In this study, we demonstrated the in vitro and in vivo formation of carcinogen-lipid adduct and its correlation with DNA or protein adducts. The lipids from serum or hepatocyte membranes of Spragu-Dawley rats. human serum, and standard major lipids were in vitro reacted with benzo[a]pyrene(BP) and BP metabolites. 7,8-Dihydroxy-9,10-epoxy-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[a]-pyrene(BPDE-I), an ultimate carcinogenic form of BP, was covalently bound to triglyceride(TG). BPDE-I-TG adducts isolated by thin-layer chromatography (TLC) were further detected by high performance liquid chromatography(HPLC). TGs, including triolein, tripalmitin and tristearin, showed positive reactions with BPDE-I. However, cholesterol, phospholipids(Phosphatidylcholine, phosphatidyl-ethanolamine, phosphatidyl-inositol and sphingomyelin) and nonesterified fatty acids(palmitic acid, oleic acid, linoleic acid and stearic acid) did not react with BPDE-I. In addition, other BP metabolites (BP-phenols and -diols) did not react with TG, which TG appeared to be the most reactive lipid yet studied with respect to its ability to form an adduct with BPDE-I. There was a clear-cut dose-respect to its ability to form an adduct with BPDE-I-lipid adduct in vitro between TG and [1,3-3H]BPDE-I. In an animal study, BPDE-I-TG was also formed in the serum of rats orally treated with BP(25 mg/rat). Also, obvious correlations between [3H]BP related-biomolecule adducts (DNA, protein) or lipid damage and the BPDE-I-TG adduct were obtained in various tissues of mice i.p. treated with [3H]BP. These data suggest that TG can form an adduct with BPDE-I, as do other macromolecules (DNA, RNA, and protein). Therefore, a carcinogen-lipid adduct would be a useful biomarker for chemical carcinogenesis research and cancer risk assessment.
This study compared the lipid metabolism of white Leghorn layers between the growing and the laying periods. The study was conducted on thirty layers in the growing period (14 weeks old) and in the initial laying period (36 weeks old; 14 weeks from the onset of laying). Results indicated that all plasma lipid traits were significantly different (p<0.05) between the two periods. The estrogen concentration in the laying period was about 3 fold that in the growing period. Triacylglycerol (TG) concentration in the laying period was about 12 fold that in the growing period. The phospholipids, cholesterol, glycerol and non esterified fatty acid (NEFA) in the laying period were also higher than those in the growing period (p<0.05). Lipogenic enzyme activities in the laying period were higher than in the growing period (p<0.05). High-density lipoprotein (HDL) was the largest lipoprotein portion in growing layers. In laying hens, the major lipoprotein portion was very low-density lipoprotein (VLDL). It was also shown that protein is the primary component of HDL and TG is the largest portion of VLDL in both periods. In laying hens, VLDL contained more TG than that in growing layers (p<0.05). The VLDL particle size in laying hens was larger than that in growing layers (p<0.05). This study indicates that the lipid metabolism traits of a layer in the laying period were different from those in the growing period. The lipogenesis related traits in the laying period were markedly greater than in the growing period.
The processing of dietary lipids can be distinguished in several sequential steps, including their emulsification, hydrolysis and micellization, before they are absorbed by the enterocytes. Emulsification of lipids starts in the stomach and is mediated by physical forces and favoured by the partial lipolysis of the dietary lipids due to the activity of gastric lipase. The process of lipid digestion continues in the duodenum where pancreatic triacylglycerol lipase (PTL) releases 50 to 70% of dietary fatty acids. Bile salts at low concentrations stimulate PTL activity, but higher concentrations inhibit PTL activity. Pancreatic triacylglycerol lipase activity is regulated by colipase, that interacts with bile salts and PTL and can release bile salt mediated PTL inhibition. Without colipase, PTL is unable to hydrolyse fatty acids from dietary triacylglycerols, resulting in fat malabsorption with severe consequences on bioavailability of dietary lipids and fat-soluble vitamins. Furthermore, carboxyl ester lipase, a pancreatic enzyme that is bile salt-stimulated and displays wide substrate reactivities, is involved in lipid digestion. The products of lipolysis are removed from the water-oil interface by incorporation into mixed micelles that are formed spontaneously by the interaction of bile salts. Monoacylglycerols and phospholipids enhance the ability of bile salts to form mixed micelles. Formation of mixed micelles is necessary to move the non-polar lipids across the unstirred water layer adjacent to the mucosal cells, thereby facilitating absorption.
A growing body of evidence supports lipid peroxidation as having a role in the pathogenesis of liver disease. Although the probable cause of damage to human hepatocytes may be multifactorial, free radicals have been implicated in a variety of liver diseases, particularly in the presence of iron overload and toxic substances such as ethanol. Consequently, antioxidants, particularly those of plant origin such as flavonoids, may help to reduce the risk of developing these diseases. Silybum (S.) marianum, a medicinal plant widely used in traditional European medicine for the treatment of liver disorders, was evaluated for antioxidant activity. Thin layer chromatography and High Performance Liquid Chromatography analyses of crude extract of the plant confirmed the presence of a number of flavonoids reported in the literature. The antioxidant activity of these flavonoids was measured through inhibition of lipid peroxidation and 1, 1-diphenyl-2- picrylhydrazyl radical scavenging. The crude plant extract showed marked antioxidant activity in both assays. These results suggest that S. marianum contains flavonoids with antioxidant activity, capable of inhibiting or scavenging free radicals, thus supporting its traditional use as a hepatoprotective agent.
녹용의 유효성분을 분리하기 위하여 지질성분을 분석하고 그 약효를 검색하였다. Folch-Suzuki 분배법, Sephadex G-50, DEAE-Sephadex A-25 Column Chromatography, High Performance Thin Layer Chromatography, HPLC로 정제한후 Mass Spectrometer, NMR, FT-IR등을 이용하여 구조를 분석하였다. 이 물질은 분자량이 1065인 polyhydroxyunsaturated lipid임을 확인하였다. Strepthzotocin으로 당뇨병을 유발시킨 쥐에 이 물질을 투여한 후 혈액과 조직에서 생화학적 변화를 조사하였다. 정상군에 비해 투여군에서 혈당이 감소하였으나 혈액에서 insulin의 양은 증가하지 않았다. 당뇨병 쥐의 적혈구가 정상에 비해 용혈이 되지 않으나 투여군의 적혈구는 정상과 비숫한 용혈현상을 보여 주었다. 대뇌조직에서 gangliosides를 분석한 결과 당뇨병에 의해 GM1이 증가하는 양상을 보여 주었으나 투여군의 경우 대뇌 gangliosides 분포는 정상과 같았다. 대뇌 lipid bound sialic acid를 정량한 결과 당뇨병에 의해 그 양이 감소되었으나 녹용을 투여하였을 때는 정상에 비해 그 양이 더 증가하였다. Strepthzotocin으로 유발시킨 당뇨병 쥐에 녹용의 지질성분을 투여하였을 때 치료효과가 있는 것으로 추정된다.
Solanum andigena의 광주성 주기중의 방사성 콜레스테롤의 대사를 연구하였다. 대사산물로서 방사성 솔라닌과 그 가수분해물 솔라니딘을 분리 결정화하였으며, 콜레스테롤은 이 식물체 내에서 형성되는 에스테르화된 형태로 분리하였다. 단일 및 장일식물간의 콜레스테롤을 대사에는 뚜렷한 차이는 찾아 볼 수 없으나. 괴경중의 스테로이드 알카로이드에 콜레스테롤이 관여하고 있는 것으로 논의되었다.
The physical properties of DMPC monolayer were made for dielectric relaxation phenomena by the detection of the surface pressures and displacements current. Lipid thin films were deposited by accumulation and the current was measured after the electric bias across the manufactured MIM device. It is found that the phospolipid monolayer of dielectric relaxation takes a little time and depend on the molecular area. When electric bias is applied across the manufactured MIM device by the deposition condition of phospolipid mono-layer, it wasn't breakdown when the higher electric field to impress by increase of deposition layers.
치아의 에나멜 층은 85%의 탄산수산화인회석, 12%의 물 및 3%의 단백질 및 지질로 이루어져 있고, 덴틴 층은 47%의 탄산수산화인회석, 20%의 물 및 33%의 단백질 및 지질로 이루어져 있기 때문에 치아에 열이 가해지면 색이 변질된다. 치아 치료 등에서 고온이 적용될 경우에 열에 의한 치아 변색을 최소화하기 위해서 본 논문에서는 시간의 변화에 따른 온도에 의해서 치아 색의 변화 특성을 측정하였다. 특정 온도에서 시간의 변화에 따른 분광학적 광강도 특성을 알아보았다.
A surface acoustic wave(SAW) sensor for the detection of odorants has been constructed by depositing various phospholipids and fatty acids onto the surface of the SAW device. Applying the Langmuir-Blodgett technique. it was possible to deposit the optimal number of layer which was found to be between 10 and 20. The characteristics of a SAW device operating at 310 MHz deposited with phosphatidyl choline were analysed. Menthone, amylacetate, acetion, and other organic gases sho7\\\\`ed different affinities to the coated lipids. An explanation is given for differant odorant affinities based on the monolayer properties of phospholipids. The identification of odorants depending on the type of lipid used for coating is discussed in terms of a comparison of their normalized resonant frequency chi It pat terns. Using a number of different lipid-coated SAW devices. odorants can be identified by a computerized pattern recognition algorithm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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