Previous studies have confirmed that fermented whey produced by Leuconostoc mesenteroides CJNU 0147 or Lactobacillus casei CJNU 0588 display bifidogenic growth stimulator (BGS) activity. The present study sought to determine if the strain itself can improve the growth of bifidobacteria in co-cultures. In reinforced clostridial medium (RCM), both strains stimulated the growth of a Bifidobacterium lactis strain during the exponential phase and also stimulated the growth during almost all growth phases in whey broth. Fermented whey containing viable Leu. mesenteroides CJNU 0147 and L. casei CJNU 0588 cells maintained viability of the B. lactis strain stored at $10^{\circ}C$ in MRS broth. Viable cell count of the B. lactis strain without the fermented whey was decreased to 5.6 log cfu/mL after 15 days, whereas that of the strain with the fermented whey was slightly increased to 7.1 log cfu/mL as compared with initial viable cell count of 6.9 log cfu/mL.
A gene encoding a dextransucrase (dsrBCB4) that synthesizes only ${\alpha}$-1,6-linked dextran was cloned from Leuconostoc mesenteroides B-1299CB4. The coding region consisted of an open reading frame (ORF) of 4,395 bp that coded a 1,465-amino-acids protein with a molecular mass of 163,581 Da. The expressed recombinant DSRBCB4 (rDSRBCB4) synthesized oligosaccharides in the presence of maltose or isomaltose as an acceptor, plus the products included ${\alpha}$-1,6-linked glucosyl residues in addition to the maltosyl or isomaltosyl residue. Alignments of the amino acid sequence of DSRBCB4 with glucansucrases from Streptococcus and Leuconostoc identified conserved amino acid residues in the catalytic core that are critical for enzyme activity. The mutants D530N, E568Q, and D641N displayed a 98- to 10,000-fold reduction of total enzyme activity.
Seventeen lactic acid bacterial strains (LAB) were isolated using MRS agar medium from Jeotgal, a Korean fermented food, purchased at the Jukdo market of Pohang. To identify the strains isolated, they were tested by examining their cell morphologies, gram-staining, catalase activity, arginine hydrolase activity, D-L lactate form and carbohydrate fermentation. According to the phenotypic characteristics, three strains were tentatively identified as Lactobacillus spp., ten were Enterococcus spp. (or Streptococcus spp., or Pediococcus spp.) and the rest were Leuconostoc spp. (or Weissella spp.). Five strains among 17 were chosen by preliminary bacteriocin activity test. Four bacterial strains which inhibited both indicator microorganisms were identified by 16S rRNA sequencing. The results are as follows; Leuconostoc mesenteroides (HK 4), Leuconostoc mesenteroides (HK 5), Leuconostoc mesenteroides(HK 11), Streptococcus salivarius(HK 8). In order to check LAB which are showing a high survival rate in gut, we investigated three strains inhibiting both indicator microorganisms in artificial gastric acid and bile juice -all except HK8. The three strains mentioned above grew in extreme low acid conditions.
The influence of process conditions on highly branched glucooligosaccharides production by mixed culture of Leuconostoc mesenteroides ATCC 13146 and Lipomyces starkeyi ATCC 74054 was studied. We divided the batch culture fermentations into two groups according to inoculation method. One-point inoculation was performed by coinoculation of L. mesenteroides and L. starkeyi at the ration of 10 to 1, and two-point inoculation by L. mesenteroides inoculation first and L. starkeyi inoculation after L. mesenteroides grew to the end of the log phase of growth. Two-point inoculation improved the yield of oligosaccharide by 1.5 to 20 fold more than one-point inoculation. In this process, the highest yield of oligosaccharides (48% of theoretical yield) and productivity (0.85 g/l/h) were obtained with starch as an initial substrate for L. starkeyi growth. The estimated composition of the end product consisted of 31.5% oligosaccharides, 17.6% dextran, and 46.5% mannitol.
A curd yogurt was prepared from milk added with skim milk powder or four kinds of cereal. Addition of cereals markedly stimulated acid production by Leuc. mesenteroides. The acidity significantly increased during fermentation by Leuc. mesenteroides for 30 hours while pH significantly decreased during fermentation. The number of viable cells markedly increased until the first 12 or 18 hours of fermentation by Leuc. mesenteroides. Acetaldehyde, acetone, ethanol, diacetyl, butanol and acetoin in curd yogurt were detected by gas chromatographic analysis. Among these compounds, acetaldehyde, ethanol, diacetyl and acetoin were produced during fermentation by Leuc. mesenteroides.
Seul-Gi Jeong;In Seong Choi;Ho Myeong Kim;Ji Yoon Chang;Hae Woong Park
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.12
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pp.1599-1604
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2022
Storage stability of freeze-dried lactic acid bacteria is a critical factor for their cost-effectiveness. Long-term storage of lactic acid bacteria enables microbial industry to reduce distribution costs. Herein, we investigated the effect of cold adaptation under supercooling conditions at -5℃ on the viability of Leuconostoc mesenteroides WiKim32 during the freeze-drying process and subsequent storage. Cold adaptation increased the thickness of exopolysaccharides (EPS) and improved the viability of freeze-dried Leu. mesenteroides WiKim32. Compared to non-adapted cells, cold-adapted cells showed a 35.4% increase in EPS thickness under supercooling conditions. The viability of EPS-hydrolyzed cells was lower than that of untreated cells, implying that EPS plays a role in protection during the freeze-drying process. Cold adaptation increased the storage stability of freeze-dried Leu. mesenteroides WiKim32. Fifty-six days after storage, the highest viability (71.3%) was achieved with cold adaptation at -5℃. When EPS-containing broth was added prior to the freeze-drying process, the viability further increased to 82.7%. These results imply that cold adaptation by supercooling pretreatment would be a good strategy for the long-term storage of Leu. mesenteroides WiKim32.
Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 were investigated under various culture conditions to maximize the production of antimutagenic substance(s) against aflatoxin Bl(AFBl) on Salmonella enterica serovar Typhimurium TAI00 and TA98. The MRS medium containing glucose(2$\%$) as a carbon source and yeast extract(1 $\%$) as a nitrogen source resulted in the highest production of the antimutagenic substance(s) against aflatoxin Bl(AFBl) in the culture supernatant of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19. Optimal pH of the medium, culture temperature and shaking speed for the antimutagenic substance(s) production were pH 7.0, 30$^{\circ}C$ and 150 rpm, respectively. Under the optimal condition, the antimutagenic effects of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 culture supernatant were 87.11 $\%$ on S. enterica serovar Typhimurium TA100 and 75.04 S. enterica serovar Typhimurium TA98.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.6
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pp.732-741
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2009
This study was carried out to identify lactic acid bacteria isolated from commercial Kimchi. Twelve lactic acid bacteria strains were isolated from Chinese cabbage kimchi (Baechu kimchi) that was fermented for 4 days at room temperature after making kimchi, 6 strains from pickled ponytail radishes (Chongkak kimchi) that was fermented for 2 days, and 15 strains in radish cube kimchi (Kaktugi) that was fermented for 5 days, and 23 strains were isolated in pickled Wakegi (Pa kimchi) that was fermented for 4 days. Eight strains among the lactic acid bacteria of 12 strains isolated from Baechu kimchi (pH 4.0) were identified as Lactobacillus plantarum, 1 strain as Leuconostoc lactis, 2 strains as Lactobacillus casei subsp. pseudoplantarum, and 1 strain as Lactobacillus sake. Three strains among the lactic acid bacteria of 6 strains isolated from Chongkak kimchi (pH 4.5) were identified as Leuconostoc paramesenteroides, 2 strains as Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides, and 1 strain as Lactobacillus plantarum. Two strains among the 15 strains isolated in Kaktugi (pH 4.0) were identified as Leuconostoc lactis, 3 strains as Leuconostoc mesenteroides subsp dextranicum, 4 strains as Lactobacillus casei subsp. pseudoplantarum, and 4 strains as Lactobacillus coryniformis subsp. torquens. Twenty-two strains among the 23 strains isolated from Pa kimchi (pH 4.1) identified as L. plantarum and 1 strain was as Lactobacillus sake. From the results above, the dominant species of Baechu kimchi was confirmed as L. plantarum, Chongkak kimchi as L. paramesenteroides, Kaktugi as L. casei subsp. pseudoplantarum and L. coryniformis subsp. torquens, and Pa kimchi as L. plantarum.
We have developed a new process for the production of new structure oligosaccharides using the mixed-culture fementation of Lipomyces starkeyi KSM22 and leuconostoc mesenteroides B-512FMCM.L.starkeyi KSM22 produces a novel DXAMase(an enzyme containing both dextranase and amylase activities). It hydrolyzes the soluble starch and dextran. The hydrolyzates were used as acceptors for dextransucrase of L.mesenteroides to synthesize the new oligosaccharides(NOS). In fermentation, as the concentration of sucrose was increased from 9%(w/v) to 15%(w/v), the yields of dextran(sum of dextran I, MW=66kD, and dextran II, MW=21kD) was increased from 12.7% to 42.5%, and NOS was increased from 3.9% to 5.2% of the theoretical, respectively. The NOS of dp(degree of polymerization) 5 and over was increased from 33.1% to 58.3% of the total NOS. The NOS showed heat resistant up to 12$0^{\circ}C$ and was stable at pHs ranged from 2 to 6. The NOS decreased the pH changes in the culture of S. mutans, and also showed inhibitory effects on the growth of S. aureus or S. typhimurium.
Yun Ji Kang;Min Jae Kim;Tae Jin Kim;Jeong Hwan Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.6
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pp.780-787
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2023
Two mannitol producing lactic acid bacteria were isolated from pa (green onion)- kimchi, identified and named as Leuconostoc mesenteroides SKP 88 and Leuconostoc citreum SKP 92, respectively. Both isolates grew well at 25-30℃, initial pH 6-8, and 3% and lower NaCl concentration. Both isolates converted fructose into mannitol efficiently when grown on MRS broth containing fructose and glucose. Glucose was used as a carbon source and fructose was used as a precursor for mannitol. Mannitol yields were the highest in MRS broth with 3% fructose and 2% glucose. Shine muscat juice fermentation was done using each isolate as a starter. As fermentation progressed, decrease in pH and increases in titratable acidity and viable counts were observed. L. mesenteroides SKP 88 showed better mannitol conversion ability than L. citreum SKP 92, and shine muscat juice fermented with L. mesenteroides SKP 88 showed the mannitol production of 41.6 g/l at 48 h, and juice fermented with L. citreum SKP 92 showed 23.4 g/l at the same time. Yogurt fermentations showed similar patterns, and yogurt fermented with L. mesenteroides SKP 88 showed the mannitol production of 15.13 g/l. These results showed that both strains are useful as starters for healthy fermented foods with reduced fructose contents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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