Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1039-1040
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2006
Vacuum degassing is essential in the preparation of RS P/M aluminum alloys to remove adsorbates and for the decomposition of hydrated-$Al_{2}O_3$ on the powder surface. Changes in the surface characteristics during vacuum degassing were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy and temperature-programmed desorption measurement. Hydrated-$Al_{2}O_3$ decomposition to crystalline-$Al_{2}O_3$ and hydrogen desorption on the surface of argon gas-atomized aluminum powder occurred at 623 K and 725 K, respectively. This temperature difference suggests that the reaction converting hydrated-$Al_{2}O_3$ to crystalline-$Al_{2}O_3$ during vacuum degassing should be divided into the two reactions $"2Al+Al_{2}O_3{\cdot}3H_2O\;2Al_{2}O_3+6H_{surf}"and"6H_{surf}3H_2"$.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.3
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pp.47-53
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1998
The polyimide film surface was modified with KOH aqueous solutions or sulfuric acid. The film thickness was increased by about 10% through the modification of film surface. Hydrolysis of amide bonds and hydration of water induced the increase. The polarity of the film surface increased and identified by contact angle measurement. The depth and roughness of modified was increased. After treatment of surface with water, alkyl and 4-pentyloxyaniline were introduced on the film surface by complex formation between anionic species formed on the imide surface and ammonium ion. The newly introduced alkyl group was identified by FT-IR spectroscopy. Surface polarity reduced dramatically and the roughness was increased after introduction of ammonium salt.
International Journal of Fluid Machinery and Systems
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v.2
no.3
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pp.223-231
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2009
Experimental investigations were conducted for the internal flows of the axial flow stator and diagonal flow rotor. Corner separation near the hub surface and the suction surface of stator blade are mainly focused on. For the design flow rate, the values of the axial velocity and the total pressure at stator outlet decrease between near the suction surface and near the hub surface by the influence of corner wall. For the flow rate of 80-90% of the design flow rate, the corner separation of the stator between the suction surface and the hub surface is observed, which becomes widely spread for 80% of the design flow rate. At rotor outlet for 81% of the design flow rate, the low axial velocity region grows between near the suction surface of rotor and the casing surface because of the tip leakage flow of the rotor.
Barium titanate ($BaTiO_3$) nanoparticle is one of the most promising materials for future multi-layer ceramic capacitor and ferroelectric random access memory. It is well known that electrical property of nanoparticles depends on the atomistic structure. Although surface may possibly have an impact on the atomistic structure, reconstructed structure at the surface has not been widely investigated. In the present study, Ba-ion position near surface in a $BaTiO_3$ nanoparticle has been quantitatively characterized by scanning transmission electron microscopy. It was found that some Ba ions at the surface were greatly displaced in non-uniform directions.
Physically implanted surface islands of Nano Carbon Tube (NCT) and ${\alpha}-F_2O_3$ particles have been produced on Al-doped ZnO (AZO)/glass surfaces by simple and direct ND:YAG laser beam irradiation. Sheet resistance of the reconstructed surface increased by about 3.6% of over AZO. Minimal surface damage can be repaired by ND:YAG laser beam irradiation in conjunction with proper impurities. Implanted islands of NCT, which are considered to be a good conductive impurity, on AZO increased the sheet resistance by about 1.8%, while implanted islands of ${\alpha}-F_2O_3$, an insulating impurity, on AZO increased sheet resistance by about 129% compared with a laser beam treated AZO. This study provides insight regarding surface implantations of nanowires and micro-circuits, doping effects for semiconductors and optical devices, surface area and impurity effects for catalysis.
The purpose of this study was to evaluate the effect of surface treatments on the shear bond strength between new and old composites. Circular cavities prepared on the center of acrylic resin mold and the prepared cavities were filled with composite resin. They randomly assigned into control group and 8 groups according to the difference in surface treatments of old composites; Control group: no surface treatment, Group 1: surface treated with #120 SiC paper & bonding agent, Group 2: surface treated with #400 SiC paper & bonding agent, Group 3: surface treated with #120 SiC paper, 32% $H_3PO_4$ & bonding agent, Group 4: surface treated with #400 SiC paper, 32% $H_3PO_4$ & bonding agent, Group 5: surface treated with #120 SiC paper, primer & bonding agent, Group 6: surface treated with #400 SiC paper, primer & bonding agent, Group 7: surface treated with #120 SiC paper, 32% $H_3PO_4$, primer & bonding agent, Group 8: surface treated with #400 SiC paper, 32% $H_3PO_4$, primer & bonding agent. New composites were applicated on the old composites of experimental groups. The shear bond strengths for the experimental specimen were measured and the results were analyzed by using one way ANOVA. The observations of surface morphology after SiC paper roughening and debonded surface morphology after shear bond strength test were done by SEM. The results were as follows; 1. Shear bond strengths for specimens roughened with #120 SiC paper matching with the particle size of coarse diamond bur were significantly higher than those for the specimens with #400 SiC paper(P<0.05). By SEM, the surface of the specimens roughened with #120 SiC paper was more irregular than the specimens with #400 SiC paper. 2. Shear bond strengths for specimens treated with 32% $H_3PO_4$ etchant, primer, bonding resin were significantly higher than those for specimens treated with 32% $H_3PO_4$ and bonding resin(P<0.05). 3. Shear bond strengths for the specimens treated with 32% $H_3PO_4$ etchant and bonding resin were significantly higher than those for specimens treated with only bonding resin(P<0.05). There was no remarkable change of surface morphology after 32% $H_3PO_4$ etching. 4. It was possible to observe mixed fracture patterns (the cohesive fracture of old composite and the adhesive fracture between old and new composite) in the specimens roughened with #120 SiC paper, but almost adhesive fracture in the specimens roughened with #400 SiC paper.
Polytetrafluoroethylene (PTFE) surface was modified for improving hydrophilicity by ion irradiation in environmental gas of $N_2$ and $NH_3$, respectively. The water contact angle onto the PTFE surface increased from $104{\circ}$ to over $140{\circ}$ by Ar ion irradiation in $N_2$ gas. In the case of $NH_3$ as environmental gas, there were a slight increase of contact angle from ion dose of $1{\times}10^{15}\;to\;5{\times}10^{15}\;ions/cm^2$, and its dramatic decrease to the value of 35o at the conditions of ion dose higher than $1{\times}10^{16}\;ions/cm^2$. It was found from SEM results that the surface morphology of PTFE was changed into one with filament structure after Ar ion irradiation in $N_2$ gas environments. On the contrary, Ar ion irradiation in $NH_3$ gas condition induced the PTFE surface with network structure. Hydrogen ion irradiation resulted in a little change of PTFE surface morphology, comparing with the case of Ar ion irradiation. The water contact angle of hydrogen ion irradiated PTFE surface in reactive gas decreased with increment of ion dose. Hydrogen ion irradiation could improve hydrophilicity with little change of surface morphology. It might be considered from FT-IR results that the improvement in wettability of PTFE surface by ion irradiation in $N_2$ and $NH_3$ gases could be due to the hydrophilic groups of NHx bonds.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.64
no.9
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pp.1323-1329
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2015
The WO3/Ag/WO3 transparent thin films are fabricated by the RF magnetron sputtering. This has a transmittance of front and rear about 90% in the visible light range and surface resistance of 6.41Ω/□. In this paper, we analyzed the surface characteristics caused by the working pressure and O2 plasma surface treatment to apply a transparent electrode that was prepared to the laminated structure with other materials. The working pressure was changed in the WO3 film to 10mTorr, 7mTorr, and 5mTorr, it showed a lower than roughness of conventional ITO. In addition, by 55.5774 J/m2 at 5mTorr, it shows the hydrophobic property with lower process pressure. O2 plasma surface treatment was changed at the condisions of the RF power to 150W, 100W, and 50W and the process time to 240s, 180s, 120s, and 60s. The surface roughness are the maximum roughness(Rmax) 6.437nm and the average roughness(Rq) 0.827nm at RF power 150W, and the maximum roughness (Rmax) 6.880nm and the average roughness (Rq) 0.839nm at process time 240sec. It showed a lower value than the surface treatment. also about working pressure and process time is increased, it showed the hydrophobic.
In aqueous rechargeable lithium ion batteries, $LiV_3O_8$ exhibits obviously enhanced electrochemical performance after $AlF_3$ surface modification owing to improved surface stability to fragile aqueous electrolyte. The cycle life of $LiV_3O_8$ is significantly enhanced by the presence of an $AlF_3$ coating at an optimal content of 1 wt.%. The results of powder X-ray diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, inductively coupled plasma-optical emission spectrometry, and galvanostatic charge-discharge measurements confirm that the electrochemical improvement can be attributed mainly to the presence of $AlF_3$ on the surface of $LiV_3O_8$. Furthermore, the $AlF_3$ coating significantly reduces vanadium ion dissolution and surface failure by stabilizing the surface of the $LiV_3O_8$ in an aqueous electrolyte solution. The results suggest that the $AlF_3$ coating can prevent the formation of unfavorable side reaction components and facilitate lithium ion diffusion, leading to reduced surface resistance and improved surface stability compared to bare $LiV_3O_8$ and affording enhanced electrochemical performance in aqueous electrolyte solutions.
The potential energy surfaces of ammonia molecule adsorptions on the symmetrically chlorinated Si(100)-$2{\times}1$ surface were explored with SIMOMM:MP2/6-31G(d). It was found that the initial nucleophilic attack by ammonia nitrogen to the surface Si forms a $S_N2$ type transition state, which eventually leads to an HCl molecular desorption. The second ammonia molecule adsorption requires much less reaction barrier, which can be rationalized by the surface cooperative effect. In general, it was shown that the surface Si-Cl bonds can be easily subjected to the substitution reactions by ammonia molecules yielding symmetric surface Si-$NH_2$ bonds, which can be a good initial template for subsequent surface chemical modifications. The ammonia adsorptions are in general more facile than the corresponding water adsorption, since ammonia is better nucleophile.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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