A lipid containing a 1, 2-dithiolane group was synthesized, and polymerized vesicle was prepared from the vesicle of this lipid by ring-opening polymerization. Reaction rate of the polymerization was monitored by UV absorption, and the results showed that it followed the first order kinetics and the rate constant $3.84{\times}10^{-2}min^{-1}$. Permeation rate of sucrose through the polymerized vesicle was $4.7{\times}10^{-8}cm\;hr^{-1}$, which is 1.5 times lower than that of monomeric analog.
The liquid crystal form with phosphatidylcholine contents containing in the hydrogenated lecithin was confirmed. Composition ingredients of the liquid crystal vesicle were phospholipid, ethanol and water and the rosmarinic acid was encapsulated as index material. The mean particle size of the liquid crystal vesicle appeared to form various particles form 480 nm to $3{\mu}m$ depending upon the lipid composition and ultrasonic handling time. The liquid crystal vesicle compared with the liposome showed a very high encapsulation efficiency. The quantity of liquid crystal vesicle increased with respect to the increased quantity of lipid contents in the hydrogenated lecithin. The result from release experiments of the liquid crystal vesicle containing rosmarinic acid showed that the liquid crystal vesicle releases much less than that of liposome.
The thermodynamic functions for the binding of the peptide Substance P (SP) on the surface of lipid vesicles made of various types of lipids were obtained by using isothermal titration calorimetry. The reaction enthalpies measured from the experiments were -0.11 to $-4.5kcal\;mol^{-1}$. The sizes of the lipid vesicles were measured with dynamic light scattering instrument in order to get the correlation between the reaction enthalpies and the vesicle sizes. The bindings of SP on the lipid vesicles with diameter of 37 to 108 nm were classified into the enthalpy-driven reaction or the entropy-driven reaction according to the size of the lipid vesicles. For the enthalpy-driven binding reaction, the significance of the electrostatic interactions between SP and lipid molecules was affirmed from the experimental results of the DMPC/DMPG/DMPH and DMPC/DMPS/DMPH vesicles as well as the importance of the hydrophobic interactions between hydrophobic groups of SP and lipid molecules.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.261-261
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2006
Membranes are a central feature of all biological systems and their ability to control many cellular processes is critically important. As a result, a better understanding of how molecules bind to biological membranes is an active area of research. In this report, the interaction between our biomimetic structures and different biological membranes is reported using both model vesicle and in vitro bacterial cell experiments. These results show that lipid composition is more important for selectivity than overall net charge. An effort is made to connect model vesicle studies with in vitro data and naturally occurring lipid compositions.
Absorption properties of methylene blue (MB) in L-${\alpha}$-lecithin vesicle, bacteriorhodopsin and incorporated bacteriorhodopsin (InBR) vesicle systems at 20∼$60^{\circ}C$ has been studied by adsorption spectroscopy. The equilibrium of MB between monomer and dimer in lecithin vesicles has been existed at low concentration of MB, but oligomer has been formed in vesicle at higher concentration of MB. In most cases, the MB cluster was redistributed to monomer at the concentration of lecithin vesicles. Adding BR to constanr concentration of MB deceased the adsorption ratio (${\alpha}/{\beta}$) of MB, and MB was formed oligomeric aggregate. Absorption ratio (${\alpha}/{\beta}$) of MB was increased during phase transition of InBR vesicles, but independent of phase transition of lecithin vesicles. It suggested that aggregate of MB on the surfaces of InBR vesicles were redistributed to monomer under the influence of lipid phase transition.
With continuing progress of nanotechnologies and various applications of nanoparticles, one needs to develop a quick and fairly standard assessment tool to evaluate cytotoxicity of nanoparticles. However, much cytotoxicity studies on the interpretation of the interaction between nanoparticles and cells are non-mechanistic and time-consuming. Here, we propose a simple screening method for the analysis of the interaction between several AgNPs (5.3 to 64 nm) and fluorescence-dye containing vesicles ($12{\mu}m$) acting as a biomimetic cell-membrane. Fluorescence-dye containing vesicle was prepared using a fluorescence probe (1,6-diphenyl-1,3,5-hexatryene), which was intercalated into the lipid bilayer due to their hydrophobicity. Zeta potential of all materials except for bare-AgNPs (+32.8 mV) was negative (-26 to -54 mV). The morphological change (i.e., rupture and fusion of vesicle, and release of dye) after mixing of the vesicle and AgNPs was observed by fluorescence microscopy, and fluorescence image were different with coating materials and surface charge of x-AgNPs. In the results, we found that the surface charge of nanoparticles is the key factor for vesicle rupture and fusion. This proposed method might be useful for analyzing the cytotoxicity of nanoparticles with cell-membranes instead of in vitro or in vivo cytotoxicity tests.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.2
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pp.247-250
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2011
The excess volumes of mixing of benzyl alcohol and halothane in vesicle and in suspensions of several lipids have been determined at $25^{\circ}C$ it using a excess volume dilatometer. The potency of general anesthetics has long been known to correlate with lipid solubility. Denaturations of the vesicle, which is a sole membrane protein in the purple membrane of Halobacteriun Halobium, were studied by absorption changes at 280 nm and fluorescence changes at 330 nm and excess volume dilatometer. The particle size analysis of viscous polymer solutions by diffusional interchange is the key step by measurement. The excess volume of mixing in chitosan was found to be negative, whereas them of purple membrane, Halobacteriun Halobium and red membrane were positive in benzyl alcohol and halothane. This result was confirmed as Miller's supposition.
Synaptic vesicles (SVs) are key structures for synaptic transmission in neurons. Numerous membrane-associated proteins are sorted from the Golgi complex to the axon and the presynaptic terminal. Protein-protein and protein-lipid interactions are involved with SV targeting in neurons. Interestingly, many SV proteins have lipid binding capability, primarily with either cholesterol or phosphoinositides (PIs). As examples, the major SV protein synaptophysin can bind to cholesterol, a major lipid component in SVs, while several other SV proteins, including synaptotagmin, can bind to PIs. Thus, lipid-protein binding plays a key role for the SV targeting of synaptic proteins. In addition, numerous SV proteins can be palmitoylated. Palmitoylation is thought to be another synaptic targeting signal. Here, we briefly describe the relationship between lipid binding and SV targeting.
Kim, Ki-Jun;Jeong, Hyeon-ghak;Kim, Juhan;Song, Hui-jun
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.472-477
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2018
The excess molar volumes of a general anesthetics on Purple membrane and Red membrane separated by extraction in Halobacteriun Halobium and in suspensions of vesicle have been determined at $25^{\circ}C$, it was used a excess volume dilatometer. The anesthesia characteristics of general anesthetics, Propofol was fined by our study to correlate with excess molar volume. Excess volume changes of the vesicle measured by excess volume dilatometer, which is an important amino acid and lipid in the purple membrane and red membrane by means of specific weight in Halobacteriun Halobium, were studied by absorption intensity at 280 nm and 330 nm. The particle size analysis and relative turbidity of Purple membrane and Red membrane by means of Propofol were measured for mechanical properties. In the samples where Propofol is incoporated in vesicle, especially, the excess molar volume of PM + RM + Propofol is the greatest than the excess molar volumes of PM, and RM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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