The purpose of this study was to develop the antiallergic and hypoallergic fennented soybean foods without side effect. We manufactured Chungkukjang with addition of herbal (aloe, cinamon, licorice root) extract. Sensory evaluation was performed to evaluate the acceptability by the consumer. Clinical evaluation was performed with 10 atopic dermatitis (AD) patients who showed positive reaction with specific IgE and skin prick test. Cross-over study between nonnal Chungkukjang and Chungkukjang with aloe extract was performed. In sensory evaluation, Chungkukjang with aloe extract obtained best score overall. In clinical evaluation, 7 out of 10 AD patients showed positive reaction to soy-bean and 4 out of 10 AD patients showed positive reaction to normal Chungkukjang. 2 out of 10 AD patients showed positive reaction to Chungkukjang with aloe extract. In conclusion, Chungkukjang could be recommended as functional food with hypoallergic effect. As adding aloe extract to Chungkukjang, hypo allergic effect was increased.
This study was conducted to investigate the effect of herbal (Obtusifolia, Cinnamon, Chinese pepper, Licorice) extracts on the rumen fermentation in vitro. Comparing to the control, in vitro dry matter digestibility was significantly (P<0.05) decreased at zero hour in the Cinnamon and the Chinese pepper, and at three hour after supplementation in the Licorice. The ratio of volatile fatty acids were significant (P<0.05) differences at 3 hour after fermentation only, acetic acid was higher (P<0.05) in the control compare to the herbal extract treatments, but the ratios of butyrate, iso-butyrate, iso-valerate and valerate were lowest in the control. The growth rate of rumen microbes in vitro was significantly (P<0.05) higer in the herbal extract treatments excluding the Obtusifolia than the control during three hour fermentation, but was not significant difference among treatments in the other fermentation times. From above results, even though the extracts of Cinnamon, Chinese pepper and Licorice inclined to inhibit the activity of rumen microbes during early fermentation period, but did not affect on the growth rate of rumen microbes in vitro.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.2
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pp.63-70
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1997
It has been observed that local increase in melanin synthesis or uneven distribution can cause local hyperpigmintation or spot. Pigmentary disorders are caused by various factors, including inflammation, imbalance of hormones, and genetic disorder. Recently the harmfulness of Ultraviolet radiation is increasing due to destruction of ozone layer. Excessive exposure to UV radiation caused post-inflammatory pigmentation. Most women want to avoid uneven skin pigmentation. To satisfy this desire many cosmetic companies have been developing melanogenesis inhibitors and finding promising active agents for use in cosmetic preparations for skin whitening. In cosmetic preparations, many inhibitors such as kojic acid, arbutin, ascorbic acid, and licorice extracts6 have been used as whitening purpose. Plant extracts having an inhibitory effect on melanin formation may be a good choice for cosmetic purpose because of their relatively lower side effects. Therefore, we screened 285 plant extracts for their inhibitory activity in tyrosinase. Of the plant extracts, ramulus mori extracts showed potent tyrosinase inhibition activity. We also identified the active compound in the extract.
The purpose of this study was to investigate the effect of dietary dae-chu(Rhamnace ziziphus, A), onion(Allium cepa L., O), mixture extracts (mulberry leaf, licorice root, pine needle, angelica gigas, jujube, onion, M) on serum glucose, lipid, enzyme, phosphorus levels in rats (Sprague-Dawley male rats, $357.03{\pm}7.08g$). Serum calcium of onion group was significantly decreased (p<0.05), but mixture extracts group of Cl (p<0.05) and TBIL (total bilirubin, p<0.05) were significantly increased. Serum glucose, total cholesterol, HDL-cholesterol and triglyceride were increased experimental rats than those of the normal rats. Mixture extracts was better than other groups for lipid metabolism. Also, GPT(glutamic pyruvic transaminase) and GOT(glutamic oxaloacetate transaminase) of onion extracts were protected to liver. So mixture and onion extracts were good drink for health.
This study was carried out to optimize the conditions for the extraction of antioxidative materials from licorice root, Glycyrrhiz glabra. Chipped licorice roots were extracted with several solvents and their antioxidative activities were tested to determine the optimal extraction solvent. Among the solvents tested, 95% ethanol gave the highest free radical scavenging activity, and was therefore chosen as the optimal extracting solvent. The optimum extraction temperature and time were $20^{\circ}C$ and 12 hr, respectively. Next, the free radical scavenging activity of the ethanol extract was compared with that of other known antioxidants such as ${\alpha}-tocopherol$, butylated hydroxytoluene (BHT) and butylated hydroxyanisole (BHA). Ethanol extract of licorice root had greater antioxidative activity than ${\alpha}-tocopherol$ and a similar level to that of the two synthetic antioxidants (BHA and BHT). Moreover, the antioxidative activity of the ethanol extract was inhibited neither by heat treatment at $180^{\circ}C$ for 30 min nor by treatment at extreme pH. These findings suggest that ethanol extract of G. glabra may be useful as a natural antioxidant.
The extraction of glycyrrhizic acid from licorice using supercritical carbon dioxide (SCCO$_2$) was investigated with respect to the effects of extraction parameters such as the kind and amount of modifier, temperature, pressure, and extraction time. The conventional organic solvent extraction was also conducted for a quantitative comparison. The content of glycyrrhizic acid in crude extracts was analyzed by HPLC and the yield of glycyrrhizic acid was computed as a weight percent recovery. The optimal pressure and temperature for SCCO$_2$ extraction were found to be 40 MPa and 80$^{\circ}C$, respectively, when SCCO$_2$ was modified with 70% aqueous ethanol. Under the same pressure and temperature, the highest recovery was attained to be 104.57% in the first 60 min when the concentration of 60%, aqueous ethanol in SCCO$_2$ was 15%.
Antioxidative activity and physicochemical characteristics of heat-treated licorice extracted by ethyl-acetate (EtOAc) and ethyl-alcohol (EtOH) were evaluated at various treatment temperatures (110, 120, 130, 140, and $150^{\circ}C$), times (1, 2, 3, 4, and 5 hr), and moisture contents (10, 20, 30, 40, and 50%). Maximum extraction yields of EtOAc treated at $140^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content and EtOH extracts treated at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 40% moisture content were 9.48 and 32.90%, whereas those of control were 3.74 and 14.60%, respectively. Highest total polyphenol content was obtained from 13.95 mg/g EtOH extract treated at $150^{\circ}C$, 3 hr, and 30% moisture content (control: 6.92 mg/g). Highest antioxidative activity $(IC_{50})$ was obtained from 0.32 g/L EtOAc treated at $140^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content (control: 0.57 g/L). Highest ascorbic acid equivalent antioxidant activity value of 2,112.61 mg ascorbic acid (AA) eq was obtained from EtOAc extract treated at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 40% moisture content (control: 1,920.27 mg AA eq). Optimum heat treatment conditions were $130-140^{\circ}C$, 3 hr, and 30% moisture content.
Kim, Su-Jeong;Shin, Jae-Yoon;Park, Yoon-Moon;Chung, Koo-Min;Lee, Jong-Hwa;Kweon, Dae-Hyuk
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.241-248
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2006
Conditions for extraction of antimicrobial materials from licorice root, Glycyrrhiza glabra, were optimized. Among solvents tested, 95% ethanol gave highest antimicrobial activity, and was chosen as optimal extracting solvent. Extraction temperature and time were optimal at room temperature and for 12 hr, respectively. Minimal inhibitory concentration (MIC) of 95% ethanol extracts was determined against 14 microorganisms. Reference microorganisms included 6 Gram(-) bacteria, 4 Gram(+) bacteria, and 4 yeast strains. Ethanol extract exerted very strong growth inhibition on Gram(+) bacteria, while was moderately effective for Gram(-) bacteria and yeasts. Treatment at $180^{\circ}C$ for 30 min or extreme pHs merely destroyed antimicrobial activity of ethanol extract. These findings suggest ethanol extract of G glabra may be useful as natural preservative.
Kim, Eun Tae;Moon, Yea Hwang;Min, Kwan-Sik;Kim, Chang-Hyun;Kim, Sam Churl;Ahn, Seung Kyu;Lee, Sung Sill
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.26
no.9
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pp.1289-1294
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2013
This study evaluated the in vitro effect of medicinal plant extracts on ruminal methanogenesis, four different groups of methanogens and ruminal fermentation characteristics. A fistulated Holstein cow was used as a donor of rumen fluid. Licorice and mugwort extracts (Glycyrrhiza uralensis and Artemisia capillaris, 0.5% and 1% of total substrate DM, respectively), previously used as folk remedies, were added to an in vitro fermentation incubated with buffered-rumen fluid. Total gas production in Glycyrrhiza uralensis extract treatment was not significantly different between treatments (p<0.05) while total gas production in the Artemisia capillaris extract treatment was lower than that of the control. Artemisia capillaris extract and Glycyrrhiza uralensis extract reduced $CH_4$ emission by 14% (p<0.05) and 8% (p<0.05), respectively. Ciliate-associated methanogens population decreased by 18% in the medicinal plant extracts treatments. Medicinal plant extracts also affected the order Methanobacteriales community. Methanobacteriales diversity decreased by 35% in the Glycyrrhiza uralensis extract treatment and 30% in the Artemisia capillaris extract treatment. The order Methanomicrobiales population decreased by 50% in the 0.5% of Glycyrrhiza uralensis extract treatment. These findings demonstrate that medicinal plant extracts have the potential to inhibit in vitro ruminal methanogenesis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.6
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pp.689-695
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2007
Antioxidative activity and polyphenol contents of heated licorice in Korea extracted by ethyl.acetate (EtOAc) and ethyl.alcohol (EtOH) were evaluated at various heating temperatures (110, 120, 130, 140, and $150^{\circ}C$), times (1, 2, 3, 4, and 5 hr), and moisture contents (10, 20, 30, 40, and 50%). Maximum extraction yields of EtOAc extract was 10.9% at $130^{\circ}C$, 3 hr, and 50% moisture content and that of EtOH extract was 25.0% at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content, whereas those of control were 0.8 and 15.8%, respectively. The highest total polyphenol content was 845.67 mg/100 g in EtOH extract at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content (control: 277.00 mg/100 g). The antioxidative activity ($IC_{50}$) was the highest value of 0.53 mg/mL in EtOAc extract at $120^{\circ}C$, 2 hr, and 20% moisture content (control: 12.34 mg/mL). The highest ascorbic acid equivalent antioxidant activity value of 1,584 mg ascorbic acid (AA) eq was obtained from EtOAc extract at $120^{\circ}C$, 2hr, and 40% moisture content (control: 1,263 mg AA eq). Optimum heating conditions for the improvement of antioxidative activity of licorice in Korea was $120^{\circ}C$, 2 hr, and $20{\sim}40%$ moisture content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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