GABA $(\gamma-aminobutyric\;acid)$ is the principal inhibitory neurotransmitter in the brain. For the efficient production of GAB A, a semi continuous cell entrapment system using Lactobacillus brevis GABA 057 was optimized, including the substrate concentration, bead-stabilizing additives, and reaction conditions. The converted monosodium glutamate (MSG), which was added as a substrate for glutamic acid decarboxylase (GAD), increased from 2% (w/v) to 12% (w/v). The addition of isomaltooligosaccharide to the alginate beads also increased the stability of the entrapped L. brevis and GABA productivity. Consequently, when optimal conditions were applied, up to 223 mM GABA could be produced from 534 mM MSG after 48 h of reaction by using alginate-beadencapsulated L. brevis GABA 057.
The objective of this study was to evaluate the composition, pH, titratable activity, microbial properties, and antioxidant effect of yogurt using ginseng extract powder (GEP), Lactobacillus plantarum NK181, and Streptococcus thermophilus as the starter culture. Different concentration of GEP (0%, 0.5%, 1%, 1.5%, and 2% (w/v)) were used in the yogurt. During yogurt fermentation, pH was decreased; however, titratable acidity and viable cell counts were increased. The addition of GEP to yogurt led to a decrease in moisture content and an increase in the fat, ash, and total solids content. The antioxidant effect using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging, ${\beta}$-carotene bleaching, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay gradually increased with added GEP. Overall, yogurt fermented with 1% GEP was acceptable in terms of cell viability and antioxidant effect. These results might provide information regarding development of ginseng dairy products with enhanced antioxidant activities and probiotic properties.
Kim, Seong-Won;Kang, Hee;Ahn, Kwang-Seok;Shim, Bum-Sang;Kim, Sung-Hoon;Choi, Seung-Hoon;Ahn, Kyoo-Seok
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.2
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pp.331-336
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2009
This study examined the effects of Lactobacillus plantarum(LP) cultured in Platycodi Radix decoction(LPPR) on the expressions of NO and TNF-${\alpha}$ in mouse macrophage RAW264.7 cell line. Cells were stimulated with LP or LPPR (0.1, 1, and 10 bacteria/cell) in all assays. More NO was induced in LPPR than LPM at 0.1 and 1 of a LP: cell ratio. The iNOS mRNA expression was also enhanced in LPPR stimulated cells. TNF-${\alpha}$ was increased in LPPR stimulated cells at the protein and mRNA level compared with LPM. In conclusion, LP fermented in Platycodi Radix decoction induced stronger activity in NO and TNF in mouse macrophages than LPM. These results suggest that fermentation by Platycodi Radix can be useful in enhancing the immunostimulatory activity of LP.
Lee, Hoyong;Ahn, Young-Tae;Park, Se-Hoon;Park, Do-Young;Jin, Young-Woo;Kim, Cha Soon;Sung, Sang Hyun;Huh, Chul-Sung;Kim, Dong-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.1
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pp.127-131
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2014
While searching for lactic acid bacteria that can restore aging-impaired immune responses, we isolated the Toll-like receptor (TLR) 2/NF-${\kappa}B$-activating strain Lactobacillus plantarum HY7712 from kimchi and investigated its immunomodulating effect in whole-body ${\gamma}$-irradiated mice. Exposure to HY7712 strongly activated NF-${\kappa}B$ signaling in RAW264.7 cells, but inhibited lipopolysaccharide-stimulated NF-${\kappa}B$ activation. Moreover, HY7712 protected against the downregulation of interferon (IFN)-${\gamma}$ and upregulation of interleukin (IL)-13 caused by ${\gamma}$-irradiation in mice. In mice, ${\gamma}$-irradiation impaired NK-cell activity against YAC-1 tumor cells, but following HY7712 exposure, the activity of NK cells was restored to 91.5% of the level measured in control mice (p < 0.05). These findings suggest that HY7712 activates the TLR2/NF-${\kappa}B$ signaling pathway and protects against the impairment of NK-cell activity caused by ${\gamma}$-irradiation or aging.
${\gamma}-Aminobutyric$ acid (GABA) producing lactic acid bacteria, Lactobacillus acidophilus RMK567 was cultivated in 50 L of sterilized MRS broth using a fermenter at $40^{\circ}C$ for 24 h. The cell number was increased to $10.04{\pm}0.13$ Log CFU/mL with a growth rate constant (k) of 0.454 generation/h and a generation time (g) of 2.303 h after a lapse of a lag phase (L) of 5.16 h. A total of 487 g of cell paste with 40.5% moisture was harvested with viable cell number of 12.48 Log CFU/g cell paste. The cell pastes after preparation with glycerol, glucose, and polydextrose as cryo-protectants were lyophilized under a vacuum of 84 m torr. A total of 408 g of freeze dried (FD) cell powders were mixed with a commercial strain of Streptococcus thermophilus to prepare of three types FD starter cultures with the viable cell numbers of 12.42 (FDA-GY), 12.60 (FDBGG) and 12.91 (FDC-GP) Log CFU/g. During preservation the FD cultures at -$18^{\circ}C$, the cell viability of the FD starter cultures were rapidly dropped to below 3.24% of the day of storage. No significant difference was found in the cell viabilities among three types of FD starters cultures, but significant difference (p<0.01) was found in storage periods. Yoghurts fermented through FD starter culture of L. acidophilus RMK567 were determined to contain $155.16{\pm}8.53$ ppm, $243.82{\pm}4.27$ ppm, and $198.64{\pm}23.46$ ppm of GABA, respectively. This study shows that GABA production activity of L. acidophilus RMK567 is not affected during the freeze drying process and would be available for commercial production of yoghurt containing high GABA content.
The aim of this study was to investigate the potential of lactic acid bacteria (LAB) strains as probiotics. Two strains were isolated from healthy chicken cecum and their acid and bile tolerance, residual organic acids, antibacterial activity against pathogenic bacteria, and immunomodulation activity were measured. Identification of the isolated strains was performed using the API 50CHL system and phylogenetic analysis using 16S rDNA sequencing. The isolates were determined to be Lactobacillus sakei strains. The acid tolerance of strains L2 and L8 was high enough that 75% of the inoculum survived in pH 2 for 2 h. The bile tolerance of both strains was observed at a 1% Oxgall concentration in MRS broth. The production of organic acids (lactic acid and acetic acid) and pH changes during growth were monitored and the maximum concentrations were obtained after 48 h of incubation. Culture supernatants of the two LAB strains showed strong antibacterial activity against pathogenic bacteria. The heat-killed LAB cells also induced high levels of immune cell proliferation compared with the control, and stimulated IL-6 and TNF-α production in mouse macrophages. Therefore, L. sakei strains L2 and L8 can be considered suitable probiotic bacteria.
Seven gtrains of Lactobacillus produce bacteriocin being active for Lacidophilus. All strains producing bacteriocin were found to be L. acidophilus except with one strain of L. gasseri. The maximum activity of bacteriocin produced by Lactobacillus strains was obtained at a middle or late stage of the log phase, or a early stage of the stationary phase. After the maximum was reached, however, the activity was rapidly decreased. The bacteriocins were inactivated easily by the treatment with proteolytic enzymes but not with nucleolytic enzymes, suggesting that the bacteriocin was proteinaceous. The bacteriocins were different from the other previously reported lactobacillus bacteriocin in their flexibility to the treatment at 10$0^{\circ}C$. Bacteriocins of L. acidophilus ATCC 9857 and 4357 decreased in activity by the treatment with diethylether, presumably the bacteriocin contained of a lipid component. It sums likely that L. acidophilus A4 bacteriocin adsorb to a regularly arrayed layer of the cell wall.
Trials of investigating the effect of freezing and lyophilization, as the practical lactic starter preservation methods, on the viability and lactic acid producing activity of Lactobacillus bulgaricus NLS-4 have been carried out. After the treatments, both of viability and activity were decreased. However, when the initial cell cocentration was increared, the survival rate against freezing could be raised to 46% and the activity to 0.25% lactic acid whereas those against lyophilization were 22 % and 0.29% lactic acid, respectively. There were further increased maximally when the cell suspension was subjected to freezing and lyophilization after the addition of protective agents such as glycerol and the G. C. G. S. suspending medium.
Lactobacillus brevis BK11 obtained from Baikkimchi was selected to study the effects of culture medium, initial pH, atmosphere composition, incubation temperature and time, and prebiotics on growth and production of antimicrobial substances. Growth and antimicrobial substances production of L. brevis BK11 were significantly higher in MRS broth than in BHI or M17 broth. The production of cell mass, lactic acid, and bacteriocin by BK11 strain was at maximum in MRS broth adjusted to pH 6.0. Aerobic and microaerobic conditions were favored cell growth and antimicrobial substances production than anaerobic condition. Biomass and lactic acid production and antimicrobial substances activity of BK 11 were significantly better at 30 and $37^{\circ}C$ than at $25^{\circ}C$. Growth of the strain BK11 entered the stationary growth stage at 24 h after inoculation, and decreased after 36 h. Antimicrobial activities of cell-free culture supernatant and bacteriocin solution were highest when cultured in MRS broth with an initial pH 6.0 for 24-30 h at $37^{\circ}C$. In addition, the highest cell number and lactic acid and bacteriocin production were recorded in the presence of 1 and 2% (w/v) fructooligosaccharide (FOS), however, inulin and raffinose did not affect biological and physicochemical characteristics and antimicrobial activities of L. brevis BK11 cultures. According to these results, production of antimicrobial substances by L. brevis KB11 was closely associated with cell density. Under optimal conditions for antimicrobial substances production, L. brevis BK11 effectively inhibited the growth of Helicobacter pylori ATCC 43504.
This study was conducted to confirm the availability of lactic acid bacteria as probiotics haying inhibitory effects to cancer cell line. Five lactic acid bacteria showing anti-cancer activity were compared by acid tolerance, bile tolerance, antibiotics resistance, milk fermentation, stability, and cell adherence activity to colon epithelial cell. The results obtained are as follows : In acid tolerance, all strains did not have a resistance below pH 3.0 and 3.5 except Lactobacillus plantarum KCTC3099. In antibiotics resistance, Lactococcus lactis and L. plantarum KCTC3099 were resistant to cotrimoxazol (128 mg/1), and Bifidobacterium adolescentis Maeil-K8 and B. infantis Maeil-K9 were resistant to doxycylin and gentamycin (4 mg/1). In case of cell adherence ability to Caco-2 cell, B. infantis Maeil-K9 was found to be superior to others as 3.1%, while the others were less than 0.5%. When the strains were cultured to milk base, viable counts of the strains tested increased more 1 log cycle than inoculation, but acid production was very low except L. plantarum KCTC3099. Also, L. plantarum KCTC3099, B. adolescentis Maeil-K8, and B. infantis Maeil-K9 were stable in fermented milk base during storage. In conclusion, L. plantarum KCTC3099 and B. infantis Maeil-K9 were confirmed to be superior for the availability as probiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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