung and 4 patients had metastases to other organs. The organs were the liver, brain, pleura, and lymph nodes. The mean observation time was 31.6 months and 3 patients died during observation. The mean survival was 27.7 months (14~60 months) and the 1-year and 3-year survival rates were 100% and 42%, respectively. Conclusion: When patients were selected carefully, the complete resection of pulmonary metastatic lesions was considered a major therapeutic tool.
A benign metastasizing pulmonary leiomyoma (BMPL) is a rare disease that usually occurs in women with a prior or coincident history of uterine leiomyoma. Although leiomyoma is histologically benign, it has the potential to metastasize to a distant site such as the lung. A 35 year old woman who had undergone a hysterectomy due to uterine leiomyoma 5 years prior was admitted for an investigation of multiple pulmonary nodules on a routine chest roentgenogram. An open lung biopsy was taken to make a pathological diagnosis. The microscopic finding of the nodules was leiomyoma and was similar to those of the uterine leiomyoma that had been resected 5 years ago. The woman underwent wedge resections of all pulmonary nodules. This is the first case of BMPL in Korea, which was treated with wedge resections of all multiple pulmonary nodules.
At OPD follow-up in December 1998, chest x-ray of a 42-year-old female showed a solit ary pulmonary nodule at a superior basal segment in the right lower lobe. After percut aneous transthoracic needle aspiration failure, wedge resection of the superior basal segment of lower lobe in right lung was performed for diagnosis and therapy. Three years ago, she had received surgery to remove a mass in the left buttock. The mass was pathologically diagnosed as malignant fibrous histiocytoma. She subsequently received 4500 rad radiotherapy for 35 days. Pathology confirmed metastatic malignant fibrous histiocytoma of the lung.
Ju Sik Yun;Sang Yun Song;Kook Joo Na;Cho Hee Lee;Jae Beom Jeon
Journal of Chest Surgery
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v.56
no.1
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pp.53-55
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2023
Silicone granulomas are rare, benign lesions that may occur after breast augmentation. Occasionally, a careful differential diagnosis is necessary because lymphadenopathy or malignancy is suspected based on an imaging study. A 56-year-old woman who visited the hospital due to a lung nodule in the left upper lobe (LUL) underwent a staging work-up with the suspicion of lung cancer. Positron emission tomography/computed tomography and chest computed tomography revealed the LUL nodule and a lesion in the left internal mammary chain (IMC), suggesting lymphadenopathy. Diagnostic wedge resection was performed, followed by curative surgery. The final biopsy result confirmed that the LUL nodule was pathologic stage IB adenocarcinoma; unexpectedly, the lesion in the left IMC was a silicone granuloma.
Bronchoplastic techniques represent the ideal surgical therapy for benign endobronchial tumors as well as tumors of low-grade malignant potential, such as bronchial adenomas, and for repair of traumatic airway injuries and benign strictures. This approach is also applicable to a select group of patients with carcinoma of the lung, with long-term survival being comparable to that achieved by standard pneumonectomy. Five bronchoplastic procedures were performed at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Seoul National University Hospital during 7 months periods from Dec. 1984 to Jun. 1985. Of the 5 patients, 3 patients were male and 2 patients were female and ages ranged from 8 years to 55 years old. The final diagnoses of 5 patients were as followed; traumatic bronchostenosis, endobronchial tuberculoma, carcinoid tumor, tuberculous bronchostenosis and traumatic bronchial fracture. Operative procedures of 5 patients were as followed; resection and end-to-end anastomosis of right main bronchus, left lower lobectomy and wedge resection of bronchus, left upper sleeve lobectomy, right middle and lower sleeve lobectomy and resection and end-to-end anastomosis of left main bronchus. And 2 lungs and 3 lobes could be preserved by these bronchoplastic procedures. There was no post-operative complication or mortality and all patients are being followed up without specific problem.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is rare lymphoid sarcoma occurs anywhere in body, mostly in lymph nodes. Sixty-two-year-old man presented left submandibular gland region mass for 5 months. Mass excision with submandibular gland resection was performed. Histopathology showed proliferation of spindle and ovoid cells with storiform arrangement which were positive for CD21, CD23, Vimentin, Ki-67, suggested FDCS in submandibular gland region lymph node. Tumor size was 3cm with no involvement of resection margin, nor cellular atypia and necrosis, so regular follow up was performed. After 4 years, new enhancing mass in left submandibular area was found. Wide excision of mass with neck dissection on left level I-III was performed. Histopathology confirmed recurrence of FDCS. The patient underwent radiation therapy from left mandible to hyoid area. After 2 years, new nodule was found in left lung upper lobe, and wedge resection confirmed metastasis of FDCS. The patient is on adjuvant chemotherapy.
An 80 year-old male with a medical history of angiosarcoma of the scalp visited the Emergency Department complaining of dyspnea, and the chest X-ray revealed pneumothorax. He has undergone scalp resection and radiotherapy three years ago due to angiosarcoma. Due to a persistent air leak, he underwent wedge resection of the lung and was pathologically diagnosed with metastatic angiosarcoma to the lung. He underwent radiotherapy following the lung resection, but he died from his disease at 15 month following surgery due to further aggravation of the lung metastasis. Angiosarcoma is a highly malignant tumor and it frequently occurs on the scalp and face in elderly patients. Angiosarcoma frequently metastasizes to the lung and it may cause pneumothorax as a consequence of a ruptured cavitary lesion. We report here on a case of pneumothorax that was caused by lung metastasis in an elderly patient with a history of angiosarcoma of the scalp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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