The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.16
no.1
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pp.83-89
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1981
Japanese encephalitis has been prevalent for long time in the Far East and many patients have been reported in both South East and Mid-West Asia recently. Recently, vaccine was used in prevention of this viral disease of man which was derived from formalin inactivated virus inoculated into mouse brain, but live attenuated active vaccine for human is not developed yet. Author inoculated Japanese encephalitis virus into several cell culture strains for development of live attenuated encephalitis virus strain and the results were as follows: 1. Japanese encephalitis virus was inactivated rapidly in cell free medium at $36^{\circ}C$ and totally inactivated by 72 hours. 2. In growth curve of Japanese encephalitis virus in HeLa cell cultures, maximal multiplication of the virus was occured at 4th day and virus multiplication was continued for at least 12 days. 3. After succeeding passage of the virus in HeLa cell cultures and human esophagus epithelial cell cultures, infectivity of virus for mice was disappeared from 2nd passage in HeLa cell cultures and 3rd passage in esophagus epithelial cell cultures. 4. In inoculation to monkey kidney epithelial cells and chick embryo cell cultures, infectivity of the virus for mice was continued after 10th passages.
Japanese encephalitis (JE) is a vaccine-preventable mosquito-borne disease caused by infection with the Japanese encephalitis virus (JEV). JEV has five genotypes, including genotype V (GV), which is considered ancestral to the other genotypes. The first GV strain, GV Muar, was isolated from a Malayan patient in 1952 and GV did not reappear for 57 years until GV XZ0934 was isolated from a mosquito sample in China. Since 2010, 21 GV strains have been identified in Republic of Korea (ROK). Both GV Muar and GV XZ0934 are more pathogenic than other GI/GIII strains and are serologically distinct. However, because the ROK's GV strains have not been experimentally tested, their characteristics are not known. Characterization of the ROK's isolates is needed to enable development of effective GV strain-based vaccines to protect against GV infections.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.1
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pp.128-133
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2000
This study was designed to verify the efficacy of garlic extracts for protecting the infecton of influenza and Japanese B encephalitis virus. Influenza virus (AO/PR8 strain) and Japanese B encephalitis virus (JaGAr O1 strain) were used to attack mouse through nasal route and each vaccines were injected subcutaneously. 0.002 and 0.2 mL/day of garlic extracts were orally administered to mice. The blood and serum samples were taken from the mice to measure LD50, Defense Index (DI), virus-neutralizing antibody for comparing virus influence inhibiting activities. Defense indices of the male and female mice were not significantly different at every experiment. Vaccination effectively inhibited the influence of influenza virus and 0.002 mL/day garlic extract (0.55$\pm$0.05) resulted in significantly higher DI than the control (0$\pm$0.05) (p<0.05). Although 0.002 mL/day garlic extract (0.55$\pm$0.05) resulted in significantly lower DI than the vaccination (1.10$\pm$0.05), 0.2 mL/day garlic extract (2.05$\pm$0.05) resulted in 10 times higher DI than the vaccination (1.10$\pm$0.05). Garlic extract did not affect DI in Japanese B encephalitis virus influence of the vaccinated mouse, but significantly reduced DI of the non-vaccinated mouse (p<0.05). Garlic extracts did not affect the production of the neutralizing antibody against influenza by vaccination. However, neutralizing antibody production of Japanese B encephalitis was accelerated by vaccination. Consequently, the current study proved the efficacy of garlic on inhibition of influenza virus. Finally, it is very hard to show the higher preventing effect on flu through ingestion of garlic as a food than vaccination.
The Japanese encephalitis (JE) virus is the leading cause of vaccine-preventable encephalitis in Asia. Since the introduction of a universal JE vaccination program and urbanization of Korea, the incidence of JE has dramatically decreased in Korea. However, recent JE cases have occurred, predominantly among unvaccinated adults and with a shift in age distribution. Here we aimed to review the changes in age-specific JE seroprevalence over time and discuss the implications of JE vaccination programs in Korea. Following the last epidemic in 1982-1983, mandatory vaccination for all children aged 3-15 years was conducted annually until 1994. However, JE has reemerged, predominantly affecting unvaccinated adults aged 40 years or older and demonstrating a shift in age distribution toward older populations. The age-specific seroprevalence of the JE virus in Korea has changed noticeably over time. Seropositivity in children and adolescents increased from 10%-59% in the 1970s to 90%-92% in the 1980s after the implementation of the JE vaccination program and increased further to 98% in 2012. No age-specific difference in the seroprevalence of JE was found, and appropriate levels of immunity to JE were maintained for all age groups. Continuous surveillance of the seroprevalence of JE is essential to establish a proper immunization policy in Korea.
Kim, Hun;Kim, Seong-Jun;Park, Sue-Nie;Oh, Jong-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.1
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pp.121-127
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2004
Amphotericin B (AmB), an amphipathic polyene macrolide, is an antifungal drug produced by Streptomyces nodosus. Recently, AmB has been shown to exert antiviral activity against rubella virus and human immunodeficiency virus by different mechanisms. In this study, we evaluated the antiviral effect of AmB against Japanese encephalitis virus (JEV) and investigated which step of the viral life cycle was inhibited by AmB to understand the mechanism of antiviral action of AmB. AmB reduced both plaque size and number in the infected cells in a dose-dependent manner. In addition, a 200-fold reduction of infectious virus titer was observed by treatment of infected cells with $5\mug/ml$ of AmB. AmB acted at the post virus-infection step, but not during adsorption of virus to host cells. Western blot analysis revealed that the accumulated level of JEV envelope protein dramatically decreased in the infected cells by treatment with $5-10\mug/ml$ of AmB. Our results indicate that AmB inhibits the replication of JEV at the postinfection step by interfering with viral replication and/or by inhibiting the synthesis of viral proteins.
The primary skin and eye irritancy of the combined vaccine (KGCC-95VI) for the prophylaxis against Japanese encephalitis and Hantaan virus infection recently developed by Korea Green Cross Corporation was investigated. The KGCC-95VI was applied to the back skins of the New Zealand White rabbits. The rabbits were observed for 72 hours and did not exhibit erythema, eschar and edema. The eyes of the rabbits were exposed to the KGCC-95VI. The rabbits were observed for 7 days and did not exhibit any ocular findings on cornea, iris and conjuntivae. The KGCC-95VI is considered not to have the primary skin and eye toxicity in rabbits.
Japanese Encephalitis Virus(JEV) can be detected conveniently by the use of biotinylated cDNA probe. To prepare biotinylated probe aminoallyl dUTP was first synthesized chemically to reverse transcribe the virial RNA. The allylamine-labeled cDNA was then converted to the biotin-cDNA by the reaction with an activated biotin ester, NHS-ACA-biotin. The JEV genomic RNA was hybridized to the biotinylated cDNA probe on nitrocellulose filter and visualized colorimetrically by streptavidin complexes with alkaline phosphatase polymer. Sensitivity of the detection system was determined by estimating the amount of the JEV genomic RNA through comparison with signals generated from the biotinylated and $^{32/P}$ -labeled probes. It was found that the biotin probe was as sensitive as $^{32/P}$ -cDNA probe which can detect 50pgs of the target RNA.
The immnunogenicity of the possible non-essential component of the combined vaccine (KGCC-957) for the prophylaxis against Japanese encephalitis and Hantaan virus infection recently developed by Korea Green Cross Corporation was investigated using the Hartley guinea pigs. The KGCC-95Vl was administered to the guinea pigs subcutaneously to sensitize the animals. The guinea pigs did not induce any anaphylactic immune responses which could be detectable by the active systemic anaphylaxis (ASA), the passive systemic anaphylaxis (PSA), and the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) tests. The KGCC-95Vl is considered not to induce any anaphylactic immune responses except the prophylatic immune effects of the vaccine.
The following facts have been identified as a result of epidemiological trend and characteristic of Japanese Encephalitis in Korea for the last 20 years. First: The Epidemiological period which was ten-year and three-year in the past has been disappeared following the start of immunization program at 1970. Second: The Incidence rate was much higher in the south and West areas than northeast area of Korea. City and Province with the highest incidence rate was Chungcheong Nam Province and Cholla Buk Province. Third: Regardless of scope of prevalence, the main season that 90 percent of total incidence occurrs in one month from mid-August through mid-September. Fourth: The number of case by age was that 80 percent of total patients is children aged $3{\sim}15$. Recently there is an increase in the number of patients who are elderly people. Fifth: The study on the ecological conditions of mosquito including wintering and effectiveness of immunization for Japanese Encephalitis and duration on antibody should be done. Sixth: There has been no case of Japanese Encephalitis for the last three years since 1984 mainly due to disinfecting to eradicate mosquitos, immunization for vulnerable group of people aged $3{\sim}15$, individual precaution not to be bitten by mosquito, improvement of environment sanitation. While there has been no case of Japanese Encephalitis during last three years, there is possibility that Japanese Encephalitis becomes prevalent again anytime since its virus has been isolated continuously from the natural reservoirs.
Inducible expression system for the three structural proteins, capsid (C), precursor membrane (prM/M), and envelop (E) of Japanese encephalitis virus (JEV) was established in BHK-21 cells. Doxycycline, a tetracycline analog, was utilized as an inducer. Transfectants BHK-21/IV (vector only), BHK-21/IC (for C), BHK-21/IP3 (for prM), and BHK-21/IE1 (for E) were selected and cloned in the presence of G4l8 or hygromycin. Transcribed mRNAs for the corresponding genes were observed after doxycycline induction. Effects by the JEV structural gene expression on the transfectants were monitored via cell growth, chromatin condensation, internucleosomal DNA fragmentation, and DNA contents analyses. Clear cell growth retardation and chromatin condensation were observed in all three transfectants while only BHK-2/IC corresponded to the induction status in the DNA fragmentation and DNA content analyses. Combined results, therefore, suggested that JEV capsid protein should be one of the direct and independent factors in apoptotic cell death induced by IEV infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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