Methyl ethyl ketone (MEK) and methyl isobutyl ketone (MIBK) have been widely used as solvents in various industries. Biodegradation of MEK and MIBK by Pseudomonas putida KT-3, which could utilize MEK or MIBK as a sole carbon source, was characterized, and the cosubstrate interaction in MEK/MIBK mixture was also studied. Within the range of initial MEK concentration (from 0.5 to 5.5 mM), an increased substrate concentration increased the specific degradation rate of MEK by P putida KT-3 (from 3.15 to 10.58 mmol/g DCW$\cdot$h), but the rate sightly increased at 11.0 mM of initial MEK concentation (11.28 mmol/g DCW$\cdot$h). The similar degradation rates of MIBK (4.69-4.92 mmol/g DCW$\cdot$h) were obtained at more than 3.0 mM of initial MIBK concentation. Kinetic analysis on the degradation of MEK/MIBK mixture by P. putida KT-3 showed that MEK or MIBK acted as a competitive inhibitor. Maximum degradation rate ($V_{max}$), saturation constant ($K_{m}$) and inhibition constant ($K_{1}$) were as follows: $V_{max,MEK}$=12.94 mmol/g DCW$\cdot$h; $K_{m,MEK}$=1.72 mmol/L; $K_{l,MEK}$=1.30 mmol/L; $V_{max,MIBK}$=5.00 mmol/g-DCW$\cdot$h; $K_{m,MIBK}$=0.42 mmol/L; $K_{l,MEK}$=0.77 mmol/L.
Cho B. G.;Nho K. B.;Shon H. J.;Choi K. J.;Lee S. K.;Kim S. C;Ko S. R.;Xie P. S.;Yan Y. Z.;Yang J. W.
Proceedings of the Ginseng society Conference
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2002.10a
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pp.491-501
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2002
A cross-examination between KT&G Central Research Institute and Guangzhou Institute for Drug Control was carried out in order to select optimum conditions for extraction, separation and determination of ginsenosides in red ginseng and to propose a better method for the quantitative analysis of ginsenosides. The optimum extraction conditions of ginsenosides from red ginseng were as follows: the extraction solvent, $70\%$ methanol; the extraction temperature, $100^{\circ}C;$ the extraction time, 1 hour for once; and the repetition of extraction, twice. The optimum separation conditions of ginsenosides on the SepPak $C_{18}$ cartridge were as follows: the loaded amount, 0.4 g of methanol extract; the washing solvents, distilled water of 25 ml at first and then $30\%$ methanol of 25 ml; the elution solvent, $90\%$ methanol of 5 ml. The optimum HPLC conditions for the determination of ginsenosides were as follows: column, Lichrosorb $NH_2(25{\times}0.4cm,$ 5${\mu}m$, Merck Co.); mobile phase, a mixture of acetonitrile/water/isopropanol (80/5/15) and acetonitrile/water/isopropanol (80/20/15) with gradient system; and the detector, ELSD. On the basis of the optimum conditions a method for the quantitative analysis of ginsenosides were proposed and another cross-examination was carried out for the validation of the selected analytical method conditions. The coefficient of variances (CVs) on the contents of ginsenoside-$Rg_{1}$, -Re and $-Rb_1$ were lower than $3\%$ and the recovery rates of ginsenosides were $89.4\~95.7\%,$ which suggests that the above extraction and separation conditions may be reproducible and reasonable. For the selected HPLC/ELSD conditions, the CVs on the detector responses of ginsenoside-Rg, -Re and $-Rb_1$) were also lower than $3\%$, the regression coefficients for the calibration curves of ginsenosides were higher than 0.99 and two adjacent ginsenoside peaks were well separated, which suggests that the above HPLC/ELSD conditions may be good enough for the determination of ginsenosides.
The study was carried out to develope quantitative analysis method of individual sugars in licorice extract. Individual sugars were analyzed by HPLC equipped with Refractive Index(RI) Detector. R values of sucrose and glucose were 1.0000 and R values of fructose and maltose were 0.9999. Standard calibration curve showed good linearity. Detection limit of sugars was in the range of 1.58 to 3.92 ${\mu}g$. Recovery rate of fructose, glucose, sucrose and maltose was $99.4\~102.2\%,\;92.3\~97.9\%,\;99.4\~102.0\%,\;91.1\~101.0$ respectively. Measure uncertainty was calculated to confirm trust and accuracy of analytical results. Main uncertainty factors were standard purity and HPLC replication injection. In $95\%$ trust level expanded uncertainty of sugars in licorice extract were fructose $1.98\pm0.047,\;glucose\;1.32\pm0.065,\;sucrose\;11.69\pm1.177,\;maltose\;1.06\pm0.042\;g/100\;g$.
Ra Do-Young;J도 Byong-Kwon;Lee Chang-Kook;Cho Si-Hyung;Lee Dong-Wook
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.27
no.1
s.53
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pp.40-50
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2005
The influence of tobacco additives on the composition of the combustion products in mainstream smoke is discussed. The effect of additives on the chemical composition of smoke have been further evaluated in order to discover additives that would alter the chemical composition of smoke. Tobacco was uniformly treated at a 1-5$\%$ level with 8 classes of additives. Group M treated with alkali metal salt and group S, F, O give lower tar, nicotine and CO values than the control. Group AN treated with natural antioxidant gives higher tar and CO values than the control. The increases are most probably due to the high transfer rate of the ingredients to smoke. M3 and P1 reduced above the $50\%$ of TSNA from the smoke. M4 and P1 reduced above the $50\%$ of HCN from the smoke. These results suggest that tobacco additives alter pyrolysis or combustion product distribution and provide fundamental data to lead the development of a RRP(reduced risk product).
Kim Hyo-Keum;Hwang Keon- Jung;Ji Sang-Un;Lee John-Tae;Rhee Moon-Soo
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.27
no.1
s.53
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pp.120-126
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2005
The Fishtail Chimney system mounted on 1 channel smoking machine is not appropriate for the routine analysis of sidestream smoke, because of its low repeatability and very long time required for smoke collection. To overcome this inconvenience, we developed a new sidestream smoke collecting apparatus compatible for 8 channel linear smoking machine. An electric motor driven stroke and automatic control system were adopted in this device to maximize convenience and efficiency of its operation. Also, we carried out the international collaborative study on monitoring sidestream smoke analysis to test the performance of this system. From the statistical analysis of the data obtained in our laboratory and other participating labs, it has been indicated that the newly developed sidestream smoke collection apparatus could be applicable to the routine analysis of sidestream smoke.
Journal of international Conference on Electrical Machines and Systems
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v.2
no.4
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pp.460-465
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2013
Electrical equipments of nuclear power plant are divided into class 1E and non-class 1E. Electrical equipment and systems that are essential to emergency reactor shutdown, containment isolation, reactor core cooling, and containment and reactor heat removal, are classified as class 1E. batteries of nuclear power plant are divided into four channels, which are physically and electrically separate and independent. The battery bank of class 1E DC power system of the nuclear power plant use lead-acid batteries in present. The lead acid battery, which has a high energy density, is the most popular form of energy storage. Kt factor of lead-acid battery is used to determine battery size and it is one of calculatiing coefficient for capacity. this paper analyzes Kt factor of lead-acid battery for the DC power system of nuclear power plant. In addition, correlation between Kt parameter and peukert's exponent of lead-acid battery for nuclear plant are discussed. The analytical results contribute to optimize of determining size Lead-acid battery bank.
Kim Mi-Ju;Ji Sang-Un;Hwang Keon-Joong;Lee Moon-Soo;Cho Sung-Eel
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.26
no.2
s.52
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pp.168-178
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2004
Uncertainty of final measurement results considering main uncertainty sources being in nicotine of mainstream smoke was estimated. This study was accomplished by using the ISO 'The Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement'. Using the two point re-calibration method, uncertainty for nicotine concentration was calculated considering the uncertainty sources of each step. The concentration and uncertainty of nicotine in mainstream smoke was estimated as $153.95{\pm}17.84\;{\mu}g/mL\;(0.77\pm0.089 mg/cig)$. The expanded uncertainty was $17.84 {\mu}g/mL(\pm0.089 mg/cig).$ The reported expanded uncertainty of the measurement is stated as the standard uncertainty of measurement multiplied by a coverage factor of 2, which for a normal distribution corresponds to a coverage probability of approximately $95\%$ The former expression indicates the conversion concentration into the sample.
An Electronic Nose(E-Nose) and Gas Chromatography/Mass Spectroscopy (GC/MS) are meanwhile conventional technique to analyze volatile materials in many industries (e.g., food, medicine, environment) and have broad acceptance in the analysis of tobacco products. In this study, an experiment where tin oxide gas sensor array responses and GC/MS profiles are used to characterize the volatile compounds of different cigarettes at the same time is performed and the measurements of two instruments are compared for cigarette samples with a known chemical information. E-Nose and GC/MS were employed to differentiate and match flavored cigarettes with commercial tobacco flavoring agents (lavender, vanilla, peppermint, orange, star anise). For verifying reliability of two systems, the analyses were conducted in terms of amount of flavors in each cigarettes using partial least squares (PLS) and with the principal components analysis (PCA). Various chemical sensors and GC/MS data was reduced into two principal factors (PC1, PC2) for being distinguished with visualized regions. Both systems provided adequate results for odor characteristics of cigarettes in this study with each instrument having its own advantages and disadvantages.
Kim, Young-Sook;Hwang, Eui-ll;O, Jeong-Hun;Kim, Kab-Sig;Ryu, Myong-Hyun
The Plant Pathology Journal
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v.20
no.4
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pp.293-296
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2004
During the screening of antiviral substances having inhibitory effects on Tobacco mosaic virus (TMV) infection on tobacco plants, we found a bacterial isolate KTB3, and identified it as Acinetobacter sp. which strongly inhibited the infection of TMV When the culture filtrate from KTB3 was applied on the upper surface of the Xanthi-nc tobacco leaves at the same time, or 24 hours before TMV inoculation, almost complete inhibition was achieved. Likewise, 86% inhibition was achieved, when the culture filtrate was applied on the underside of the leaves. In field trials, transmission of TMV from diseased seedlings to healthy ones during transplanting work was reduced by 92%, when the culture filtrate was sprayed onto the tobacco seedlings, cv. NC82, 24 hours before transplanting. No toxic effect was observed on the tobacco plants. Antiviral substance from the culture filtrate was purified by ethanol precipitation, dialysis, DEAE-cellulose, and Sephadex G75 gel column chromatography. The partially purified active material which showed positive color reaction to sugar and protein inhibited TMV infection by 60% at 1 ${\mu}$g/ml.
Kim, Seok-Chang;Lee, Jong-Tae;Park, Chae-Kyu;Shim, Sang-Kwon;Han, Sang-Bae;Kwak, Yi-Seong;Whang, Mi-Sun;Won, Jun-Yeon
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.49
no.4
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pp.154-156
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2006
Trace metals in honey have an influence on the taste of honey along with pollens. Western bee honeys, which are mostly collected from acacia, have less than 0.1% of ash. Savor of Korean native-bee honey is thought to be due to the difference of the contents of trace metals. Korean native-bee honeys collected from Jirisan District, which is the greatest producing area of native-bee honey in Korea, showed high contents of ash. Korean native-bee honeys from the districts other than Jirisan District also showed similar results($0.44{\sim}0.83%$ of ash) to those from Jirisan District. Potassium was found to be the principal factor of high content of ash with over 85% of trace metals in ash.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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