Congenital pericardial defect is a rare anomaly, which was first described by M. Columbus in 1559. Four hundred years later the first clinical diagnosis was reported by Ellis et al. The congenital pericardial defect Is usually asymptomatic and Is found Incidentally at thoracotomy and autopsy, but it appears that partial absence of pericardium Is not Innocuous because of sudden death due to herniation of a portion of heart. We experienced congenital left pericardial defect in 20 year old female who was diagnosed as left ventricular aneurysm before operation. This patient complained of dyspnea on exertion and anterior chest discomfortness. Physical examination revealed Grade II pansystolic murmur on the 3rd and 4th intercostal space left sternal border. There were specific abnormal findings on the chest plain film, EKG, ultrasonography, and left ventriculography. On 9th July 1981, an operation was performed and found the left partial pericardial defect through which a large portion of left ventricle was herniated Into left pleural space. The method of operation was removal of adhesion and widening of the pericardial defect to avoid Incarceration. After operation, we observed marked Improvement of symptoms and disappearance of cardiac murmur.
We present an extremely rare case of the atypical choroid plexus papilloma in an adult which developed at the trigone of right lateral ventricle. A 62-year-old woman presented with the history of intermittent and gradually progressive headache and left side hemiparesis for 6 months. The brain magnetic resonance image showed highly enhanced and well demarcated mass at the trigone of lateral ventricle attached to the choroid plexus. Gross total resection was performed by transcortical approach via the middle temporal gyrus. The tumor was diagnosed as an atypical choroid plexus papilloma. She had no neurologic deficit after the surgery. We report a case of atypical choroid plexus papilloma in adult and introduce newly classified pathologic characteristics of this tumor.
Here, we present a case of ruptured sinus Valsalva aneurysm with fistulous communication between the right coronary aortic sinus and the right ventricle in 8 year old boy. Ruptured sinus Valsalva aneurysm is rare. And several reports are describing its pathophysiologic features, clinical findings and management. This patient was asymptomatic and the physical examination revealed palpable thrill and Grade III pansystolic murmur at the 3rd and 4th intercostal space along the left sternal border. There was an oxygen step up from right atrium into right ventricle on the cardiac catheterization reports. On 15th July 1981, an open heart surgery was performed and we found ruptured right coronary sinus Valsalva aneurysm into the right ventricle, which was managed successfully by doing direct pledget sutures. The postoperative course was uneventful.
From 1978 to April 30 84 thirteen cases of cardiac injured patients were operated under general anesthesia at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chonnam National University. These patients were divided Into two groups according to their cause of trauma: Group 1, penetrating cardiac injury and Group II, blunt cardiac injury. 1.In 7 cases of Group 1, 6 cases were stab wound and one case was gunshot wound, and among 6 cases of Group II, 3 cases traffic accident, 2 cases pedestrian, 1 case agrimotor accident. 2.The sites of cardiac injury in penetrating trauma were right ventricle mainly and the next left ventricle and in blunt trauma right ventricle, myocardial contusion, right atrium, and inferior vena cava in order. 3.In most of cases central venous pressure was elevated above 15 cmH2O and in 5 of 13 cases revealed cardiomegaly in simple chest X-ray. 4.The relationship between the condition on arrival and the time to operation is not significant. 5.Associated injuries in penetrating cardiac trauma were hemothorax, pneumothorax, laceration of lung and in blunt trauma hemothorax, sternal fracture, rib fracture and pneumothorax in order. 6.One case of gunshot injury died after operation.
A female pug was presented with severe anemia, dyspnea and hemoglobinuria. By B- and M-mode echocardiography, the large number of heartworm were founded in the right ventricle, right atrium and pulmonary artery. The heartworm mass was moved from the right ventricle to the right atrium with the motion of the tricuspid value. Paradoxic septum motion were visible in M-mode of left ventrcular outflow tract and chordae tendineae level short-axis view. Flattened interventricular septum was find in B-mode of papillary muscle level short-axis view. In autopsy, 81 adult heartworms and 7 filarial debris were found. Most of adult heartworm were found in the right ventricle and pulmonary artery. 3 of them were found in the venaca and right atrium, respectively.
Lee, Jae Jun;Lee, Ok Jeong;Yang, Ji-Hyuk;Jun, Tae-Gook
Journal of Chest Surgery
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v.54
no.5
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pp.389-392
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2021
Double outlet right ventricle (DORV) with pulmonary atresia (PA) is an uncommon congenital disease. Because of anatomical and physiological anomalies in the systemic and pulmonary circulation, corrective surgery may be challenging. We present the case of a patient with DORV and PA. This condition was successfully corrected using a modified Nikaidoh procedure, resulting in reduced obstruction of the left ventricular outflow tract.
We reviewed our 18-year surgical experience of biventricular repair for double-outlet right ventricle. Material and Method: One hundred twelve consecutive patients (80 males and 32 females) who underwent biventricular repair for double-outlet right ventricle between May 1986 and September 2002 were included. We assessed risk factors for early mortality and reoperation. Reoperation-free survival rate and actual survival rate were analysed. Result: Most common type of ventricular septal defect was subaortic (n=58, 52%) and non-committed type was second most common (n=32, 29%). Four different surgical methods were used: intraventricular baffle repair (n=71 , 63%): right ventricle to pulmonary ariery conduit interposition or REV with left ventricle to aorta baffle repair (n=24, 21 .4%): arierial switch operation with left ventricle to pulmonary artery baffle (n=14, 12.5%): Senning atrial switch operation with left ventricle to pulmonary artery baffle (n=3, 2.7%). Thirty four patients(30%) underwent palliative procedures before definite repair. Twenty three patients (21%) required reoperations. There were 12 (10.7%) early deaths and 4 late deaths. Age younger than 3 months at repair (p=0.003), cardiopulmonary bypass and aortic cross clamp time (p=0.015, p=0.067), type of operation (arterial switch operation) (p <0.001) and type of ventricular septal defect (subpulmonic type) (p=0.002) were revealed as risk factors for early death in univariate analysis, while age under 3 months was the only significant risk factor in multivariate analysis. Patients younger than 1 year of age (p=0.02), pulmonary artery angioplasty at definitive repair (p=0.024), type of ventricular septal defect (non-committed) (p=0.001), type of operation (right ventricle to pulmonary artery conduit interposition and REV operation) (p=0.028, p=0.017) were risk factors for reoperation in univariate analysis but there was no significant risk factor in multivariate analysis. Follow-up was available on 91 survivals with a mean duration of 110.8$\pm$56.4 (2~201) months. 5, 10 and 15 year survival rates were 86.5%, 85% and 85% and reoperation free survival were 85%, 71.5%, 70%. Conclusion: Age under 3 months at repair, subpulmonic ventricular septal defect and arterial switch operation were significant risk factors for early mortality. Patients with non-committed ventricular septal defect and who underwent conduit interposition or REV operation were risk factors for reoperation. With careful attention to chose best timing and surgical approach depending on morphologic characteristics, biventricular repair for double outlet right ventricle can be achieved with good long-term outcome.
The purpose of this study were to analyze that the Seoul neuropsychological screening battery (SNSB) for the evaluating cognitive assessment of the Parkinson's disease patients with mild cognitive impairment (PD-MCI) and the changes of the cerebral ventricle volume in the brain magnetic resonance imaging (MRI), and we has been bring forward the guideline to determine the diagnostic criteria for the PD-MCI. To achieve this, we was diagnosed with Parkinson's disease patients (PD-MCI group: 34 patients; Parkinson's disease with normal cognition, PD-NC group: 34 patients) to perform the SNSB test for the attention, language, memory, visuospatial, and frontal/executive functions and the brain MRI. Additionally, to compared the change of the cerebral ventricle volume, we performed the brain MRI for the 32 normal control (NC) group. The volumetric analysis for a specific cerebral ventricle performed by using Freesurfer Ver. 5.1 (Massachusetts general Hospital, Boston MA, USA). As a results, compared to the PD-NC group, the PD-MCI group were statistically significant reduction in the ability to perform the memory and the visuospatial function (p<0.05). The volumetric changes for a specific cerebral ventricle were statistically significant variation in the left and right lateral ventricle, left and right inferior lateral ventricle, and 3rd ventricle. Although, in order to compared the objectification, the normalized percentage applied to the volumetric changes showed to extend the PD-MCI group than the PD-NC group. Specially, the left and right ventricle extension for the PD-MCI patients conspicuously had showed a quantitative linear relationship between the memory and the visuospatial function for the SNSB (r>0.5, p<0.05). Therefore, we were able to judge the diagnostic criteria of the PD-MCI through that can observe the volumetric variation of the specific cerebral ventricle by using Freesurfer in brain MRI, and to analyze the correlation between the SNSB.
Yun, Jae Kwang;Bang, Ji Hyun;Kim, Young Hwee;Goo, Hyun Woo;Park, Jeong-Jun
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.2
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pp.107-111
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2016
Hypoplastic left heart complex (HLHC) consists of less severe underdevelopment of the left ventricle without intrinsic left valvular stenosis, i.e., a subset of hypoplastic left heart syndrome (HLHS). HLHC patients may be able to undergo biventricular repair, while HLHS requires single ventricle palliation (or transplant). However, there is no consensus regarding the likelihood of favorable outcomes in neonates with HLHC selected to undergo this surgical approach. This case report describes a neonate with HLHC, co-arctation of the aorta (CoA), and patent ductus arteriosus (PDA) who was initially palliated using bilateral pulmonary artery banding due to unstable ductus-dependent circulation. A postoperative echocardiogram showed newly appearing CoA and progressively narrowing PDA, which resulted in the need for biventricular repair 21 days following the palliation surgery. The patient was discharged on postoperative day 13 without complications and is doing clinically well seven months after surgery.
Jo, Mi-Jung;Lee, Byeong-Il;Choi, Hyun-Ju;Hwang, Hae-Gil;Choi, Heung-Kook
Journal of Korea Multimedia Society
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v.9
no.7
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pp.808-817
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2006
Although the generally used the velocity index of doppler effect is a very significant factor in the functional evaluation of the left ventricle, it depends on the subjective evaluation of an inspector. The objective data of the motility can be obtained from the gated myocardial SPECT images by quantitative analysis. However, it is difficult to image visual of the velocity of the motion. The aim of our study is to develop a new method for the imaging velocity using the gated myocardial SPECT images and use it as an evaluation index for analyzing motility. First we visualized left ventricle into 3 dimensions using the coordinates of the points which were obtained through a segmentation of myocardium. Each point was represented by the different colors, according to the velocity of each point. We performed a validation study using 7 normal subjects and 15 myocardial infarction patients. To analyze motility, we used the average of the moved distance and the velocity. In normal cases, the average of the moved distance was 4.3mm and the average of the velocity was 11.9mm. In patient cases, the average of the moved distance was 3.9mm and the average of the velocity was 10.5mm. These results show that the motility of normal subjects is higher than the abnormal subjects. We expect that our proposed method could become a way to improve the accuracy and reproducibility for the functional evaluation of myocardial wall.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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