The 26 patients were randomly selected among patients who underwent valve replacement from February 1992 through September 1993 at National Medical Center. They were divided into two groups, one control group[n=13], the other aprotinin group[n=13]. The aprotinin group recieved 15000 KIU/kg aprotinin in the CPB priming volume and 35000 KIU/kg aprotinin intravenously during operation. We checked preoperative and postoperative hemoglobin, platelet, prothrombin time, activated partial thromboplastin time, creatinine phosphokinase and lactic dehydrogenase. There was no difference in the patient`s above clinical parameters between both groups. The platelet count in both groups decreaced after operation. These findings demonstrated that the effectiveness of aprotinin was not associated with platelet number but probably associated with a protection of platelet function and a prevention of hyperfibrinolysis. The intraoperative and postoperative blood loss and requirement of blood were significantly reduced in aprotinin group.
Fifty one consecutive patients undergoing open heart surgery, twenty eight congenital and twenty three acquired heart disease, were studied between May and August 1979 in Dept. of Thoracic and Cardiovascular Surgery SNUH. During the same time 10 patients of PDA were included in this study as control group. Four out of fifty one OHS patients, two ASD and two pulmonic stenosis patients, were operated without aortic cross-clamp. In all patients, serial determination of total level of creatine phosphokinase [CPK], lactic dehydrogenase [LDH], glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT] were made preoperatively, operative day [immediate post-op], and post-operative days up to 7th day. Electrocardiograms were also evaluated serially. Open heart surgery patients were divided into two groups; Group A was aorta clamp time beyond SO minutes, and Group B was below 50 minutes. The peak level of each enzyme was compared, and electrocardiographic changes were also compared between groups. Although the electrocardiographic changes were more frequent in Group A [50%] than Group B [24%], the peak levels of each enzymes were almost same in Group A and Group B.
In order to evaluate the protective effects of extracts of Mori cortex radicis on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity, glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase, lactic dehydrogenase, malondiadehyde values and glutathione S-transferase activity were measured in ICR mice. The activities of serum aminotransferase and the hepatic content of lipid peroxide after carbon tetrachloride-treatment were markedly increased than normal control but those levels were significantly decreased by the treatment of butanol fraction of Mori cortex radicis mathanol extract. Glutathione S-transferase activity was decreased by carbon tetrachloride than control, but that also inhibited by the treatment of butanol fraction of Mori cortex radicis methanol extract. These results demonstrate a possible hepatoprotective role of extract role of extract of Mori cortex radicis against ${CCl_4}-induced$ hepatoxicity in vivo.
The effects of disulfiram implantation therapy have three components : placebo, pharmacological, and psychological effects, However, considering the fact that there is no reported DER(disulfiram-ethanol reaction) in placebo implanted patients and the absorption of implanted disulfiram is not sufficient to produce DER, the major effect of disulfiram implantation is psychological rather than placebo and pharmacological one, Recently, there have been great efforts to develop a new farm of disulfiram which could exert a real pharmacological effect through the heightened bioavailability, To illustrate several examples, there are copolymer consisting of disulfiram and polymer such as polyethylene glycol and PLGA(polyglycolic-co-L-lactic acid) and depot in which disulfiram is dissolved into saline solution containing 5% w/v carboxymethylcellulose or 0.1% polysorbate 80. On the other hand, there has been a continuous research about Me-DTC, an active metabolite of disulfiram, which inhibit ALDH (acetaldehyde dehydrogenase) more potently even at a smaller amount than disulfiram. In the future. In is hoped to develop a new form of disulfiram with high bioavailability at a small amount.
Chlorination of the polluted water may produce odoriferous and objectionable-tasting chlorophenols which are hazardous to health. These studies were undertaken to investigate the hazardous effects of chlorophenols to the rat. 1. The chlorophenols such as o-chlorophenol and 2,6-dichlorophenol inhibited rat growth and caused increment of the ratio between liver weight and body weight. 2. The hemoglobin content, hamatocrit ratio and A/G of rat blood were decreased by chlorophenols administration. The activities of alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase (LDH) and glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) in serum as well as in liver were increased provisonally and decreased after one or two weeks adminstration. 3. The liver mitochondrial respiration ($QO_{2}$) was inhibited by chlorophenols treatment in in-vivo and in-vitro test. 4. The liver microsomal cytochrome P-450 was decreased by chlorophenols administration 5. Liver tissue was degenerated with congestion, atrophy, swelling, vacuolation, dilation of rough endoplasmic reticulum and denature of mitochondrial particle with swelling, and cristal destruction by chlorophenols adminstration. 6. After one and two weeks of adminstration of chlorophenols to rat, the aberrations of bone marrow chromosome and inhibition of its mitosis were observed respectively.
Chlorpyrifos (CPF) is one of the most heavily used organophosphate pesticides and is useful as an insecticide drug. However, CPF also causes toxic effects in nontarget organisms, including humans and animals. Jageum-Jung (JGJ) is a traditional oriental medicine, composed of five specific herbs with antioxidant and hepatoprotective properties, used for detoxification. In the present study, highly concentrated CPF was orally administrated to male Institute of Cancer Research mice to produce acute toxicity, and the protective effects of JGJ administration were investigated through statistical analysis of changes in body and organ weights and serum biochemical parameters. JGJ caused body and organ weights to recover and reduced the levels of serum biochemical parameters indicative of liver damage, such as glutamic oxalate transaminase, glutamic pyruvate transaminase, alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, urea, glucose, total cholesterol, and triglyceride, that had been increased by CPF treatment. Our results demonstrated that JGJ ameliorates the effects of acute chlorpyrifos-induced toxicity. Therefore, JGJ has the potential to be used as a traditional medicine to alleviate insecticide toxicity.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.254.1-254.1
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2003
CCl4 has been known as typical chemical which induce acute hepatitis accompanying increase in the levels of acute phase proteins in serum. In this study, after acute liver damage was induced by CCl4 in Sprague-Dawley rats, the levels of serum acute phase proteins were examined using 2-dimensional electrophoresis and lactic dehydrogenase (LDH), alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels in blood were also examined at 1, 2, 3 days after the induction to confirm acute hepatitis. (omitted)
Adriamycin (Doxorubicin HCl)의 혈관밖 유출에 따른 조직의 손상, 특히 피부괴양 및 괴사 기전을 규명하기 위한 연구의 일환으로 흰쥐 피부세포를 이용한 in vitro 실험에서 adriamycin에 의한 산소라디칼 생성 및 그와 관련된 세포독성 기전으로 지질과산화를 검토하였다. Adriamycin은 흰쥐 태자 피부의 배양세포에서 lactic dehydrogenase(LDH) 유리를 용량 및 시간 의존적으로 증가 시켰으며, NADPH 및 NADH 첨가 조건에서 $superoxide\;anion(O^-\;_2{\cdot})$ 생성을 현저히 증가시켰다. Adriamycin은 지질과산화 반응의 척도인 malondialdehyde(MDA) 생성을 역시 NADPH, NADH 존재하에서 용량의존적으로 증가시켰고, 산소라디칼 제거물질들인 superoxide dismutase (SOD), catalase 및 thiourea와 항산화물질인 butylated hydroxytoluene(BHT), ${\alpha}-tocopherol$은 MDA 생성증가를 현저히 억제하였다. 1, 3,-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea(BCNU)를 처리하여 산화성 공격에 대한 방어기전의 하나인 glutahione 체계를 억제할 경우 adriamycin에 의한 MDA 생성은 더욱 현저히 증가하였고, 이는 역시 항산화 물질들에 의하여 억제되었다. 이상의 연구성적에서 adriamycin은 산소라디칼 생성의 증가와 그에 따른 지질과산화를 촉진하므로서 피부세포에 손상을 줄 것으로 사료되었다.
국내산 치커리의 생리적 기능성을 알아보기 위해 실험한 결과는 다음과 같다. 복음치커리의 물추출물은 간세포의 독성을 유발시키지 않았으며, 5 mM의 galactosamine을 5시간 배양하였을 때 LDH의 활성이 가장 높게 나타났다. 5 mM의 galactosamine으로 독성을 유발시킨 흰쥐의 간세포에 볶음치커리 물추출물을 투여한 결과 간세포로 부터 유리되는 LDH의 활성을 유의성 있게 감소시켜 간세포 보호 활성을 나타내었다. 볶음치커리 물추출물 800 mg을 당뇨 유발 흰쥐에 10일간 투여한 결과 혈당치는 297 mg/dl로 유의적으로 감소하는 경향을 나타냈었고, 체중은 대조구에 비해 20% 높게 나타났다. Salmonella thyphimurium YG 1024의 복귀돌연변이 콜로니수를 조사한 결과 복음치커리 물추출물 ($10{\sim}5,000\;{\mu}/g$)의 처리구에서는 돌연변이를 유발시키지 않았으며, 2-aminofluorene을 처리한 양성 대조군에 물추출물을 plate당 $1,000{\sim}5,000\;{\mu}/g$ 농도로 처리한 결과 돌연변이 억제 활성은 없었다.
단세포 조류 생물인 Chlorella vulgaris(클로렐라)는 다양한 생리 활성을 가진 기능성 소재로 이용되고 있다. 본 연구에서는 강제 수영 부하 실험과 혈액 생화학적 지표에 대한 클로렐라의 효과에 대해 연구하였다. 혈액 생화학적 지표로는 Blood urea nitrogen(BUN), creatine kinase(CK), lactic dehydrogenase(LDH), glucose(Glc), total protein(TP), albumin을 혈액 생화학적 지표로 측정하였다. 매일 0.05, 0.1, 0.15 g/kg 농도의 클로렐라를 각각 실험 군별로 마우스에 구강 투여했다. 클로렐라를 투여한지 3일, 7일째 되는 날 강제 수영 부하 실험을 시행한 결과 0.15 g/kg 클로렐라를 투여한 그룹에서 유의적으로 부동시간을 감소시켰다. 또한 혈청 중 BUN 수치를 낮췄으며, CK, LDH 수치는 감소하는 경향을 나타냈다. 클로렐라 투여 시 혈 중 Glc 수치는 높아졌으나, TP 와 albumin 수치는 변화가 없었다. 이상의 결과들은 클로렐라가 육체적 지구력 향상 효과가 있는 것을 시사하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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