A multipotential hematopojetic cell line, 1(562 cell, was differentiated into megakaryocyte by a chemical inducer, PMA, with an enhanced expression of gpIlla accompaning with a distinct morphological change. On the other hand, 1(562 cells were differentiated into erythrocytes by other chemical inducers, DMSO or butyrate, with a concomitant increase in hemoglobin accumulation. An antigen of apparent molecular weight of 61 kDa was identified on the surface of 1(562 cells by using monoclonal antibody raised against 1(562 cells. The antigen was considered to be a glycoprotein molecule rich in sialic acids and the epitope of antigen was sensitive to neuraminidase digestion or peroxidase oxidation, but resistant to heat treatment. The 61 kDa surface antigen was increased or decreased in its expression along differentiation of 1(562 cells into megakaryocytes or erythrocytes, respedively.
Kee Hyung Park;Jae-Won Jang;Jeewon Suh;SangHak Yi;Jae-Sung Bae;Jae-Sung Lim;Hyon Lee;Juhee Chin;Young Ho Park;Yun Jeong Hong;Geon Ha Kim;Academic Committee of the Korean Dementia Association
Dementia and Neurocognitive Disorders
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v.21
no.2
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pp.45-58
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2022
Recently, aducanumab, a beta amyloid targeted immunotherapy, has been approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of Alzheimer's dementia (AD). Although many questions need to be answered, this approval provides a promising hope for the development of AD drugs that could be supported by new biomarkers such as blood-based ones and composite neuropsychological tests that can confirm pathologic changes in early stages of AD. It is important to elucidate the complexity of AD which is known to be associated with other factors such as vascular etiologies and neuro-inflammation. Through the second international conference of the Korean Dementia Association (KDA), researchers from all over the world have participated in the exchange of opinions with KDA members on the most up-to-date topics. The Academic Committee of the KDA summarizes lectures to provide the depth of the conference as well as discussions. This will be an important milestone to widen the latest knowledge in the research of AD's diagnosis, therapeutics, pathogenesis that can lead to the establishment of future directions.
Kim, Seon-Hee;Jung, In-Chang;Kwon, Yong-Il;Kim, So-Yeun;Lee, Jong-Suk;Lee, Hang-Woo;Lee, Jae-Sung
Applied Biological Chemistry
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v.43
no.1
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pp.57-62
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2000
The proteoglycan, intracellular and extracellular, extracted from the liquid culture of Phellinus igniarius were purified and characterized. The mycelial productivity was proved to be better in shaking culture compared to standing culture. The productivity of intracellular proteoglycan of Phellinus igniarius appeared to be similar in two culturing methods. The standing culture of Phellinus igniarius produced 6 times as much extracellular proteoglycan compared to shaking culture. The proteoglycan were purified to a single peak by ion exchange chromatography(DEAE-cellulose) followed by gel filtration(Sepharose 2B). PIEPDG contained 79.0% total sugar and 7.2% protein. PIEPAG contained 56.7% total sugar and 40.8% protein. PIIPDG contained 64.8% total sugar and 17.4% protein. PIIPAG contained 56.9% total sugar and 41.5%n protein. The molecular weights of all the fractions were estimated to be above 100,000, from 134KDa of PIEPDG to 560 KDa of PIEPAG. The results of sugar analysis by HPLC showed that PIEPDG contains glucose only. The sugar part of PIIPDG and PIIPAG were consisted of glucose and inositol. The PIEPAG contained three kinds of monosaccharides, glucose, fructose and inositol.
The isolate SPO 3, an oligosporogenous and crystalliferous mutant, which was isolated from Bacillus thuringiensig subsp, israelensis by heat treatment at 42$^{\circ}C$ for 24 hit. The $\delta$-endotoxin of the mutant had a relatively low hemolytic activity on human red blood cells; the $\delta$-endotoxin of the mutant had 25 times less hemolytic activity compared to that of wild strain. The loss of 28 KDa hemolytic protein subunit in $\delta$-endotoxin of the mutant was confirmed by means of double immunodiffusiori, immunoelectrophoresis, and SDS-PAGE.
To examine whether the signal sequence of Bacillus endo-1, 4-glucanase can act functionally in a yeast, a lower eucaryote, two recombinant plasmids were constructed and introduced into Saccharomyces cerevisiae: recombinant plasmid pGCMC10 containing the complete signal sequence of Bacillus endoglucanase, and pGCMC11 without the signal sequence. Secretion of endoglucanase into culture medium was obtained with the yeast transformant containing plasmid pGCMC10. The secreted endoglucanase was glycosylated and was apparently processed to be about 36 kilodaltons (KDa) and 43KDa proteins. The glycosylated endoglucanase from yeast transformant was more thermostable than the nonglycosylated endoglucanase from Escherichia coli transformant.
Fibrinolytic enzyme has been isolated and purified from the edible mushroom, Lepista nuda. The apparent molecular mass of purified enzyme was estimated to be 34 KDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The N-terminal amino acid sequence of the enzyme was Tyr-Pro-Ser-Pro-Ser-His-Gln-Thr-Ala-Val-Asn-Ala-Ile-Ile-X. It has a pH optimum at $7.0.{\sim}9.5$, suggesting that the purified enzyme is an alkaline protease. It shows the maximum fibrinolytic activity at $55^{\circ}C$. The fibrinolytic activity was inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride, indicating that the purified enzyme is a serine protease. The activity of the purified enzyme was totally inhibited by $Hg^{2+}$.
Kim, Yeong-Hwa;Kim, Mi-Ryeong;Park, Geun-Yeong;Jeon, Hong-Gi;Kim, Seong-Gu
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.623-625
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2000
Bacteriocin-producing lactic acid bacteria was isolated from Kimchi using MRS as selective media and Lactobacillus delbruekii subsp. delbruekii as an indicator strain. Strain JC-3 was tentatively identified as Lactococcus latis subsp. lactis through the API test and the bacteriocin produced by JC-3 showed the inhibitory activity against Grampositive pathogens and other lactic acid bacteria. The antimicrobial substance was inactivated by Protamax, Aroase AP-10, Neutrase, R-AMANO and was confirmed to be heating at $100^{\circ}C$. However, it was lost at high pH values showed the highest bacteriocin activity at a culture temperature of $30^{\circ}C$. The bacteriocin was partially purified by ammonium sulfate precipitation, Sep-pak $C_{18}$ cartridge. The apparent molecular mass of the bacteriocin was about 8 Kda, which was determined through the direct detection of bactericidal activity using SDS -PAGE.
E.coli ATCC 33456 has relatively higher activity of Cr(VI) reduction than other microorganism. The purpose of this research is cloning of Cr(V) reductase from E.coli ATCC 33456. Using colony and southern hybridization, we selected two condidates. Among candidates, pNCR9 is higher Cr(VI) reduction activity than E.coli ATCC 33456. Purified Cr(VI) reductase antibody was reacted at estimated 42Kda protein band of candidate's crude extract on 12% SDS-PAGE. This results showed cloned gene's product is very similar to purified Cr(VI) reductase from E.coli ATCC 33456.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.1
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pp.94-106
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1990
사람들이나 동물의 소화관의 상재균으로서 중요한 Lactobacillus acidophilus의 여러균주를 사용하여 세포표면의 성상을 조사하였다. 불리한 세포벽의 negative 염색한 표본을 전자현미경으로 검토한 결과 사용한 21주중 15주는 세포벽외층에 단백질로 구성딘 regular array를 생산하고 있음을 알았다. RA를 구성하는 단백질의 분자량은 41KDa-48KDa이었다 아미노사노성 및 Staphylococcus au-reus V8 protease로 한정분해 후 및 N-chlorosuccini-mide로 부분절단후의 peptide map에서 Johnson등의 분류의 subgroup A-1에 속하는 균주가 생산하는 RA단백질은 불균질하였으나 그외 균주의 RA단백질은 같은 subgroup에 속하고 있어도 불균질하였음을 알았다 따라서 RA단백질은 불균질하였으나 그외 균주의 RA단백질은 같은 subgroup에 속하고 있어도 불균질하였음을 알았다 따라서 RA생산의 유무 및 RA단백질의 분자량측정과 peptide mapping을 행하면 지금까지 행해온 DNA-hybridization과 같은 복잡한 절차를 사용하지 않아도 subgroup A-1의 L. acidophilus가 동정 가능함을 알았다 L acidophilus의 세포표면소수성은 일반적으로 RA를 생산하지 않는 균주보다는 RA를 생사하는 균주에 높은 것이많았다 RA생산균주에 있어서는 RA단백질은 세포표면소수성과 직접관계하고 있는 것은 적었다.
The isolated soluble eye proteins from six species (Sepia esculenta, Sepiella japonica, Loligo chinensis, Todarodes pacificus, Loligo beka and Ocotopus minor) of class Cephaloopoda were compared by crossed immunoelectrophoresis methods using antibodies directed against total soluble eye proteins antigens. It showed a distinct antigen-antibody reaction between the species of order Sepioidea and various antiserum of class Cephalopoda. Our results suggested that the common precipitation lines of Sepia and Loligo species which were different from that of Octopus minor. By which obtained from elution of gel filtration chromatography and 12.5% SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, the molecular weight of Todarodes pacificus eye protein (crystallin) was determined in abut 20-35 KDa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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