Hyun Hoon;Cho Young Ho;Jeong Sung Chan;Lee Bong;Kim Moon Suk;Khang Gilson;Lee Hai Bang
Polymer(Korea)
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v.30
no.1
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pp.28-34
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2006
A series of methoxypoly(ethylene glycol) $(MPEG)-poly(\varepsilon-co-L-lactide)$ (PCLA) diblock copolymers were synthesized by ring-opening polymerization of a mixture of $\varepsilon-caprolactone$ and L-lactide with different ratios in the presence of $Sn(Oct)_2$. The characterization of MPEG-PCLA diblock copolymers were examined by $^1H-NMR$, GPC, DSC, and XRD. Kinetic study on ring-opening polymerization of monomer mixtures was carried out in various conditions such as a variation with polymerization time, amount of catalyst, and temperature. The highest conversion obtained in 1.2 ratic of initiator venn catalyst at $110\;^{\circ}C$. The biodegradable characterization of MPEG-PCLA diblock copolymers in aqueous solution was carried out by using GPC for $1\~14$ weeks. The biodegradability of MPEG-PCLA diblock copolymers increased as the L-lactide content of diblock copolymers increased. In conclusion, we confirmed the dependence of polymerization rate according to various conditions. In addition, we can control the biodegradability of MPEC-PCLA diblock copolymers by changing the ratio of PCL and PLA block segment.
Park, Ki-Moon;Kim, Young-Jun;Song, Min-Woo;Kang, Seog-Jin;Lee, Jae-Heung
KSBB Journal
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v.21
no.4
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pp.286-291
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2006
Various ${\beta}$-ionone resistant mutants were isolated from the wild-type red yeast Xanthophyllomyces dendrorhous KCTC 7704. Although the growth of X. dendrorhous KCTC 7704 was strongly inhibited at 0.025 mM ${\beta}$-ionone, one of the ${\beta}$-ionone resistant mutants isolated at 0.1 mM ${\beta}$-ionone by NTG mutagenesis showed rather 70% of relative survival at 0.15 mM ${\beta}$-ionone. Fermentation kinetics study with the mutant was carried out at $20^{\circ}C$ for 4 days in 300-mL baffled flasks. The mutant yielded up to 2.3-fold higher carotenoids content(viz. $1.2{\mu}g$ of total carotenoids per mg of dry cells) compared with the wild-type strain. The production of metabolites such as organic acids could be neglected. Studies on the kinetics with various carbon substrates revealed both an increase in final dry cell mass and a higher total carotenoids content in cell mass with glucose when compared to fructose or sucrose. As a further part of study, the effect of pH on the fermentation kinetics was investigated in glucose-limited chemostat at a dilution rate of $0.04h^{-1}$. When compared to steady-state kinetic parameters obtained at pH 4.0, a significant reduction in cell concentration at pH 3.0 and a lower carotenoids content at pH 5.2 were evident.
Al containing mesoporous molecular sieve (Al-MMS) was synthesized by hydrolysis of $H_2SiF_6$ and $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$. The material obtained was characterized by XRD, $N_2$-physisorption. The specific surface area was $981m^2/g$, and the average pore size was uniformity $39{\AA}$. It was confirmed that the acidity of Al-MMS was milder than that of zeolite Y based on the results of $NH_3$-TPD. Active materials, Pt and Pd, were loaded on Al-MMS in order to examine the feasibility of using Al-MMS as a catalyst support in the hydrogenation of aromatic compounds included in the residue oil of a naphtha cracker. The hydrogenation activity of PtPd/Al-MMS has been studied by following the kinetics of the hydrogenation of naphthalene, and by comparing the kinetic parameters obtained with Pt and Pd catalysts supported on the other mesoporous material support and commercial conventional support materials. PtPd/Al-MMS catalyst shows the highest activity of hydrogenation and sulfur resistance. The high activity of PtPd/Al-MMS was confirmed again in the hydrogenation of PGO (pyrolized gas oil), which is residue oil obtained from a naphtha cracker. Therefore, PtPd/Al-MMS can be applied to the hydrogenation of aromatic compounds included in the residue oil of a commercial naphtha cracker commericially.
Thermogravimetric analysis(TGA) was carried out for pyrolysis and char-$CO_2$ gasification of low rank Indonesian ABK coal and China lignite. The pyrolysis rate was successfully described by a two-step model adopting the modified Kissinger method. The shrinking core model, when applied to char-$CO_2$ gasification gave initial activation energy of 189.1 kJ/mol and 260.5 kJ/mol for the ABK coal and China lignite, respectively. Thus, the char-$CO_2$ gasification has been successfully simulated by the shrinking core model. In particular, the activation energy of char-$CO_2$ gasification calculated in this work is similar to the results on the anthracite coal, but considerable difference exists when other models or coal types are used.
Park, Kyoung-Il;Kim, Dong-Won;Lee, Tae-Hee;Lee, Jong-Min
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.6
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pp.692-699
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2013
In this study, isothermal (350, 375, 400, 425, 450, 500, $850^{\circ}C$) experiments were carried out using a custom-made thermobalance to analyze the thermal decomposition properties of refuse plastic fuel (RPF), which is to be used as a cofiring fuel with a sub-bituminous coal at commercial circulating fluidized bed (CFB) boiler in Korea. In isothermal pyrolysis results, no change in the reaction model was observed in the temperature range of $375{\sim}450^{\circ}C$ and it was revealed that the first order chemical reaction (F1) is the most suitable among 12 reaction models. The activation energy shows similar results irrespective of application of reaction model in that the activation energy was 39.44 kcal/mol and 36.96 kcal/mol when using Arrhenius equation and iso-conversional method ($0.5{\leq}X{\leq}0.9$) respectively. Mean-while, the devolatilization time ($t_{dev}$) according to particle size (d) of RPF could be expressed as $t_{dev}=10.38d^{2.88}$ at $850^{\circ}C$, operation temperature of CFB and for even distribution and oxidation of RPF in CFB boiler, we found that the relationship of average dispersion distance (x) and particle size was $x{\leq}1.58d^{1.44}$.
This work investigated the particle morphology change to difference in milling media in a metal based composite fabrication process using a stirred ball mill with ball behavior of DEM simulation. A simulation of the three dimensional motion of grinding media in the stirred ball mill for the research of grinding mechanism to clarify the force, kinetic energy, and medium velocity of grinding media were calculated. In addition, the rotational speed of the stirred ball mill was changed to the experimental conditions for the composite fabrication, and change of the input energy was also calculated while changing the ball material, the flow velocity, and the friction coefficient under the same conditions. As the rotating speed of the stirred ball mill increased, the impact energy between the grinding media to media, media to wall, and media and the stirrer increased quantitatively. Also, we could clearly analyze the change of the particle morphology under the same experimental conditions, and it was found that the ball behavior greatly influences in the particle morphology changes.
Three-dimensional thermoluminescence(TL) spectra of LiF: Mg, Cu, Na, Si TL material based on temperature, wavelength and intensity were measured and analyzed. The glow curves were obtained by integration of luminescence intensity for wavelength at each temperature, and various trapping parameters related to the trap formation were determined by analyzing these curves. Computerized glow curve deconvolution(CGCD) method which based on general order kinetics(GOK) model were used for the glow curve analysis. The glow curves of LiF:Mg, Cu, Na, Si TL material were deconvoluted to six isolated glow curves which have peak temperature at 333 K, 374 K, 426 K, 466 K, 483 K and 516 K, respectively. The 466 K main glow peak had an activation energy of 2.06 eV and a kinetic order of 1.05. This TL material was also found to have three recombination centers, 1.80 eV, 2.88 eV and 3.27 eV by TL spectra analysis based on Franck-Condon model. It showed that 2.88 eV is the dominant center, followed by 3.27 eV level, and 1.80 eV center is ascertained as emission center of this material even though its very weak emission intensity.
Journal of Korean Society of Coastal and Ocean Engineers
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v.22
no.2
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pp.67-72
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2010
In this study, the impact on the circulating water system has been analyzed due to an installation of helical turbine to develop hydro-kinetic energy at the discharge channel of the power plant. Numerical simulations of velocity and pressure variations have been performed when one set of $3.6\;m\;{\times}\;1.5\;m$ sized helical turbine is installed at the outlet of discharge culvert. In case of mean sea level, change of downstream water surface elevation does not affect upstream elevation of the weir because its propagation is blocked by the seal well weir. However in case of highest high water level, change of downstream elevation affects upstream elevation because flow pattern in discharge culvert becomes the full pipe flow with submerged weir. Although an unstable pressure change occurs in upstream of the weir during the intial 10 minutes after beginning of the discharge, it becomes stable after that time. In addition, a rise of water surface elevation by 0.2 m is observed but it is concluded that it hardly affects the safety of circulating water pump (CWP) although its required power is increased more or less. Therefore, the increase of required power of CWP needs to be considered for evaluation of the helical turbine applicability.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.4
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pp.246-252
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2015
In steel factory, hot roller cleaning process produces a lot of iron oxide particles called as mill scale. Major components of these particles are wustite (FeO), magnetite ($Fe_3O_4$), and hematite ($Fe_2O_3$). In this study, we tried to produce pure magnetite from the mill scale because of the largest phosphate adsorption capacity of the magnetite. The mill scale was treated with acid (HCl+$H_2O_2$), base (NaOH), and acid-base ($H_2SO_4$+NaOH). Batch adsorption tests showed the acid and/or base treatment could increase the phosphate adsorption capacity of the iron oxides from 0.28 to over 3.11 mgP/g. Magnetite, which could be obtained by acid and base treatment of the mill scale, showed the best adsorption capacity. From the kinetic analysis, both Freundlich and Langmuir isotherm well described the phosphate adsorption behavior of the magnetite. In Langmuir model, maximum phosphate adsorption capacity was found to be 5.1 mgP/g at $20^{\circ}C$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.12
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pp.1255-1261
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2008
In this study, The effects of three different biological activated carbon (BAC) materials (each coal, coconut and wood based activated carbons), empty bed contact time (EBCT) and water temperature on the removal of haloacetic acid (HAA) 5 species in BAC filters were investigated. Experiments were conducted at three water temperatures (5, 10 and 20$^{\circ}C$) and four EBCTs (5, 10, 15 and 20 min). The results indicated that coal based BAC retained more attached bacterial biomass on the surface of the activated carbon than the other BAC, increasing EBCT or increasing water temperature increased the HAA 5 species removal in BAC columns. To achieve an HAA removal efficiency 50% or higher in a BAC filter, the authors suggest 10 min EBCT or longer for 5$^{\circ}C$ waters and 5 min EBCT for waters at 10$^{\circ}C$ or higher. The kinetic analysis suggested a first-order reaction model for HAA 5 species removal at various water temperatures (5, 10 and 20$^{\circ}C$). The pseudo-first-order reaction rate constants and half-lives were also calculated for HAA removal at 5, 10 and 20$^{\circ}C$. The pseudo-first-order reaction rate constants and half-lives were also calculated for HAA 5 species removal at 5$\sim$ 20$^{\circ}C$. The half-lives of HAA 5 species ranging from 0.75 to 18.58 min could be used to assist water utilities in designing and operating BAC filters for HAA removal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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