The most effective cytokinin source for adventitious shoot regeneration of in vitro grown leaves from 'Gala' apple was BA with the concentration of 4.0 mg/L, while auxin source was IAA, IBA and NAA with the concentration of 0.1 mg/L, respectively. As the result of combinational treatment of BA and NAA, 6.0 or 8.0 mg/L BA with 0.5 mg/L NAA was effective for adventitious shoot regeneration from leaf tissues of 'Gala', 0.1 mg/L NAA + 8.0 mg/L BA and 1.0mg/L NAA + 8.0 mg/L BA for internode, and 0.1 mg/L NAA + 4.0 mg/L BA for petiole.
Objective : Many biomechanical and clinical studies on adjacent segment degeneration (ASD) have addressed cranial segment. No study has been conducted on caudal segment degeneration after upper segment multiple lumbar fusions. This is a retrospective investigation of the L5-S1 segment after spinal fusion at and above L4-5, which was undertaken to analyze the rate of caudal ASD at L5-S1 after spinal fusion on and above L4-5 and to determine that factors that might have influenced it. Methods : The authors included 67 patients with L4-5, L3-5, or L2-5 posterior fusions. Among these patients, 28 underwent L4-5 fusion, 23 L3-5, and 16 L2-5 fusions. Pre- and postoperative radiographs were analyzed to assess degenerative changes at L5-S1. Also, clinical results after fusion surgery were analyzed. Results : Among the 67 patients, 3 had pseudoarthrosis, and 35 had no evidence of ASD, cranially and caudally. Thirteen patients (19.4%) showed caudal ASD, 23 (34.3%) cranial ASD, and 4 (6.0%) both cranial and caudal ASD. Correlation analysis for caudal ASD at L5-S1 showed that pre-existing L5-S1 degeneration was most strongly correlated. In addition, numbers of fusion segments and age were also found to be correlated. Clinical outcome was not correlated with caudal ASD at L5-S1. Conclusion : If caudal and cranial ASD are considered, the overall occurrence rate of ASD increases to 50%. The incidence rate of caudal ASD at L5-S1 was significantly lower than that of cranial ASD. Furthermore, the occurrence of caudal ASD was found to be significantly correlated with pre-existing disc degeneration.
This study was carried out to determine the effects of growth regulators, carbon sources and silver nitrate on callus formation and plant regeneration of turfgrass. The results were summarized as fallows : Callus from Korean lawngrass (Zoysia japonica Steud.) and pencross creeping bentgrass (Agrostis palustrir Huds.) induced better in MS medium than in N6 medium and by addition of 2,4-D than by that of NAA. Callus formation from Korean lawngrass and penncross creeping bentgrass was very effective at MS medium adding 1mg/L 2,4-D and at the medium adding 2mg/L 2,4-D, repectively. Growth of callus was good at MS medium containing 2mg/L 2,4-D+0.2mg/L NAA. Callus growth of Korean lawngrass and penncross creeping bentgrass was good when kinetin was added 0.2mg/L and 0.3mg/L, individually, to MS medium containg 2mg/L 2,4-D+0.2mg/L NAA. Regeneration rate from leaf and stock callus of Korean lawngrass was 44% at MS medium adding 2,4-D 2mg/L+NAA 0.2mg/L+kinetin 0.3mg/L and 32% at the medium containing 2,4-D 2mg/L+NAA 0.2mg/L+kinetin 0.3mg/L, each and that from leaf and stock callus of penncross creeping bentgrass was 80% and 67%, each, at the medium adding 2,4-D 2mg/l+NAA 0.2mg/L+kinetin 0.3mg/L. Regeneration rate of Korean lawngrass and penneross creeping bentgrass increased by 3 to 4% and by 10 to 16%, respectively, when added $AgNO_3$ 1~2mg/L to the above-mentioned regeneration medium.
Park, Kwang-Joo;Kim, Hyung-Jung;Ahn, Chul-Min;Lee, Doo-Yun;Chang, Joon;Kim, Sung-Kyu;Lee, Won-Young
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.3
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pp.516-524
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1997
Background : Cancer invasion and metastasis require the dissolution of the extracellular matrix in which several proteolytic enzymes are involved. One of these enzymes is the urokinase-type plasminogen activator(u-PA), and plasminogen activator inhibitors(PAI-1, PAI-2) also have a possible role in cancer invasion and metastasis by protection of cancer itself from proteolysis by u-PA. It has been reported that the levels of u-PA and plasminogen activator inhibitors in various cancer tissues are significantly higher than those in normal tissues and have significant correlations with tumor size and lymph node involvement. Here, we measured the concentration of plasma u-PA and PAI-1 antigens in the patients with lung cancer and compared the concentration of them with histologic types and staging parameters. Methods : We measured the concentration of plasma u-PA and PAI-1 antigens using commercial ELISA kit in 37 lung cancer patients, 21 benign lung disease patients and 24 age-matched healthy controls, and we compared the concentration of them with histologic types and staging parameters in lung cancer patients. Results : The concentration of u-PA was $1.0{\pm}0.3ng/mL$ in controls, $1.0{\pm}0.3ng/mL$ in benign lung disease patients and $0.9{\pm}0.3ng/mL$ in lung cancer patients. The concentration of PAI-1 was $14.2{\pm}6.7ng/mL$ in controls, $14.9{\pm}6.3ng/mL$ in benign lung disease patients, and $22.1{\pm}9.8ng/mL$ in lung cancer patients. The concentration of PAI-1 in lung cancer patients was higher than those of benign lung disease patients and controls. The concentration of u-PA was $0.7{\pm}0.4ng/mL$ in squamous cell carcinoma, $0.8{\pm}0.3ng/mL$ in adenocarcinoma, 0.9ng/mL in large cell carcinoma, and $1.1{\pm}0.7ng/mL$ in small cell carcinoma. The concentration of PAI-1 was $22.3{\pm}7.2ng/mL$ in squamous cell carcinoma, $22.6{\pm}9.9ng/mL$ in adenocarcinoma, 42 ng/mL in large cell carcinoma, and $16.0{\pm}14.2ng/mL$ in small cell carcinoma. The concentration of u-PA was 0.74ng/mL in stage I, $1.2{\pm}0.6ng/mL$ in stage II, $0.7{\pm}0.4ng/mL$ in stage IIIA, $0.7{\pm}0.4ng/mL$ in stage IIIB, and $0.7{\pm}0.3ng/mL$ in stage IV. The concentration of PAI-1 was 21.8ng/mL in stage I, $22.7{\pm}8.7ng/mL$ in stage II, $18.4{\pm}4.9ng/mL$ in stage IIIA, $25.3{\pm}9.0ng/mL$ in stage IIIB, and $21.5{\pm}10.8ng/mL$ in stage IV. When we divided T stage into T1-3 and T4, the concentration of u-PA was $0.8{\pm}0.4ng/mL$ in T1-3 and $0.7{\pm}0.4ng/mL$ in T4, and the concentration of PAI-1 was $17.9{\pm}5.6ng/mL$ in T1-3 and $26.1{\pm}9.1ng/mL$ in T4. The concentration of PAI-1 in T4 was significantly higher than that in T1-3. The concentration of u-PA was $0.8{\pm}0.4ng/mL$ in M0 and $0.7{\pm}0.3ng/mL$ in M1, and the concentration of PAI-1 was $23.6{\pm}8.3ng/mL$ in M0 and $21.5{\pm}10.8ng/mL$ in M1. Conclusions : The plasma levels of PAI-1 in lung cancer were higher than benign lung disease and controls, and the plasma levels of PAI-1 in T4 were significantly higher than T1-3. These findings suggest involvement of PAI-1 with local invasion of lung cancer, but it should be confirmed by the data on comparison with pathological staging and tissue level in lung cancer.
Biosynthesis of saponins from acetate, mevalonate and squalene using root slices of panax ginseng C.A. Meyer was investigated. The sliced roots (2g) were incubated with the reaction mixture containing 20 M sodium acetate ($500\mu$Ci [U-$^{l4}C$]-acetate),10 mM mevalonate ($25\mu$Ci [2-$^{l4}C$]-mevalonate) or 10 mM swidme ($10\mu$Ci [4,8,12,13,17,21-$^3H$]-squalene) respectively at $30^{\circ}C$ for 72 hours. Biosynthesis of labelled ginseng saponine from [U-l4C]-acetate, [2-$^{l4}C$]-mevalonate and [4,8,12,13,17,21-$^3H$]-squalene was confirmed by autoradiography. Analysis of the products from [U-$^{l4}C$]-acetate by T.L.C. showed that the % radioactivities in panaxadiol, panaxatriol, squalene and mevalonate were found to be 2.1%, 2.7%, 2.6% and 0.2% respectively. Some of the sugars were also highly labelled. Analysis of the products from [2-$^{l4}C$]-mevalonate by T.L.C. showed that squalene was highly labelled and the products from [4,8,12,13,17,21-$^3H$]-squalene showed that panaxadiol, panaxatriol and sterol were highly labelled. From the above results, it was suggested that saponine might be synthesized from acetate via mevalonate-squalene route as expected in ginseng root.
Kim, Sung-Sik;Chang, Ji-Ae;Kim, Ae-Rhan;Cho, Kyung-Won;Park, Sang-Kyu
Journal of Photoscience
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v.12
no.2
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pp.109-111
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2005
It was found that 1,4-diketones such as 1,4-diphenyl-l,4-butanediones containing N,N-dimethylaminophenyl (pDPB) and N,N-dimethylaminonaphthyl (nDPB) at C2 are converted into 3-(4-dimethylaminoaryl)-1-phenylpropan-lones (pPPA and nPPA) by treatment with $Ca(OH)_2$ in methanol, which was easily oxidized to enone, i.e., 3-(4-dimethylaminophenyl)-l-phenylpropenones (pPPE and nPPE), when treated with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-l,4-benzoquinone (DDQ) in dichloromethane.
A serological survey for antibody of Leptospira spp. in canine was carried out from March to September, 1989 in Seoul. 182 serums collected from animal hospitals and keeping were collected and these were performed by using 12 different living antigens. In the microscopic agglutination test(MAT), being partial agglutination reaction at a serum dilution of 1:200 or over, we recorded it as positive. These results were compared with the species, sex and general conditions of canines, the areas and types of animal keeping. The results were summarized as followed ; 1. We detected the antibodies L. grippotyphosa 1 and L. icteroheamorrhagiae 1 in A area(total 48 heads ), L. canicola 1 and L. icterohaemorrhagiae 4 in B area(total 52 heads), L. hardjo 1 and L. icterohaemorrhagiae 2 in C area (total 32 heads), L. icterohaemorrhagiae 1 in D area(total 23 heads) L. grippotyposa 1 and L. icterohaemorrhagiae 2 in E area(total 27 heads) by MAT. There were positives for L. canicola 1, L. grippotyposa 2, L. hardjo 1 and L. icterohaemorrhagiae 10 in 5 areas by MAT. 2. The deteclive rate of leptospiral antibody in Jindo canine was 17.6% (3) among 17, Mixed 4.4% (4) among 90 and Exotic 9.3% (7) among 75 heads. 3. The Male(91 heads) was positive for 8.7%(8) and the female(91 heads) was positive for 6.5%(6). 4. In the vaccination, positive rate was 10.3% (7) among 55 heads, and in the unvaccination, positive rate was 5.5%(7) among 127 heads.
You Kyoung Kim;Sug Youn Mo;Su Bin Choi;Han Yong Park
Journal of Plant Biotechnology
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v.50
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pp.155-162
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2023
Radish (Raphanus sativus L.), a root vegetable grown worldwide, is consumed in several ways. In the cross between parental lines to produce F1 seeds of radish, the problem of low purity may arise because of pollen contamination. Therefore, we aimed to establish conditions for callus induction and regeneration so that in vitro cultured plants could be used for the propagation of stock seeds. The most effective hormone combination containing various concentrations of 2,4-D, TDZ, and kinetin was selected for callus induction using radish hypocotyl, and the induced calli were transferred to two types of hormone media to investigate the optimal conditions for shoot regeneration of the callus. The combination of 1 mg/L 2,4-D + 0.05 mg/L kin was the most effective for callus induction of RA2 and RA10, 1 mg/L 2,4-D + 0.1 mg/L kin + 0.025 mg/L TDZ of RA4, and 1 mg/L 2,4-D + 0.2 mg/L kin of RA30. Shoot regeneration of the RA4 callus occurred in both shoot regeneration media, but the frequency was much higher in the 5H+1B medium (1 mg/L NAA + 0.1 mg/L 2,4-D + 1 mg/L IPA + 0.02 mg/L GA3 + 2 mg/L zeatin + 1 mg/L BA). For the in vitro micropropagation of radish, the conditions selected in this study can assist in the propagation and maintenance of stock seeds to produce F1 seeds.
Two copper(II) complexes, [CuL3](ClO4)2 bearing one N-CH2CH2CONH2 group as well as one N-CH2CH2CN group and [CuL4](ClO4)2 bearing two N-CH2CH2CONH2 groups, have been prepared by the selective hydrolysis of [CuL2](ClO4)2 (L2 = C-meso-1,8-bis(cyanoethyl)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). The complex [CuL5](ClO4)2 bearing one N-CH2CH2C(=NH)OCH3 and one N-CH2CH2CN groups has been prepared as the major product from the reaction of [CuL2](ClO4)2 with methanol in the presence of triethylamine. In acidic aqueous solution, the N-CH2CH2C(=NH)OCH3 group of [CuL5](ClO4)2 undergoes hydrolysis to yield [CuL6](ClO4)2 bearing both N-CH2CH2COOCH3 and N-CH2CH2CN groups. The crystal structure of [CuL5](ClO4)2 shows that the complex has a slightly distorted square-pyramidal coordination polyhedron with an apical Cu-N (N-CH2CH2C(=NH)OCH3 group) bond. The apical Cu-N bond distance (2.269(3) A) is ca. 0.06 A longer than the apical Cu-O (N-CH2CH2CONH2 group) bond of [CuL4](ClO4)2. The pendant amide group of [CuL3](ClO4)2 is involved in coordination. The carboxylic ester group of [CuL6](ClO4)2 is also coordinated to the metal ion in various solvents but is removed from the coordination sphere in the solid state.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.14
no.1
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pp.107-115
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2012
In juvenile size, the maximum clearance rate and ingestion rate were 15mm, which is the 70.8 mL/h, 4245.0×104cells/h, respectively. But the lowest clearance rate and ingestion rate were found at 5mm, which is the 4.1 mL/h, 246.0×104cells/h, respectively. The highest clearance rate and ingestion rate of AFDW seen at 7.5mm, with 3.3 mL/mg AFDW/h, 196.0×104cells/mg AFDW/h, respectively. According to the results of water temperature, clearance rate and ingestion rate were lowest at 10℃, showing the 0.3 mL/h, 20.3×104cells/h, respectively. The highest clearance rate and ingestion rate were 25℃, which is the 16.6 mL/h, 993.4×104cells/h, respectively. But in 30℃, clearance rate and ingestion rate decreased to the 12.9 mL/h, 772.6×104cells/h, respectively. With respect to the food density, the experiment groups with 30×104 cells/mL and 240×104 cells/mL showed the clearance rate of 21.1 mL/h and 2.3 mL/h, respectively. But the experimental group with 120×104 cells/mL or more showed decreased clearance rate. While, the maximum ingestion rate was at 60×104 cells/m, showing the 876.2×104cells/h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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