A curd yogurt was prepared from egg white powder (EWP) and casein added with sugars (glucose, fructose, lactose). The effects of sugar addition on acid production and growth of Lactobacillus were studied. The effects of sugar addition on sensory property and volatile aroma compounds were also studied. Acid production by L. acidophilus in EWP 2% (W/V), casein 3% (w/v) and sugar 0.5,1 or 2% W/V) was lower than that of L. acidophilus in milk (control). Acid production in sample added with glucose or fructose of 1% or 2% (W/V) was higher than that of 0.5% (W/V), while acid production in lactose added sample was not affected with the concentration of lactose. Number of viable cells of L. acidophilus at 24 hr in milk, glucose added sample, fructose added sample and lactose added sample was 3.6${\times}$10/Sup 9/, 5.6${\times}$10$\^$8/, 6.0${\times}$10$\^$8/,and 3.2${\times}$10$\^$7/, respectively. Through 30hr fermentation, acid production and number of viable cells of L. acidophilus in milk were higher than those of sugar added samples. Sensory property of fructose added sample was slightly better than that of milk yogurt (reference), while that of lactose added sample was significantly inferior. Though the composition of volatile aroma compounds was slightly different according to sample, gas chromatographic analysis detected acetone, ethanol, diacetyl and acetoin in samples fermented by L. acidophilus.
Kim, H.S.;Chae, H.S.;Jeong, S.G.;Ham, J.S.;Im, S.K.;Ahn, C.N.;Lee, J.M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.19
no.2
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pp.262-265
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2006
The antioxidative properties of lactobacilli originating from humans (Lactobacillus acidophilus KCTC 3111, Lactobacillus jonsonii KCTC 3141, Lactobacillus acidophilus KCTC 3151, and Lactobacillus brevis KCTC 3498) were investigated using in vitro methods, including inhibition of lipid peroxidation, resistance to hydrogen peroxide and hydroxyl radical, hydroxyl radical scavenging activity, and glutathione peroxidase (GPX) activity. L. acidophilus KCTC 3111 showed the highest inhibition of lipid peroxidation in both intact cells (49.7%) and cell lysate (65.2%). This strain exhibited resistance to hydrogen peroxide and hydroxyl radical, which was viable for 7 h in the concentration of 1.0 mM hydrogen peroxide. In addition, this strain showed high hydroxyl radical scavenging activity. In the GPX activity assay, the highest activity was measured in L. brevis 3498. GPX activity of L acidophilus 3111 was lower than that of L. brevis 3498.
In the present work, the influence of prebiotic fructooligosaccharide (FOS) on adhesion to Caco-2 cells, viability, acid and bile tolerance, antibacterial, antioxidant, enzymatic, and metabolic activities of the probiotic starters Lactobacillus acidophilus GK20 and Lactobacillus paracasei GK74, has been explored. Experiments were conducted with fermented yoghurt over a period of 7 days at $4^{\circ}C$. When compared to control fermentations without prebiotic, the addition of FOS was seen to significantly (p<0.05) increase the viable cell counts of the probiotics, overall viscosity, and concurrently reduce the pH of the fermented yoghurts. Both Escherichia coli ATCC 11229 and Salmonella enteritidis ATCC 13076 were inhibited by the probiotics' antibacterial activities, while the synbiotic yoghurt containing mixed probiotics and FOS was noted to highly improve antagonistic action. When fermented with mixed starters, the addition of FOS (1.0%) resulted in the highest proteolytic ($1.06{\pm}0.06$ unit) and ${\beta}$-galactosidase activities ($20.14{\pm}0.31$ unit). However, FOS did not affect acid and bile tolerance, adhesion to Caco-2 cells or the antioxidant activity of the probiotics, although both L. acidophilus GK20 and L. paracasei GK74 had functionality as probiotic strains. Hence, a significant synbiotic effect was observed in fermented yoghurt after 7 days of storage at $4^{\circ}C$, and as a result, such synbiotic yoghurt can be said to possess synergistic actions which improve the gastrointestinal environment and promote of health.
The objective of the this study was to investigate the binding capacity and removal ability of lactic acid bacterial strains obtained from Korean soybean paste for mutagenic heterocyclic amines (HCAs) formed during cooking of protein-rich food at high temperature. Among 19 strains identified by carbohydrate fermentation and 16S rRNA sequencing, the live cell or cell-free culture supernatant of Lactobacillus acidophilus D11, Enterococcus faecium D12, Pediococcus acidilactici D19, L. acidophilus D38, Lactobacillus sakei D44, Enterococcus faecalis D66, and Lactobacillus plantarum D70 inhibited the mutagenesis caused by either 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-1) or 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b] indole (Trp-P-2) in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The bacterial cells of the isolated strains showed greater binding activity than the pure cell wall, exopolysaccharide, and pepetidoglycan. The carbohydrate moieties of the cell wall or protein molecules on the cell surface have a significant role in binding Trp-P-1 and Trp-P-2, since protease, heating, sodium metaperiodate, or acidic pH treatments significantly (P<0.05) reduced the binding efficacy of the tested bacteria. Addition of metal ions or sodium dodecyl sulfate decreased the binding ability of E. faecium D12, L. acidophilus D38, and E. faecalis D66. Therefore, the binding mechanisms of these strains may consist of ion-exchange and hydrophobic bonds. Especially, the high mutagen binding by L. acidophilus D38 and L. plantarum D70 may reduce the accumulation or absorption of Trp-P-1 and Trp-P-2 in the small intestine via increased excretion of a mutagen-bacteria complex.
Four types of soy milk prepared from soybean, defatted soybean, soy protein concentrate (SPC) or soy protein isolate (SPI) were fermented with Lactobacillus acidophilus, L. bulgaricus, L. casei, Leuconostoc mesenteroides or Streptocroccus lactis. Growth and acid production by each organism in soy milks were investigated. Acid production by L. acidophilus was miximum in soy milk while acid production by other organisms was maximum in defatted soy milk. All the organisms produced least amount of acid in SPI-milk. Addition of yeast extract (0.5) to four types of soy milks stimulated acid production by lactic acid bacteria, particularly in case of L. acidophilus. Higher concentration of total solids in soy milks resulted in better growth and more acid production by L. acidophilus and L. bulgaricus.
Park, Jeong-Gyu;Song, Won-Ho;Hong, Sung-Moon;Kim, Cherl-Hyun
Food Science of Animal Resources
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v.28
no.5
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pp.580-586
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2008
Conjugated linoleic acid (CLA) is a mixture of positional and geometric isomers of linoleic acid with conjugated double bonds. These conjugated dienes were found to be responsible for many biological properties related to health. The objective of this study was to evaluate the production of cis-9, trans-11 CLA by Lactobacillus acidophilus isolated from breast-fed infants. Nine different cultures were tested for their ability to produce cis-9, trans-11 CLA from free linoleic acid in MRS broth and 8% reconstituted skim milk medium supplemented with linoleic acid at $37^{\circ}C$ for 48 hr. cis-9, trans-11 CLA was not detected or detected in very small amount when cell pellets of strains grown in MRS broth and 8% reconstituted skim milk supplemented with linoleic acid of $200{\mu}g/mL$. However, free cis-9, trans-11 CLA was produced in both media. It appeared that 8% reconstituted skim milk produced more cis-9, trans-11 CLA than MRS broth. L. acidophilus NB 203 and NB 209 produced more cis-9, trans-11 CLA than other tested cultures. The inhibitory effects of supplemented linoleic acid on the growth of L. acidophilus NB 203 and NB 209 were not detected up to $3,000{\mu}g/mL$ linoleic acid addition during the growth at $37^{\circ}C$ for 48 h. The production of cis-9, trans-11 CLA by these two L. acidophilus strains increased in the logarithmic growth phase until 24 hr incubation. Under this experimental condition, the best yield of CLA isomers for L. acidophilus NB 203 and NB 209 could be obtained from medium supplemented with $500{\mu}g/mL$ linoleic acid at $37^{\circ}C$ after 24 hr of incubation. These results indicate that the use of lactic acid bacteria producing free CLA in fermented dairy products may have potential health or nutritional benefits.
The effects of yogurt supplementation with enzyme-bioconverted ginseng (EBG), ascorbic acid, and yeast extract on the bacterial counts of Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus LA-5, and Bifidobacterium BB-12 were investigated to develop healthy yogurts with high probiotic counts during storage. In addition, the colors and viscosities of the yogurts were determined. EBG, ascorbic acid, and yeast extract did not affect S. thermophilus counts. EBG and ascorbic acid enhanced the viabilities of L. acidophilus LA-5 and Bifidobacterium BB-12 during storage. Yeast extract improved growth of L. acidophilus LA-5 and Bifidobacterium BB-12 during fermentation. EBG turned the yogurt into brown color. We conclude that supplementation of yogurt with EBG, ascorbic acid, and yeast extract may enhance its health-promoting functions by increasing the viability of probiotics, which can thus promote consumption of the yogurt.
Kim, Young-Hoon;Kim, Sae-Hun;Whang, Kwang-Youn;Kim, Young-Jun;Oh, Se-Jong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.7
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pp.1278-1285
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2008
The intestinal epithelial cell (IEC) layer of the intestinal tract makes direct contact with a number of microbiota communities, including bacteria known to have deleterious health effects. IECs possess innate protective strategies against pathogenic challenge, which primarily involve the formation of a physicochemical barrier. Intestinal tract mucins are principal components of the mucus layer on epithelial surfaces, and perform a protective function against microbial damage. However, little is currently known regarding the interactions between probiotics/pathogens and epithelial cell mucins. The principal objective of this study was to determine the effects of Lactobacillus on the upregulation of MUC2 mucin and the subsequent inhibition of E. coli O157:H7 attachment to epithelial cells. In the current study, the attachment of E. coli O157:H7 to HT-29 intestinal epithelial cells was inhibited significantly by L. acidophilus A4 and its cell extracts. It is also important to note that the expression of MUC2 mucin was increased as the result of the addition of L. acidophilus A4 cell extracts (10.0 mg/ml), which also induced a significant reduction in the degree to which E. coli O157:H7 attached to epithelial cells. In addition, the mRNA levels of IL-8, IL-1$\beta$, and TNF-$\alpha$ in HT-29 cells were significantly induced by treatment with L. acidophilus A4 extracts. These results indicate that MUC2 mucin and cytokines are important regulatory factors in the immune systems of the gut, and that selected lactobacilli may be able to induce the upregulation of MUC2 mucin and specific cytokines, thereby inhibiting the attachment of E. coli O157:H7.
Growth promoters were added to skim milk to retain the viability of Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium longum to help the product meet the "therapeutic minimum" at the time of consumption. The experiments were divided into two parts. The first part of the study used chicory inulin, isomalto-oligosaccharides and sucrose to investigate the effects of sugars on the activity of L. acidophilus and B. longum. The results indicated that the addition of isomalto-oligosaccharides stimulated growth of L. acidophilus and B. longum, resulting in a higher level of the probiotics after one month storage and yielded better $\beta$-galactosidase activity during fermentation. The second part studied the effects of three growth promoters on the viability of the probiotic cultures and the response surface method was employed to find the optimal ratio for addition of the growth promoters. The optimal ratio for added calcium gluconate, sodium gluconate and N-acetylglucosamine in fermented milk drinks were established. The response surface method proved to be a very effective way of optimizing the activity of probiotic cultures when developing a new fermented milk drink.
This experiment was carried out to investigate the effect of mulberry fruit extinct on the acid production and growth of lactic acid bacteria. The extract of mulberry fruit was showed a high level of yield with 60% ethanol extraction. Lactic acid bacteria was used in a starter culture of Lactobacillus casei YIT9018 and 2782, and Lactobacillus acidophilus NCFM. After 24 hr culture in MRS broth added with 1.0, 5.0 and 10% of the extract 1.0% addition of the extract was showed pH $4.04{\sim}4.19$, titratable acidity $1.25{\sim}1.42%,\;and\;1.2{\sim}7.8{\times}10^9\;cfu/mL$ of viable cell count. The additions above 1.0% extract (5.0% and 10.0% addition) showed slightly lower effect than 1.0% addition. However, the addition of the extract showed a high effect on the growth of lactic acid bacteria comparing with the control. In yoghurt preparation with the extract, 1% addition of the extract showed a high effect on the growth of lactic acid bacteria, Therefore, it was suggested to manufacture of the yoghurt with the addition of 1% mulberry fruit extract and the inoculation of culture of Lactobacillus acidophilus for on the stimulation of growth of the lactic culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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