The objective of this study was to investigate the possible effects of oral administration of single cell products (SCP) of apple on activating peritoneal macrophages. Apples were processed either for cold-pressed juice or SCP, which were produced by incubating sliced apples with a protopectinase, Sumyzyme MC. Both cold-pressed juice and SCP of apple were administered to C57BL/6 mice for 10 days to compare their efficacy, along with the control group, in stimulating peritoneal macrophages. The viability of macrophages was significantly increased by up to 161% of that of the control following the administration of apple SCP, whereas the viability of macrophages was increased to a lesser extent of up to 143% in the apple juice (AJ) administered group. Administration of apple SCP also induced a significantly higher production of $H_2O_2$ from macrophages (317% of the control) than that of cold-pressed AJ (210%). Although nitric oxide (NO) production was not increased by the administration of either AJ or SCP, the latter slightly but significantly increased tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) production from macrophages from 560.4 to 579.8 pg/mL. The results of this study suggest that administering SCP is more efficient than administering AJ to stimulate functions of peritoneal macrophages.
Lee, Seung-Yeol;Ten, Leonid N.;Ryu, Jung-Joo;Kang, In-Kyu;Jung, Hee-Young
Research in Plant Disease
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v.27
no.2
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pp.70-75
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2021
The abnormal brown sunken lesions were observed on cv. RubyS apple fruits in an orchard located in Gunwi, Gyeongbuk province, Korea. The primary observed symptoms such as small round sunken lesions and small black dots on the symptomatic area were different from the reported apple diseases. The affected apple fruits were sampled and subjected to isolation of the causal agent. Cultural and morphological characteristics of isolated fungal strain, designated KNUF-20GWA4, were similar to that of Colletotrichum spp. Based on multilocus sequence analyses using internal transcribed spacer regions and partial sequences of β-tubulin, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, chitin synthase, and actin genes, strain KNUF-20GWA4 showed 99.2-100% similarities with C. aenigma ICMP 18608 and the isolate clustered together with several other strains of this species in the phylogenetic tree. To our knowledge, this is the first report of bitter rot on apple fruits caused by C. aenigma.
Herein, we explored the potential of the apple's core microbiota for biological control of Erwinia amylovora, which causes fire blight disease, and analyzed the structure of the apple's bacterial community across different tissues and seasons. Network analysis results showed distinct differences in bacterial community composition between the endosphere and rhizosphere of healthy apples, and eight taxa were identified as negatively correlated with E. amylovora, indicating their potential key role in a new control strategy against the pathogen. This study highlights the critical role of the apple's bacterial community in disease control and provides a new direction for future research in apple production. In addition, the findings suggest that using the composition of the apple's core taxa as a biological control strategy could be an effective alternative to traditional chemical control methods, which have been proven futile and environmentally harmful.
Kim, Yong-Ki;Kim, Ryung-Hee;Ryu, Jae-Dang;Ryu, Jae-Gee;Lee, Sang-Yup;Choi, Yong-Chul
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.2
no.2
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pp.83-89
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1998
The occurrence of postharvest disease of apple was surveyed from 1995 to 1997 in the major apple-producing area in Korea. Ten genera including Alternaria spp., Botryosphaeria dothidea, Botrytis cinerea, Fusarium spp., and Penicillium spp. were isolated from the decayed apple fruits. Of these, B. cinerea, Penicillium spp. and Fusarium spp. were frequently isolated and were highly pathogenic to apple fruits. Optimum temperature of mycelial growth for Penicillium spp. ranged from 10 to $30^{\circ}C$ and that of mycelial growth for B. cinerea and Alternaria spp. ranged from 5 to $30^{\circ}C$. Optimum temperature of sporulation of Penicillium spp. and Alternaria spp. ranged $15{\sim}25^{\circ}C$ and $10{\sim}20^{\circ}C$, respectively. Occurrence of postharvest disease of apple increased in neglecting selection of wounded fruits before storing apples. Most of these fungi causing postharvest diseases such as Penicillium spp, Botrytis cinerea and Alternaria spp. were isolated from healthy fruits sampled at apple orchard. These results suggested that posthavest diseases of apple were originated from apple fruits contaminated from apple orchard and occurred during storage. In addition, five fungicides including prochloraz EC, fenari EC, captan WP, benomyl WP and folpet WP suppressed posthavest diseases when they sprayed on apple fruits at 30 days before harvesting.
This study was conducted to investigate the effects of combined osmotic dehydration and hot-air drying on the quality of dried apple products. Apple cylinders were steeped in 30% and 50% sucrose solutions at different steeping times. During the osmotic dehydration, as the concentration of the sucrose solution and steeping time increased, weight reduction and water loss increased, and the solid gain showed similar results. Osmotic dehydration in the sucrose solutions was followed by hot-air drying at 50 and $70^{\circ}C$. The experimental data were fitted successfully using the modified Page model. At the drying temperature of $50^{\circ}C$, the drying time increased from 4.15 hr for the control to 5.78 hr and 6.42 hr for the 30 and 50% sucrose solution treatments, respectively. Similar results were shown at the $70^{\circ}C$ drying temperature. The k and n values of the apple cylinders decreased by osmotic dehydration, and the k and n of the apple cylinders steeped in the 50% sucrose solution were lower than those of the samples steeped in the 30% sucrose solution. The qualities of the dried apple products were compared to samples that did not undergo osmotic dehydration. The shrinkage and rehydration capacity of the apple products decreased via osmotic dehydration, and decreased as the concentration of the sucrose solution increased. The compressibility ratios of the apple products to raw apple cylinders increased by osmotic dehydration, and increased as the concentration of sucrose solution increased. The sensory evaluation results for the apple products rehydrated in yoghurt indicate that osmotic dehydration greatly enhances the palatability of apple products in terms of appearance, taste, and texture.
Yoon, Ju Yeon;Joa, Jae Ho;Choi, Kyung San;Do, Ki Seck;Lim, Han Cheol;Chung, Bong Nam
The Plant Pathology Journal
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v.30
no.2
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pp.195-199
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2014
Apple stem pitting virus (ASPV), of the Foveavirus genus in the family Betaflexiviridae, is one of the most common viruses of apple and pear trees. To examine variability of the coat protein (CP) gene from ASPV, eight isolates originating from 251 apple trees, which were collected from 22 apple orchards located in intensive apple growing areas of the North Gyeongsang and North Jeolla Provinces in Korea, were sequenced and compared. The nucleotide sequence identity of the CP gene of eight ASPV isolates ranged from 77.0 to 97.0%, while the amino acid sequence identity ranged from 87.7 to 98.5%. The N-terminal region of the viral CP gene was highly variable, whereas the C-terminal region was conserved. Genetic algorithm recombination detection (GARD) and single breakpoint recombination (SBP) analyses identified base substitutions between eight ASPV isolates at positions 54 and 57 and position 771, respectively. GABranch analysis was used to determine whether the eight isolates evolved due to positive selection. All values in the GABranch analysis showed a ratio of substitution rates at non-synonymous and synonymous sites (dNS/dS) below 1, suggestive of strong negative selection forces during ASPV CP history. Although negative selection dominated CP evolution in the eight ASPV isolates, SLAC and FEL tests identified four possible positive selection sites at codons 10, 22, 102, and 158. This is the first study of the ASPV genome in Korea.
Colletotrichum contains many important pathogens which cause economically significant diseases of crops like pepper, strawberry, tomato and apple. Forty four isolates were collected to characterize the diversity of Colletotrichum causing apple anthracnose in various regions of Korea. They were analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD), internal transcribed spacer (ITS) of rDNA and partial $\beta$-tubulin gene DNA sequence, and culture characteristics on PDA and PDA-Benomyl. From the results of molecular analyses, 31 strains belonged to Colletotrichum gloeosporioides, ribosomal DNA group (RG) 4 of Moriwaki et al. (2002), 8 strains belonged to C. acutatum, A2 group of Talhinhas et al. (2005) and 5 strains to C. acutatum, A3 group of Talhinhas et al. (2005). Most isolates of C. gloeosporioides RG4 grew faster on PDA than strains of C. acutatum, A2 and A3 groups and most RG4 strains were sensitive to Benomyl. However, a few strains of RG4 grew slower and were resistant to Benomyl. On the basis of molecular characteristics, apple isolates of C. acutatum were clearly differentiated from red pepper isolates of the species, but apple isolates of C. gloeosporioides were not.
Apple (Malus pumila) is one of the most economically important fruits in Korea. but virus infection has decreased the sustainable production of apples and caused serious problems such as yield loss and poor fruit quality. Virus or viroid infection including apple chlorotic leaf spot virus (ACLSV), apple stem pitting virus (ASPV), apple stem grooving virus (ASGV), apple mosaic virus (ApMV) and apple scar skin viroid (ASSVd) have been also reported in Korea. In many cases, as apple gets infected with virus and viroid with no specific symptoms, the damage and symptoms caused by the viruses are not detected. In our research, viruses in the rootstock were eliminated for a virus-free apple dwarfing rootstock of M.9 and M.26. The virus elimination methods were apical meristem culture, thermotherapy ($37^{\circ}C$, 6 weeks) and chemotherapy($Ribavirin^{(R)}$). The detection of apple viruses was accomplished by Enzyme-linked Immuno-Sorbent Assay (ELlSA) and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). RT- PCR method was 10 ~ 30% more sensitive than the ELISA method. The efficiency of virus elimination was enhanced in apical meristem culture method. The acquisition rate of virus-free apple dwarfing rootstocks was 30 ~ 40% higher in apical meristem culture. After the meristem culturing of M.9, the infection ratio of ACLSV, ASPV and ASGV was 45%, 60% and 50%, respectively. In the apple dwarfing rootstock of M.26, the infection ratio of ACLSV, ASPV and ASGV was 40%, 55% and 55%, respectively. Based on this study, the best method for the production of virus-free apple dwarfing rootstocks was the apical meristem culture.
Changes in the numbers of air-borne spores of Alternaria mali causing the Alternaria leaf spot of apple were investigated in apple orchards, by monitoring their AM- toxin(host-specific toxin) producing ability. Most of the air-borne Alternaria in apple orchards were not AM-toxin producers. In culture, only about 2% of Alternaria isolates from a commercially managed apple orchards produced the toxin that was highly toxic only to susceptible leaves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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