A study was conducted to examine the effects of light quality on the growth and phytochemical contents of ice plant in a closed-type plant production system. Seeds were sown in a 128-cell plug tray using rockwool. The seedlings were then transplanted into a deep floating technique system with recirculating nutrient solution (EC $1.5dS{\cdot}m^{-1}$, pH 6.5) in a closed-type plant production system. The nutrient solution was supplied at two weeks after transplanting with 2.0 mM NaCl concentration in all treatments for the development of the bladder cells. The three light sources with different light qualities used were as followed; FL (fluorescent lamps), combined RW LED (red:white = 7:3), and combined RBW LED (red:blue:white = 8:1:1) at $150{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ PPFD with a photoperiod of 14/10 hours (light/dark). The results showed that the FL treatment had the greatest growth enhancement effects on the leaf area and the fresh and dry weights of the shoots and roots. The SPAD values were significantly higher under the FL and RBW LED treatments, at 29.8 and 30.6, respectively. No significant difference was observed in salinity under all treatments. Chlorophyll fluorescence was significantly higher under the FL treatment. The total phenol content and antioxidant activity were the highest under the RBW LED treatment. The total flavonoid content was significantly higher under the RBW LED and FL treatments. Hence, the results indicate that the growth of ice plant was maximized under the FL treatment. The phytochemical contents were maximized under the RBW LED treatment.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2009.02a
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pp.293-294
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2009
The spectral responsivity of solar cells has been measured under high background irradiance using an LED-based differential spectral responsivity Comparator (DSR-C). The comparator developed is fully automated and has some advantages: It does not need a chopper to modulate the light. Unlike the conventional method, it does not require a monochromator to select wavelength. It covers a wavelength range up to 1200 nm. The wavelength range of the comparator is limited by the spectral power distribution of the LEDs and the spectral responsivity of the standard detector. An active temperature control was utilized to meet the specified standard conditions of solar cell test. This work shows the effect of different levels of background irradiance on the spectral responsivity and the importance of same background irradiance for solar cell test as specified by the corresponding standard.
In this paper, we newly developed a passive transponder for visible light identification (VLID) using ultrasonic wave. The solar cell in the transponder receives the reader light and generates current for supplying power to the transponder circuit. At the same time the solar cell detects the interrogating signal in the visible light from the reader. The transponder recognizes the interrogating signal and generates the responding signal using ultrasonic wave. In experiments, we used 40 kHz ultrasonic wave for the responding signal from the transponder. The maximum read distance was about 3.4 m when the transponder was exposed to the reader light of 24W LED array.
In this study, we have investigated the effect of photobiomodulation (PBM) on corneal wound healing, using a low-power light-emitting diode (LED) at different wavelengths. We found that LEDs with wavelengths ranging from 623 to 940 nm had no significant cytotoxic effects on corneal epithelial cells. The effect of PBM on promoting cell migration was analyzed by scratch assay, and it was found that PBM at 623 nm significantly increased cell migration and promoted wound healing. Furthermore, the expression of genes related to cell migration and wound healing was analyzed, and it was found that PBM at 623 nm upregulated the expression of the genes FGF-1 and MMP2, which are known to promote cell proliferation and extracellular matrix degradation. These findings suggest that PBM with low-powered light at specific wavelengths, particularly 623 nm, could be utilized to treat corneal injury.
LED lighting has received much attention in recent years due to its high energy efficiency and environmental friendliness. As the color of light can be obtained by adjusting the light intensity of LEDs, the quality of visual environment can be improved. The aims of this study are to develop a wavelength adjustable LED lighting system and to examine its lighting performances. The LED lighting system and experimental cell for assessment of the lighting performance were constructed. This LED lighting system is able to materialize the various spectral power distribution and color temperature of light through the control of the four dimmers. Up to $432^4$ kinds of light combinations are possible. The range of illuminance on workplane were measured as 7~1,831 ㏓. Improvement of psychological and physical functions for occupants can be expected according to control of lighting performances.
Purpose: This study aimed to investigate the proper wavelengths for safe levels of light-emitting diode (LED) irradiation with bactericidal and photobiomodulation effects in vitro. Methods: Cell viability tests of fibroblasts and osteoblasts after LED irradiation at 470, 525, 590, 630, and 850 nm were performed using the thiazolyl blue tetrazolium bromide assay. The bactericidal effect of 470-nm LED irradiation was analyzed with Streptococcus gordonii, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas gingivalis, and Tannerella forsythia. Levels of nitric oxide, a proinflammatory mediator, were measured to identify the anti-inflammatory effect of LED irradiation on lipopolysaccharide-stimulated inflammation in RAW 264.7 macrophages. Results: LED irradiation at wavelengths of 470, 525, 590, 630, and 850 nm showed no cytotoxic effect on fibroblasts and osteoblasts. LED irradiation at 630 and 850 nm led to fibroblast proliferation compared to no LED irradiation. LED irradiation at 470 nm resulted in bactericidal effects on S. gordonii, A. actinomycetemcomitans, F. nucleatum, P. gingivalis, and T. forsythia. Lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 inflammation was reduced by irradiation with 525-nm LED before LPS treatment and irradiation with 630-nm LED after LPS treatment; however, the effects were limited. Conclusions: LED irradiation at 470 nm showed bactericidal effects, while LED irradiation at 525 and 630 nm showed preventive and treatment effects on LPS-induced RAW 264.7 inflammation. The application of LED irradiation has potential as an adjuvant in periodontal therapy, although further investigations should be performed in vivo.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.1
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pp.134-137
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2010
An LED sensor luminaire for visual function improvement necessitates the control algorithm for light level adjustment and the appropriate lens design. The control algorithm adapts to surround lighting condition, and thus has the advantages of energy saving and glare reduction. The multi-cell lens design improves color temperature uniformity and spatial light distribution of the luminaire. Experimental and simulated results show that this approach contributes noticeably to energy saving and color temperature uniformity of the LED sensor luminaire.
Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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2000.02a
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pp.30-31
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2000
400DPI LED array was fabricated by using reactive ion etching(RIE) method. Material of fabricated LED array was used the GaP for green light emitting and had a homojunction structure. Each cells of emitting area in the LED array were defined with RIE etching for electrical isolation between cells. Electrodes were formed on each cells to emit independently. Ohmic contact resistivity was approximate 1.2$\times$10$^{5}$$\Omega$/$\textrm{cm}^2$ and 1.26$\times$10$^{5}$$\Omega$/$\textrm{cm}^2$ using isothermal annealing at 38$0^{\circ}C$ and 43$0^{\circ}C$. Emitting intensity of each etmitting cell was 1.65 cd/$m^2$.
The 100 l culture system was made on the basis of LED light, and Nannochloropsis oculata was cultured in f/2 medium at light intensity ($100{\mu}mol/m^2/s$), culture temperature ($20^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$) and LD cycle (12hr). As a result, the maximum biomass of 1.07 g/l was cultured as a result of 100 l mass culture at $100{\mu}mol/m^2/s$ and 24 mg/l nitrate concentration in LED blue (475 nm). The extraction was carried out using sonicator, homogenizer and chemical method 0.5M HCl shredding method. The contents of chlorophyll a, chlorophyll b and carotenoid were 1.6, 0.5 and 0.3 mg/g cell. When using homogenizer, it was measured at 1.0, 0.6 and 0.2 mg/g cell. The chemical breakdown method of 0.5M HCl, chlorophyll a, b, and carotenoid contents were measured as 0.9, 0.8, 0 mg/g cell. The highest amount of biomass during the distruption time was measured at 3.6 mg/g cell at 15 min disintegration and acetone, 3.6 mg/g cell of acetone, methanol, and ethanol were measured as effective solvents. Concentration was measured by using microfilter, disk type continuous centrifuge and tubular type continuous centrifuge were 16.0, 1.1 and 0.5 g/l, respectively. Four kinds of equipment such as hot air dryer, vacuum dryer, spray dryer and freeze dryer were tested to optimize the drying process. As a result, the recovery rates of spray dryer and freeze dryer were 80% and 60%.
Kim, Tae-Gon;Cheon, Min-Woo;Park, Yong-Pil;Kim, Seong-Hwan;Song, Chang-Hun;Kim, Young-Su
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.349-350
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2006
In this module, RED Light Emitting Diode was employed to replace for Low level He-Ne laser for medical applications Each experiment was performed to irradiation group and non-irradiation group for both Dog bone marrow and Rat tissue cells. MTT assay method was chosen to verify the cell increase of two groups and the effect of irradiation on cell proliferation was examined by measuring 590nm transmittance of ELISA reader. As a result, the cell increase of 37% on Dog bone marrow, 23% on Rat tissue cells was verified m irradiation group as compared to non-irradiation group. The fact that specific wavelength irradiation has an effect on cell vitality and proliferation is known through this study.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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