Colonization studies previously performed with a green-fluorescent-protein, GFP, labeled derivative of Bacillus amyloliquefaciens FZB42 revealed that the bacterium behaved different in colonizing surfaces of plant roots of different species (Fan et al., 2012). In order to extend these studies and to elucidate which genes are crucial for root colonization, we applied targeted mutant strains to Arabidopsis seedlings. The fates of root colonization in mutant strains impaired in synthesis of alternative sigma factors, non-ribosomal synthesis of lipopeptides and polyketides, biofilm formation, swarming motility, and plant growth promoting activity were analyzed by confocal laser scanning microscopy. Whilst the wild-type strain heavily colonized surfaces of root tips and lateral roots, the mutant strains were impaired in their ability to colonize root tips and most of them were unable to colonize lateral roots. Ability to colonize plant roots is not only dependent on the ability to form biofilms or swarming motility. Six mutants, deficient in abrB-, sigH-, sigD-, nrfA-, yusV and RBAM017410, but not affected in biofilm formation, displayed significantly reduced root colonization. The nrfA- and yusV-mutant strains colonized border cells and, partly, root surfaces but did not colonize root tips or lateral roots.
Kathryne E. Marks;Kaylin Cho;Courtney Stickling;Joseph M. Reynolds
IMMUNE NETWORK
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제21권3호
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pp.18.1-18.13
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2021
TLR signaling is critical for broad scale immune recognition of pathogens and/or danger molecules. TLRs are particularly important for the activation and the maturation of cells comprising the innate immune response. In recent years it has become apparent that several different TLRs regulate the function of lymphocytes as well, albeit to a lesser degree compared to innate immunity. TLR2 heterodimerizes with either TLR1 or TLR6 to broadly recognize bacterial lipopeptides as well as several danger-associated molecular patterns. In general, TLR2 signaling promotes immune cell activation leading to tissue inflammation, which is advantageous for combating an infection. Conversely, inappropriate or dysfunctional TLR2 signaling leading to an overactive inflammatory response could be detrimental during sterile inflammation and autoimmune disease. This review will highlight and discuss recent research advances linking TLR2 engagement to autoimmune inflammation.
Surfactin is a mixture of cyclic lipopeptides built from variants of a heptapeptide and a ${\beta}-hydroxy$ fatty acid produced by several strains of Bacillus sp. Surfactin isoforms produced by endophytic Bacillus sp. CY22 from a balloon flower were isolated and characterized. It was found that the purified surfactin had three isoforms with protonated masses of m/z 1,008, 1,022, and 1,036, and different structures in combination with Na, K, Ca ions using MALDI-TOF MS, ESI-MS/MS, and ICP MS, respectively. In the MS/MS analysis, the isolated surfactin had the identical amino acid sequence (LLVDLL) and hydroxy fatty acids (with 13 to 15 carbons in length), even though isolated from different Bacillus strains. The sfp22 gene, required for producing the surfactin, consisted of an open reading frame (ORF) of 675 bp encoding 224 amino acid residues with a signal peptide of 20 amino acids. The predicted amino acid sequence of sfp22 was very similar to that of Ipa-8.
볏짚으로부터 200 bacilli 균주들이 분리되었고 이중 3 균주는 Bacillus cereus ATCC1457를 강력히 저해하였다. 분자생물학적 방법들을 사용하여 이들을 동정한 결과 RSC15는 B. licheniforms로 RSC26과 RSC42는 B. amyloliquefaciens들로 확인되었다. 항균물질들은 내열성을 지녀서 $100^{\circ}C$ 20분 처리 후에도 활성의 절반이 유지되었다. 배양상등액의 SDS-PAGE 분석결과 2종의 다른 항세균물질들이 확인 되었고 이들은 3.5 kDa 이하였다. 컬럼크로마토그래피 방법들을 사용하여 B. licheniformis RSC15가 만드는 항세균물질들을 부분정제한 결과 비활성은 955.0 AU/mg에서 6,400 AU/mg으로 증가하였다.
Lopez-Gonzalez, Rocio Crystabel;Juarez-Campusano, Yara Suhan;Rodriguez-Chavez, Jose Luis;Delgado-Lamas, Guillermo;Medrano, Sofia Maria Arvizu;Martinez-Peniche, Ramon Alvar;Pacheco-Aguilar, Juan Ramiro
The Plant Pathology Journal
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제37권1호
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pp.24-35
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2021
Blue mold caused by Penicillium expansum is one of the most significant postharvest diseases of apples. Some microorganisms associated with the surface of ripening apples possess the ability to inhibit the growth of P. expansum. However, the existing literature about their colonization in the stages before ripening is not explored in depth. This study aims to characterize the antagonistic capacity of bacterial populations from five fruit development stages of 'Royal Gala' apples. The results have shown that the density of the bacterial populations decreases throughout the ripening stages of fruit (from 1.0 × 105 to 1.1 × 101 cfu/㎠). A total of 25 bacterial morphotypes (corresponding to five genera identified by 16S RNA) were differentiated in which Bacillus stood out as a predominant genus. In the in vitro antagonism tests, 10 Bacillus strains (40%) inhibited the mycelial growth of P. expansum from 30.1% to 60.1%, while in fruit bioassays, the same strains reduced the fruit rot ranging from 12% to 66%. Moreover, the bacterial strains with antagonistic activity increased in the ripening fruit stage. B. subtilis subsp. spiziennii M24 obtained the highest antagonistic activity (66.9% of rot reduction). The matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry analysis revealed that bacteria with antagonistic activity produce anti-fungal lipopeptides from iturin and fengycin families.
Han, Viet-Cuong;Yu, Nan Hee;Yoon, Hyeokjun;Ahn, Neung-Ho;Son, Youn Kyoung;Lee, Byoung-Hee;Kim, Jin-Cheol
The Plant Pathology Journal
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제38권2호
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pp.115-130
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2022
Though information exists regarding the pathogenesis of the shot-hole disease (SH) in flowering cherry (FC), there has been a lack of research focusing on SH management. Therefore, here, we investigated the inhibitory activities of antagonistic bacteria against SH pathogens both in vitro and in vivo as well as their biochemical characteristics and bioactive compounds. Two biosurfactant-producing bacterial antagonists, identified as Bacillus velezensis strains JCK-1618 and JCK-1696, exhibited the best effects against the growth of both bacterial and fungal SH pathogens in vitro through their cell-free culture filtrates (CFCFs). These two strains also strongly inhibited the growth of the pathogens via the action of their antimicrobial diffusible compounds and antimicrobial volatile organic compounds (VOCs). Crude enzymes, solvent extracts, and biosurfactants of the two strains exhibited antimicrobial activities. Liquid chromatography/electrospray ionization time-of-flight mass spectrometric analysis of the partially purified active fractions revealed that the two antagonists produced three cyclic lipopeptides, including iturin A, fengycin A, and surfactin, and a polyketide, oxydifficidin. In a detached leaf assay, pre-treatment and co-treatment of FC leaves with the CFCFs led to a large reduction in the severity of the leaf spots caused by Epicoccum tobaicum and Bukholderia contaminans, respectively. In addition, the two antagonists produced indole-3-acetic acid, siderophore, and a series of hydrolytic enzymes, along with the formation of a substantial biofilm. To our knowledge, this is the first report of the antimicrobial activities of the diffusible compounds and VOCs of B. velezensis against the SH pathogens and their efficiency in the biocontrol of SH.
This study explores beneficial bacteria isolated from the roots and rhizosphere soil of Khao Rai Leum Pua Phetchabun rice plants. A total of 315 bacterial isolates (KK001 to KK315) were obtained. Plant growth-promoting traits (phosphate solubilization and indole-3-acetic acid (IAA) production), and antimicrobial activity against three rice pathogens (Curvularia lunata NUF001, Bipolaris oryzae 2464, and Xanthomonas oryzae pv. oryzae) were assessed. KK074 was the most prolific in IAA production, generating 362.6 ± 28.0 ㎍/ml, and KK007 excelled in tricalcium phosphate solubilization, achieving 714.2 ± 12.1 ㎍/ml. In antimicrobial assays using the dual culture method, KK024 and KK281 exhibited strong inhibitory activity against C. lunata, and KK269 was particularly effective against B. oryzae. In the evaluation of antimicrobial metabolite production, KK281 and KK288 exhibited strong antifungal activities in cell-free supernatants. Given the superior performance of KK281, taxonomically identified as Bacillus sp. KK281, it was investigated further. Lipopeptide extracts from KK281 had significant antimicrobial activity against C. lunata and a minimum inhibitory concentration (MIC) of 3.1 mg/ml against X. oryzae pv. oryzae. LC-ESI-MS/MS analysis revealed the presence of surfactin in the lipopeptide extract. The crude extract was non-cytotoxic to the L-929 cell line at tested concentrations. In conclusion, the in vitro plant growth-promoting and disease-controlling attributes of Bacillus sp. KK281 make it a strong candidate for field evaluation to boost plant growth and manage disease in upland rice.
B. polyfermenticus CJ6가 생산하는 항진균 물질을 분리 정제하기 위하여 SPE, preparative HPLC, reverse phase-HPLC를 통한 정제를 시행하였다. Preparative HPLC로부터8, B, C의 3개의 항진균 활성 분획을 분리하였으며, LC/MS분석 결과 B. polyfermenticus CJ6는 2종의 iturin A($C_{14}$, $C_{15}$), 3종의 surfactin($C_{13}$, $C_{14}$, $C_{15}$), 4종의 fengycin A($C_{14}$, $C_{15}$, $C_{16}$, $C_{17}$)와 2종의 fengycin B($C_{16}$, $C_{17}$)를 생산하는 것으로 추정되었다. 분리된 항진균 활성 분획의 안정성 실험을 결과 iturin을 함유한 8번 분획은 pH, 열, 효소처리에 안정하였으나 50-$70^{\circ}C$에서 24시간 처리 시에는 항진균 활성이 다소 감소되었다. Surfactins과 fengycins을 포함하는 것으로 추정되는 B 분획은 온도에는 매우 안정하나 pH 3.0과 protease(type I) 및 ${\alpha}$-chymotrypsin 처리에 의하여 항진균활성이 감소되었다. Fengycins 만을 함유한 C 분획은 열과 pH 처리에서 모두 안정하였으나 protease(type I) 처리에 의하여 활성이 감소되었다. 항진균 활성 8번 분획은 reversephase-HPLC를 통하여 2개의 단일 피크가 분리되었으며, 아미노산 조성 분석 결과 Asx, Tyr, Gln, Pro, Ser의 분자비가 3:1:1:1:1으로서 iturin A의 아미노산 서열과 일치하는 것으로 확인되었다. 본 연구를 통하여 B. polyfermenticus CJ6는다양한 항진균 활성 lipopeptides를 생산하는 것을 알 수 있으며, 항진균 활성이 우수한 B. polyfermenticus CJ6 균주의 생물방제 및 생물보존제로서의 활용이 기대된다.
최근 식물 성장에 있어 곰팡이 독소에 관련된 질병에 효과가 있는 Bacillus mojavensis 균주 사용의 보고가 있다. 우리는 B. mojavensis KJS-3균주의 다양한 온도, 염도, 에탄올, pH에서 성장하는 특징을 확인 하였다. B. mojavensis KJS-3균주는 Polymerase chain reaction 분석에 의해 fengycin을 LC-MS/MS 분석을 통해서는 iturin 및 surfactin 와 같은 cyclic lipopeptides를 생산함을 확인 하였다. B. mojavensis KJS-3균주는 식물 유해 곰팡이 균주인 Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani AG-4, Sclerotinia sclerotiorum, Colletotricum goeosporioides에 항곰팡이 효과가 있음을 확인하였고 이 결과를 바탕으로 인삼재배에 있어 B. mojavensis KJS-3를 사용하여 성장을 관찰한 결과 뿌리 내에서 성장하여 plant growth promoting endophyte가 있음을 알 수 있었다. 이러한 특징들에 의해 미생물 농약 및 비료로 사용할 수 있을 것이다.
Bacillus subtilis B006 strain effectively suppresses the cucumber fusarium wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum (Foc). The population dynamics of Foc, strain B006 and its surfactin over-producing mutant B841 and surfactin-deficient mutant B1020, in the rhizosphere were determined under greenhouse conditions to elucidate the importance of the lipopeptides excreted by these strains in suppressing Foc. Results showed that B. subtilis strain B006 effectively suppressed the disease in natural soil by 42.9%, five weeks after transplanting, whereas B841 and B1020 suppressed the disease by only 22.6% and 7.1%, respectively. Quantitative PCR assays showed that effective colonization of strain B006 in the rhizosphere suppressed Foc propagation by more than 10 times both in nursery substrate and in field-infected soil. Reduction of Foc population at the cucumber stems in a range of $0.96log_{10}ng/g$ to $2.39log_{10}ng/g$ was attained at the third and the fifth weeks of B006 treatment in nursery substrate. In field-infected soil, all three treatments with B. subtilis suppressed Foc infection, indicated by the reduction of Foc population at a range of $2.91log_{10}ng/g$ to $3.36log_{10}ng/g$ at the stem base, one week after transplanting. This study reveals that the suppression of fusarium wilt disease is affected by the effective colonization of the surfactin-producing B. subtilis strain in the rhizosphere. These results improved our understanding of the biocontrol mechanism of the B. subtilis strain B006 in the natural soil and facilitate its application as biocontrol agent in the field.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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