에너지 비용의 상승에 따라 추출의 기본원리를 둔 새로운 분리공정에 대한 연구가 많이 진행되고 있으며, 이에 따라 액-액평형 조성의 계산 및 예측에 대한 필요성이 매우 증가하고 있다. 본 연구에서는 공비혼합물을 형성하는 2-propanol 수용액에 용매로서 methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethylacetate, butylacetate, toluene 및 o-xylene을 첨가한 삼성분계에 대하여 $25^{\circ}C$에서 용해도곡선, tie line, plait point, 분배계수와 선택도를 실험을 통해 구하였다. Tie line 데이터의열역학적 건전성을 확인하였으며 실험값을 NRTL 및 UNIQUAC 모델식으로 구한 계산값과 비교하였다.
Backgrounds and objective : EEG reflect dynamic changes of continuous neuronal activities by internal and external stimuli. The aim of this study is to quantify nonlinearly the local dynamic differences among EEG data corresponding to different states of brain. Methods : EEG was recorded from twelve healthy normal subjects(mean age, 29.7 years; 8 men and 4 women) using digital EEG machine. 18-channel EEG data were selected during eyes closed(EC), eyes open(EO), and mental arithmetic(MA) in each subject. Correlation dimension(D2) and largest Lyapunov exponent(LLE) were calculated from three states and average value was mapped 2 dimensionally and compared with each other. Results : The distribution of D2 was relatively symmetric and its value was higher in frontal than in parieto-occipital region during EC. These findings were reversed during EO. Bilateral centro-temporo-parietal region showed high D2 value in MA compared with those in EC, which was more prominent in left side. LLE was larger than zero in all state and showed significant differences among EC, EO and MA(p=0.000). Conclusion : These results suggest that nonlinear analysis of EEG can quantify dynamic state of brain.
A sensitive high-performance liquid chromatographic method was developed to determine the content of cholesterol in milk and dairy products. To optimize separation of cholesterol, mobile phases including acetonitrile:2-propanol (8:1, v/v), acetonitrile:methanol (3:1, v/v), and acetonitrile:methanoI:2-propanol (7:3: I, v/v/v) were compared. Acetonitrile/methanol/2-propanol was superior to the other mobile phase systems for separating cholesterol. Liquid-liquid extraction (LLE) of cholesterol was simplified using a non-polar solvent, hexane, to remove interfering compounds, and had an excellent recovery $(100{\pm}1.0%)$ of cholesterol. A solid phase extraction (SPE) method using Sep-pak $C_{18}$ was developed and compared with LLE. The SPE method was rapid and highly reproducible. Both extraction methods were useful when used in combination with saponification of esterified cholesterol to facilitate total cholesterol determination. The detection limit of cholesterol was $0.01{\mu}g$. The newly developed HPLC method was rapid, simple, and accurate, and has advantages over the many methods commonly used.
Methidathion is one of the organophosphorus pesticides commonly used for stamping out harmful pests in farming areas. This paper presents a fatality due to methidathion intoxication and describes the distribution of methidathion in postmortem blood and tissues obtained at autopsy. Qualitative identification of methidathion was achieved by TLC, GC and GC/MS, and quantitative analysis was performed by GC with thermionic specific detector (TSD). The analytes in postmortem specimens were extracted by liquid-liquid extraction (LLE) with ethylether. After the ethylether layer was evaporated, the residue was partitioned into hexane and acetonitrile, and the acetonitrile layer was used for analysis. Tissue specimens were homogenized with 4% perchloric acid and applied for LLE. After extraction, the extracts were reconstituted 100 $\mu\textrm{g}$ pyraclofos (IS, 100 $\mu\textrm{g}$/ml in methanol) for GC and GC/MS analysis. On analysis of postmortem specimens, methidathion was identified and quantitated. The methidathion concentrations were 2.0 $\mu$l/ml in blood, 24.4 $\mu\textrm{g}$/g in liver, 13.9 $\mu\textrm{g}$/g in lung, 21.8 $\mu\textrm{g}$/g in kidney, respectively.
Kang, Myung Joo;Cho, Ha Ra;Lee, Dong Hoon;Yeom, Dong Woo;Choi, Young Wook;Choi, Yong Seok
Mass Spectrometry Letters
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제5권3호
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pp.79-83
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2014
Three different dutasteride extraction methods were compared and a method based on liquid-liquid extraction (LLE) using methyl tert-butyl ether and methylene chloride was proved to be more effective than others for the extraction of dutasteride and finasteride, the internal standard (IS), from rat plasma. Additionally, a method composed of the LLE extraction, liquid chromatography, and multiple reaction monitoring (MRM) to target dutasteride and IS was validated by assessing specificity, linearity ($r^2$ = 0.9993, 5 - 400 ng/mL), sensitivity (the limit of detection: 4.03 ng/mL; the limit of quantitation: 12.10 ng/mL), accuracy (intra-day: 89.4 - 105.9%; inter-day: 84.9 - 100.9%), precision (intra-day: 0.8 - 6.9%; inter-day: 2.9 - 15.9%), and recovery (84.7 - 107.8%). Since the validated method was successfully applied to a pharmacokinetic study of dutasteride, it can be useful for the pharmacokinetic evaluation of newly developed dutasteride formulations.
The new experimental data of liquid-liquid equilibrium (LLE) of aqueous two-phase system (ATPS) consisting of poly(ethylene glycol) 3000 + tri-potassium citrate at different pH were presented. It was found that an increase in pH resulted in the expansion of the two-phase region. The TLL and STL increased with increasing the pH values. The Merchuk equation can be appropriately employed to correlate the binodal curves and also the tie-line compositions were adjusted to both the Othmer-Tobias and Bancroft equations. In order to calculate the compositions of the phase and the ends of the tie-lines, density and refractive indices as two physical properties were used. Finally, the extended UNIQUAC, UNIFAC, Virial-(Mobalegholeslam & Bakhshi) and modified UNIQUAC-FV were used to measure the phase equilibria at different pH. The results of the models suggested that it can be used quite well to correlate the LLE in an aqueous solution of polymer-salt.
The field of synthetic biology has emerged in response to the ongoing progress in the life sciences. Advances have been made in medicine, farming, eating, making materials, and more. Synthetic biology is the exploration of using living organisms to create new organisms. By manipulating specific genes to express targeted proteins, proteins can be created that are both productive and cost-effective. Solid-phase extraction (SPE) and liquid-liquid extraction (LLE) are employed for protein separation during the production process involving microorganisms. This study centers on Scanning Probe Microscopy (SPM) to showcase its utility in the food industry and food management. SPE is predominantly utilized as a pretreatment method to eliminate impurities from samples. In comparison to LLE, this method presents benefits such as decreased time and labor requirements, streamlined solvent extraction, automation capabilities, and compatibility with various other analytical instruments. Anion exchange chromatography (AEC) utilizes a similar methodology. Pharmaceutical companies utilize these technologies to improve the purity of biopharmaceuticals, thereby guaranteeing their quality. Used in the food and beverage industry to test chemical properties of raw materials and finished products. This exemplifies the potential of these technologies to enhance industrial development and broaden the scope of applications in synthetic biology.
본 연구에서는 어류에서 16종의 과불화합물을 분석하기 위한 최적 전처리법을 확립하고자 이온쌍 추출법(IPE)과, 액-액 추출법(LLE), 고체상 추출법(SPE), 이온쌍 + 고체상 추출법(IPE + SPE) 각각에 대하여 내부표준물질의 주입 시기를 달리하여 회수율을 비교하였다. 내부표준물질을 추출 전에 주입하는 IPE-before법이 가장 효율적인 전처리법으로 평가되었다. 추가로 RPM 및 pH 테스트를 통해 IPE-before법을 적용한 분석 전처리 효율을 더 개선할 수 있었다. 확립된 전처리법을 이용해 국내 마트에서 구입한 33개의 어류 및 어류의 간과 내장시료에서 과불화합물을 분석하였다. 16종 과불화합물의 검출범위는 ND~1.67 ng/g이었으며, 검출빈도는 100%로 나타났다. 어류의 근육부와 간, 내장을 비교 모니터링 한 결과, 간(17.8 ng/g) > 내장(13.3 ng/g) > 근육부(1.67 ng/g) 순으로 과불화합물이 검출됨을 확인하였다. 국외 선행연구 결과와 비교하였을 때, 본 연구에서의 어류의 농도는 비슷하거나 낮게 검출되었다.
물 중에 극미량 존재하는 냄새 유발 물질인 geosmin (GSM)과 2-methylisoborneol (2-MIB)에 대한 GC/MS 분석법을 확립하였다. 시료는 n-헥산을 이용한 액체-액체 추출법(liquid-liquid extraction, LLE)으로 추출하였으며, GC/MS 방법으로 분석하였다. 이 추출법의 회수율은 GSM과 2-MIB에 대하여 각각 ($87{\pm}8$)%, ($78{\pm}8$)%로 측정되었으며, 이 분석법에 의한 정량한계는 두 물질 모두 ~0.3 ng/L로 매우 향상되었다. 이 분석방법을 일부 강물과 강물을 정수 처리한 실제 시료에 적용하였다. 일부 강물 원수의 경우 GSM과 2-MIB의 농도가 각각 최고 ($4.2{\pm}0.4$) ng/L와 ($44{\pm}4$)ng/L까지 나타났으며, 이 물은 정수 처리를 거친 후에도 ($1.3{\pm}0.1$) ng/L와 ($18{\pm}2$) ng/L의 농도를 보여 기존의 정수 처리로 냄새 물질에 대한 제거가 효과적이지 못함을 알 수 있었다.
본 논문은 고차원 얼굴 모션 캡처 데이터를 선형 및 비선형 투영 기법에 각각 적용하고, 이를 2차원 평면으로 투영하기 위한 최적의 방법론에 대한 것이다. 본 방법의 핵심 요소는 프레임 단위의 고차원 얼굴 표정 데이터를 선형 투영 기법인 PCA와 비선형 투영 기법인 Isomap, MDS, CCA, Sammon's Mapping, LLE 등에 적용하고 이를 저차원 공간에 분포시키는 방법론 및 그 결과를 비교 분석하는 것이다. 이를 위해서는 먼저 기존의 고차원 얼굴 표정 프레임 데이터들 사이의 거리를 구하고, 선형 및 비선형 투영 기법들을 적용한 상태에서 기존의 데이터들 사이의 거리 관계를 유지하면서 저차원인 2차원 평면 공간에 분포시키는 것이다. 그리고 2차원 공간에 분포된 얼굴 표정 데이터가 원형 데이터와 비교 했을 때, 최적의 상태로 프레임 데이터들 사이의 거리 관계를 유지하고 있는 투영 기법을 찾는다. 결국 본 논문에서는 고차원 얼굴 표정 데이터를 저차원 공간에 투영하기 위한 선형 및 비선형 투영 기법들을 비교 분석하고, 각각에서 최적의 투영 기법을 찾아낸다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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