Newcastle disease is a serious infectious disease in the poultry industry. The commercial vaccines can only offer limited protection and some of them are expensive and need adjuvants. At present, DNA vaccines are widely used. However, the immune responses induced by DNA vaccines are too slow and low. Here, we constructed the transfer vectors with a different number of C3d as molecular adjuvants (n = 1, 2, 4, or 6), and the vectors were cloned into the optimal eukaryotic expression plasmid (pVAXI-optiF) that expressed the F gene of Newcastle disease virus (NDV), and named pVAXI-F(o)-C3d1, pVAXI -F(o)-C3d2, pVAXI-F(o)-C3d4, and pVAXI-F(o)-C3d6, respectively. Cell transfection test indicated that pVAXI-F(o)-C3d6 showed the highest expression. In vivo immunization showed that the chickens immunized with pVAXI-F(o)-C3d6 intramuscularly induced better immune responses than the chickens immunized with the other plasmids. The protective efficacy of pVAXI-F(o)-C3d6 was 80% after challenge with the highly virulent NDV strain F48E9. The results in this study showed that C3d6 could be used as a molecular adjuvant to quickly induce an effective immune response to control NDV.
Farmed deer could be susceptible carrier to bovine viral infectious disease. But unfortunately, there has not been an overall study over this subject in Korea so far. Therefore, a study was conducted to see serum antibodies to bovine leukosis, food and mouth disease, bovine viral diarrhea and infectious bovine rhinotracheitis in deer using the sera of farmed deer. As a result, two deer in a farms showed positive in bovine leukosis antibodies, using ELISA. For wild water deer, no antibodies were found for those diseases. As a result, it can be assumed that deer were relatively low rate of exposure to highly contagious disease such as viral bovine infectious disease in Korea. As this study was conducted over limited in number of subject and regions, continued study should be carried out in order to prevent and control the interspecies transmission in the future.
Kim, Tae-Hwan;Herath, Thilina U. B.;Kim, Jae-Hoon;Lee, Kwang-Nyeong;Park, Jong-Hyeon;Kim, Chul-Joong;Lee, Jong-Soo
Korean Journal of Microbiology
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v.53
no.4
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pp.304-308
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2017
Researchers have comparatively fewer opportunities to conduct experiments on foot-and-mouth disease virus (FMDV), owing to the limited availability of biosafety level 3 facilities. Bovine rhinovirus (BRV) and human rhinovirus (HRV), which are genetically closely related to FMDV, have been evaluated in this study as model viruses for FMDV. To discover whether BRV and HRV have similar physicochemical properties as FMDV, virus susceptibility tests have been performed in different physical (pH and heat) and chemical (acidic/alkaline solutions and commercial disinfectants) conditions in vitro. Our data revealed that the physicochemical characteristics of BRV and HRV were nearly similar to those of FMDV.
Background: Goslings in several Taiwanese farms experienced gosling feather loss disease (GFL) at 21-35 days and goose broke feather disease (GBF) at 42-60 days. The prevalence ranges from a few birds to 500 cases per field. It is estimated that about 12,000 geese have been infected, the morbidity is 70-80% and the mortality is 20-30%. Objectives: This study aims to investigate the pathogens that cause GFL and GBF. Focus on the study of the correlation between goose circovirus (GoCV) and goose parvovirus (GPV) with the goose feather loss in southern Taiwan. Furthermore, a phylogenetic tree was established to align the differences between southern and northern Taiwan and compare with virus strains from China and Europe. Methods: Samples were collected from animal hospitals. Molecular and microscopy diagnostics were used to examine 92 geese. Specific quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) assays are performed to evaluate GPV and GoCV viral loads and simultaneously evaluated the feather loss conditions in geese with the scoring method. Results: High prevalence of GoCV and GPV infection in geese showing signs of GFL and GBF. Inclusion body was detected in the feather follicles and Lieberkuhn crypt epithelial cells. The Q-PCR showed the high correlation between feather loss and viruses during 3rd-5th week. However, the infection was not detected using the same test in 60 healthy geese. Conclusions: Thus, GFL and GBF appear to be significantly closely related to GoCV and GPV. The geese feathers showed increasing recovery after being quarantined and disinfected.
Soybean cultivars susceptible to Phytophthora root and stem rot are vulnerable to seed rot and damping-off of seedlings and young plants following an infection by Phytophthora sojae. In this study, the disease responses of Japanese soybean cultivars including currently grown main cultivars during the early growth stages were investigated following infections by multiple P. sojae isolates from Japanese fields. The extent of the resistance to 17 P. sojae isolates after inoculations at 14, 21, and 28 days after seeding varied significantly among 18 Japanese and two US soybean cultivars. Moreover, the disease responses of each cultivar differed significantly depending on the P. sojae isolate and the plant age at inoculation. Additionally, the treatment of 'Nattosyo-ryu' seeds with three fungicidal agrochemicals provided significant protection from P. sojae when plants were inoculated at 14-28 days after seeding. These results indicate that none of the Japanese soybean cultivars are completely resistant to all tested P. sojae isolates during the first month after sowing. However, the severity of the disease was limited when plants were inoculated during the later growth stages. Furthermore, the protective effects of the tested agrochemicals were maintained for at least 28 days after the seed treatment. Japanese soybean cultivars susceptible to Phytophthora root and stem rot that are grown under environmental conditions favorable for P. sojae infections require the implementation of certain practices, such as seed treatments with appropriate agrochemicals, to ensure they are protected from P. sojae during the early part of the soybean growing season.
Kim, Hyun Bok;Lee, Young Bo;Lim, Jung Dae;Lee, So Ra;Koo, Bon Woo;Kweon, Hae Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.28
no.6
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pp.435-444
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2020
Background: As the Positive List System (PLS) is implemented in broad application to agricultural products, attention to the correct use of pesticides is also needed in the production of mulberry leaves and fruit. In this regard, three types of pesticides against mulberry popcorn disease were applied 2 - 3 times both in the field and greenhouses to prepare safety standards. Residual pesticide analysis was conducted on mulberry fruits and leaves. Methods and results: Three pesticieds, thiophanate-methyl, thiophanate-methyl·triflumizole and fluopyram registered as PLS pesticides for mulberry popcorn disease, were sprayed in the Wanju and in Buan regions, after which residual pesticide analysis was conducted using high-performance liquid chromatography (HPLC). As three pesticieds were either undetected or below the permissible level in mulberry fruit, demonstrating that they were suitable for safe spraying. However, 5.6 mg/kg of thiophanate-methyl was detected in the greenhouse after three application, which was slightly above maximum residue limit (MRL). Furthermore the level of thiophanate-methyl·triflumizole was higher than 0.2 mg/kg ("Gwasang No. 2" variety, spraying twice) or similar to 0.09 mg/kg ("Daesim" variety, spraying thrice) the permissible level (0.1T mg/kg) as the thiophanate-methyl was detected in mulberry leaves in the greenhouse. Conclusions: The spraying frequency for controlling mulberry popcorn disease in greenhouses should be limited to two times or less, especially when mulberry leaves are treated with thiophanate-methyl·triflumizole careful consideration is required if the leaves are to be used as food materials.
The Drosophila genome contains four low molecular weight-protein tyrosine phosphatase (LMW-PTP) members: Primo-1, Primo-2, CG14297, and CG31469. The lack of intensive biochemical analysis has limited our understanding of these proteins. Primo-1 and CG31469 were previously classified as pseudophosphatases, but CG31469 was also suggested to be a putative protein arginine phosphatase. Herein, we present the crystal structures of CG31469 and Primo-1, which are the first Drosophila LMW-PTP structures. Structural analysis showed that the two proteins adopt the typical LMW-PTP fold and have a canonically arranged P-loop. Intriguingly, while Primo-1 is presumed to be a canonical LMW-PTP, CG31469 is unique as it contains a threonine residue at the fifth position of the P-loop motif instead of highly conserved isoleucine and a characteristically narrow active site pocket, which should facilitate the accommodation of phosphoarginine. Subsequent biochemical analysis revealed that Primo-1 and CG31469 are enzymatically active on phosphotyrosine and phosphoarginine, respectively, refuting their classification as pseudophosphatases. Collectively, we provide structural and biochemical data on two Drosophila proteins: Primo-1, the canonical LMW-PTP protein, and CG31469, the first investigated eukaryotic protein arginine phosphatase. We named CG31469 as DARP, which stands for Drosophila ARginine Phosphatase.
Park, Ji-Hoon;Kim, Hye-Ryung;Chae, Ha-Kyung;Park, Jonghyun;Jeon, Bo-Young;Lyoo, Young S.;Park, Choi-Kyu
Korean Journal of Veterinary Service
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v.45
no.1
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pp.19-30
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2022
In this study, a simple loop-mediated isothermal amplification (LAMP) combined with visual detection method (vLAMP) assay was developed for the rapid and specific detection of African swine fever virus (ASFV), overcoming the shortcomings of previously described LAMP assays that require additional detection steps or pose a cross-contamination risk. The assay results can be directly detected by the naked eye using hydroxynaphthol blue after incubation for 40 min at 62℃. The assay specifically amplified ASFV DNA and no other viral nucleic acids. The limit of detection of the assay was <50 DNA copies/reaction, which was ten times more sensitive than conventional polymerase chain reaction (cPCR) and comparable to real-time PCR (qPCR). For clinical evaluation, the ASFV detection rate of vLAMP was higher than cPCR and comparable to OIE-recommended qPCR, showing 100% concordance, with a κ value (95% confidence interval) of 1 (1.00~1.00). Considering the advantages of high sensitivity and specificity, no possibility for cross-contamination, and being able to be used as low-cost equipment, the developed vLAMP assay will be a valuable tool for detecting ASFV from clinical samples, even in resource-limited laboratories.
Sagar N. Shah;Nabil El Hage Chehade;Amirali Tavangar;Alyssa Choi;Marc Monachese;Kenneth J. Chang;Jason B. Samarasena
Clinical Endoscopy
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v.56
no.1
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pp.38-49
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2023
Background/Aims: Patients with Barrett's esophagus are at increased risk of developing esophageal adenocarcinoma. Endoscopic therapies aim to eradicate dysplastic and metaplastic tissues. Hybrid argon plasma coagulation (hybrid-APC) utilizes submucosal fluid injection to create a protective cushion prior to ablation that shields the submucosa from injury. We performed a pooled meta-analysis to evaluate the safety and efficacy of hybrid-APC. Methods: We conducted a systematic search of major electronic databases in April 2022. Studies that included patients with dysplastic and non-dysplastic Barrett's esophagus undergoing treatment with hybrid-APC were eligible for inclusion. Outcome measures included complete remission of intestinal metaplasia (CR-IM), stricture formation, serious adverse events, and number of sessions necessary to achieve CR-IM. Results: Overall pooled CR-IM rate for patients undergoing hybrid-APC was 90.8% (95% confidence interval [CI], 0.872-0.939; I2=0%). Pooled stricture rate was 2.0% (95% CI, 0.005-0.042; I2=0%). Overall serious adverse event rate was 2.7% (95% CI, 0.007-0.055; I2=0%). Conclusions: Results of the current meta-analysis suggest that hybrid-APC is associated with high rates of CR-IM and a favorable safety profile. Interpretation of these results is limited by the inclusion of retrospective cohort and case series data. Randomized controlled trials that standardize treatment and outcome evaluation protocols are necessary to understand how this treatment option is comparable to the current standards of care.
Lee, Chul Ho;Cho, Jun Woo;Jang, Jae Seok;Yoon, Tae Hong
Journal of Chest Surgery
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v.53
no.2
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pp.58-63
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2020
Background: Despite progress in treatment, Stanford type A aortic dissection is still a life-threatening disease. In this study, we analyzed surgical outcomes in patients with Stanford type A aortic dissection according to the extent of surgery at Daegu Catholic University Medical Center. Methods: We retrospectively analyzed 98 patients with Stanford type A aortic dissection who underwent surgery at our institution between January 2008 and June 2018. Of these patients, 82 underwent limited replacement (hemi-arch or ascending aortic replacement), while 16 patients underwent total arch replacement (TAR). We analyzed in-hospital mortality, postoperative complications, the overall 5-year survival rate, and the 5-year aortic event-free survival rate. Results: The median follow-up time was 48 months (range, 1-128 months), with a completion rate of 85.7% (n=84). The overall in-hospital mortality rate was 8.2%: 6.1% in the limited replacement group and 18.8% in the TAR group (p=0.120). The overall 5-year survival rate was 78.8% in the limited replacement group and 81.3% in the TAR group (p=0.78). The overall 5-year aortic event-free survival rate was 85.3% in the limited replacement group and 88.9% in the TAR group (p=0.46). Conclusion: The extent of surgery was not related to the rates of in-hospital mortality, complications, aortic events, or survival. Although this study was conducted at a small-volume center, the in-hospital mortality and 5-year survival rates were satisfactory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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