The residue analysis of the insecticide thiodicarb in sweet persimmon was analyzed with a gas chromatograph equipped with nitrogen phosphorus detector(NPD) to evaluate efficacy of analysis method and safety of thiodicarb in persimmon. Minimum detectable amount of methomyl oxime, hydrolysate of thiodicarb, was 0.2 ng and detection limit of thiodicarb was 0.05 ppm. The mean recoveries evaluated from untreated samples spiked at 0.5 ppm and 2.5 ppm were $93.9{\pm}3.9$ and $92.8{\pm}2.0%$, respectively. When thiodicarb was sprayed onto the sweet persimmon two times until 40 and 30 days before harvest, three times until 40, 30 and 21 days before harvest, and four times until 40, 30, 21 and 14 days before harvesting, the mean residual amount in sweet persimmon were $1.50{\pm}0.04$, $1.86{\pm}0.04$ and $2.11{\pm}0.12$ ppm, respectively. It would be safe when thiodicarb 40% WP is treated four times 14 days before harvesting to control fruit moth in sweet persimmon.
An analytical methodology based on solid-space extraction (SPE) with with Bond Elut Certify cartridge (Varian, 130 mg) has been developed for the qualification and quantitation of strychnine in blood. After the elution layer was evaporated, the residue was reconstituted with methanol for GC/MS. Internal standard was used 10 mg/l dextromethorphan. Strychnine is a potent central nervous stimulant and convulsant, and an alkaloid found in seeds of Strychnos nux-vomica. It was used therapeutically to improve circulation and muscle tone in oral or intramuscular doses of 0.05~8 mg. The fatal dose of strychnine for humans is 50~100 mg. A man was found dead lying curled up the corner of the large room in a roof house after the fire fighter opened a locked door inside to put out the fire. The postmortem blood and gastric contents were analyzed for toxicological testing. Strychnine and brucine were detected using GC/MS first in gastric contents extracts. The contents of strychnine was 0.083 mg/l in heart blood, 0.088 mg/l in peripheral blood and 4.0 mg/kg in gastric contents, respectively. Method validation was carried out in terms of linearity, accuracy, precision (intraday, interday) in blood. The assay is linear over 0.05~10 mg/l ($r^2$=0.999). Limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) in blood were determined 0.02 mg/l (S/N=3) and 0.07 mg/l (S/N=10), respectively. Accuracy (bias%) of strychnine with 0.1, 1 and 10 mg/l was 12.0% (n=6), 9.3% (n=6) and 6.9% (n=6), respectively. Intraday precision (CV%) of strychnine with, 0.1, 1 and 10 mg/l were 6.4%, 10.4%, 1.2% (n=6), respectively. Interday precision (CV%) of strychnine with 0.1, 1 and 10 mg/l over three days were 24.0%, 18.5%, 13.8% (n=18), respectively. Relative recovery with 0.1, 1 and 10 mg/l (in blood) were 114.9%, 99.3% and 87.4% (n=6), respectively. The described method can be applied in forensic toxicology to determine strychnine in blood samples.
The use of the lung assist device (LAD) would be well suited for acute respiratory failure (ARF) patients, combining the simplicity of mechanical ventilation with the ability of extracoporeal membrane oxygenators (ECMO) to provide temporary relief for the natural lungs. This study's specific attention was focused on the effect of membrane vibration in the LAD. Quantitative experimental measurements were performed to evaluate the performance of the device, and to identify membrane vibration dependence on blood hemolysis. We tried to decide upon excited frequency band of limit hemolysis when blood hemolysis came to through a membrane vibration action. The excited frequency of the module type 5, consisted of 675 hollow fiber membranes, showed the maximum gas transfer rate. We concluded that the maximum oxygen transfer rate seemed to be caused by the occurrence of maximum amplitude and the transfer of vibration to hollow fiber membranes. It was excited up to $25{\pm}5$ Hz at each blood flow rate of module type 5. We found that this frequency became the 2nd mode resonance riequency of the flexible in blood flow. Blood hemolysis was low at the excited frequency of $25{\pm}5$ Hz. Therefore, we decided that limit hemolysis frequency of this LAD was $25{\pm}5$ Hz.
Park, Yuonshin;Noh, Hyeran;Yang, Heeseon;Seok, Gwanseol
Journal of the Society of Disaster Information
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v.9
no.3
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pp.249-258
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2013
Recieved Mar. 06, 2013 Revised Mar. 29, 2013 Accepted Sep. 11, 2013In this study, we evaluated the method performance and the optimum sample injection method of the portable GC/MS(HAPSITE) which were designed to operate on scene of chemical accidents. Chemicals used for performance test were vinyl chloride(VC), methyl chloride(MC), benzene(Bz), toluene(Tol). CRM(Certified Reference Material) Manufactured by KRISS(Korea Research Institute of Standards and Science) was used as the standard gas. The results showed that 1) Among three sample injection methods(Cylinder, Silico canister, and Bag), bag was identified as the most appropriate sample injection method. Bag material and capacity did not significantly affect the results. The most ideal reproducibility occurred at the 2-minute point of the purge time in the loop and tenax methods. 2) Performance evaluation of HAPSITE was conducted. Evaluation items were reproducibility, linearity, method detection limit, etc. Tenax concentration method was appropriate for larger molecules and Carbopack concentration method was suitable for smaller molecules.
The present study demonstrated the development and validation of the method for the quantification of phenol in food using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS). After spiking of internal standard (Phenol-$d_5$) to food, those samples were extracted with organic solvent mixture (acetone : dichloromethane = 1 : 1, v/v) using ultra sonic extractor and cleaned by gel permeation chromatography (GPC) technique. The amount of phenol was determined by GC/MS. To validate the developed method, we evaluated parameters were the selectivity, linearity, accuracy, precision, and recovery. To demonstrate the selectivity of the method, blank samples of rice, corn, and fish(mackerel) were prepared and subjected to GC-MS analysis. To verify the linearity of the method, six different standard concentrations of phenol at 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1 and 2.5 mg/kg were evaluated. The correlation coefficient ($r^2$) of calibration curve was 0.9999. The recovery rate for phenol standard calculated by internal standard method were 82.2~101.5% for samples fortified with 0.25, 0.50, and 1.0 mg/kg, respectively. Also the repeatability and reproducibility for validation of precision were 0.2~5.5%. According to the result of the validation, this established method was suitable for AOAC guideline. The limit of detection (LOD) for phenol analysis were 0.03~0.1 mg/kg, and the limit of quantification (LOQ) were 0.1~0.3 mg/kg. Therefore, we established the optimal analysis method for determination of phenol in food using GPC and GC/MS.
This study was conducted to monitor residual pesticides in ginseng and balloon flower roots and to assess their risk to human health. All of 112 samples consisted of ginseng and balloon roots were purchased from traditional domestic markets and supermarkets in nine provinces of Korea in 2012. Multi-residue analysis of 122 pesticides was conducted and the analysis was performed by gas chromatography-electron capture detector, gas chromatography- nitrogen/phosphorus detector, and high-performance liquid chromatography. Seven pesticides were detected in 12 root samples and the detection rate was 10.7%. The detected twelve root samples were 10 ginseng root samples and 2 balloon root samples. Pesticides detected in root samples were procymidone, kresoxim-methyl, endosulfan, cypermethrin, tralomethrin, tetraconazole and chlorfluazuron. Among them, two pesticides as tetraconazole in a balloon flower root and cypermethrin in a ginseng root exceeded the recommended maximum residue limit set by Korea Food and Drug Administration. Five pesticides detected from 10 root samples were identified as unregistered pesticides in Korea. In order to do risk assessment with Korean medicinal plant consumption, estimated daily intake of residual pesticides were determined and compared to acceptable daily intake, referring to %ADI values. The range of %ADI values was from 0.006% to 0.333%. Taken together, it demonstrates the pesticides found in the two root samples were below the safety margin, indicating no effect on human health.
Lee Chang-Hee;Bahn Kyeong-Nyeo;Cho Tae-Yong;Lee Ju-Yeon;Lee Young-Ja;Chae Gae Yong
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.20
no.4
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pp.267-271
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2005
Lecithin is a naturally occurring group of phospholipids found in nearly every living cell and has been widely used as the ingredient of functional foods. Lecithin has high content of phosphatidylcholine(PC), pharmaceutical material which promotes metabolism through the cell membrane. This study was carried out to improve the present inconvenient analytical method of PC in law for health & functional foods. The commodities used in this experiment, were two kinds of egg yolk and eight kinds of soybean lecithin functional foods. PC was separated with isocratic elution with hexane : isopropanol : D.W (30:60:8) through silica column (2.1$\times$150 mm) by HPLC with Evaporative Light-Scattering Detector (ELSD). The flow rate of the eluent was 0.5 ml/mim and infect volume was 10ul. The neubilizer temperature of detector was $60^{\circ}C$, drift tube temperature of that was $75^{\circ}C$ and gas flow was 30 psi. Quantification was carried out by external standardization. Limit of quantification was 0.15ppm. Lecithin contents of egg yolk and soybean Products were > $66\%$ and > $81\%$), respectively. Phosphatidylcholine contents of egg yolk and soybean products were > $74\%$ and > $18\%$, respectively.
In this study, we performed risk assessment of chloroprene by hazard evaluation and workplace investigation. The chemical is used to manufacture of shoes, tires, adhesives, and classified as IARC category 2B (possibly carcinogenic to humans) and target organ systemic toxicity. It is used about 1,300 tons per year in 27 sites. It was calculated the risk of carcinogenesis with chloroprene by Monte-carlo simulation that the averages are 2,199 and 26,404 in each case of working less than 15 minutes per day with local exhaust ventilation and over 4 hours per day without local exhaust ventilation. The risk of target organ systemic toxicity are 4.10 and 169.06 with high correlation with working time to be longer and with ventilation system. Therefore, it is recommended that the local exhaust ventilation and respirators to prevent occupational cancer and target organ systemic toxicity with chloroprene. Especially it is determined that there is a need to strengthen the workplace exposure limit (TWA 10 ppm) in Korea since it is managed with TWA less than 5 ppm ($18mg/m^3$) by the United States Occupational Safety and Health Administration (OSHA) as well as it has carcinogenicity, reproductive toxicity.
BACKGROUND: This study was conducted to monitor residual pesticides in domestic agricultural products and to assess their risk to human health. METHODS AND RESULTS: 123 samples containing both general and environment-friendly certified agricultural products were purchased from traditional domestic markets and supermarkets in six provinces of Korea. Multiresidue analyses of one hundred twenty-two pesticides except for herbicides were performed with gas chromatography-electron capture detector, gas chromatography-nitrogen/phosphorus detector, and high-performance liquid chromatography. Sixteen pesticides were detected in 45 agricultural product samples, which were 38 general, 6 low pesticide and 1 of GAP agricultural product samples and the detection rate was 33.6%. Pesticides detected in agricultural product samples were cypermethrin, lufenuron, fenvalerate, bifenthrin, chlorfenapyr and iprodione. Residual concentration of 18 samples were exceeded the recommended maximum residue limit set by Ministry of Food and Drug Safety and two kinds of unregistered pesticides in korea were also detected in two samples. CONCLUSION(S): In order to do risk assessment by agricultural products consumption, estimated daily intake of residual pesticides were determined and compared to acceptable daily intake, referring to %ADI values. The range of %ADI values was from 0.038% to 2.748%. Taken together, it demonstrates the pesticides found in agricultural products samples were below the safety margin, indicating no effect on human health.
Kim, Sang Ryung;Lee, Dae Jun;Kim, Jung Duk;Kim, Sang Gil;Yang, Won Baek;Rhim, Jong Guk
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.24
no.3
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pp.33-39
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2020
In general, in a batch reaction process in which products are made using flammable liquids, splash filling is used to clean the walls of the reactor by spraying flammable liquids, which are raw materials used for product, during cleaning of the reactor after work. During this process, mist of flammable liquid is generated, the lower limit of explosion is lowered, and fire·explosion may occur due to discharges caused by various types of complex charges, such as flow charge, collision charge, and ejection charge. Therefore, based on the recent accident case, to identify the risk when working in the form of splash filling with toluene in a batch process and perform an explosion impact analysis using the TNT equivalent method After that, we will analyze the accident results and suggest preventive measures such as constant purge system, improvement of cleaning method, and use of tantalum to prevent such accident.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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