Lee, Jung Bok;Kim, Jin Mee;Kim, Sun Jong;Park, Jong Hyuk;Hong, Seok Ho;Roh, Sung Il;Kim, Moon Kyoo;Yoon, Hyun Soo
Molecules and Cells
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제19권1호
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pp.31-38
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2005
Human embryonic stem (hES) cells have unique features including unlimited growth capacity, expression of specific markers, normal karyotypes and an ability to differentiate. Many investigators have tried to use hES cells for cell-based therapy, but there is little information about the properties of available hES cell lines. We compared the characteristics of three hES cell lines. The expression of SSEA-1, -3, -4, and APase, was examined by immunocytochemistry, and Oct-4 expression was analyzed by RT-PCR. Differentiation of the hES cells in vitro and in vivo led to the formation of embryoid bodies (EBs) or teratomas. We examined the expression of tissue-specific markers in the differentiated cells by semiquantitative RT-PCR, and the ability of each hES cell line to proliferate was measured by flow cytometry of DNA content and ELISA. The three hES cell lines were similar in morphology, marker expression, and teratoma formation. However there were significant differences (P < 0.05) between the differentiated cells formed by the different cell lines in levels of expression of tissue-specific markers such as renin, kallikrein, Glut-2, ${\beta}-$ and ${\delta}-globin$, albumin, and ${\alpha}1-antitrypsin$ (${\alpha}1-AT$). The hES cell lines also differed in proliferative activity. Our observations should be useful in basic and clinical hES cell research.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is one of the most common nosocomial pathogens. It is associated with hospitals is now being isolated in the community. The aim of this study was to evaluate the antibacterial effect of photodynamic therapy using Photogem and 630 nm LED on MRSA and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). The broth cultured MRSA and MSSA incubated with various concentrations of Photogem (500,50,5 and $0.5{\mu}g/mL$) for 4 h. Then 630 nm LED was given at $9\;J/cm^2$, $20{\mu}l$ of the exposed bacteria solution was inoculated onto agar plate. Plates were incubated for 24 hand colonies were counted. The PDT group was effective in killing MRSA and MSSA at the Photogem dose of $50{\mu}g/mL$. But MSSA is more sensitive than MRSA in photodynamic effect. Other groups (light only, sensitizer only, or no treatment) observed no bacterial cell killing. These results raise the possibility of using PDT with or without antimicrobial drugs to eradicate MRSA and MSSA. In order to confirm this result, we need to further study bacterial death mechanism and in vivo study.
This study develops a wearable solar energy harvesting device that absorbs solar energy to generate and store power which can be used during outdoor activities by users even after dark. For this study, a prototype hat for outdoor activities at night was developed after the design of a solar energy harvesting generation, storage, and delivery system was designed that could store energy to light up LEDs. First, the main control board of the system was designed to integrate the charging function, the darkness detection circuit, the battery voltage sensing circuit, and the LED driving circuit in order to reduce bulkiness and minimize the connection structure. It was designed to increase convenience. Second, the system was designed as a wearable fashion product that connected each part with fiber bands and manufacturing it so as to be detachable from the hat. Third, charging and LED operation tests show that the battery is fully charged after 5 hours even in winter when the illuminance value is low. In addition, the LED operation experiment verified the effectiveness of a buffered system that could operate the LEDs for about 3 hours at night.
Co-signaling molecules are surface glycoproteins that positively or negatively regulate the T cell response to antigen. Co-signaling ligands and receptors crosstalk between the surfaces of antigen-presenting cells (APCs) and T cells, and modulate the ultimate magnitude and quality of T cell receptor (TCR) signaling. In the past 10 years, the field of co-signaling research has been advanced by the understanding of underlying mechanisms of the immune modulation led by newly identified co-signaling molecules and the successful preclinical and clinical trials targeting co-inhibitory molecules called immune checkpoints in the treatment of autoimmune diseases and cancers. In this review, we briefly describe the characteristics of well-known B7 co-signaling family members regarding the expression, functions and therapeutic implications and to introduce newly identified B7 members such as B7-H5, B7-H6, and B7-H7.
Recently, the small scale photovoltaic (PV) electronic devices are drawing attention as the upcoming PV generation system. The PV system is commonly used in small scale PV applications such as LED lighting and cell phone. This paper proposes photovoltaic output sensorless (POS) maximum power point tracking (MPPT) control for a small scale charging system of PV-nickel metal hydride battery using field-programmable gate array (FPGA) controller. A converter is connected to a small scale PV cell and battery, and performs the POS MPPT at the battery terminal current instead of being at the PV cell output voltage and current. The FPGA controller and converter operate based on POS MPPT method. The experimental results show that the nickel metal hydride battery is charged by the maximum PV output power.
Human, horse and rat bloods in a cylindrical chamber where flow was controlled by a stirring magnet were used for studying red blood cell aggregation. Ultrasound backscattered powers from blood were obtained from the backscattered signals measured by a 5 MHz focused transducer in a pulse-echo setup. The experimental results showed the differences in red blood cell (RBC) aggregation tendency among the three mammalian species with an order of horse > human > rat. The ultrasound backscattered power decreased with stirring speed in human and horse blood, but no variations were observed in rat blood. Sudden flow stoppage led to the slow increase of the backscattered power for human and horse blood. There was no self-aggregation tendency in rat blood. The enveloped echo images showed the spatial and temporal variations of RBC aggregations in the cylindrical chamber. These observations from the different mammalian species may give a better understanding of the mechanism of RBC aggregation.
In this study, we isolated porphyran was isolated from the red seaweed Porphyra yezoensis and assessed in terms of in vitro anti-proliferative activity. Sequential anion-exchange and gel-filtration chromatography led to purification of 3 porphyrans of different molecular masses, which contained <$50\;{\mu}g/mL$ protein and >$10\;{\mu}g/mL$ porphyran. Crude porphyran inhibited cell growth in a dose-dependent manner (0-5 mg/mL). When HT-29 colon cancer cells and AGS gastric cancer cells were cultured with various concentrations of the purified porphyran, cancer cell growth was inhibited by 50% at a low concentration (5 or $10\;{\mu}g/mL$). Furthermore, the polysaccharide portion of the porphyran preparation, rather than the protein portion, is the most effective at inhibiting cancer cell proliferation via apoptosis, as indicated by increased caspase-3 activity. Our results indicate that purified porphyran has significant in vitro anti-proliferative activity (p<0.05).
Depending on the acquisition of developmental competence, the expression of genes for ${\beta}$-1,3-glucan synthase and chitin synthase was affected in different ways by Aspergillus nidulans LAMMER kinase. LAMMER kinase deletion, ${\Delta}lkhA$, led to decrease in ${\beta}$-1,3-glucan, but increase in chitin content. The ${\Delta}lkhA$ strain was also resistant to nikkomycin Z.
An n-hexane extract of the roots of Aralia cordata Thunb. (Araliaceae) was found to show significant in vitro cytotoxic activity against P388D$_{1}$ lymphocytic leukemia cell in culture. Bioactivity-directed fractionation of this extract led to the isolation of four polyacetylenes, falcarindiol (1), dehydrofalcarindiol (2), falcarindiol-8-acetate (3) and dehydrofalcarindiol-8-acetate (4). Cytotoxicity of compounds 1 and 3 was found to be better than that of compounds 2 and 4 when these compounds were tested against eight in vitro tumor cell lines, namely, A549, HCT15, DLD1, MCF7, SKOV3, HL60, K562 and P388D$_{1}$. The fact that the cytotoxicity of compounds 1 and 3 against series of tumor cell lines was much stronger than that of compounds 2 and 4 suggested that the saturated carbon chain at the termial and the hydroxyl group at the C-3 are important for the activities. The requirement for the activity was further confirmed by synthesizing and assaying the acetate derivatives of compounds 1 and 2.
The transcriptional regulation of genes determines the fate of animal cell differentiation and subsequent organ development. With the recent progress in genome-wide technologies, the genomic landscapes of enhancers have been broadly explored in mammalian genomes, which led to the discovery of novel specific subsets of enhancers, termed super-enhancers. Super-enhancers are large clusters of enhancers covering the long region of regulatory DNA and are densely occupied by transcription factors, active histone marks, and co-activators. Accumulating evidence points to the critical role that super-enhancers play in cell type-specific development and differentiation, as well as in the development of various diseases. Here, I provide a comprehensive description of the optimal approach for identifying functional units of super-enhancers and their unique chromatin features in normal development and in diseases, including cancers. I also review the recent updated knowledge on novel approaches of targeting super-enhancers for the treatment of specific diseases, such as small-molecule inhibitors and potential gene therapy. This review will provide perspectives on using super-enhancers as biomarkers to develop novel disease diagnostic tools and establish new directions in clinical therapeutic strategies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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